苏教版选修5 3.1.2 烯烃 课件（24张）.pptx

第2课时烯烃 学习目标1 掌握烯烃的物理性质 2 掌握烯烃的化学性质 加成反应 加聚反应 乙烯催熟水果 一 烯烃的结构 烯烃是分子里含有的一类链烃 所以是烯烃的官能团 碳碳双键 通式 二 烯烃的物理性质 随着分子中碳原子数的递增 其变化规律与烷烃物理性质的变化规律类似 即熔 沸点逐渐 相对密度逐渐 常温下的存在状态也是由逐渐过渡到 1 当烃分子中碳原子数 4时 常温下呈 2 分子式相同的烃 支链越多 熔 沸点越 3 烯烃的相对密度于水的密度 升高 增大 气态 液态 固态 气态 低 小 烯烃分子结构与ch2 ch2的分子结构相似 都含有一个碳碳双键 由乙烯推测丙烯的结构及性质 1 丙烯分子中分子中所有原子是否在同一平面内 3个碳原子是否在同一直线上 乙烯分子模型 乙烯平面型 丙烯分子模型 三 烯烃的化学性质 乙烯燃烧 燃烧现象 火焰明亮 冒黑烟 1 氧化反应 丙烷燃烧 烯烃在空气或氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水的通式为 与酸性kmno4的作用 5ch2 ch2 12kmno4 18h2so4 10co2 12mnso4 6k2so4 28h2o 使kmno4溶液褪色 cnh2n kmno4 h2so4 co2 h2o mnso4 k2so4 烯烃使酸性高锰酸钾溶液褪色 可检验烯烃 用于除去烯烃效果不佳 加成反应 additionreaction 是构成有机化合物不饱和键的两个原子与其他原子或原子团而生成新物质的反应 2 加成反应 直接结合 与x2 h2 hx x cl br h2o等加成 1 2 二溴丙烷 写出乙烯 丙烯和溴水发生加成反应的化学方程式 烯烃使溴水褪色 可用于烯烃的检验或除杂 h2c chch3与hbr加成反应只生成一种有机物吗 不对称烯烃与hbr等不对称加成试剂反应可生成多种产物 烯烃的不对称加成丙烯和溴化氢分子都不对称 在不同的条件下丙烯与溴化氢发生加成反应时有可能得到不同的加成产物 通常情况下 丙烯与溴化氢反应主要得到 ch2 ch ch3 hbr 研究发现 当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时 通常 氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧 即遵循马尔可夫尼可夫 v v markovnikov 规则 简称马氏规则 两种 2 溴丙烷 二烯烃的1 2 加成和1 4 加成这样一类单双键交替出现的分子 在发生加成反应时表现出一些特殊性 例如 1 3 丁二烯与溴单质就有可能发生下列两种加成反应 ch2 ch ch ch2 br2ch2 ch ch ch2 br2温度较低时所发生的加成反应被称为 温度较高时所发生的加成反应被称为 1 2 加成 1 4 加成 1 4 加成原理 加成试剂的原子或原子团连接在1 4碳原子上 同时在2 3碳原子之间形成一个新的碳碳双键 3 加聚反应 一些具有不饱和键的有机化合物可以通过加成反应得到高分子化合物 这类反应称为加聚反应 additionpolymerizationreaction 写出由丙烯获得聚丙烯的化学方程式 在生成物中不断重复的结构单元叫链节 写出聚丙烯的链节 nch3 ch ch2 链节 单体 ch3 ch ch2 加聚反应是获得高分子材料的重要途径之一 人们日常生活中经常接触到的聚乙烯 聚氯乙烯 聚苯乙烯 abs工程塑料 顺丁橡胶等材料 以及一些重要新型材料如导电高聚物等都是通过加聚反应得到的 聚乙烯塑料 合成橡胶 通式 cnh2n 物理性质 化学性质 烯烃 随碳原子数的递增 沸点升高 相对密度增大 加成反应 氧化反应 加聚反应 单烯烃加成 二烯烃加成 燃烧反应 使酸性高锰酸钾褪色 小结 随堂练习 1 判断正误 1 烯烃分子中所有的原子一定在同一平面内 2 烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应 3 分子式是c4h8的烃分子中一定含有碳碳双键 4 烯烃既能使溴水褪色也能使酸性kmno4溶液褪色 2 既可以用来鉴别乙烷和乙烯 又可以用来除去乙烷中混有的乙烯 以得到纯净乙烷的方法是 a 通过足量的naoh溶液b 通过足量的溴水c 在ni催化 加热条件下通入h2d 通过足量的kmno4酸性溶液 b 3 一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合物共10g 混合气体的密度是相同状况下h2密度的12 5倍 让混合气体通过盛有溴水的试剂瓶时 试剂瓶的质量增加了8 4g 组成该混合气体可能是 a 乙烷和乙烯b 乙烷和丙烯c