2020高考生物复习 课后作业本17 基因在染色体上伴性遗传(含解析).doc

2020高考生物复习 课后作业本17 基因在染色体上伴性遗传一 、选择题下图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是()A该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者B若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C10号个体可能发生了基因突变D若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0人类的体细胞中有23对同源染色体，携带的基因有几万个。下列相关叙述错误的是()A每条染色体上含有多个基因B染色体是人体细胞内基因的主要载体C人体不同细胞内表达的基因完全不同D一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是()A该症属于X连锁遗传B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是()A上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B反交的结果说明眼色基因在性染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1111某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4 C1/6 D1/8下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是()A该病是隐性遗传病 B4是纯合子C6不携带致病基因D8正常的概率为1/4黑腹果蝇染色体存在缺刻现象(缺少某一片段)。缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为21，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。下列分析合理的是()AX与Xr结合的子代会死亡BF1白眼的基因型为XrXrCF2中红眼个体的比例为1/2DF2中雌雄个体数量比为43果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，相关等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，相关等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，F1雌雄交配，则F2中()A表现型有4种，基因型有12种B雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中()A彩背红腹雄蝇占1/4B黑背黑腹雌蝇占1/4C雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D雌蝇中黑背和彩背各占1/2图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是()A该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多C无论是哪种单基因遗传病，2、2、4一定是杂合子D若是伴X染色体隐性遗传病，则2为携带者的可能性为1/4 (多选)现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性)，已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关，B/b与色素的合成有关，显性基因B为有色基因，b为白化基因；显性基因Y决定栗羽，y决定黄羽。为探究鹌鹑羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验。下列相关叙述中，正确的是()A黄羽雌性个体的基因型只有一种B实验一和实验二中，亲本中栗羽雌性个体的基因型为ZBYWC实验三和实验四互为正、反交实验，由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雌性个体的基因型为ZbYWD实验四子一代中的栗羽雄性个体和实验三子一代中的黄羽雌性个体杂交，子代雌雄个体中均没有白羽类型 (多选)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下，若4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。下列有关叙述正确的是()A甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B1的基因型为HhXTXt，8的基因型为HHXTY或HhXTYC若8与9结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18D若10与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为1/60 000二 、填空题下图是甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。请据图分析回答：(1)甲病的致病基因为_性基因，乙病的遗传方式是_。(2)若10与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为_。(3)经基因检测得知，3与7均不携带乙病基因，则13的基因型为_。若10与13婚配，生出正常孩子的概率是_。乙病的典型特点是男性患者多于女性和_。下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家族系谱图，其中和甲病有关的基因是A和a，和乙病有关的基因是B和b,1号个体无甲病的等位基因，则：(1)甲病是_遗传病，理由是_。(2)乙病是_遗传病，理由是_ _。(3)6号个体的基因型是_，7号个体的基因型是_。(4)若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为_；生一个只患一种病的男孩的概率为_。在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因。果蝇翅膀形状由位于X染色体上的3个复等位基因控制，野生型果蝇的翅膀为圆形，由基因XR控制，突变体果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形，分别由基因XO、XS控制。下表为3组杂交实验及结果，请回答下列问题：(1)复等位基因XR、XO、XS的遗传遵循_定律。根据杂交结果，3个复等位基因之间的显隐性关系是_。(2)若杂交一的子代中雌雄果蝇相互交配，则后代中镰刀形翅膀果蝇所占的比值是_，雌果蝇的翅膀形状为_。(3)若杂交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配，则后代中椭圆形雌果蝇、镰刀形雌果蝇、椭圆形雄果蝇、圆形雄果蝇的数量比例应为_。(4)若要判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型，能否让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配，通过观察子代表现型来确定？_，理由是_。答案解析答案为：B；解析：图甲1、2号正常，5号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，若用基因A、a表示，则1、2号的基因型均为Aa,5号基因型为aa，再根据图乙可知6、7、10、12号基因型为Aa,3、4、8、9、13号基因型为AA,11号基因型为aa。所以13号(AA)和一致病基因携带者(Aa)婚配，后代不会患病；3、4号(AA)正常，而10号为携带者(Aa)，则10号可能发生了基因突变；9号(AA)与患者(aa)结婚，子代全部正常。答案为：C；解析：真核生物细胞中，染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多个基因；人体不同细胞所表达的基因种类有所不同，而不是完全不同，如人体细胞都表达呼吸酶基因；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，因此次级卵母细胞的前期、中期细胞中所含染色体数目为体细胞的一半，即23条，但在减数第二次分裂后期，着丝点分裂导致染色体数目加倍，即染色体数目变为46条，因此一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体。答案为：D；解析：由于外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症，故该症的致病基因只位于Y染色体上，属于Y连锁遗传，A、B错误；这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞只有一个外耳道多毛症基因，C错误；由于患者只有Y染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占1/2，D正确。答案为：D；解析：根据朱红眼暗红眼，子代全为暗红眼，可知暗红眼对朱红眼为显性；由于亲本果蝇都是纯种，反交产生的后代性状表现有性别差异，说明控制眼色性状的基因位于X染色体上；正交实验中，亲本暗红眼的基因型为XAXA、亲本朱红眼的基因型为XaY，则子代中雌性基因型为XAXa，反交实验中，亲本暗红眼的基因型为XAY、亲本朱红眼的基因型为XaXa，则子代中雌性基因型为XAXa；正交实验中，朱红眼暗红眼，F1的基因型为XAXa、XAY，XAXa与XAY交配，后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗红眼雌性暗红眼雄性朱红眼雄性211。答案为：D；解析：该女儿与正常男子(XAY)结婚，后代中为红绿色盲基因携带者(XAXa)的概率=1/21/4=1/8。答案为：C；4患病，而其儿子6正常，表明该遗传病不是X染色体隐性遗传病，应为X染色体显性遗传病，6不携带致病基因；4基因型为XBXb；5基因型为XbY，8正常的概率为1/2。答案为：D；解析：缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交，F1中雌雄个体数量比例为21，且雄性全部为红眼，说明X与Y结合的子代会死亡；F1白眼的基因型为XrX；F1中雌果蝇的基因型为1/2XRXr和1/2XrX，产生的雌配子为1/4XR、1/2Xr、1/4X，雄果蝇的基因型为XRY，产生的雄配子为1/2XR、1/2Y，因此F2的基因型及其比例为XRXRXRXrXRXXRYXrYXY(致死)=121121，可见，F2中红眼个体的比例为5/7，雌雄个体数量比为43。答案为：D；解析：亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，它们杂交所得F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F1雌雄交配，则F2的表现型有6种，基因型有12种；F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，则杂合子占3/4；F2雌果蝇中正常翅个体占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅个体占1/4(1/4aa)。答案为：D；解析：黑背与彩背用A、a来表示，红腹与黑腹用B、b来表示，根据题意，彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb，二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY所占比例为0；子代中黑腹雌蝇XbXb的概率为0；子代中雄蝇全为黑腹；雌蝇中黑背与彩背之比为11。答案为：C；解析：1、2正常，l患病，说明该病是隐性遗传病，进而分析可知该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上；若基因位于常染色体上，2、2、4的基因型(相关基因用A、a表示)都为Aa，若基因位于C区段，2、2、4的基因型都为XAXa，若基因位于B区段，2、2、4的基因型都为XAXa；若是伴X染色体隐性遗传病，则1、2的基因型为XAY、XAXa，2为携带者的可能性为1/2。答案为：ABC；由题意可知，黄羽个体中既要具有基因B又要具有基因y，且两种基因都位于Z染色体上，所以黄羽雌性个体的基因型只能是ZByW。栗羽个体中既要具有基因B又要具有基因Y，且两种基因都位于Z染色体上，所以栗羽雌性个体的基因型是ZBYW。由实验三、四的亲本杂交组合可知实验三、四互为正、反交实验；根据子代的表现型及其比例，可推知实验三的亲本组合为ZByZByZbYW，实验四的亲本组合为ZbYZbYZByW，即亲本中白羽雌性个体的基因型为ZbYW。实验四子一代中栗羽雄性个体的基因型为ZByZbY，实验三子一代中黄羽雌性个体的基因型为ZByW，二者交配产生的子代中雄性个体的基因型和表现型是ZByZBy(黄羽)和ZByZbY(栗羽)，雌性个体的基因型和表现型是ZbYW(白羽)和ZByW(黄羽)。答案为：ABD；解析：由1和2无甲病，女儿6有甲病可以推知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；由3和4无乙病，4无乙病致病基因，11有乙病可以推知，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传；6甲病基因型为hh，1和2的甲病基因型为Hh，8的甲病基因型为1/3HH、2/3Hh，1的基因型为HhXTXt，8的基因型为HHXTY或HhXTY；8和9的甲病基因型均为1/3HH、2/3Hh，所生孩子患甲病的概率为2/32/31/4=1/9；9的乙病基因型为1/2XTXT、1/2XTXt，所生男孩患乙病的概率为1/21/2=1/4，所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/91/4=1/36；10的甲病基因型为1/3HH、2/3Hh，正常男子为Hh的基因型频率为104，所生女儿患甲病的概率约为2/31041/4=1/60 000。答案为：(1)显常染色体或伴X染色体隐性遗传；(2)2/3(3)aaXBXB或aaXBXb7/24隔代交叉遗传；解析：(1)由3与4均患甲病，女儿9不患甲病可以推知，甲病为常染色体显性遗传；由7与8均不患乙病，12患乙病可以推知，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。(2)10关于甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa，正常女子的基因型为aa，两者婚配生一个孩子患甲病的概率为1/32/31/2=2/3。(3)由于3和7不携带乙病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传，13关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，且13不患甲病，所以13的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。10的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，10与13两者婚配，生出不患甲病孩子的概率为2/31/2=1/3，生出不患乙病的概率为1/21/23/4=7/8，生出正常孩子的概率是1/37/8=7/24。伴X染色体隐性遗传病的典型特点是患者男性多于女性、隔代交叉遗传。答案为：(1)伴X染色体显性由1和2生7(无甲病)可知，甲病为显性遗传病，1无甲病的等位基因，则甲病为伴X染色体显性遗传病(2)常染色体显性由1和2生6(无乙病)可知，乙病为显性遗传病，因甲病与乙病是独立遗传，故乙病为常染色体显性遗传病(3)bbXAXA或bbXAXaBBXaY或BbXaY(4)5/125/24；解析：由1和2生出7(无甲病)可知，甲病是显性遗传病，1无甲病的等位基因，故甲病是伴X染色体显性遗传病。由1和2生出6(无乙病)可知，乙病为显性遗传病，因甲、乙病是独立遗传的，故控制乙病的基因位于常染色体上，可知乙病是常染色体上的显性遗传病。6的基因型是bbXAXA、bbXAXa的概率都是1/2，7的基因型是BBXaY的概率是1/3，是BbXaY的概率是2/3，基因型和概率都分别和6、7相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概率(1/2)(1/2)1/4，生一个患甲病孩子的概率是3/4，生一个不患乙病孩子的概率(2/3)(1/2)1/3，生一个患