人教版必修2 染色体变异 作业 (2).docx

染色体变异一、单选题1在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是甲图中发生了染色体的易位，增加了生物变异的多样性乙图中出现的这种变异属于染色体数目变异甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验a b c d【答案】c【解析】甲图中发生的是染色体变异，属于染色体中某一片段位置颠倒，属于结构的变异，错误；乙图中属于在着丝点分裂时，两条姐妹染色单体移向了同一级，使子细胞中染色体多了一条，也属于染色体变异，正确；乙图只会出现在有丝分裂中，甲图可可以出现在减数分裂中也可以出现在有丝分裂中，错误；染色体可以用显微镜中观察到，正确【考点定位】染色体结构变异和数目变异；有丝分裂过程及其变化规律【名师点睛】本题考查的是染色体变异在真核生物的体内，染色体是遗传物质dna的载体当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异它是可遗传变异的一种根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类2下列有关基因突变和染色体变异的比较中，不正确的是选项比较项目基因突变染色休变异a检测方法dna分子杂交技术可以用显微镜直接观察b发生范围病毒、原核生物、真核生物只发生在真核生物中c变异结果改变基因的结构改变染色休上基因的数量d应用举例青霉素高产菌的获得三倍体无子西瓜的培育a. a b. b c. c d. d【答案】c【解析】基因突变可以用dna分子杂交技术检测，但是显微镜下是观察不到的，而染色体变异可以通过显微镜直接观察，a正确；所有的生物都可以发生基因突变，而染色体变异只能发生在真核细胞中，b正确；基因突变指的是基因结构的不变，染色休变异不一定改变染色体上基因的数量，c错误；青霉素高产菌的获得应用的原理是基因突变，三倍体无子西瓜的培育利用的原理是染色体变异，d正确。【考点定位】基因突变和染色体变异【名师点睛】基因重组、基因突变和染色体变异的不同：项目基因重组基因突变染色体变异概念因基因的重新组合而发生的变异基因结构的改变，包括dna碱基对的替换、增添和缺失染色体结构或数目变化而引起的变异类型非同源染色体上的非等位基因自由组合；同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换自然状态下发生的自然突变；人为条件下发生的人工诱变染色体结构变异；染色体数目变异鉴定方法光学显微镜下均无法检出，可根据是否有新性状或新性状组合确定光学显微镜下可检出适用范围真核生物进行有性生殖的过程中发生任何生物均可发生（包括原核生物、真核生物及非细胞结构的生物）真核生物遗传中发生生殖类型自然状态下只在有性生殖中发生无性生殖和有性生殖均可发生无性生殖和有性生殖均可发生产生机理由基因的自由组合和交叉互换引起基因的分子结构发生改变的结果染色体的结构或数目发生变化的结果细胞分裂在减数分裂中发生无丝分裂、有丝分裂、减数分裂均可发生有丝分裂和减数分裂中均可发生产生结果只改变基因型，未发生基因的改变，既无“质”的变化，也无“量”的变化产生新的基因，发生基因“种类”的改变，即有“质”的变化，但无“量”的变化可引起基因“数量”的变化，如增添或缺失几个基因意义生物变异的来源之一，对生物进化有十分重要的意义生物变异的根本来源，提供生物进化的原材料对生物进化有一定意义育种应用杂交育种诱变育种单倍体、多倍体育种3下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（ ）a.一个染色体组中不含同源染色体b.普通六倍体小麦花药离体培养所获得的植株不是单倍体c.含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组d.人工诱导多倍体方法是用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗【答案】b【解析】4染色体之间的片断互换可能导致染色体的结构或基因序列发生变化。图甲、图乙分别表示两种染色体之间的片段互换模式，图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形，字母表示染色体上的基因。则下列有关叙述正确的是（ ） a. 甲可以导致戊的形成 b. 乙可以导致丙的形成c. 甲可以导致丁或戊两种情形的产生 d. 乙可以导致戊的形成【答案】d【解析】根据题意和图示分析，甲表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；乙表示非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异；丙由染色体片段增加，属于染色体结构变异；丁可能是基因突变或交叉互换导致；戊是染色体结构变异中的易位。甲图表示同源染色体中的非姐妹染色单体进行的交叉互换，即等位基因发生了互换，戊表示染色体结构变异中的易位，a错误；乙图表示非同源染色体之间的染色体片段互换(即易位)，最终导致非等位基因发生互换，丙表示染色体结构变异中的重复，b错误；甲图表示同源染色体中的非姐妹染色单体进行的交叉互换，即等位基因发生了互换，结果如图丁所示，而戊表示染色体结构变异中的易位，c错误；乙图表示非同源染色体之间的染色体片段互换，最终导致非等位基因发生互换，结果如图戊所示，d正确。5人类的体细胞有23对同源染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。男性的体细胞中有两条性染色体xy，女性的体细胞中有两条性染色体xx。某男人产生的有些精子中，性染色体为a（xy）、b（yy），这两种精子产生的原因可能是相应染色体（ ）aa减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离ba减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离ca减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离da减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离【答案】c【解析】试题分析：x和y属于同源染色体，同源染色体应该在减数分裂的第一次分裂后期分离，之所以在一起是在减数分裂的第一次分裂后期没有分离；两条y染色体是在减数分裂的第二次分裂后期y染色体着丝点一分为二形成的，如果不分离就会出现在同一个精子中。故正确答案选c。考点：异常配子形成的原因点评：本题重在考查学生的识记能力和理解能力，属于中档题。6从理论上说，基因型为aabb的水稻，其花药离体培育的幼苗用秋水仙素处理，长成的植株均自交，所得后代中基因型为aabb的个体所占的比例为a316 b14 c12 d0【答案】b【解析】基因型为aabb的水稻，产生数量相等的四种配子，经秋水仙素处理后发育成的每一种基因型的比例均为1/4。7 深圳市农科集团第二次在全市范围内公开征集的包括紫叶生菜、孔雀草等15种生物育种材料随神六在太空遨游110多个小时后返回地面，由此该集团又确立了一批太空农业项目。有关生物技术及原理说法正确的是（ ）a返回地面后，孔雀草开出不常见的墨色花，其根本原因最可能是基因发生重组。b如果孔雀草的种植过程中发现了不常见的墨色花时，为了快速大量生产宜采用植物组织培养法c在培育转基因抗虫孔雀草中，获得目的基因所用的工具酶有限制酶、dna连接酶和运载体d在太空环境（微重力、强辐射等）条件下，孔雀草种子不可能发芽【答案】b【解析】略8科学家做了两项实验：(1)用适当浓度的生长素溶液处理未授粉的番茄雌蕊，子房发育成无籽番茄。(2)用四倍体西瓜植株与二倍体西瓜植株杂交，获得三倍体西瓜植株，给其雌蕊授以二倍体植株花粉，子房发育成无籽西瓜。下列叙述正确的是a.无籽西瓜是三倍体，减数分裂时联会紊乱，所以该变异性状不能遗传。b.无籽番茄的性状能遗传，其原理是适当浓度的生长素能促进子房发育成果实c.无籽西瓜的性状能遗传，其原理是基因重组d.无籽番茄的性状不能遗传，其原理是适当浓度的生长素能促进子房发育成果实【答案】d【解析】无籽西瓜的获得是利用四倍体西瓜植株与二倍体西瓜植株杂交，其原理是染色体变异，所以可以遗传；而无籽番茄的获得是利用适当浓度的生长素能促进子房发育成果实，番茄本身的遗传物质没有改变，所以不能遗传。9人类的down氏综合症(先天愚型)是21染色体引起的，一般不能生育后代，偶尔也可生育。如果两个患者婚配，其子女患病的概率是(假定462个体胎儿期早夭)a1/3 b2/3 c1/4 d3/4【答案】b【解析】10下列关于变异的叙述中，不正确的是（ ）a生物所发生的基因突变一般是有害的，因此基因突变不利于生物的进化b基因重组只能产生新基因型，而不能产生新的基因，基因突变才能产生新的基因c生物变异的根本来源是基因突变d自然状态下的突变是不定向的【答案】a【解析】试题分析：生物所发生的基因突变一般是有害的，但能够为生物的进化提供更多的原材料，a项错误。考点：本题考查变异的相关知识。11玉米花药培养单倍体幼苗，经秋水仙素处理形成二倍体植株，下图是该过程中某时段细胞核dna含量变化示意图。下列叙述正确的是aa-b过程中细胞不会发生基因重组bc-d过程中秋水仙素使着丝点不能分裂ce-f过程中细胞内才开始发生染色体数目变异来df-g过程中同源染色体分离，染色体数减半【答案】a【解析】基因重组发生在减数第一次分裂过程中，a-b为花药离体培养获得单倍体过程中细胞所进行的有丝分裂的分裂期，因此不会发生基因重组，a项正确；秋水仙素能抑制纺锤体的形成，最终产生染色体数目加倍的细胞，但不能使着丝点不分裂，b项错误；c-d过程已完成染色体复制，但因没有纺锤体的形成，所以细胞不分裂，结果导致细胞中的染色体数目加倍，即c-d过程中细胞内才开始发生染色体数目变异，c项错误；f-g过程细胞进行的是有丝分裂，不会发生同源染色体分离及染色体数减半，d项错误。【考点定位】细胞分裂、染色体变异与单倍体育种【名师点睛】本题以图文结合的形式综合考查学生对有丝分裂、减数分裂、可遗传变异的知识的掌握情况。若要正确解答本题，需要熟记单倍体育种的过程，细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握细胞分裂过程中dna含量的变化规律，能结合曲线图准确判断图中各区段曲线代表的细胞分裂及其时期并与基因可遗传变异建立联系，再结合所学的知识答题。12下列关于遗传变异的说法错误的是a. 三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成正常的卵细胞b. 染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的dna分子碱基对排列顺序发生改变c. 基因型aabb的植物自交，且遵循自由组合定律后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16d. 八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后经染色体加倍后选育，其花药经离体培养得到的植株是可育的【答案】d【解析】试题分析：三倍体西瓜由于减数分裂过程中，联会发生紊乱，不能产生配子，因此形成无子西瓜，而无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞，a正确；染色体结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变，基因突变可使染色体上的dna分子碱基对排列顺序发生改变，b正确；基因型为aabb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代表现型及比例为a_b_：a_bb：aab_：aabb=9：3：3：1，现杂交后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16，c正确；八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是单倍体，含有普通小麦的3个染色体组和黑麦的1个染色体组，在减数分裂联会时会发生紊乱，不能产生正常的配子，因此不可育，d错误。考点：染色体结构变异和数目变异,基因重组及其意义,生物变异的应用【名师点睛】本题考查染色体变异和育种的相关知识，需要熟知：（1）三倍体西瓜由于减数分裂过程中，联会发生紊乱，不能产生配子，所以形成无子西瓜；（2）染色体结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变；（3）基因突变可使染色体上的dna分子碱基对排列顺序发生改变；（4）花粉直接培养所得的个体是单倍体个体，一般高度不育。13下列对教材中相关实验的叙述，正确的是a. 通常用无水乙醇分离绿叶中的各种色素b. 通常用清水冲洗固定根尖的卡诺氏液c. 可以用8%的盐酸改变细胞膜的通透性d. 可以用溴麝香草酚蓝水溶液检测酒精【答案】c【解析】通常用无水乙醇提取绿叶中的各种色素，而分离色素用的是层析液，a错误；通常用95%的酒精冲洗固定根尖的卡诺氏液，b错误；8%的盐酸通过杀死细胞，使细胞膜失去活性、运输蛋白失去作用而改变细胞膜的通透性，使其由选择性透过性变为全透性，c正确；溴麝香草酚蓝水溶液可检测二氧化碳，检测酒精可用酸性重铬酸钾溶液，d错误。14下列各项中适宜用诱变育种的是（ ）a.培育从未出现过的新品种b.获得无子果实 c.培育综合多个品种优良性状的新品种d.定向改变生物性状【答案】a【解析】基因突变能培育出从未出现过的新品种。15果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123456789(数字代表基因，“”代表着丝点)，下表表示了该正常染色体发生变异后基因顺序变化的四种情况。有关叙述错误的是（ ）染色体基因顺序变化a154326789b1234789c165432789d12345676789aa是由染色体某一片段位置颠倒引起的bb是由染色体某一片段缺失引起的cc是由染色体的着丝点改变引起的dd是由染色体增加了某一片段引起的【答案】c【解析】与正常染色体上的基因相比，a中“2345”基因位置颠倒了180，因此染色体发生了倒位；b中缺失了“56”基因，因此染色体发生缺失；c中“23456”基因位置颠倒了180，同样是倒位；d中“67”基因出现了两次，为重复。16下列有关教材中实验的叙述，正确的是a. 可用斐林试剂的甲液和乙液及蒸馏水来鉴定葡萄糖和尿液中的蛋白质b. 在低温诱导染色体数目的变化实验中，用卡诺氏液对染色体进行染色c. 在观察根尖分生组织细胞有丝分裂实验时，可看到细胞的连续分裂过程d. 检测脂肪时使用体积分数为50%的酒精的目的是提取花生子叶中的脂肪【答案】a【解析】斐林试剂是由甲液（质量浓度为0.1g/ml氢氧化钠溶液）和乙液（质量浓度为0.05 g/ml硫酸铜溶液）组成，用于鉴定还原糖。双缩脲试剂由a液（质量浓度为0.1 g/ml氢氧化钠溶液）和b液（质量浓度为0.01 g/ml硫酸铜溶液）组成，用于鉴定蛋白质。尿液中的葡萄糖属于还原糖，可用斐林试剂检测，尿液中的蛋白质也可用斐林试剂甲液和乙液进行检测，但使用乙液时要用蒸馏水进行稀释，a正确；卡诺氏液进行固定，故b错误；在观察根尖分生组织细胞有丝分裂实验时，染色前就用解离液将细胞杀死了，故看不到细胞的分裂过程，故c错误；使用酒精的目的是为了洗去浮色。考点：本题考查生物组织中还原性糖的检测和蛋白质的检测以及脂肪的检测的相关知识。17不是染色体结构变异的是（ ）a染色体缺失某一段 b染色体中增加了某一片段c同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 d染色体中的某一片段的位置的颠倒【答案】c【解析】18下列关于实验中实验试剂的使用、实验结果或结论的叙述，正确的是选项实验名称部分实验试剂实验结果或结论a检测花生子叶细胞中的脂肪苏丹染液、体积分数为95%的酒精观察到被染成橘黄脂肪颗粒b绿叶中色素的提取和分离无水乙醇、盐酸、石油醚滤纸条出现四条色素带c观察dna和rna在细胞中的分布质量分数为8%的盐酸、甲基绿吡罗红混合染色剂细胞核被染成绿色，细胞质被染成红色d低温诱导植物染色体数目的变化卡诺氏液、质量分数为15%的盐酸、体积分数为95%的酒精所有细胞染色体数目均加倍a. a b. b c. c d. d【答案】c【解析】脂肪可以被苏丹染液染成橘黄色，该实验过程中用的是50%的酒精，a错误；绿叶中色素的提取和分离实验中，没有用到盐酸，b错误；细胞中的dna主要存在于细胞核中，可以被甲基绿染成绿色，rna主要存在于细胞质中，可以被吡罗红染成红色，c正确；低温诱导植物染色体数目的变化，只有部分细胞中染色体数目加倍，d错误。19某雌雄同株的植物的花色由位于2号染色体上的一对等位基因控制，a控制红色，a控制白色。某杂合的红花植株，经射线处理后2号染色体缺失了一个片段，含有片段缺失染色体的雄配子不能正常发育，该植株自交，后代中红花：白花=1:1。下列有关说法正确的是a. a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上b. a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上c. a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上d. a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上【答案】b【解析】含有片段缺失染色体的雄配子不能正常发育，该杂合红花植株自交，后代中红花白花=11，应是雌配子有两种，且比例为11，雄配子只有含a的正常发育，说明a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上。【点睛】解答本题的关键是：根据杂合红花植株自交后代中红花白花=11，推测母本产生含有a和a的两种配子，且比例为11，雄配子只有含a的正常发育。20下图中甲、乙表示水稻两个品种，a、a和b、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因，表示培育水稻新品种的过程。下列说法正确的是a过程与过程的育种原理不同b过程表示单倍体育种c过程简便，但培育周期长d和的变异都发生于有丝分裂间期【答案】c【解析】图中为杂交育种,为单倍体育种,为诱变育种,为多倍体育种。途径形成的aabb个体是基因重组的结果,其变异发生在减数第一次分裂的后期;的变异发生于有丝分裂前期。【考点定位】遗传育种21下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )a. 母亲和子女可能都是纯合子b. 这种遗传病女性发病率高于男性c. 该病是伴x染色体隐性遗传病d. 子女中的致病基因不可能来自父亲【答案】a【解析】若该病为常染色体隐性遗传病，则母亲和子女都是纯合子，a正确；若这种遗传病的致病基因位于常染色体上，则男性和女性的发病率相同，b错误；男性正常个体的女儿患病，说明该病不可能是伴x染色体隐性遗传病，c错误；若该病为常染色体隐性遗传病，则子女中的致病基因来自父亲和母亲，d错误。【考点定位】人类遗传病【名师点睛】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；2、伴x染色体显性遗传病：如抗维生素d性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续；5、伴y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。22对下列各图（均为二倍体生物）所表示的生物学意义的描述，正确的是a. 甲图的生物自交后产生基因型为aadd个体的概率为16b. 乙图是处于有丝分裂后期的细胞，该细胞有2个染色体组c. 丙图家系所患遗传病不可能是伴x染色体显性遗传病d. 丁图所示果蝇1个精原细胞一定不可能产生axw、axw、ay、ay四种精子【答案】c【解析】试题分析：甲图生物的基因型是aadd，自交后产生基因型为aadd个体的概率为18，a错误；乙图是处于有丝分裂后期的细胞，该细胞有4个染色体组，b正确；丙图家系所患遗传病是显性，如果是伴x染色体显性遗传病，则患病父亲的女儿一定是患者，c正确；1个精原细胞只能产生两种配子，d错误。考点：本题考查遗传定律和细胞分裂的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。23对下列四幅图所对应的活动叙述错误的是a. 图（1）为单倍体育种过程b. 若图（2）中2不含致病基因，则该病的遗传方式不能确定c. 若图（3）表示次级卵母细胞，则该生物体细胞中染色体数为4条d. 图（4）中中的碱基顺序不完全相同【答案】b【解析】图（1）先进行花药离体培养形成单倍体植株a，再用秋水仙素进行人工诱导形成纯合的二倍体植株b，该过程为单倍体育种过程，a正确；图（2）中符合无中生有为隐性，2不含致病基因，则男孩的致病基因来源于母亲，属于伴x隐性遗传，b错误；图（3）表示次级卵母细胞，染色体数目为2条，则原始的生殖细胞和体细胞染色体数量为4条，c正确；图（4）中表示dna的一条链，特有碱基t，表示rna，特有碱基u，则碱基顺序不完全相同，d正确。【考点定位】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；细胞的减数分裂；遗传信息的转录和翻译；人类遗传病的类型及危害24下图所示遗传系谱中有甲（基因为d、d）、乙（基因为e、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是（ ）a. 甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲b. 13个体乙病基因只来源于2c. 图中6的基因型为ddxexed. 7和8生一个两病兼发的男孩的概率为0【答案】b【解析】5和6无甲病，10有甲病，所以甲病为常染色体上的隐性遗传病，又据题已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲，a项正确；13个体乙病基因来源于2和3，b项错误；图中6的基因型为ddxexe，c项正确；8只携带甲或乙一种致病基因，由于13有乙病，8肯定携带乙致病基因而不携带甲致病基因。7和8(dd)不可能生出患甲病的孩子，所以生一个两病兼患的男孩的概率为0，骨d项正确。【考点定位】基因的自由组合定律、伴性遗传【名师点睛】快速突破遗传系谱题思维方法25我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素d佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由x染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如图所示，如果不考虑染色体变异，且-4的两条x染色体均含抗维生素d佝偻病基因。下列有关说法正确的是a. -2在减数分裂形成配子的过程中发生了基因突变b. 两个致病基因遵循分离定律但不遵循自由组合定律c. 该家庭再生育一个患两种病女儿的概率是1/4d. -3与正常女性结婚，建议生育女孩【答案】a【解析】已知抗维生素d佝偻病为伴x显性遗传病，4号有病且两条x染色体均含抗维生素d佝偻病基因，则致病基因一个来自于母亲，一个来自于父亲，又因为母亲有病，父亲正常，说明父亲2号在减数分裂形成配子的过程中发生了基因突变，a正确；根据题干信息可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律，b错误；1、2号都不含马凡氏综合征致病基因，且基因突变具有低频性和不定向性，因此无法预测该家庭再生育一个患两种病女儿的概率，c错误；3号患有抗维生素d佝偻病为伴x显性遗传病，与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病，女儿都有抗维生素d佝偻病，因此建议生男孩，d错误。26人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为h、h）和乙遗传病（基因为t、t）患者，系谱图如下。下列叙述中正确的是（ ）a甲病的遗传方式为伴x隐性遗传b若i-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传c如果ii-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为3/5d如果ii-5与ii-6结婚生育了一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/18【答案】c【解析】根据系谱图中正常的-1和-2的后代中有一个女患者为-2，说明甲病为常染色体隐性遗传，a错误；正常的-3和-4的后代中有一个患者-9，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴x隐性遗传，b错误；-5的基因型为1/3hh或2/3hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为hh。两者的后代中表现型正常的概率为1-2/31/4=5/6。而出现携带者hh的概率为1/31/2+2/31/2=1/2。这样儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5，c正确；-6的基因型为h_xtx-，-5的基因型为h_xty。如果-5和-6结婚，生育了一个女儿，则女儿患甲病的概率为2/32/31/4=1/9，d错误。【考点定位】人类遗传病【名师点睛】本题以遗传病系谱图为背影材料，考察有关遗传规律的综合运用，尤其侧重概率计算。要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力。此类型是高考中考查的重点和难点内容，几乎年年均有出现。希望引起备考的学生重视，应注意熟练掌握遗传病的发病规律、基因型的推导、概率计算的基本方法。27某男性与一个正常女性婚配，生育了一个患有白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述不正确的是a. 图中所示细胞中含有2个染色体组b. 此男性皮肤生发层细胞分裂时不能出现四分体c. 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于女方d. 该夫妇再生一个表现型正常且为男孩的概率是3/8【答案】d【解析】根据题干信息分析，该细胞是男性的精原细胞，含有2个染色体组，a正确；男性皮肤发生层细胞只能进行有丝分裂，而四分体出现于减数第一次分裂，b正确；色盲是伴x隐性遗传病，男性的色盲基因肯定来自于自己的母亲，c正确；根据题干信息分析，该夫妇的基因型为aaxbxb、aaxby，所以他们再生一个表现型正常且为男孩的概率是3/41/4=3/16，d错误。28下图是某家族遗传病系谱图，相关说法正确的是a. 该病属于伴x染色体显性遗传病b. 据图可知男性患病的概率大于女性c. 男性患者2、4、6、8的基因型都相同d. 若7、8婚配，则后代患病的概率为2/3【答案】d【解析】假设该病为伴x显性遗传病，因为6患病，基因型为xay（假设致病基因是a），则其女儿9也一定是患者，所以该假设不成立，该病为常染色体显性遗传病。其中5、6的基因型为aa、aa。根据分析，该遗传病为常染色体显性遗传病，a错误；该遗传病为常染色体显性遗传病，男性患病的概率等于女性患病的概率，b错误；男性患者2号个体的基因型是aa或aa，4、6的基因型都是aa，因为5、6的基因型为aa、aa，aaaa1aa：2aa：1aa，所以8的基因型是1/3aa、2/3aa，c 错误；7的基因型是aa，8的基因型是1/3aa、2/3aa，7与8婚配，后代正常的概率是2/3aaaa2/31/2aa，则后代患病的概率为1-1/3=2/3，d正确。【点睛】解答本题关键能根据遗传系谱图，准确判断遗传方式以及各个个体的基因型，再根据题干要求进行相关概率的计算。29下列有关人类白化病和红绿色盲的叙述，正确的是a. 若父母表现型正常，则女儿一定不患这两种病b. 红绿色盲基因的基因频率等于男性中的发病率c. 表现型正常夫妇生一白化色盲孩子概率是1/8d. 导致两种病的根本原因均是相关基因碱基种类发生改变【答案】b【解析】白化病属于常染色体隐性遗传病，当正常父母的基因型都为aa时，他们的儿子和女儿都可能患该病；红绿色盲属于伴x染色体隐性遗传病，所以当正常父母的基因型为xby与xbxb时，他们的女儿一定不患该病，但儿子可能患红绿色盲，a错误；在自然人群中，红绿色盲基因频率遵循遗传平衡定律，所以人群中红绿色盲基因的基因频率等于男、女性群体中红绿色盲基因频率，也等于男性群体中红绿色盲的发病率，b正确；表现型正常夫妇由于各自的基因型都不确定，即他们都是携带者的可能性不确定，所以他们所生孩子中患白化色盲的概率是不可计算的，c错误；导致两种遗传病的根本原因均是相关基因发生突变，d错误。30下列关于人类遗传病的叙述不正确的是a. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病b. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条c. 多基因遗传病常表现为数量遗传且易受环境条件的影响d. 染色体异常遗传病就是指染色体数目异常引起的遗传病【答案】d【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，a正确；21三体综合征患者体细胞中多了一条21号染色体，所以细胞中的染色体数目为47条，b正确；多基因遗传病受多对基因控制，常表现为数量遗传、发病率高且易受环境条件的影响等特点，c正确；染色体异常遗传病包括染色体数目异常和染色体结构异常引起的遗传病，d错误。31在下列4个图中，肯定是常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）的是a. b. c. d. 【答案】c【解析】根据双亲正常，子代患病，可判断a项、c项中致病基因为隐性；a项可能为伴x隐性遗传病，致病基因来自于母方；b项不能判断致病基因的显隐性；c项若为伴x隐性遗传病，则父亲应为患者，与系谱矛盾，则c项只能为常染色体上隐性基因决定的遗传病；d项双亲患病，子代正常，可判断致病基因为显性，若致病基因位于x染色体上，则患病父亲的女儿一定患病，与系谱矛盾，则d项只能为常染色体上显性基因决定的遗传病。32半乳糖血症是一种遗传病，一对夫妇均正常，妻子的父母均正常，妹妹患有半乳糖血症；丈夫的父亲无致病基因，母亲是携带者。这对夫妇生育一个正常孩子是的概率是a. 5/11 b. 1/3 c. 6/11 d. 11/12【答案】d【解析】根据题干信息，妻子的父母均正常，妹妹患有半乳糖血症，即正常的双亲生出了有病的女儿，说明半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，则妻子是杂合子的概率为2/3；丈夫的父亲无致病基因，母亲是携带者，则该丈夫是携带者的概率为1/2，所以这对夫妇生一个患病的孩子的概率=2/31/21/4=1/12，因此他们的后代正常的概率=1-1/12=11/12，故选d。【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干中信息判断该病的遗传方式、妻子和丈夫的基因型及频率，再分别计算出aa和正常个体的概率，进而得出正确答题，有一定难度。33抗维生素d佝偻病是位于x染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是a男患者与女患者结婚，其女儿正常b女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病c男患者与正常女子结婚，其子女均正常d患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】d【解析】试题分析：男患者女儿一定患病，ac错。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都可能正常或患病，b错。显性正常人必须不携带致病基因，d正确。考点：本题考查伴x显性遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。34下列有关遗传病的叙述不正确的是 ( )a.后天性疾病都不是遗传病b.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变c.猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的d.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病【答案】a【解析】后天性疾病是出生后所患的疾病，有些遗传病患者在受精卵形成时就得到了异常的遗传物质，但要到一定年龄才表现出临床症状，所以后天性疾病也可能是遗传病。多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于调查。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。35下列关于人类遗传病及其研究，叙述不正确的是a多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病b不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病c在调查人类遗传病时，一般调查单基因遗传病d在人群中随机抽样调查并计算发病率，以确定该病的遗传方式【答案】d【解析】试题分析：多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病，单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，a正确；不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病，如染色体遗传病，b正确；在调查人类遗传病时，一般调查发病率较高的单基因遗传病，c正确；在人群中随机抽样调查并计算发病率；在患有某种遗传病的家系以确定该病的遗传方式，d错误。考点：人类遗传病的种类和调查36下列关于人类遗传病的叙述正确的是a. 一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病b. 一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病c. 携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病d. 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病【答案】c【解析】若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，a错误；一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的，b错误；若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因个体不一定会患遗传病，c正确；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，d错误。【点睛】解答本题关键是掌握与理解遗传病是由遗传物质改变引起的，特别要注意 遗传病不一定携带有遗传病基因。37近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病己成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是a. 苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上常用dna探针来诊断b. 多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还易受环境影响c. 一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病d. 一般选择有某个遗传病的家族来研究此病的发病率【答案】b【解析】苯丙酮尿症常根据症状和苯丙氨酸含量来诊断，a项错误；多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还易受环境影响，b项正确；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，c项错误；研究发病率应在人群中随机抽样调查，d项错误。38如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析正确的是（ ）a甲病是伴x染色体隐性遗传病b如果8是女孩，则其基因型只有两种可能c乙病是常染色体显性遗传病d10不携带甲、乙两病致病基因的概率是【答案】d【解析】试题分析：1、分析乙病：4号个体为患乙病女性，而其父母都不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病2、分析甲病：由于有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，所以甲病为伴x遗传病由于1号和2号个体都患甲病，而6号个体正常，所以甲病为显性遗传病，因此甲病为伴x显性遗传病设控制遗传病甲、乙的等位基因分别为a、a和b、b据此答题解：a、根据分析，甲病是伴x显性遗传病，a错误；b、由于9号患乙病，所以3号基因型为bbxay；4号患两种病而9号不患甲病，所以4号基因型为bbxaxa因此，8是一女孩的基因型有4种，分别为bbxaxa、bbxaxa、bbxaxa和bbxaxa，b错误；c、根据分析，乙病是常染色体隐性遗传病，c错误；d、由于6号正常，而1号和2号都是乙病携带者，所以6号基因型为bbxay或bbxay；又7号不携带致病基因，其基因型为bbxaxa因此，10不携带甲、乙致病基因的概率是1+=，d正确故选：d考点：常见的人类遗传病39某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率较高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调査，画出了遗传图谱（见图）。据图可以做出的判断是a. 这种遗传病的特点：女性发病率高于男性b. 子女中的缺陷基因也有可能来自父亲c. 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子d. 该遗传病的基因可能是x染色体上隐性基因【答案】b【解析】本题中父亲2号正常，女儿4号患病，因此不可能是伴x染色体隐性遗传病。若该病为常染色体上的显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，男女的发病概率相同，如果该病是常染色体上的隐性遗传，儿子的致病基因来自父母双方。若该病为常染色体上的显性遗传病，男女的发病概率相同，a错误；如果该病是常染色体上的隐性遗传，子女的致病基因来自父母双方，b正确；若该病为常染色体上的显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，c错误；伴x染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因，一个来自母亲，一个来自父亲，而父亲只有一条x染色体，y染色体上没有相应的等位基因，只要父亲x染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号患病，因此不可能是伴x染色体隐性遗传病，d错误。40下列关于变异与遗传病的说法错误的是（ ）a染色体倒位不会改变基因的数目和种类，但会改变生物的性状b因为双亲在产生配子时会发生基因重组，所以除同卵双胞胎外，世上没有两个人的遗传物质完全相同c对遗传病进行监测和预防的措施有遗传咨询、产前诊断等d致病基因携带者不一定为患者，但遗传病患者一定携带致病基因【答案】d【解析】染色体结构变异中的倒位可能不改变一条染色体上的基因种类和数量，但个体性状表现可能改变，a正确；配子是减数分裂产生的，会发生基因重组，由于在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因能自由组合，因此除同卵双胞胎外，世上没有两个人的遗传物质完全相同，b正确；通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效预防遗传病的发生，c正确；遗传病患者不一定含致病基因，如染色体异常遗传病，d错误。【考点定位】生物的变异【名师点睛】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是由环境因素引起的可遗传的变异包括：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换（2）基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。二、非选择题4141现有一个高秆抗病的小麦品种自交后，后代出现4种表现型。已知控制秆的高低和抗病与否的基因（分别用a、a，b、b表示）位于两对同源染色体上。现对该品种用不同剂量的射线进行照射，期待获得矮秆抗病的新品种小麦，请分析并回答以下问题：（1）高秆和易感病分别为_ ；_（填显隐性）性状。本实验用到的育种方法是_。利用该方法 _（一定/不一定）能获得矮秆抗病类型（2）如果用射线照射后得到一株矮秆抗病的新品种小麦，导致该新品种小麦出现的原因可能是高秆基因发生了突变或高秆基因缺失。该新品种小麦由高杆基因缺失引起的变异属于_。如果该新品种小麦（第一代）是由基因突变引起的，则通过杂交育种能获得稳定遗传的矮秆抗病小麦，该方法的原理是 _。如果要快速得到能稳定遗传的矮秆抗病小麦，方法是_。【答案】 显性 隐性 诱变育种 不一定 染色体变异（缺失） 基因重组 单倍体育种【解析】试题分析：根据题干信息分析，高秆抗病的小麦品种自交后，后代出现4种表现型，说明两对性状都发生了性状分离，则高杆对矮杆为显性性状、抗病对感病为显性性状，且亲本基因型为aabb。（1）根据以上分析已知，高杆对矮杆为显性性状、抗病对感病为显性性状，即高秆和易感病分别为显性和隐性性状。本实验利用的杂交育种的方法，后代矮杆抗病基因型为aabb或aabb，因此利用该方法不一定能获得矮秆抗病类型纯合子。（2）该新品种小麦由高杆基因缺失引起的，则基因的数量减少了，因此该变异属于染色体变异中的缺失。如果该新品种小麦（第一代）是由基因突变引起的，可以通过杂交育种或单倍体育种的方法获得稳定遗传的矮秆抗病小麦，其中杂交育种的原理是基因重组，单倍体育种可以明显缩短育种年限。【点睛】解答本题的关键是根据题干信息判断两对性状的显隐性关系和亲本的基因型，并利用基因的分离定律解决自由组合定律的相关问题。42单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病,已知红细胞正常个体的基因型为bb、bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。(1)从图中可见,该基因突变是由于 引起的。正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位