植物离体无性繁殖和脱病毒技术ppt课件

第四章植物离体无性繁殖和脱病毒技术 第二节植物脱病毒技术 要点概述 理解 脱毒苗的意义 了解 1 病毒在植物体内的分布及危害 2 植物脱毒苗的鉴定 保存 应用与繁殖 掌握 1 无病毒苗概念 2 植物脱毒的原理和方法 无病毒苗 是指不含该种植物的主要危害病毒 即经检测主要病毒在植物内的存在表现阴性反应的苗木 病毒对寄主植物可造成毁灭性危害 导致大幅度减产 甚至全株死亡 潜隐性病毒侵染植物造成症状不明显的慢性危害 不易被发现 尤其危险 国内外解决作物病虫害的有效途径是培育无病毒苗 实施农作物无病毒化栽培 一 病毒在植物体内的分布 传播及危害 1 分布在植物体内的分布具有不均匀性 随植株不同部位和年龄而异 老叶和成熟组织及器官中病毒含量较高根尖 茎尖生长点约0 1 1mm区域内 几乎不含病毒 原因 分生组织细胞分裂和生长速度快 而病毒在植物体细胞内繁殖速度相对较慢 另外 病毒是通过筛管组织或胞间联丝传播至其他组织细胞的 而茎尖分生组织无分化 没有维管组织 2 在旺盛分裂的分生细胞中 代谢活性高 竞争抑制了病毒的复制 3 在植物体内 可能存在着病毒钝化系统 它在分生组织中比其他任何区域具有更高的活性 4 在茎尖存在高水平内源生长素 也可能抑制病毒的增殖 1 热处理脱毒法热处理脱毒原理 病毒DNA分子进入细胞后随植物细胞DNA一起复制 热处理并不能杀死病毒 只能钝化病毒活性 使病毒在植物体内增殖减缓或增殖停止 失去传染能力 作为一种物理效应可以加速植物细胞的分裂 使植物细胞在与病毒繁殖的竞争中取胜 热处理的方法 1 温汤浸渍处理 2 热空气处理脱毒法试验母株在高温生长室中生长一段时间 其顶端分生组织比次生分生组织生长迅速 后切取其茎尖分生组织进行离体培养 生长室温度35 40 光照3000 10000lx 热处理的优缺点优点 方法简单 效果明显 缺点 1 具有局限性 不能去除所有病毒 只对圆形病毒 苹果花叶病毒 或对线状病毒 马铃薯卷叶病毒 有效 而对杆状病毒 千日红病毒 无效 2 热处理后只有小部分植株能够存活 极易使植物材料受热枯死 造成损失3 延长热处理时间 病毒钝化效果好 同时也可能会钝化植物组织中的抗性因子而降低处理效果 生物学方法包括茎尖分生组织培养 微型嫁接 愈伤组织诱导 珠心组织培养 1 茎尖分生组织培养1 原理及依据病毒在植物体内分布不均 茎尖处含量最少病毒DNA分子与细胞分裂蛋白质合成竞争2 操作程序外植体经表面消毒灭菌后 在解剖镜下 经无菌操作切取小茎尖 接种到备用培养基上 放入培养室内进行培养 并及时观察和记录培养结果 茎尖培养 1 茎尖大小 一般以带1 2片叶原基为好 大小为0 2 0 3毫米为宜 超过0 5毫米时 脱毒效果差 外植体过小茎尖存活率低 2 培养基 能使茎尖快速生长 分化的培养基均适于脱毒 3 前处理 切取茎尖之前 植物材料如经过预处理 如热水或热空气处理 低温处理 药物处理 均可大大提高脱毒效率 4 培养条件 同一般茎尖培养5 外植体生理状态 由活跃生长的芽上切取 优缺点 茎尖越小 去病毒机会越大 脱毒效果就越好 但同时因为其含营养及水量太低 故培养时对培养基的要求就越高 对剥离技术要求也越高 2 微型嫁接应用微型嫁接的原因 木本植物茎尖培养难以生根形成植株 具体做法 将极小的茎尖 0 14mm 1 0mm 作为接穗嫁接到不带病毒的种子实生苗砧木上 然后将砧木 接穗一起在培养基上培养 优点 接穗在砧木上易成活 故可用很小的茎尖来培养 去除病毒几率大 获得无病毒苗的可能性大 微嫁接要求的剥离技术高 嫁接成活率与接穗大小呈正相关 而脱毒率与接穗大小呈负相关 脱除病毒的关键 要求剥离技术很高 需要考虑砧木和接穗对营养组成的不同要求 与接穗的取材季节有密切关系 苹果4 6月取材嫁接成活率较高 3 愈伤组织培养脱毒法 1 原理及依据a 病毒在植物体内分布不均匀b 病毒复制的能力衰退或丢失c 继代培养的愈伤组织产生抗性变异 2 技术关键诱导再生植株的愈伤组织 3 操作程序植物各种器官或组织诱导产生出愈伤组织 愈伤组织多次继代 然后从愈伤组织再诱导分化芽 长成植株 愈伤组织培养脱毒法脱毒效果不定 常出现一些变异 4 珠心组织病毒是通过维管组织传播 而珠心组织和维管束系统无直接联系 故可以通过珠心组织离体培养获得无病毒植株 目前已用该方法去除了柑橘银屑病 叶脉突出病 柑橘裂皮病 速衰病等病毒 缺点 会有20 30 左右的变异率 同时无毒苗苗期较长 柑橘要6 8年才能结果 三 植物病毒的检测及无病毒苗的保存和繁殖 植物病毒引起症状是各异的 在观赏植物上由病毒引起外部症状主要有以下几种 1 变色 褪绿 黄化 花叶 斑驳 红叶等 常见病毒有 香石竹斑驳病毒 黄瓜花叶病毒 芋花叶病毒等 2 坏死 常见的坏死是病斑或斑点 有轮斑 环斑 条斑 条纹等 如香石竹坏死斑点病毒 凤仙花坏死斑点病毒草等 3 畸形 植株可出现矮缩 矮化或叶片皱缩 卷叶 蕨叶等病状 4 萎蔫 主要是指植物根或茎的维管束组织受到破坏而发生供水不足所出现的凋萎现象 植物病毒的检测方法1 视觉观察法 直接检测法 看植株的茎叶是否有该病毒所有可见症状 2 指示植物检测法 指示植物indicatingPlant 由于采用汁液接种法比较困难 所以通常采用嫁接接种的方法 利用嫁接法接种 把待测的植物接种在敏感植物上 然后视其有无病斑 来判断是否脱除了病毒 指示植物indicatingPlant法 定义 将一些对病毒敏感 症状特征显著的植物作为指示植物 又叫鉴别寄主 利用病毒在其他植物上产生的枯斑作为鉴别病毒种类的方法 优点 方法简单 灵敏 准确 擦方便 仍为一种经济有效的方法缺点 枯斑法不能测出病毒总的核蛋白浓度 而只能测出相对的感染力 3 抗血清鉴定法利用抗原与抗体特异反应的特性 用已知病毒的抗血清来鉴定未知病毒的种类 常用的有沉淀反应法 琼脂扩散法 酶联免疫吸附法 其中酶联免役吸附反应 ELISA 是常用的一种方法 特点 特异性高 测定速度快 很常用抗血清的基本原理是通过植物病毒的抗原与抗体的专化结合 形成可见反应而加以判断 由于植物病毒抗血清具有高度的专化性 受体植物无论显 隐症 无论是何种传播介质 均可通过抗血清反应法准确判断病毒的存在与否 进行病毒的快速诊断 4 电子显微镜鉴定法 小于0 1mm的病毒颗粒用电子显微镜直接观察经脱毒培养的叶片 检查是否有的病毒粒子存在 还可测量病毒颗粒的大小 形状和结构 较为先进的方法 但需一定的设备和技术 5 分子生物学鉴定法 1 双链RNA法 dsRNA 在受RNA病毒侵染的植物体内 有相应复制形式的双链RNA dsRNA 存在 而在健康植株中未发现病毒的dsRNA 通过提取纯化待测植物RNA 并对其进行电泳分析 可确定有无dsRNA存在 从而判断待检植物是否带病毒 2 互补DNA cDNA检测法 用互补DNA cDNA 检测病毒的方法又称DNA分子杂交法 根据碱基互补原理 人工合成能与病毒碱基互补的DNA cDNA 即cDNA探针 用cDNA探针与从待检植物中提取的RNA进行DNA RNA分子杂交 检测有无病毒RNA存在 从而确定植物体内有无该病毒 合成cDNA时 采用同位素标记 因而检测结果可通过放射自显影显示在图像上 直观 准确 无病毒苗的保存和繁殖 一 无病毒原种的保存获得无毒原种不易 若保存不好会很快重新感染病毒 为防止再度感染 应在隔离条件下保存 若原种保存得好 无毒原种可以利用5 10年 在生产上可以创造更多的经济效益 1 隔离保存通过无毒原种要在隔离区或隔虫网室内种植保存 植物病毒的传播媒介主要是昆虫如蚜虫 叶蝉2 离体保存脱毒苗经鉴定后 选择无病原种株系 回接于试管内 可长期保存 是最理想的保存方法 二 无病毒原种的繁殖可在无毒源和其他病虫害的大田中进行 场地土壤要进行消毒 防治蚜虫 线虫和其他传毒媒介 并建立一套严格的原种繁育制度和栽培管理制度 防止病毒的再次感染 三 无毒原种的应用获得无毒原种后 一方面要积极进行无毒苗的推广 另一方面还要做好无病毒种的繁育 无毒苗的推广应在发展良种的新区使用才能取得良好的效果 在老病区使用时应实行统一的防治措施 一次性全区换种 才能取得应有的效果 用于自然繁殖极易感染病毒的植物 如马铃薯 甘薯 甘蔗 香蕉 石竹 百合等 用于有性繁殖变异范围大而自然条件下又不易无性繁殖的植物 如非洲菊 花竹 紫罗兰等 本章小结 1 去除植物病毒的方法有热处理法 微茎尖培养法 愈伤组织培养法和茎尖微体嫁接法 前两种是主要方