高考化学一轮复习 第十章 第一节 卤　代　烃.doc

烃的衍生物和营养物质高分子化合物和有机合成第一节卤代烃1了解有机物中的官能团。2了解溴乙烷的组成、结构和性质。3了解卤代烃的性质及消去反应。4了解氟氯烃对环境的影响。梳理基础一、烃的衍生物从结构上可以看成是烃分子里的氢原子被其他_取代而衍变成的一系列新的有机化合物。答案：原子或原子团二、溴乙烷1结构和物理性质。(1)分子式_，结构简式_，官能团_。(2)溴乙烷的物理性质。颜色状态沸点密度溶解性_低(38.4 )、_挥发比水_溶于水，易溶于有机溶剂答案：1(1)c2h5brch3ch2brbr(2)无色液体易大难2化学性质。 naoh c2h5br+h2o_ 水溶液 反应类型：_反应或_反应(1)c2h5br naoh c2h5br+naoh_ 醇溶液 反应类型：_反应(2)消去反应：在一定条件下，从一个有机物分子中_一个小分子(如h2o、hx等)，而生成_化合物的反应。答案：2(1)c2h5ohhbr水解取代ch2=ch2nabrh2o消去(2)脱去不饱和(含双键或三键)三、卤代烃1卤代烃的结构特点。卤素原子是卤代烃的官能团。cx之间的共用电子对偏向_，形成一个极性较强的共价键，分子中_键易断裂。答案：1xcx2分类。(1)根据所含_的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。(2)根据所含_的多少，分为一卤代烃和多卤代烃。(3)根据所含烃基的不同，分为_卤代烃和_卤代烃。答案：2(1)卤素原子(2)卤素原子(3)脂肪芳香3物理性质及递变规律。(1)溶解性：卤代烃都_溶于水，_大多数有机溶剂。(2)沸点：卤代烃的沸点比对应的烷烃要_，含相同卤素原子的同类卤代烃的沸点，随烃基中碳原子数目的增加而_。(3)密度：卤代烃的密度比对应的烷烃要_。答案：3(1)不可溶于(2)高升高(3)大4化学性质。以ch3ch2chbrch3为例：(1)取代反应：ch3ch2chch3h2o_。br(2)消去反应：ch3ch2chch3naoh_； br(或 ch3ch2chch3naoh_)。 br答案：4(1)ch3ch2chch3hbr oh(2)ch3ch2ch=ch2nabrh2och3ch=chch3nabrh2o5卤代烃对环境的污染。(1)氟氯烃在平流层中会破坏_层，是造成_空洞的罪魁祸首。(2)氟氯烃破坏臭氧层的原理。氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生_。氯原子可引发损耗臭氧的循环反应：clo3_；cloo_；总的反应式：_。实际上氯原子起了_作用。答案：5(1)臭氧臭氧层(2)氯原子cloo2clo2o3ocl,2o2催化判断正误正确的打“”，错误的打“”。1溴乙烷与naoh乙醇溶液共热生成乙烯()2向ch2brcooh中加入足量naoh溶液并加热：ch2brcoohohch2brcooh2o()3由氯代环己烷消去制环己烯和由丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于同一反应类型()44溴环己烯()与naoh的乙醇溶液共热后，所得有机产物只含有一种官能团()5的名称为2-甲基-2-氯丙烷()6光照条件下，2,2-二甲基丙烷与br2反应，其一溴代物只有一种()7所有的卤代烃都是难溶于水、比水重的液体()8除去溴乙烷中的乙醇，可以用蒸馏水()答案：12.3.4.5.6.7.8.11溴丙烷和2溴丙烷分别与naoh的乙醇溶液共热，两反应()a产物相同，反应类型相同b产物不同，反应类型不同c碳氢键断裂的位置相同d碳溴键断裂的位置相同答案：a2要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是()a加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现b滴入agno3溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成c加入naoh溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入agno3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成d加入naoh溶液共热，冷却后加入agno3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成解析：要检验溴乙烷中的溴元素，必须先将溴乙烷中的溴原子通过水解或消去反应变为溴离子，再滴入agno3溶液检验，但特别注意必须先用稀hno3中和水解或消去反应后溶液中的naoh溶液，调节溶液呈酸性，再加agno3溶液。答案：c3下列物质分别与naoh的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()解析：a、c两项不能发生消去反应；d项发生消去反应能生成两种可能的有机物：ch2=chch2ch3和ch3ch=chch3。答案：b4.(双选)在卤代烃rch2ch2x中化学键如右图所示，则下列说法正确的是() a发生水解反应时，被破坏的键是和b发生消去反应时，被破坏的键是和c发生水解反应时，被破坏的键是d发生消去反应时，被破坏的键是和解析：水解反应是卤代烃中卤素原子被羟基取代，破坏键；消去反应是使卤代烃失去hx，破坏键和其相邻碳原子上的ch键，即键。答案：bc5以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂g。请完成下列各题：(1)写出反应类型：_；_。(2)写出反应条件：_；_。(3)反应的目的是_。(4)写出反应的化学方程式： _。解析：含氧有机物衍生方向是醇醛羧酸酯，而引入醇羟基的重要方法是卤代烃的水解。怎样保证不同数目的卤素原子进入指入指定碳位呢？在有机物发生衍变时，怎样实施基团保护？本题给出了参考方案：控制加成时的温度，可以选择引入卤素原子的位置(温度较低时为1,2-加成、温度较高时为1,4-加成)；控制加成的比例(1:1还是1:2)，可以制约引入卤素原子的数目(为温度较高时的1,4-加成)；同样通过调节反应温度，可以使反应更有选择性，让ch2=chch3中甲基氢原子先被取代()，然后再与hbr加成()，从而确保1,3-二溴丙烷(f)的获得；通过与hcl加成()，以达在氧化时保护碳碳