高考化学 专题13 有机合成与推断易错点点睛与高考突破（含解析）.doc

专题13 有机合成与推断易错点点睛与高考突破（含解析）【2015高考预测】1有机反应类型的判断2高聚物与单体的相互推断3高分子材料的结构、性能及在高新技术领域中的应用4有机反应类型的判断，同分异构体的书写5有机物合成路线的选择、设计及评价6根据信息及合成路线，推断及合成指定结构简式的有机物【难点突破】难点一、高分子化合物1几个概念（1）高分子化合物：有许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高（通常为104106）的一类化合物。也称聚合物或高聚物。（2）单体：用来合成高分子化合物的小分子化合物。（3）链节：组成高分子链的化学组成和结构均可以重复的最小单位。也可称为最小结构单元，是高分子长链中的一个环节。（4）链节数：高分子链节的数目，也称重复结构单元数。以n表示。2有机高分子化合物与低分子有机物的区别（1）它们最大的不同是相对分子质量的大小。有机高分子化合物的相对分子质量一般高达104106，而低分子有机物的相对分子质量在1000以下。（2）低分子有机物的相对分子质量都有一个明确的数值，而高分子化合物的相对分子质量只是一个平均值。它是以低分子有机物作原料，经聚合反应得到各种相对分子质量不等的组成结构类似的混合物，没有固定的熔沸点。（3）合成有机高分子的基本结构与低分子有机物的单一结构不同，它是由若干个重复结构单元组成的高分子。因此，由重复结构单元可以知道低分子有机物原料的组成与结构。（4）由于高分子化合物与低分子有机物在相对分子质量和结构上的差异，它们在物理、化学性质上也有较大差别。3高分子化合物的分类（1）按照高分子化合物的来源分类，可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物。天然有机高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶。（2）按照高分子化合物分子链分类，可分为线型高分子、支链型高分子和体型高分子。（3）按照高分子化合物受热时的不同行为分类，可分为热塑性高分子和热固性高分子。（4）按照高分子化合物的工艺性质和使用分类，可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂和密封材料。难点二、高分子化合物的合成1聚合反应、加聚反应的概念由相对分子质量小的化合物分子相互结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。由不饱和的相对分子质量小的化合物分子一家成反映的形式结合成相对分子质量大的反应叫做加成聚合反应，简称加聚反应。2加聚反应的特点（1）单体必须含有双键、叁键等不饱和键的化合物。例如：烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的有机物。（2）发生加聚反应的过程中，没有副产物生成。（3）聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同，聚合物的相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。3常见加聚反应的类型（1）单聚反应：仅由一种单体发生的加聚反应。如:合成聚氯乙烯。（2）共聚反应：由两种或两种以上单体发生的加聚反应。如：合成丁腈橡胶：nch2=ch-ch=ch2 + nch2=ch-cn ch2-ch=ch-ch2-ch-chn4加聚产物的判断和反推单体 （1）由单体推加聚物的方法是“拆双键法”。（2）由加聚物推单体的方法是“收半键法”。即：高聚物链节半键还原，双键重现正推验证。凡链节的主链只有两个碳原子的高聚物，其合成单体必为一种，将两个半键闭合即可。如凡链节主链上有四个碳原子，且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中央划线断开，然后两个半键闭合即可。凡链节主链上只有碳原子，并存在 c=c 结构的高聚物，其规律是：“凡双键，四个碳；无双键，两个碳”划线断开，然后将半键闭合，即单双键互换。 5缩聚反应的概念和特点缩聚反应是指由一种或两种以上单体相互结合成聚合物，同时有小分子生成的反应。缩聚反应的特点是：缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如-oh、-cooh、nh2、-x及活泼氢原子等）或多官能团的小分子；缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物（如h2o、nh3、hcl等）生成；所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同；含两个官能团的单体缩聚后呈现线型结构，含有三个官能团的单体缩聚后生成体型结构的聚合物；写缩聚反应时，除单体物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致外，也要注意生成小分子的物质的量。由一种单体进行缩聚反应，生成小分子的物质的量应为n-1；由两种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量应为2n-1。6缩聚反应的重要类型二酸与二醇共聚型、羟基酸自聚型、氨基酸自聚型、氨基酸共聚型和酚醛缩聚型。7由单体推缩聚物的方法将官能团书写在链端，酯化型缩聚是-oh、-cooh，去掉的-h和-oh结合成h2o，其余部分相连形成聚酯；氨基酸之间的缩聚是-nh、-cooh， h去掉的-h和-oh结合成h2o，其余部分相连形成多肽化合物；酚醛缩合是酚羟基的两个邻位h与甲醛分子中的o结合成h2o，其余部分相连形成酚醛树脂。8由缩聚物推单体的方法 可采用“切割法”断开羰基与氧原子间的共价键或断开羰基与氮原子间的共价键，然后在羰基上连上羟基，在氧或氮原子上连上氢原子。若是酚醛缩合型的高聚物，则在酚羟基的邻位上“切割”，其链节中的-ch2-来自于甲醛。难点三、高分子化学反应的应用合成高分子材料是以高分子化合物为基本原料，加入适当助剂，经过一定加工过程制成的材料。它包括常见的合成高分子材料和功能高分子材料。1常见的高分子材料塑料、合成纤维、合成橡胶、涂料、黏合剂及密封材料。2功能高分子材料（1）离子交换树脂用于分离提纯、硬水软化；（2）医用高分子材料常见的包括硅橡胶、聚氨酯、聚丙烯、聚乙烯醇等。替代手术缝合线的是聚乳酸；人造心脏的原料是聚氨酯橡胶；一次性注射器外筒和柱塞得原料通常是聚丙烯；医用软管和各种导管常以硅橡胶、聚氨酯、聚四氟乙烯等为主要原料。（3）高分子分离膜具有各种分离功能，高分子催化剂可以极大地改变化学反应速率。3研究高分子化学反应的意义（1）通过改性，制备新的、更有用的材料。例：纤维素乙酰化、硝化等，可制得醋酸纤维素、硝酸纤维素等，可生产人造丝、清漆、炸药、薄膜、塑料；聚醋酸乙烯酯水解，可制得聚乙烯醇；橡胶硫化和防老化可改善性能，延长使用时间。（2）研究高分子化学的反应，可了解高分子的结构与性能的关系，掌握导致聚合物降解、交联的各种因素和规律，从而防止老化，或利用降解反应处理废弃塑料、回收单体。难点四、有机合成1.有机合成基本要求原理正确、原料价廉；途径简捷、便于操作；条件适宜、易于分离。2.烃及烃的衍生物的转化关系是解合成题的基础 烃及烃的衍生物相互转化的实质是官能团之间的转变：难点五、有机合成的常规方法1.官能团的引入和转换（1）c=c的形成： 一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去hx；醇在浓硫酸存在的条件下消去h2o；二元卤代烃在锌粉存在的条件下消去x2；烷烃的热裂解和催化裂化。（2）cc的形成： 二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去两分子的hx；一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去hx；实验室制备乙炔原理的应用。（3）卤素原子的引入方法： 烷烃的卤代（主要应用于甲烷）；-h的卤代（红磷做催化剂）；烯烃、炔烃的加成（hx、x2）；芳香烃与x2的加成；芳香烃苯环上的卤代；芳香烃侧链上的卤代；醇与hx的取代；烯烃与hocl的加成。（4）羟基的引入方法： 烯烃与水加成；卤代烃的碱性水解；醛的加氢还原；酮的加氢还原；酯的酸性或碱性水解；苯氧离子与酸反应；烯烃与hocl的加成。（5）醛基或羰基的引入方法：烯烃的催化氧化；烯烃的臭氧氧化分解；炔烃与水的加成；醇的催化氧化。（6）羧基的引入方法：丁烷的催化氧化；苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化；醛的催化氧化；酯的水解。cn的酸性水解；肽、蛋白质的水解；酰氨的水解。（7）酯基的引入方法：酯化反应的发生；酯交换反应的发生。（8）硝基的引入方法：硝化反应的发生。（9）氰基的引入方法：烯烃与hcn的加成；炔烃与hcn的加成；卤代烃与cn-的取代。（10）氨基的引入方法：no2的还原；cn的加氢还原；肽、蛋白质的水解。2.碳链的增减（1）增长碳链的方法：卤代烃与金属钠反应；烷基化反应；c=o与格式试剂反应；通过聚合反应；羟醛缩合；烯烃、炔烃与hcn的加成反应；卤代烃在醇溶液中与nacn的取代反应；有机铜锂与卤代烃的反应。（2）缩短碳链的方法：脱羧反应；烯烃的臭氧分解；烯烃、炔烃被酸性高锰酸钾溶液氧化；苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化；烷烃的催化裂化。3. 官能团的消除通过加成反应消除不饱和键。通过消去反应或氧化反应或酯化反应等消除羟基（oh）通过加成反应或氧化反应等消除醛基（cho）4. 有机物成环规律类型方式酯成环（ c oo ）二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醚键成环（ o ）二元醇分子内脱水成环二元醇分子间脱水成环肽键成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环不饱和烃小分子加成双烯合成成环三分子乙炔生成苯5.官能团的衍变(1)一元合成路线 rchch2卤代烃一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路线(3)芳香化合物合成路线改变官能团的位置难点六、常见的合成方法解答有机合成题时，首先要正确判断合成的有机物属于哪一类有机物，带有何种官能团，然后结合所学过的知识或题给信息，寻找官能团的引入、转换、保护或消去的方法，尽快找出合成目标有机物的关键和突破点。基本方法有：1.正向合成法：此法采用正向思维方法，从已知原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向目标合成有机物，其思维程序是：原料中间产物产品。 (2)逆向合成法：此法采用逆向思维方法，从目标合成有机物的组成、结构、性质入手，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，其思维程序是：产品中间产物原料。【易错点点睛】【1】 通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：下面是9个化合物的转变关系 （1）化合物是_，它跟氯气发生反应的条件a是_。（2）化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物，的结构简式是_，名称是_。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式是_。 ac3h6o3be能使溴水褪色c2h5oh , h2so4(浓)h2so4(浓),h2so4(浓),fc6h8o4(六原子环化合物)gch3cooh, h2so4(浓)【2】化合物a最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等酵制得，a的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。a在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，a可发生如下图所示的反应。 试写出：化合物的结构简式：a_ b_ d_化学方程式：ae_ ，af_反应类型：ae_，af_【3】在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。下列式中r代表烃适当的溶剂适当的溶剂hbrrch=ch2rch-ch2brhrch-ch2brhhbr,过氧化物请注意h和br所加成的位置rch=ch-ch3浓naoh,乙醇溶液rch2-ch-ch3oh稀naoh水溶液hbrhrch-ch-ch2基,副产物均已略去。请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写反应条件。 (1)由ch3ch2ch2ch2br分两步转变为ch3ch2chbrch3 (2)由(ch3)2chch=ch2分两步转变为(ch3)2chch2ch2ohch3ch2ch2ch2brch2ch2ch=ch2乙醇溶液浓naoh【答案】（1） ch3ch2chch3 brch3ch2ch=ch2适当溶剂hbr【4】化合物a(c8h17br)经naoh醇溶液处理后生成了两种烯烃b1和b2。b2(c8h16)经过(1)用臭氧处理；(2)在zn存在下水解,只生成了一种化合物c。c经催化氢化,吸收了1mol氢气，生成了醇d(c4h10o)。用浓硫酸处理d后只生成了一种无侧链的烯烃e(c4h8)，已知： c=cr1r2r3r4(1)o3 (2)zn/h2oc=or1r2+ o=cr3r4r1,r3可为h或其它烃基试根据已知信息写出下列物质的结构简式：a ，b2 ，c ， e 【答案】 a: ch3ch2ch2ch2ch(br)ch2ch2ch3 b2: ch3ch2ch2ch=chch2ch2ch3 c: ch3ch2ch2cho e: ch3ch2ch=ch2 【5】 以乙烯为初始反应物可制得正丁醇（ch3ch2ch2ch2oh）。已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物（）可看成是由（）中的碳氧双键打开，分别跟（）中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得。（）是一种3-羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛（烯醛）：请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式（不必写出反应条件）。【6】 某高校曾以下列路线合成药物心舒宁（又名冠心宁），它是一种有机酸盐。（ii）心舒宁结构式中间的圆点表示形成盐。（1）心舒宁的分子式为_。（2）中间体（）的结构简式是_。（3）反应中属于加成反应的是_（填反应代号）。（4）如果将、两步颠倒，则最后得到的是：（写结构简式）_。 【7】 请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，按以下步骤可从某烃a合成一种染料中间体dsd酸。请写出（a）、（b）、（c）、（d）的结构简式。【8】某种abs工程树脂，由丙烯腈（ch2=chcn，符号a）、1，3-丁二烯（ch2=chch=ch2，符号b）和苯乙烯（ ，符号s）按一定配比共聚而得。（1）a，b和s三种单体中，碳氢比（ch）值最小的单体是_。（2）经元素分析可知该abs样品的组成为cahbnc（a，b，c为正整数），则原料中a和b的物质的量之比是_（用a，b，c）表示。 【9】 a、b都是芳香族化合物，1mola水解得到1molb和1mol醋酸。a，b的分子量都不超过200；完全燃烧都只生成co2和h2o。且b分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2（即质量分数为0.652）。a溶液具有酸性，不能使fecl3溶液显色。（1）a，b分子量之差为_。（2）1个b分子中应该有_个氧原子。（3）a的分子式是_。（4）b可能的三种结构简式是：_、_、_。 【10】已知：现有只含c，h，o的化合物af，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。 （1）在化合物af中有酯的结构的化合物是（填字母代号）_。（2）把化合物a和f的结构简式分别填入下列方框中。 【11】 1，2，3-三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下2个异构体。据此，可判断1，2，3，4，5-五氯环戊烷（假定5个碳原子也处于同一平面上）的异构体数是（ ）a.4 b.5 c.6 d.d【12】 白藜芦醇 广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的br2或h2的最大用量分别是a1mol，1mol b3.5mol，7mol c3.5mol，6mol d6mol，7mol【13】 有机化学中取代反应范畴很广。下列6个反应中，属于取代反应范畴的是（填写相应的字母）_。（式中r是正十七烷基ch3（ch2）15ch2）【14】 nomex纤维是一种新型阻燃性纤维。它可由间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成。请把nomex纤维结构简式写在下面的方框中。【2015高考突破】 1阻垢剂可阻止工业用水过程中无机物沉淀结垢，经由下列反应路线可得到e和r两种阻垢剂(部分反应条件略去)。(1)阻垢剂e的制备abdea可由人类重要的营养物质_水解制得(填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”)。b与新制的cu(oh)2反应生成d，其化学方程式为_。d经加聚反应生成e，e的结构简式为_。(2)阻垢剂r的制备gj为取代反应，j的结构简式为_。j转化为l的过程中，l分子中增加的碳原子来源于_。由l制备m的反应步骤依次为：hoocch2ch2coohbr2hoocch2chbrcoohhbr、_、_(用化学方程式表示)。1 mol q的同分异构体t(碳链无支链)与足量nahco3溶液作用产生2 mol co2，t的结构简式为_(只写一种)。知分子中增加的碳原子来源于co2。卤代烃在naoh的醇溶液中，发生消去反应生成含有碳碳双键的物2 f是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成： (1)ab的反应类型是_，de的反应类型是_，ef的反应类型是_。(2)写出满足下列条件的b的所有同分异构体_(写结构简式)。含有苯环含有酯基能与新制cu(oh)2反应(3)c中含有的官能团名称是_。已知固体c在加热条件下可溶于甲醇，下列cd的有关说法正确的是_。a使用过量的甲醇，是为了提高d的产率b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c甲醇既是反应物，又是溶剂dd的化学式为c9h9no4(4)e的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_(写结构简式)。(5)已知在一定条件下可水解为，则f在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是_。3.已知：rch=chorrch2choroh烃基烯基醚a的相对分子质量(mr)为176，分子中碳氢原子数目比为34，与a相关的反应如下：请回答下列问题：(1)a的分子式为_。(2)b的名称是_；a的结构简式为_。(3)写出cd反应的化学方程式：_。(4)写出两种同时符合下列条件的e的同分异构体的结构简式：_、_。属于芳香醛；苯环上有两种不同环境的氢原子。.由e转化为对甲基苯乙炔()的一条路线如下：efh(5)写出g的结构简式：_。(6)写出步反应所加试剂、反应条件和步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型 (6)序号所加试剂及反应条件反应类型h2，催化剂(或ni、pt、pd)，还原(或加成)反应浓h2so4，消去反应br2(或cl2)加成反应naoh，c2h5oh，4.利用从冬青中提取的有机物a合成抗结肠炎药物y及其他化学品，合成路线如下：根据上述信息回答：(1)d不与nahco3溶液反应，d中官能团的名称是_，bc的反应类型是_。(2)写出a生成b和e的化学反应方程式_。(3)a的同分异构体i和j是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下i和j分别生成和 ，鉴别i和j的试剂为_。(4)a的另一种同分异构体k用于合成高分子材料，k可由 制得，写出k在浓硫酸作用下生成的聚合物结构简式_。 5美国化学家r.f.heck因发现如下heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。 为卤原子，r为取代基)经由heck反应合成m(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)m可发生的反应类型是_。a取代反应b酯化反应c缩聚反应 d加成反应(2)c与浓h2so4共热生成f，f能使酸性kmno4溶液褪色，f的结构简式是_。d在一定条件下反应生成高分子化合物g，g的结构简式是_。(3)在ab的反应中，检验a是否反应完全的试剂是_。(4)e的一种同分异构体k符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与fecl3溶液作用显紫色。k与过量naoh溶液共热，发生反应的方程式为。6(1)苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常见的有机溶剂，能与水互溶的是_；不溶于水，且密度比水小的是_。(2)一瓶无色气体，可能含有ch4和ch2=ch2，或其中的一种，与一瓶cl2混合后光照，观察到黄绿色逐渐褪去，瓶壁有少量无色油状小液滴。由上述实验现象推断出该瓶气体中一定含有ch4，你认为是否正确，为什么？_。上述实验中可能涉及的反应类型有_。(3)含有 的化合物与ch2=ch2一样，在一定条件下可聚合成高分子化合物。广泛用作农用薄膜的聚氯乙烯塑料，是由 聚合而成的，其化学方程式是_。聚丙烯树脂的主要成分是聚丙烯( )它是由_(写结构简式)聚合而成。7有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为： 按下图可以合成甲，其中试剂可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。 已知： 回答下列问题：(1)试剂的名称是_；bc的反应类型是_；(2)质谱图显示a的相对分子质量是80.5；a分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且a的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为221，则a的结构简式为_。(3)写出下列反应的化学方程式：de的反应_；c与f的反应_。(4)e的一种同分异构体，水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为_。8聚对苯二甲酸丙二醇脂(ptt)纤维是shell公司开发的一种性能优异的聚酯类新型纤维，ptt纤维综合了尼龙的柔软性、腈纶的蓬松性、涤纶的抗污性，加上本身固有的弹性，以及能常温染色等特点，把各种纤维的优良使用性能集于一身，从而成为当前国际上最新开发的热门高分子新材料之一。它是由对苯二甲酸(pta)和1,3丙二醇(pdo)缩聚而成。目前1,3丙二醇的生产路线有多种：其中两条如下。路线1丙烯醛水合氢化法(石油化工)：ch2=chch3ch2=chchohoch2ch2ch2oh路线2生物发酵法：淀粉甘油1,3丙二醇(1)a的结构简式为_。(2)从合成原料来源的角度看，有人认为最具有发展前景的路线是2，他作出此判断的理由可能是_。(3)以1,3丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯ptt，写出其化学方程式_。(4)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应：ch2(cooc2h5)2ch3ch(cooc2h5)2 利用该反应原理，以丙二酸二乙酯、1,3丙二醇、乙醇为原料合成 ，请你设计出合理的反应流程图。提示：合成过程中无机试剂任选，合成反应流程图表示方法示例如下：abc_(5)对苯二甲酸有多种同分异构体，满足：(是芳香族化合物且有两个侧链；在稀硫酸中能发生反应)两种条件的同分异构体共有_种，其中有一种物质a(不能与nahco3反应)的一氯代物只有一种，则a的结构简式_。9金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为_，其分子中的ch2基团有_个；(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应的产物名称是_，反应的反应试剂和反应条件是_，反应的反应类型是_；(4)已知烯烃能发生如下反应：hhrrrchorcho请写出下列反应产物的结构简式：_；(5)a是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，a经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(ch3，ch2r，chr2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出a所有可能的结构简式(不考虑立体异构)。10由乙烯和其他无机原料合成环状化合物e，其合成过程如下：(水及其他无机产物均已省略)试通过分析回答下列问题(1)写出c的结构简式_(2)物质x与a互为同分异构体，则x可能的结构简式为_(3)指出下列变化过程中有机反应的反应类型；(填“取代”、“加成”、“消去”、“聚合”、“氧化”或“还原”)ch2ch2a_反应；bc_反应(4)d物质中官能团为_(5)写出a水解生成b的化学方程式：(注明反应条件)_.11聚丙烯酸的废弃物是白色污染物中的一种，国际上最新采用热聚门冬氨酸的盐(tpa)来降解聚丙烯酸的废弃物，它不仅有效、廉价，且自身可被生物降解，从而减少对环境的污染tpa是由单体缩聚而成(同时有水生成)(1)写出由丙烯酸(ch2chcooh)在一定条件下合成聚丙烯酸反应方程式：_.(2)写出tpa的结构简式：_.3(9分)已知卤代烃和氢氧化钠的醇溶液共热可以得到烯烃如：ch3ch2clnaohch2ch2naclh2o反应)(1)从左到右依次填写每步所属的反应类型是_a取代反应b加成反应c消去反应(2)写出ab反应所需的试剂和条件：_.应的化学方程式：_、_.12化合物c和e都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物a(c4h8o3)制得，如下所示，b和d互为同分异构体(1)试写出化学方程式：ad：_；bc：_.(2)反应类型ab_；bc_；ae_.(3)e的结构式_(4)a的同分异构体(同类别且有支链)的结构式：_及_13光刻胶是大规模集成电路、印刷、电路板和激光制版技术中的关键材料某一肉桂酸型光刻胶的主要成分a经光照固化转变为b.(1)请指出a中含有的官能团_(2)a经光照固化转变为b，发生了_反应(填反应类型)(3)写出a与naoh溶液反应的化学方程式_(4)写出b在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式_14卤代烃rcl在一定条件下可发生如下反应：rclkcnrcnkclrcn2h2ohrcoohnh以乙烯为原料经过下图所示的反