2014有机化学高考模拟题汇编.doc

.有机化学高考模拟题汇编12014 清远测试一（16分）A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。请回答：（1）A转化为B、C时，涉及到的有机反应类型是_。（2）B的结构简式是。（3）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：写出草酰氯（结构式： ）与足量有机物D反应的化学方程式： 。（4）已知：由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A： 请写出“中间产物”的结构简式。（5）上题（4）中的中间产物有多种同分异构体，请写出其中两种符合下列条件的结构简式：_、_ 苯环上有两个侧链； 苯环上的一氯代物只有两种； 能发生银镜反应； 含有羟基，但遇FeCl3溶液不发生显色反应。2（13深一模）（16分）有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应：Zn苯H2O（）CH3Br-CH-COOC2H5（）CH3-OCH-CH-COOC2H5CH3OHCHOCH3-OOHCH3-CH-COOH用 通过以下路线可合成（）：浓H2SO4OHCH3-CH-COOH（）C3H4O2C5H8O2C2H5OHH+（）HBr一定条件下（1）（）的分子式为 ；（）的结构简式为 。OHCH3-CH-COOH（2）（）与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。（3） 在生成（）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为 ，反应类型是 。（4）（）的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物（）。（）的结构简式为 。有机化学高考模拟题汇编参考答案1.（1）水解反应（或取代反应） （2分）（2）（3分） （3）（4分，产物写成羧酸盐与Cl可给2分）（4）（3分）（5）（任写其中两种均得4分）2 方程式没有反应条件或条件错误扣1分，化学式错误和不配平0分。（1）C8H8O2 （2分）；CH2=CH-COOH （3分）CH3Br-CH-COOC2H5+ 2NaOHH2OOHCH3-CH-COONa+ C2H5OH + NaBr（2）CH3Br-CH-COOC2H5+ 2H2ONaOHOHCH3-CH-COOH+ C2H5OH + HBr或 （3分）OHCH3-CH-COOH2浓H2SO4CH3-CHCH-CH3OCOCOO+ 2H2O（3） （3分） 取代反应（或酯化反应） （2分）CH2OH（4） （3分）CH2=C-C-OCH3CH3H3COOC=O()+ CH2=CH-C=CH2CH3()3（13深二模）（16分）成环是有机合成的重要环节。如反应浓H2SO4 （）CH3-C-CH2-OHOH()Br2()NaOH O2/CuACH2=C-CH3（）（）O2B催化剂浓H2SO4CH2=C-COOH（）CH3OH化合物（）可由（）合成：（1）（）的分子式为 ，1mol（）最多能与 mol H2发生加成反应。（2）写出（） A的化学方程式 （3）酸性条件下，化合物B能发生聚合反应，化学方程式为 （4）（）与（）也能发生类似反应的反应，生成含两个六元环的化合物的结构简式为_ _（任写一种）（5）下列物质与（）互为同分异构体的是 （填序号）CH2-CH-CHOHO-CH2CH3COOHCH2=C-CHOOHCH3CHOOHC ： ： ： ： 3 所有的化学方程式或结构简式写成一般结构简式或键线式同样得分；化学方程式没有注明反应条件或条件错误扣1分，化学式错误和不配平0分，下同。（1）C10H10O2 （2分） 4 （2分）（2） CH3-C-CHOOHCH3-C-CH2OH-OH+ O222+ 2H2OCuCH3-C-CHOOHCH3-C-CH2OH-OH+ CuO+ H2O + Cu 或 （3分）O-C-COnCH3HO-C-COOHCH3nH+ n H2O（3）O-C-COnCH3HOH或HO-C-COOHCH3nH+ ( n-1) H2O (3分)CH3CH3（4） H3C或H3C （2分）（5） (共4分，选对一个得2分，选错一个扣2分，直到扣完为止，不得负分)30（13广一模）（16分）液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元-化合物的合成线路如下：1化合物的分子式为_ ，1mol化合物最多可与_molNaOH溶液反应。2CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_；（注明条件）。3化合物的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_ 。4.下列关于化合物的说法正确的是_（填字母）。 A.属于烯类 B.能与FeCl3溶液反应呈紫色 C.一定条件下能发生加聚反应 D.能使溴的四氯化碳溶液褪色5反应的反应类型是_。在一定条件下，化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物。的结构简式是_。30（16分）（1）C7H6O3 （2分）； 2 （2分）（2）CH2=CH-CH2Br + NaOH CH2=CH-CH2OH +NaBr （2分）（3）以下其中一种即可：（3分） 、 、 （4）CD （2分）（5）取代（2分）； （3分）30.（13广二模）(16分）钯（Pd)催化偶联反应是近年有机合成的研究热点之一。例如：反应化合物I可由以下合成路线获得：(1)化合物I与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为_。(2)化合物E的分子式为_。(3)化合物m与化合物在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为_ (注明条件）。 (4)化合物汉的结构简式为_。(5)V是化合物E的同分异构体。V的分子中苯环上有三个取代基、能发生银镜反应， 且苯环上的一氯代物有2种。V的结构简式可能是_(6)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应的反应，生成有机化合物W，W的结构简式为_。30(16分) 全题：书写正确但不规范（苯环的书写、化学键未正对相应原子等得2分；少原子得0分）（1）CH2Br-CHBr-COOH （2分）（2）C9H8O2 （2分）（3）(3分) （答：酸、催化剂或H+均可；反应条件漏或“=”扣1分；不扣分）（4）CH2=CH-CHO （2分）（5） （每空2分）（6） （3分）30. （13高考题）（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1） 化合物的分子式为 ，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2.（2） 化合物可使 溶液（限写一种）褪色；化合物（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_.（3） 化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，的结构简式为_.（4） 由CH3COOCH2CH3可合成化合物.化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物. 的结构简式为_,的结构简式为_.（5） 一定条件下，也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为 .C6H10O3 7 溴水或酸性高锰酸钾 从条件可知是卤化物的水解反应，化合物为。方程式为从题意可知化合物只能从氯的右边邻位消氢，的结构简式为化合物无支链，碳链两端呈对称结构。所以的结构简式为 在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物.说明是羟基氧化为醛基，所以的结构简式为（2007年）27、(9分)克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下(反应均在一定条件下进行)：（1）化合物I的某些化学性质类似于苯。例如，化合物I可以一定条件下与氢气发生加成反应生成，其反应方程式为_(不要求标出反应条件)。（2）化合物I生成化合物是原子利用率100%的反应，所需另一种反应物的分子式为_。（3）下列关于化合物II和化合物III的化学性质，说法正确的是_(填字母)。A、化合物II可以与CH3COOH发生酯化反应B、化合物II不可以与金属钠生成氢气C、化合物III可以使溴的四氯化碳溶液褪色D、化合物III不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色（4）化合物III生成化合物IV的反应方程式为_ (不需标反应条件)。（5）用氧化剂氧化化合物IV生成克矽平和水，则该氧化剂为_。（2008年）25、某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂()合成路线的一部分(和都是的单体；反应均在一定条件下进行；化合物I和中含N杂环的性质类似于苯环)：回答下列问题：（1）写出由化合物I合成化合物的反应方程式_(不需标反应条件)。（2）下列关于化合物I、和的说法中，正确的是 (填字母)。A、化合物I可以发生氧化反应B、化合物I与金属钠反应不生成氢气C、化合物可以发生水解反应D、化合物不可以使溴的四氯化碳溶液褪色E、化合物属于烯烃类化合物（3）化合物是 (填字母)类化合物。A、醇 B、烷烃 C、烯烃 D、酸 E、酯（4）写出2种可鉴别V和的化学试剂 。（5）在上述合成路线中，化合物和V在催化剂的作用下与氧气反应生成和水，写出反应方程式_(不要求标出反应条件)。（2009年）25、 叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气毂pHCH2N3可用于合成化合物V(见下图，仅列出部分反应条件Ph代表苯基)（1）下列说法不正确的是 (填字母)。A、反应属于取代反应B、化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应C、一定条件下化合物II能生成化合物ID、一定条件下化合物II能与氢气反应类型与反应相同（2）化合物II发生聚合反应的化学方程式为 (不要求写出反应条件)。（3）反应的化学方程式为 (要求写出反应条件)。（4）化合物III与PhCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下，环加反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为 ，结构式为 。（5）科学家曾预言可合成C(N3)4。其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NCCCl3。反应成功全成了该物质下列说法正确的是 (填字母)。A、该合成反应可能是取代反应B、C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构C、C(N3)4不可能与化合物发生环加反应D、C(N3)4分解爆炸的化学方程式可能为C(N3)4C6N2（2010年）30、固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物反应生成化合物，与化合物反应生成化合物，如反应和所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。反应：反应：，（1）化合物的分子式为_，1mol该物质完全燃烧需消耗_molO2。（2）由通过消去反应制备的化学方程式为_(注明反应条件)。（3）与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为_。（4）在一定条件下，化合物能与CO2发生类似反应的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，请写出其中任意一种化合物的结构简式：_。（5）与CO2类似，CO也能被固定和利用，在一定条件下，CO、CCH和H2三者发生反应(苯环不参与反应)，生成化合物和，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应，下列关于和的说法正确的有_(双选，填字母)。A、都属于芳香烃衍生物 B、都能使溴的四氯化碳溶液褪色C、都能与Na反应放出H2 D、1mol或最多能与4molH2发生加成反应平均分9.28，难度0.58（2011年）30、直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如：化合物I可由以下合成路线获得：（1）化合物I的分子式为 ，其完全水解的化学方程式为 (注明条件)（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 (注明条件)（3）化合物III没有酸性，其结构简式为 ；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为 （4）反应中1个脱氢剂VI(结构简式见右)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为 （5）1分子 与1分子 在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构简式为 ；1mol该产物最多可与 1molH2发生加成反应。平均分8.42，难度0.53（2012年）30、(14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应化合物可由化合物合成：（1）化合物I的分子式为_。（2）化合物与Br2加成的产物的结构简式为_。（3）化合物的结构简式为_。（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为_(注明反应条件)。因此，在碱性条件下，由与反应合成，其反应类型为_。（5）的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_(写出其中一种)。平均分10.03，难度0.72（2013）30、（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物的分子式为_，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol O2.（2）化合物可使_溶液（限写一种）褪色；化合物（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_ _ _.（3）化合物与NaOH乙醇溶液工热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，的结构简式为_.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物.化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物. 的结构简式为_,的结构简式为_.（5）一定条件下， 也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_.命题方向预测：有机化学试题仍然以重要有机物的转换为主线展开考查，给出的有机物一般是陌生的、含有多个官能团的。重点考查：有机物结构简式的确定、书写，反应类型的判断，同分异构体书写，有关有机反应化学方程式的书写，主要官能团的特征反应、转移及其知识迁移。质子守恒NaHCO3 溶液中由电荷守恒和物料守恒关系联立得到存在下列等式 c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-) c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)物料守恒方法一：两式相减-得c(H+)=c（OH-）-c（H2CO3）+c（CO32-）这个式子叫质子守恒。方法二：由酸碱质子理论原始物种：HCO3-，H2O消耗质子产物H2CO3，产生质子产物CO32-，OH-c（H+）=c（CO32-）+c(OH-)-c（H2CO3）即c（H+）+c（H2CO3）=c（CO32-）+c(OH-)关系：剩余的质子数目=产生质子的产物数目-消耗质子的产物数目直接用酸碱质子理论求质子平衡关系比较简单，但要细心；如果用电荷守恒和物料守恒关系联立得到则比较麻烦，但比较保险又如NaH2PO4溶液原始物种：H2PO4-，H2O消耗质子产物：H3PO4,产生质子产物：HPO42-（产生一个质子），PO43-（产生二个质子），OH-所以：c（H+）=c(HPO42-)+2c(PO43-)+c(OH-)-c（H3PO4）可以用电荷守恒和物料守恒联立验证.13年化学考试大纲考试内容与要求之二：化学基本概念和基本理论8点5 化学反应与能量 （1）了解氧化还原反应的本质是电子的转移。了解常见的氧化还原反应。 （2）了解化学反应中能量转化的原因能说出常见的能量转化形式。 （3）了解化学能与热能的相互转化。了解吸热反应、放热反应、反应热等概念。 （4）了解热化学方程式的含义能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。 （5）了解能源是人类生存和社会发展的重要基础。了解化学在解决能源危机中的重要作用。 （6）了解原电池和电解池的工作原理能写出电极反应和电池反应方程式。了解常见化学电源的种类及其工作原理。 （7）理解金属发生电化学腐蚀的原因金属腐蚀的危害防止金属腐蚀的措施。6化学反应速率和化学平衡 （1）了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方法。 （2）了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重大作用。 （3）了解化