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高中有机推断题汇总（简单版）例题1.根据图示填空（1）化合物A含有的官能团是 。（2）1mol A与2mol H2反应生成1molE，其反应方程式是 。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。（5）由E生成F的反应类型是 。答案（1）碳碳双键，醛基、羧基（3分）（2）OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH（3分）（3）（3分）（4）（3分）(5)酯化反应（3分）2、下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题：（1）D的化学名称是 。（2）反应的化学方程式是 。（有机物须用结构简式表示）（3）B的分子式是 。A的结构简式是 。（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。i）含有邻二取代苯环结构、ii)与B有相同官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途 。3、在一定条件下，烯烃可发生臭氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：已知：化合物A，其分子式为C9H10O，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与金属钠或氢氧化钠溶液反应生成B；B发生臭氧化还原水解反应生成C，C能发生银镜反应；C催化加氢生成D，D在浓硫酸存在下加热生成E；E既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与氢氧化钠溶液反应生成F；F发生臭氧化还原水解反应生成G，G能发生银镜反应，遇酸转化为H(C7H6O2)。请根据上述信息，完成下列填空：(1)写出下列化合物的结构简式(如有多组化合物符合题意，只要写出其中的一组)A_，C_，E_。(2)写出分子式为C7H6O2的含有苯环的所有同分异构体的结构简式_。4.A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是；（3）反应的化学方程式是；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是；（5）E可能的结构简式是5、菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生化反应的产物。 (1)甲一定含有的官能团的名称是_。 (2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_。 (3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl2溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式） _。 (4)已知： 菠萝酯的合成路线如下： 试剂X不可选用的是（选填字母）_。a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.Na丙的结构简式是_，反应的反应类型是_。反应的化学方程式是 _6、碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。(1）A的分子式是 。(2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是 。(3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。 A的结构简式是 。A不能发生的反应是（填写序号字母） 。 a取代反应b消去反应c酯化反应d还原反应(4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式： 、 。(5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是 。（6）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：nH2CCHCH2ClnHOCH2CH2OHO一定条件CH2CHCH2OCH2CH2OOHnnHClB也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构式是 。7、碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（ROR）：RXROHRORHX化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为 。A分子中所含官能团的名称是 。A的结构简式为 。（2）第步反应类型分别为 ， 。（3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是 。a可发生氧化反应 b强酸或强碱条件下均可发生消去反应c可发生酯化反应 d催化条件下可发生加聚反应（4）写出C、D和E的结构简式：C 、D和E 。（5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式： 。（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式： 。OH/醇，酸化BCGEDFH2/Ni酸化足量NaHCO3溶液NaOH/H2O浓H2SO4AE无支链G的化学式为C4H4O4NaB的相对分子质量为178F为六元环状化合物8、有机化合物A为一元溴代有机酸，仅含C、H、O、Br元素，与A相关的反应框图如下：写出下列反应的有机反应类型：AC中是_反应，CE是_反应。写出F的结构简式：_。写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式_。写出下列反应的化学方程式AB：_。9、分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。已知: R-CH2X + NaOH R-CH2OH + NaCl （X代表卤素原子）氧化为了合成该物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；C物质的官能团名称_；E物质的结构简式_；（2）上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)；（3）反应的化学方程式为 ；（4）写出E属于芳香族化合物所有的同分异构体 。习题：1 (10分)某化合物A在一定条件下能发生如下图所示的转变：其中只有B1既能使溴水褪色，又能与Na2CO3 溶液反应放出CO2 ，回答下列问题：（1）指出反应类型：X 反应，Y 反应。 （2）物质A的结构简式为 。 （3）写出C1 _C2的化学方程式 。（4）与F互为同分异构体且核磁共振氢谱只有一种峰的有机物的结构简式有 。（5）与C2具有相同官能团的同分异构体（不包括C2，同个碳原子上不能有多个羟基）共有 种。答案(10分)(1) 取代(或水解) 消去(每空1分)(2) CH3 CH3| |CH2CCOOCH2CHCH2Br(2分)(3)CH3 | HOCH2CHCH2Br+ NaOH CH3 | HOCH2CHCH2OH + NaBr (2分)(4)O O|CH3OCCOCH3O O| |CH3COOCCH3（2分，对1 个即可） 5（分）2、（14分）已知同一碳原子上连接两个羟基（OH）不稳定，将发生如下转化： 烃A（C9H8）发生下面一系列化学反应： （1）请写出下列物质的结构简式：F_；G_。（2）写出下列反应的化学方程式； _；_。 （3）写出下列反应的反应类型： _；_。 （4）若生成的物质C的质量为，设每步反应均完全转化，则得到的下列物质的质量也为的是_。 D、FD、GF、GE、F答案. （1）F： G： 3分（3）加成 氧化 (4) 3、国家食品监督局发出“警惕食品中丙烯酰胺（CHCH2CONH2）”的公告，丙烯酰胺具有中等毒性，它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。已知有机物H是丙烯酰胺的相邻同系物，A为气态烃，标准状况下密度为2.5g / L；F为六元环状化合物。回答下列问题： （1）写出G的结构简式_、K的结构简式_（2）指明下列反应类型：AB、_EG；_；（3）写出下列化学方程式：CD_EF_（4）下列关于丙烯酰胺的说法，不正确的是_； 丙烯酰胺可以溶于不和有机溶剂人们应改善膳食习惯，少食油炸食品1mol丙烯酰胺最多可和2mol氢氢气发生反应丙烯酰胺有毒，人们要杜绝使用（5）写出有机物H的同种类别的同分异构体的结构简式： _。答案（2）加成反应；消去反应（各1分） 4、2005年的诺贝尔化学奖颁给了3位在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实现C=C双键两边基团换位的反应。如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子丁烯和乙烯。现以石油裂解得到的丙烯为原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料I和G。I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J。请按要求填空：（1）写出下列反应的反应类型：_，：_，：_（2）反应的化学方程式是_。（3）反应、中有一反应是与HCl加成，该反应是_（填反应编号），设计这一步反应的目的是_，物质E的结构简式是_。（4）反应的化学方程式是_。答案 取代反应 消去反应 加成反应 （3分） （3分） 保护A分子中CC不被氧化 （6分）（4）（3分）5、(16分)对氨基水杨酸钠（PASNa）是抑制结核杆菌的药物。已知：某同学设计的合成PASNa的两条路线如下：请回答：（1）E的结构简式是。（2）AB的化学方程式是_，（3）A的同分异构体中含有硝基的芳香族化合物（不含A）的结构简式分别为：_。（4）有同学认为“路线二”不合理，不能制备PASNa，你的观点及理由是（填“能”或“不能”；若填“能”，可不写理由）_。答案（1） （2）（3）（4）不能，当苯环上连接有氨基时，氨基易被氧化。6、w阿司匹林能迅速解热、镇痛和消炎。长效缓释阿司匹林可在人体内逐步水解使疗效更佳。用苯酚和丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。回答下列问题：（1）G 的结构简式为： 反应 I 的反应类型为 。（2）写出 BC 的化学反应方程式： 。（3）下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有 (填字母编号 ) 。（4）依据提示信息，模仿以上流程图设计合成路线，以苯酚为主要原料合成，标明每一部的反应物及反应条件（有机物写结构简式，其他原料自选 ) 答案COOHOH（1） ，取代反应(或酯化反应)；+ H2OCH3CCOOHCH3OH浓H2SO4加热CH2=CCOOHCH3（2） （3）b、c、d；（2分， OHOHOH2催化剂O2Cu，HCNOHH+OOCCOOOHCNOHCOOH浓H2SO4/（4）7、有机物A为茉莉香型香料。Br2CCl4CC14H18O2Br2B酸化银氨溶液A （1）A分子中含氧官能团的名称是 。|Br|Br|O|R （2）C的分子结构可表示为（其中R和R的代表不同的烃基） RCHCCOH A的化学式是 ，A可以发生的反应是 （填写序号字母）a. 还原反应b. 消去反应c. 酯化反应d. 水解反应 （3）A中的烃基R形成的有机物ROH，与浓溴水反应产生白色沉淀，则A中的另一个烃基R形成的有机物ROH的类别属于 。（填名称） （4）A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是 。 （5）在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是 （6）在A的多种同分异构体中，分子结构中烃基R含有三个甲基，其余部分均与A相同的有 种。答案、（16分）（1）醛基（2分） （2）C14H18O（2分） a（2分） （3）醇（2分） CH2CH2CH2CH2CH3（3分） （4）CH2CH2CH2CH2CH3+HOC2H5浓H2SO4 （5）CH2CH2CH2CH2CH3+H2O（3分） （6）3 （2分）8.已知烯烃在一定条件下可被强氧化剂氧化成醛，例如：RCH=CHR RCHO + RCHO从A出发有下图所示关系：2 mol H2B催化剂AAg(NH3)2OH溶液 液液C稀H2SO4D1 mol H2催化剂E（C9H10O2）（不含CH3）（1）A的化学式为_，E的结构简式为_；AC的化学反应方程式为：_。（2）若B的一种同分异构体跟溴水反应生成白色沉淀，且1mol该同分异构体跟溴水反应时，需消耗3mol Br2，则符合该条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种的结构简式：_；（3）A是一种可以作为药物的有机物，将A在一定条件下氧化可以得到两种有机酸X和Y，X属于芳香族化合物，它在食品保存及染料、药物生产中均有重要作用，则X的结构简式为：_；（4）由A制E还可以通过以下途径：AHBr催化剂F催化剂O2GNaOH乙醇H稀H2SO4I1mol H2催化剂E设计步骤AF的目的是_；写出GH的化学反应方程式：_。答案、（16分，每空2分）（1）C9H8O； ； + 2Ag(NH3)2OH + 2Ag+3NH3 + H2O（2）3 ； 或 或 ；（3）；（4）保护碳碳双键，防止下一步被氧化造成碳链断开；乙醇 + 2NaOH + NaBr + 2H2O乙醇或 + 2NaOH + NaBr + 2H2O9、已知：醛在一定条件下可以两分子加成： 产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。B是一种芳香族化合物。根据下图所示转化关系填空（所有无机物均已略去）（1）写出B、F的结构简式：B ；F 。（2）写出和反应的反应类型： ； 。（3）写出G、D反应生成H的化学方程式： 。（4）F若与H2发生加成反应，每摩F最多消耗的H2的物质的量为 mol。答案、（1）B： F： （4分） （2）加成；消去 （2分） （3）（2分）催化剂 （4）5（2分）10、A和R在一定条件下可合成芳香族化合物E，已知A可以在一定条件下转化为G，且G在标准状况下密度为1.25 g/L。各物质间相互转化关系如下图所示(某些条件已略去)。 （1）A中所含官能团的名称为；的反应类型为。（2）的化学反应方程式为。C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 。（3）与E具有相同官能团，且苯环上只有一个取代基的同分异构体还有5种，它们是：、 、 答案 （共8分，方程式2分，其余每空1分） （1）羟基、酯化反应（或取代反应） （2）2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O（“Cu2O” 后有“”给分） （3） 11、某链烃A的分子式为C6H12，已知其分子中所有的碳原子共平面，且该分子的一氯取代物只有一种，回答下列问题：（1）A的结构简式为 ；下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相同的是(填序号) 。aC7H12O2 bC6H14 cC6H14O dC7H14O3（2）A与Br2的CCl4溶液反应生成B， B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学反应方程式： 。（3）B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E。E可能发生的反应类型有(填序号) 。a取代反应 b消去反应 c加聚反应 d还原反应E与乙二醇的关系是(填序号) 。a同分异构体 b同系物 c同一物质 d同素异形体（4）E与乙二酸在一定条件下生成分子式为C8H12O4的环状有机物，请写出该反应的化学反应方程式 。答案 (1) a c d (2) (CH3)2CBrCBr(CH3)2 + NaOH CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2 +2 NaBr + 2H2O (3) a b b (4)12、已知：醛在一定条件下可以两分子加成：ww 产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。B是一种芳香族化合物。根据下图所示转化关系填空（所有无机物均已略去）（1）写出和反应的反应类型： ； 。（2）写出A、C的结构简式：A ；C 。（3）写出反应的化学方程式： 写出反应生成H的化学方程式： 。（4）满足下列条件的D的所有同分异构体有 种。 含有苯环 与D具有相同的官能团 分子中只含有一个甲基。 请写出符合上述条件的2种同分异构体的结构简式。 。答案（1）氧化反应（1分） 酯化反应（1分）CHOCHCHCOOHCOOH（2） CHCHCOOH3NaOHBrBr醇溶液CCCOONa2NaBr3H2O（3）CH2CH2COOH浓硫酸H2OCH2CH2CH2OHCH2CH2COOCH2CH2CH2 CHCOOHCH3COOHCH2CH3（4）7种（3分） （每个1分，其它正确答案也同样给分）13、(本题12分)肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为122113。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：100%透过率波数/cm1CH CO 苯环骨架 COC C=C4000 3000 2000 1500 1000 50050500C试回答下列问题。 （1）肉桂酸甲酯的结构简式为 。 （2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。用芳香烃A 为原料合成G的路线如下： 化合物E中的官能团有 （填名称）。 A的反应类型是 ，EF的反应类型是 ， 书写化学方程式CD EH 其中E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式 表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式 、 、 答案：（1） （2）羟基羧基加成反应消去反应14、（13分）工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件没有全部注明）：CH3Cl2催化剂A一定条件CH3OHCH3ICH3OCH3COOHOCH3C2H5OHCOOC2H5OHBHI根据以上转化图填空：写出反应的化学方程式（有机物写结构简式，要注明反应条件）： 某学生将以上合成路线简化为：CH3Cl2催化剂A一定条件CH3OHCOOHOHC2H5OHCOOC2H5OH你认为是否合理？ （填“是”或“否”）请说明理由： （若填“是”，此处不用做答）请写出由COOHOH生成C7H5O3Na的化学反应方程式写出同时符合下列要求的COOHOH所有同分异构体的结构简式a含苯环b可与FeCl3溶液发生显色反应c一氯代物有两种d能发生银镜反应，不能发生水解反应 答案（13分）COOHOCH3C2H5OH浓硫酸COOC2H5OCH3H2O（3分）不合理，因为酚羟基更容易被氧化（3分）COOHOHNaHCO3COONaOHH2OCO2（3分）OHHOCHOOHHOCHO（各2分，共4分）15、 已知：，（式中X代表卤素原子）有以下反应，最终产物是乙二酸。试回答下列问题：（1）C的结构简式是 。（2）BC的反应类型是 。（3）EF的化学方程式是 。（4）写出E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式 。（5）由B发生水解反应或C发生水化反应均生成化合物G。在乙酸、水、苯酚、G四种分子中，羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是 。（6）MTBE是一种重要的汽油添加剂，它是1戊醇的同分异构体，又与G的某种同分异构体互为同系物，且分子中含有4个相同的烃基，则MTBE的结构简式是 。16、（16分）已知：C2H5OH+HONO2（硝酸） C2H5ONO2（硝酸乙酯）+H2O不稳定，自动失水 RCH（OH）2 RCHO+H2ODMr=90（D能发生银镜反应）BMr=218EMr=88CMr=227硝酸，浓硫酸乙酸浓硫酸，加热部分氧化部分部分氧化部分（E能发生银镜反应） 现有只含C、H、O的化合物AE，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在图16的方框内。AMr=92回答下列问题： （1）A的分子式为 ； （2）写出下列物质的结构简式：B ；D ； （3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：AC： ，反应类型： ；AE： ，反应类型： ； （4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是 。 答案 （1）C3H8O32分OO （2）CH2OCCH3 ； CHO各2分O CHOCCH3 CHOH CH2OCCH3 CH2OH CH2OH CH2ONO2浓硫酸 （3）CHOH +3HONO2 CHONO2 +3H2O ，酯化反应各2分 CH2OH CH2ONO2 CH2OH CHO催化剂 CHOH +O2 CHOH +2H2O ，氧化反应各2分 CH2OH CHO （4）盐析，过滤各1分17、(15分) 已知具有碳碳双键结构的有机物可被弱碱性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如： 为原料按下列方式合成环 状化合物F和高分子化合物E和G。(1) AB的反应类型是_，CD的反应类型是_。(2) G的结构简式是_，E的结构简式是_。(3) BC的化学方程式是_。(4) BF的化学方程式是_。(5) B物质的同分异构体中，与B所含官能团种类、数目都相同的同分异构体有_种(不包括B)。答案（1）氧化反应（1分），酯化反应（1分）（共2分） CCO n （2分） CH2C n （2分）（共4分）O CH3| | |CH3 | |COOCH3CH3CH3CCOOH CH2CCOOHH2O （3分） CH3 | |OH |CH3浓H2SO42CH3CCOOH 2H2O （3分，写“”可不扣分） CH3 | |OH浓H2SO4 |OCH3 CCOO OCC | |CH3CH3CH3 | |（2）（3）（4）（5）4（3分）18、肉桂酸甲酯 () 常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。（1）肉桂酸甲酯的分子式是 。（2）有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是 （填标号）。A能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 B无法使酸性高锰酸钾溶液褪色C在碱性条件下能发生水解反应 D不可能发生加聚反应 （3）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。G的结构简式为 （4）用芳香烃A 为原料合成G的路线如下：化合物E中的官能团有 （填名称）。的反应类型是 ，该反应的化学方程式为： 写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式： 分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；一定条件下，1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。答案(1) C10H10O2 (2)A、C （3） （4）羧基、羟基 取代反应 19（共15分）芳香族化合物B、C、F与链状有机物A、D、E、G间的变化关系如下图所示。B中苯环上的一溴代物有四种，D可发生银镜反应，C、G属同类有机物。以下变化中，某些反应条件及产物未标明。C（C10H12O2）ABDO2EO2F酸性KMnO4溶液 G（C4H8O2）加热时D与新制的Cu(OH)2悬