【三维设计】高中化学 第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及有机合成的应用随堂基础巩固 鲁科版选修5(1).doc_第1页
【三维设计】高中化学 第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及有机合成的应用随堂基础巩固 鲁科版选修5(1).doc_第2页
【三维设计】高中化学 第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及有机合成的应用随堂基础巩固 鲁科版选修5(1).doc_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

【三维设计】2014高中化学 第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及有机合成的应用随堂基础巩固 鲁科版选修5 随堂基础巩固1有机合成的三个步骤的正确的顺序为()对不同的合成路线进行优选 由目标分子逆推原料分子并设计合成路线 观察目标分子的结构abc d解析：进行有机合成时，先确定有机物的分子结构中的官能团，再设计出不同的合成路线，最后对不同的合成路线进行优选。答案：b2根据下面合成路线判断烃a为()a1丁烯 b1,3丁二烯c乙炔 d乙烯解析：由生成物的结构推知c为hoch2ch2oh，b为brch2ch2br，a为ch2=ch2。答案：d3以乙炔为原料合成ch2brchbrcl时的反应过程是()a先加hcl，再加hbr b先加hbr，再加hclc先加hcl，再加br2 d先加hbr，再加cl2解析：产物中每个碳原子各有一个溴原子，1个碳原子上有氯原子，因此应分别与hcl和br2加成，因乙炔和hcl加成可生成ch2=chcl，ch2=chcl与br2加成可得ch2brchbrcl。答案：c4绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转变为所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应均可在一定条件下进行，其符合绿色化学原理的是()乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷乙烷与氯气制备氯乙烷乙醇与浓硫酸共热制取乙烯乙烯在一定条件下制备聚乙烯a bc d解析：以“原料分子中原子全部转变成所需产物”为解题依据进行分析，乙烷与氯气发生取代反应，生成产物有一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等及氯化氢，原子不能全部转化为一种产物，不符合题意要求；乙醇在浓硫酸作用下，生成乙烯、水及其他副产物，也不符合要求；而、中反应物的原子可以完全转化为产物，符合要求。答案：d5写出以ch2clch2ch2ch2oh为原料制备的各步反应方程式(无机试剂自选)：_；_；_；_。解析：对比给出的原料与目标产物可知，原料为卤代醇，产品为等碳原子数的环酯，因此，制备过程是醇羟基氧化成羧基，卤素原子再水解成羟基，最后发生酯化反应。答案：2ch2clch2ch2ch2oho22ch2clch2ch2cho2h2o2ch2clch2ch2choo22ch2
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 中学教育

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论