《药物分析》试题库.doc

药物分析单选题1药品检验工作的基本程序为：A鉴别、检查、写出报告 B鉴别、检查、含量测定、写出报告C含量测定、检查、写出报告 D取样、含量测定、检查E取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告2回收试验属于分析效能指标中的哪一项？A精密度 B准确度 C检出限 D定量限 E线性与范围3药物分析的耐用性是指分析结果 A受分析人员操作是否正规影响的大小 B受试剂是否合格影响的大小C受仪器是否校准影响的大小 D受实验室管理是否良好影响的大小E受实验室、分析人员、仪器、试剂批号、室温、分析日期等种种正规但不同的分析影响的大小4精密度是指：A测得的测量值与真实值接近的程度 B测得的一组测量值彼此符合的程度 C表示该法测量的准确度D对供试品准确而专属的测定条件 E在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度5两变量指标A与C之间线性相关程度用 来表示A相关规律 B比例常数 C相关常数 D相关系数 E精密度6减少分析测定中偶然误差的方法为：A进行对照试验 B进行空白试验 C进行仪器校准 D进行分析结果校正 E增加平行测定次数7用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成：A25ml B25.0ml C25.00ml D25.000ml E251ml8以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为：A0.79 B0.788 C0.787 D0.7876 E0.8 9用重量法测定铁含量时，其称量形式为Fe2O3，那么其换算因数为：AFe/Fe2O3 BFe/2Fe2O3 C 2Fe/Fe2O3 DFe2O3/ Fe E Fe2O3/ 2Fe10用重量法测定样品中钙含量时，将钙沉淀为草酸钙，高温(1100C)灼烧后称量，则钙的换算因数为：ACa/CaC2O4 BCa/CaCO3 CCa/CaO DCaC2O4/ Ca E CaO/CaCO3 11用NaOH滴定液(0.1000mol/L)滴定 20.00ml醋酸(0.1000mol/L)时，需选用的指示剂为A甲基橙 B酚酞 C甲基红 D淀粉 E铬酸钾12酸碱指示剂变色范围的pH值的计算式为：ApH=pKa1 BpH=pKalgCb/Ca CpH=pKin1 DpH=lgH+ EpH=14-pOH13酸碱滴定法可滴定的弱酸应具备的条件是：AKa10-8 BKa10-8 CCaKa10-8 DCaKa10-8 ECaKa10-1014配位滴定法准确滴定(TE15.0 CA+1.45S15.0 DA+1.45S15.0 EA+1.8015.080平均装样量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为A10.0% B7.5% C5.0% D2.5% E1.0%81平均重量在0.3g以下的片剂，重量差异限度为A10.0% B7.5% C5.0% D2.5% E1.0%82凡检查含量均匀度的制剂，不再作哪一项检查？A重(装)量差异 B溶出度 C释放度 D崩解时限 E融变时限83中国药典(2000年版)测定维生素E的含量采用A铈量法 B碘量法 C紫外分光光度法 D气相色谱法 E液相色谱法84中国药典(2000年版)中庆大霉素C组分的测定用以下哪一方法？A紫外分光光度法 B荧光法 C比色法 D高效液相色谱法 E微生物检定法85青霉素水溶液在热强酸条件下水解为A青霉醛和青霉胺 B青霉噻唑酸 C青霉二酸 D青霉烯酸 E脱羧青霉噻唑酸86准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般采用什么表示？ARSD B百分回收率 CSD DCV E绝对误差87定量限常用信噪比来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A10：1 B8：1 C5：1 D3：1 E2：188中国药典从哪一版开始出英文版？A1977年版 B1985年版 C1990年版 D1995年版 E2000年版89吸附指示剂法测定I-时，应采用何种指示剂最合适A二甲基二碘荧光黄 B曙红 C荧光黄 D酚酞 E甲基橙90铁铵矾指示剂法测定Cl-时，溶液应在何种介质中最佳AHNO3 BH2SO4 CHCl DHAc E中性溶液91紫外分光光度计常用的光源A氘灯 B钨灯 C卤钨灯 DNernst灯 E硅碳棒92腈基的特征吸收峰A37503000cm-1 B33003000cm-1 C30002700cm-1 D24002100cm-1 E19001650cm-193红外分光光度计常用的检测器为A光电池 B光电管 C光电倍增管 D光二极管阵列 E高莱池94用HPLC法测得某组分的保留时间为1.5min，半峰宽为0.20cm，记录纸速度为2.0cm/min，则柱效为A2492 B623 C1800 D1246 E360095依据速率理论，HPLC中的范氏方程何项可忽略A流动相流速项 B塔板高度项 C涡流扩散项 D纵向扩散项 E传质阻抗项96葡萄糖中氯化物的检查方法如下，取本品0.6g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸10ml；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，加硝酸银试液1.0ml，用水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10mgCl)1ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。如氯化钠的限量要求为0.01，制备对照液时应取标准氯化钠溶液的毫升数为 A2.0ml B3.0ml C5.0ml D6.0ml E8.0ml97当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于重金属检查。此时灼烧的温度应保持在A700800C B500600C C500C以下 D600700C E 800C以上98中国药典（2000年版）规定的“澄清”系指A药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度未超过0.5号浊度标准液 B药物溶液的吸收度不得超过0.03C药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液 D目视检查未见浑浊 E在550nm测得吸收度应为0.120.1599检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为 A形成铅砷齐 B消除药物中所含少量硫化氢的干扰C吸收砷化氢气体 D防止锑化氢(SbH3)气体生成 E纯化砷化氢气体100Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为A氧化汞 B氧化亚铜 C硫化铅 D胶态金属银 E胶态碘化银101水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pH值应为A2 B3 C4 D6 E46102两步滴定法测定阿司匹林片剂中阿司匹林含量时计算依据是A第一步滴定反应 B第二步滴定反应 C两步滴定反应 D硫酸滴定氢氧化钠反应 E氢氧化钠滴定羧酸反应103取某药物0.2g，加0.4%NaOH溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀，该药物应为A水杨酸 B对氨基水杨酸钠 C对乙酰氨基酚 D苯甲酸 E苯甲酸钠104盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为A对氨基酚 B对氨基苯甲酸 C对氯酚 D醌亚胺 E对氯乙酰苯胺105取对乙酰氨基酚1.0g，加甲醇溶液(13)20ml使溶解，加碱性亚铁氰化钠试液1ml，摇匀，放置30min，如显色，与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50mg用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为 A百万分之十 B百万分之五十 C百万分之五 D百万分之十五 E百万分之一106苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法A呈色法 B指示剂法 C澄清度检查法 D比浊度法 E提取重量法107采用TLC法检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用的对照品为A硫酸肼 B肼 C异烟肼 D盐酸羟胺 E2,4-二硝基苯肼108溴酸钾法测定异烟肼含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A1mol B2mol C1/2mol D3mol E3/2mol109地西泮与氯氮卓原料药的含量测定方法为A紫外分光光度法 B非水滴定法 C提取酸碱滴定法 D两步滴定法 E比色法110中国药典（2000年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为A蓝紫色 B蓝色 C紫色 D红色 E紫红色111取某生物碱药物约1mg，加甲醛硫酸试液(Marquis试液) 1滴，即显紫堇色。该药物应为A盐酸异丙嗪 B盐酸肾上腺素 C阿司匹林 D盐酸罂粟碱 E盐酸吗啡112中国药典（2000年版）规定检查盐酸吗啡中“其它生物碱”的方法为ATLC BHPLC CGC DPC EIR113中国药典（2000年版）采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为A1：1 B1：2 C2：1 D2：2 E1：3114提取酸碱滴定法所依据的原理为A游离生物碱不溶于水 B游离生物碱溶于有机溶剂 C生物碱盐可溶于水D生物碱盐不溶于有机溶剂 E生物碱盐溶于水，而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水115酸性染料比色法测定的有色物质应为A生物碱盐阳离子 B酸性染料离解出的阴离子 C游离生物碱 D酸性染料分子 EA和B项下所形成的离子对116取糖类某药物，直火加热，则发生焦糖臭并遗留多量的炭。该药物应为A乳糖 B蔗糖 C淀粉 D葡萄糖 E磁麻糖117取某药物适量，加硫酸溶液，煮沸后，用氢氧化钠溶液中和，再加碱性酒石酸铜试液，加热，即生成氧化亚铜的红色沉淀。该药物应为A葡萄糖 B乳糖 C蔗糖 D单糖 E双糖118取葡萄糖或乳糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。该试验结果说明A葡萄糖不消耗碘 B乳糖不消耗碘 C碘不能氧化葡萄糖或乳糖 D不存在亚硫酸盐和可溶性淀粉 E不存在硫酸盐119取葡萄糖或乳糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，显蓝色。该试验结果说明A有亚硫酸盐 B有可溶性淀粉 C溶液显碱性 D溶液显酸性 E有氯化物120葡萄糖中检查“蛋白质”时，规定加入的试剂为A硝酸汞试液 B磺基水杨酸溶液(15) C5-羟甲基糠醛溶液 D氨试液 E碱性酒石酸铜试液121荧光分析法测定地高辛片的含量时，原理为A地高辛和盐酸作用产生荧光 B地高辛和过氧化氢反应产生荧光 C地高辛和L-抗坏血酸反应产生荧光D地高辛的80%乙醇溶液具有荧光 E地高辛和L-抗坏血酸、过氧化氢、盐酸作用产生荧光122甾体皮质激素药物的分子结构特点为A分子结构中含酚羟基 B分子结构中具有炔基 C分子结构中具环戊烷多氢菲母核D分子结构中具有C17-a-醇酮基 E分子结构中具有C17-a-甲酮基123能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于A分子结构中具有酯基 B分析结构中具有卤素元素 C分子结构中具有炔基 D分子结构中具有活泼次甲基 E分子结构中具有C3-酮基124中国药典（2000年版）收载的甾体激素类原料药物的鉴别方法大多采用ATLC BHPLC CUVS DIR EFS125中国药典（2000年版）检查黄体酮中“其它甾体”限量时，采用的HPLC为A对照品对照法 B面积归一化法 C高低浓度法（即主成分自身对照法）D内标加校正因子法 E保留时间法126维生素A分子结构特点是具有A六元环（环己烯） B羟基 C酯基 D甲基 E共轭多烯侧链的环己烯127中国药典（2000年版）规定采用等波长差法测定维生素类药物应为A维生素A B维生素A醇 C维生素E D维生素A1 E维生素A醋酸酯128每一国际单位维生素A醇相当于本品的重量为A0.344mg B0.300mg C0.344mg D0.344ng E0.300mg129维生素E中的特殊杂质为Aa-维生素E B生育酚 Cb维生素E Dd-维生素E Eg-维生素E130中国药典（2000年版）规定鉴别维生素B1的反应为A硫色素反应 B荧光反应 C氧化还原反应 D显色反应 E配位反应131碘量法测定维生素C含量时，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C的毫克数为(维生素C的分子量为176.13，与碘的摩尔比为1：2)A17.613mg B8.806mg C5.871mg D4.403mg E2.201mg132青霉素族分子结构中的相同结构部分为A6-氨基青霉烷酸(6-APA) B7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA) C侧链部分 D五元杂环 E六元杂环133采用汞量法测定青霉素钠含量时，滴定曲线上出现两个突跃，计算结果以什么为准A第一个 B第二个 C指示剂变色点 D电位突变点 E自身颜色变化点134汞量法测定青霉素钠含量时，其所含降解产物有干扰，消除的方法为A分离方法 B加掩蔽剂法 C做对照试验 D差示双波长紫外分光光度法 E做空白试验 135能发生茚三酮呈色反应的药物分子结构特点为A含有游离芳伯氨基 B含有酮基 C含有a-氨基 D含活泼亚甲基 E含有酰胺键136药物制剂含量测定结果的表示方法为A百分含量 B百万分之几 C主成分的百分含量 D标示量 E相当于标示量的百分含量(标示量百分率)137片剂溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为A室温 B25C C30C D370.1C E370.5C138片剂均匀度检查时，以下哪种结果必须进行复试A6片中12片低于规定限度(Q) B6片中12片不低于Q-10% C平均值不低于规定限度(Q)D6片中1片低于Q-10% E6片均不低于规定限度(Q)139片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为20%，则符合规定的结果应为AA+1.80S15.0 BA+S15.0 CA+1.