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此文档收集于网络，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除第三章 烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式： 乙烯基 CH2=CH- 丙烯基 CH3CH=CH- 烯丙基 CH2=CHCH2-异丙烯基 4甲基顺2戊烯 （E）-3,4-二甲基3庚烯（Z）-3-甲基4异丙基3庚烯三、命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E名称：2乙基1戊烯（E）-3,4-二甲基3庚烯(E)-2,4-二甲基3氯3己烯（Z）-1-氟2氯2溴1碘乙烯反5甲基2庚烯（E）3，4二甲基5乙基3庚烯（E）3甲基4异丙基3庚烯（E）3，4二甲基3辛烯五、2，4庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E两种命名法命名之。解：顺，顺24庚二烯（Z,Z）24庚二烯顺，反24庚二烯（Z,E）24庚二烯反，顺24庚二烯（E,Z）24庚二烯反，反24庚二烯（E,E）24庚二烯六、3甲基2戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物：O3 ,Zn-CH3COOHCl2低温冷稀KMnO4HBr/过氧化物七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为： 稳定性顺序 及反应速度顺序是中间体分别是：中间体稳定性和反应速度顺序为：八、试以反应历程解释下列反应结果:解：反应历程：九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构：烯烃为：烯烃为：烯烃为：十、试以反应式表示以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物： 2溴丙烷 1溴丙烷 异丙醇 正丙醇 1,2,3三氯丙烷 聚丙烯腈 环氧氯丙烷十一、某烯烃催化加氢得2甲基丁烷，加氯化氢可得2甲基2氯丁烷，如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式以及各步反应式:解：十二、某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌粉存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。解：该烯烃结构式为：十三、某化合物经催化加氢能吸收一分子氢，与过量的高锰酸钾作用生成丙酸，写出该化合物的结构式。 解：该化合物的结构式为： 十四、某化合物（A）分子式为C10H18,催化加氢得(B),（B）的分子式为C10H20,化合物（A）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A）的结构式。该化合物的结构式
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