【名师导学】高考生物一轮复习 同步测试卷（十九）课件 新人教版选修3.ppt

2013 名师导学 新高考第一轮总复习同步测试卷 生物 十九 基因工程 时间 60分钟总分 100分 一 选择题 每小题3分 共45分 每道题只有一个正确选项 1 下列有关基因工程技术的正确叙述是 a 基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因b 重组dna技术所用的工具酶是限制酶 连接酶和运载体c 选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快d 只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达 c 2 一环状dna分子 设其长度为1 已知某种限制性核酸内切酶在该分子上有3个酶切位点 如图中箭头所指 如果该dna分子在3个酶切位点上都被该酶切断 则会产生0 2 0 3 0 5三种不同长度的dna片段 现有多个上述dna分子 若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断 则从理论上讲 经该酶切后 这些dna分子最多能产生长度不同的线状dna的种类数是 a 4b 5c 6d 7 c 3 科学家用纳米技术制造出一种 生物导弹 可以携带dna分子 把它注射入组织中 可以通过细胞内吞作用的方式进入细胞内 dna被释放出来 进入到细胞核内 最终整合到细胞染色体中 成为细胞基因组的一部分 dna整合到细胞染色体中的过程 属于 a 基因突变b 基因重组c 基因互换d 染色体变异4 不属于质粒被选为基因运载体的理由是 a 能复制b 有多个限制酶切点c 具有标记基因d 它是环状dna b d 5 下列关于将目的基因导入受体细胞的描述中 不正确的是 a 重组表达载体dna分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合即完成了转化b 农杆菌转化法是将目的基因导入植物细胞采用最多的方法 但对大多数单子叶植物并不适用c 需通过某种处理使大肠杆菌成为感受态细胞 以便进一步完成转化d 显微注射技术是将含有目的基因的表达载体注射到受精卵中 a 6 基因工程是在dna分子水平上进行设计施工的 在基因操作的基本步骤中 不进行碱基互补配对的步骤是 a 人工合成基因b 目的基因与运载体结合c 将目的基因导入受体细胞d 目的基因的检测和表达 c 7 下图为用于基因工程的一个质粒示意图 用ecor 限制酶切割目的基因和该质粒 再用dna连接酶连接形成重组质粒 然后导入大肠杆菌 最后将大肠杆菌放在四种培养基中培养 a 无抗生素的培养基 b 含四环素的培养基 c 含氨苄青霉素的培养基 d 含四环素和氨苄青霉素的培养基 含重组质粒的大肠杆菌能生长的是 a ab a和cc a和bd b和c b 8 甲 乙两图表示从细菌细胞中获取目的基因的两种方法 以下说法中错误的是 a 甲方法可建立该细菌的基因组文库b 乙方法可建立该细菌的cdna文库c 甲方法要以脱氧核苷酸为原料d 乙方法需要逆转录酶参与 c 9 科学家通过基因工程的方法 能使马铃薯块茎含有人奶蛋白 以下有关该基因工程的叙述错误的是 a 采用反转录的方法得到目的基因b 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的c 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞d 用不同种限制酶处理质粒和含有目的基因的dna 可产生黏性末端而形成重组dna分子 d 10 我国科学家运用基因工程技术 将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞并成功表达 培育出了抗虫棉 下列叙述不正确的是 a 基因中的启动子 终止子等调控序列对于抗虫基因在棉花细胞中的表达是不可缺少的b 重组dna分子中增加一个碱基对 不一定导致毒蛋白的毒性丧失c 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作物 从而造成基因污染d 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素的抗性来确定的 d 11 水母发光蛋白由236个氨基酸构成 其中有三种氨基酸构成发光环 现已将这种蛋白质的基因作为生物转基因的标记 在转基因技术中 这种蛋白质的作用是 a 促使目的基因成功导入宿主细胞中b 使目的基因的成功导入容易被检测出来c 使目的基因在宿主细胞中更容易复制d 使目的基因更容易成功表达 b 12 21世纪被认为是生物的世纪 目前基因芯片可以在很短时间内观察病变的细胞 并分析出数种由于基因突变而引起的疾病 下列与基因芯片有关的叙述中 不正确的是 a 利用基因芯片可以进行基因鉴定b 基因芯片可以检测变异基因c 基因芯片可以改造变异基因d 基因芯片技术能识别碱基序列 c 13 科学家运用基因工程技术将人胰岛素基因与大肠杆菌的质粒dna分子重组 并且在大肠杆菌体内获得成功表达 图示a处为胰岛素基因与大肠杆菌质粒dna结合的位置 它们彼此能结合的依据是 a 基因自由组合定律b 半保留复制原则c 基因分离定律d 碱基互补配对原则 d 14 pcr技术通过对目的基因进行扩增 可以得到大量的目的基因 下面对该技术的叙述 不正确的是 a 遵循的基本原理是dna半保留复制和碱基互补配对b 扩增仪内必须加入引物 原料和dna聚合酶c 每扩增一次 温度都要发生90 75 55 的变化d 成指数式扩增 约为2n n为扩增次数 c 15 限制酶是一种核酸切割酶 可辨识并切割dna分子上特定的核苷酸碱基序列 下图为四种限制酶bamhi ecori hind 以及bgl 的辨识序列 箭头表示每一种限制酶的特定切割部位 其中哪两种限制酶所切割出来的dna片段末端可以互补黏合 其正确的末端互补序列为 a bamh 和ecor 末端互补序列 aatt b bamh 和hind 末端互补序列 gatc c ecor 和hind 末端互补序列 aatt d bamh 和bgl 末端互补序列 gatc d 二 非选择题 共55分 16 10分 下图是利用基因工程技术生产人胰岛素的操作过程示意图 请据图回答 1 能否利用人的皮肤细胞来完成 过程 为什么 2 过程 必需的酶是酶 过程 必需的酶是酶 不能 皮肤细胞中的胰岛素基因未表达 或未转录 不能形成胰岛素mrna 逆转录 解旋 3 若a中共有a个碱基对 其中鸟嘌呤有b个 则 过程连续进行4次 至少需要提供胸腺嘧啶个 4 在利用ab获得c的过程中 必须用切割a和b 使它们产生 再加入 才可形成c 5 为使过程 更易进行 可用 药剂 处理d 6 医学上判断某人患糖尿病的主要依据是空腹时血糖浓度持续超过160 180mg dl 且有 15 a b 同一种限制性内切酶 相同的黏性末端 dna连接酶 cacl2 糖尿 17 12分 聚合酶链式反应 pcr技术 是在实验室中以少量样品dna制备大量dna的生化技术 反应系统中包括微量样品dna dna聚合酶 引物 足量的4种脱氧核苷酸及atp等 反应中新合成的dna又可以作为下一轮反应的模板 故dna数以指数方式扩增 其简要过程如下图所示 1 某个dna样品有1000个脱氧核苷酸 已知它的一条单链上碱基a g t c 1 2 3 4 则经过pcr仪五次循环后 将产生 个dna分子 其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是个 2 分别以不同生物的dna样品为模板合成的各个新dna之间存在差异 这些差异是 32 6200 碱基 脱氧核苷酸 的数目 比例和排列顺序不同 3 请指出pcr技术与转录过程的三个不同之处 pcr技术以dna的两条单链为模板合成子代dna 转录以dna的一条单链为模板合成rna pcr技术的原料为脱氧核苷酸 转录的原料是核糖核苷酸 二者反应时的催化酶不同 或其他合理答案 18 18分 2011北京 t dna可随机插入植物基因组内 导致被插入基因发生突变 用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下 种植野生型拟南芥 待植株形成花蕾时 将地上部分浸入农杆菌 其中的t dna上带有抗除草剂基因 悬浮液中以实现转化 在适宜条件下培养 收获种子 称为t1代 1 为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾 需要去除 因为后者产生的会抑制侧芽的生长 2 为筛选出已转化的个体 需将t1代播种在含的培养基上生长 成熟后自交 收获种子 称为t2代 顶芽 生长素 一定浓度的 除草剂 3 为筛选出具有抗盐性状的突变体 需将t2代播种在含的培养基上 获得所需个体 4 经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体 为确定抗盐性状是否由单基因突变引起 需将该突变体与植株进行杂交 再自交 代后统计性状分离比 5 若上述t dna的插入造成了基因功能丧失 从该突变体的表现型可以推测野生型基因的存在导致植物的抗盐性 一定浓度的 盐 野生型 1 降低 6 根据t dna的已知序列 利用pcr技术可以扩增出被插入的基因片段 其过程是 提取植株的dna 用限制酶处理后 再用将获得的dna片段连接成环 如右图 以此为模板 从图中a b c d四种单链dna片段中选取作为引物进行扩增 得到的片段将用于获取该基因的全序列信息 突变体 dna连接酶 b c 解析 本题考查的知识点为基因工程技术及应用 植物的顶端优势等 1 植物生长产生顶端优势的原因是顶端产生的生长素向侧芽运输 并在侧芽部位积累 进而抑制花蕾的生长 2 3 4 5 由题意可获得答案 6 根据图示所给dna合成方向可知 c片段能使dna链向顺时针方向进行延伸 而b片段能使dna链向逆时针方向进行延伸 19 15分 ch1l基因是蓝藻拟核dna上与叶绿素合成有关的基因 为研究该基因对叶绿素合成的控制 需要构建该种生物缺失ch1l基因的变异株细胞 构建过程如下 第 步 用pcr技术从蓝藻环状dna中扩增出ch1l基因片段 第 步 将ch1l基因与质粒构建形成重组质粒1 第 步 将重组质粒1中ch1l基因中部0 8kb片段删除 用一段红霉素抗性基因取代之 得到重组质粒2 第 步 将重组质粒2导入蓝藻细胞 由于改造后的基因与ch1l基因仍有很长的序列相同 所以能准确地与其发生同源重组 产生出缺失ch1l基因的突变株 请根据上述资料 回答下列问题 1 第 步用pcr技术扩增dna片段时用到的耐高温的酶通常是指什么酶 pcr扩增dna时必须加入引物 引物的实质是 其作用是 taqdna聚合酶 一小段dna或rna 与模板结合 使dna聚合酶从引物3 端延伸dna链 2 利用pcr技术扩增dna一般要经过三十多次循环 每次循环都要经过三个步骤 其中 复性 这一步骤发生的变化是 为消除pcr扩增过程当中外源dna污染造成的影响 应如何设置对照 3 构建重组质粒1 2时 为保证成功率 往往使用