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第2节第2课时dna贮存遗传信息 一 dna的提取 实验 dna的粗提取与鉴定 一 实验原理 1 洗涤液中含有的十二烷基硫酸钠和碱 可以使细胞膜破裂 蛋白质变性 使蛋白质与dna分离开来 2 dna不溶于酒精 加入酒精可使dna析出 3 dna遇二苯胺可以变蓝 二 方法步骤 三 dna分子的粗提取与鉴定实验要点 1 实验材料选择实验材料选择富含dna的材料 哺乳动物成熟红细胞没有细胞核 dna含量低 因而不宜作实验材料 2 加入洗涤剂目的洗涤剂可破坏细胞膜 有利于核内物质释放 有利于dna和蛋白质的分离 3 两次使用nacl 1 书中步骤 1 加入2gnacl目的使研磨充分 破坏细胞结构 有利于dna释放 2 书中步骤 4 中加入5ml的生理盐水 因dna易溶于nacl溶液中 4 在dna鉴定时 运用了对照实验的实验思想 5 获取较纯净dna的关键步骤 1 研磨要充分 获取较多dna 2 加入洗涤剂 使dna和蛋白质分开 3 沉淀dna时必须使用冷酒精 4 正确搅拌 沿一个方向轻轻搅拌 以便获取较完整的dna分子 1953年 月 日 英国的 自然 杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的成果 双螺旋结构的分子模型 这一成就后来被誉为 世纪以来生物学方面最伟大的发现 也被认为是分子生物学诞生的标志 年 沃森 克里克和威尔金斯三人共同获得了诺贝尔生理学和医学奖 思考 这一成果为何在当时引起极大的关注 二 dna分子的结构 早凋的 科学玫瑰 富兰克林 r e franklin 她和同事威尔金斯在1951年率先采用x射线衍射技术拍摄到d 晶体照片 为推算出dna分子呈螺旋结构的结论 提供了决定性的实验依据 但 科学玫瑰 没等到分享荣耀 在研究成果被承认之前就已凋谢 英 r e franklin 1920 1958 x衍射技术是用x光透过物质的结晶体 使其在照片底片上衍射出晶体图案的技术 这个方法可以用来推测晶体的分子排列 dna的x射线衍射图 富兰克林拍摄的dna的x射线衍射图 问题 沃森和克里克从衍射图谱中受到什么启示 dna的分子结构 早在19世纪 人们就发现了dna的化学成分 脱氧核糖 碱基 磷酸 a g c t 腺嘌呤脱氧核苷酸 鸟嘌呤脱氧核苷酸 胞嘧啶脱氧核苷酸 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 脱氧核苷酸的种类 dna的空间结构 以超高分辨率扫描式电子显微镜拍到的dna照片 从图上可辨认出dna是由两条链交缠在一起的螺旋结构 dna的结构模式图 从图中可见dna具有规则的双螺旋空间结构 放大 dna的空间结构 a a a t t t g g g g c c c a t c 磷酸 脱氧核糖 含氮碱基 碱基对 另一碱基对 嘌呤和嘧啶之间通过氢键配对 形成碱基对 且a只和t配对 c只和g配对 这种碱基之间的一一对应的关系就叫做碱基互补配对原则 a t g c 氢键 a a a t t t g g g g c c c a t c 1 dna分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构 2 dna分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接 排列在外侧 构成基本骨架 碱基在内侧 3 两条链上的碱基通过氢键连结起来 形成碱基对 且遵循碱基互补配对原则 dna分子的结构特点 你知道右图dna结构中的哪个结构是稳定不变的哪个结构是千变万化的 两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序是稳定不变的 长链中的碱基对的排列顺序是千变万化的 a a a t t t g g g g c c c a t c dna分子的特性 多样性 dna分子碱基对的排列顺序千变万化 一个最短的dna分子也有4000个碱基对 可能的排列方式就有44000种 特异性 特定的dna分子具有特定的碱基排列顺序 不同的生物 碱基对的数目可能不同 碱基对的排列顺序肯定不同 稳定性 dna分子结构较稳定 碱基互补配对原则应用 设dna一条链为1链 互补链为2链 根据碱基互补配对原则可知 a1 t2 a2 t1 g1 c2 g2 c1 则在dna双链中 a t g c 可引申为 嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数a g t c即a g t c 1 双链dna分子中a t g c等于其中任何一条链的a t g c 双链dna分子中 互补的两条链中a g t c互为倒数 双链dna分子中 a t占整个dna分子碱基总数的百分比等于其中任何一条链中a t占该链碱基总数的百分比 其中任何一条链a t是整个dna分子a t的一半 同理 g c a t g c a1 t1 g1 c1 g1 c1 a2 t2 g2 c2 g2 c2 rna分子的结构 1 基本单位 核糖核苷酸2 特点 通常为单链结构 五碳糖为核糖而不是脱氧核糖 碱基有aucg 没有 有的rna具有酶的催化功能 磷酸 核糖 含氮碱基 基因 dna 染色
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