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文档简介
有机磷酯类农药中毒及解救,有机磷酸酯类农药,常见的有敌百虫、乐果、敌敌畏等,其主要作为农业和环境卫生杀虫剂,其杀虫效力高,但对人畜的毒性大,可通过皮肤、呼吸道引起中毒。目前常见的为口服有机磷农药引起的中毒。 世界卫生组织(WHO)文件曾认为杀虫剂中毒已成为一个全球性的问题,尤其在发展中国家。,实验目的,掌握:有机磷酸酯类农药急性中毒的机制,阿托品及派姆(PAM)的解救机制。熟悉:有机磷酸酯类农药中毒的表现;了解:突触介导的神经冲动传递过程。,理论基础知识,1.神经元之间如何传递信息?2.有机磷农药如何引起机体中毒?中毒症状有哪些? 3. 阿托品和解磷定的药理作用机制,神经元,1.神经元(neuron)的结构,神经系统结构与功能的基本单位,胞体,突起,树突(dendrite):多个,轴突(axon):一个,2.主要功能,接受刺激传递和整合信息,神经元之间如何传递信息?,1.神经元之间如何传递信息?,突触,(1)突触的定义,一个神经元的轴突末梢与另一个神经元相接触的部位。,突触前膜:,(2)突触的基本结构,突触小泡(神经递质),突触间隙:,突触后膜:,受体,递质弥散,(3)突触传递的基本过程,AP传到轴突末梢,突触前膜去极化,Ca2+通道开放,Ca2+内流入前膜内,突触小泡前移与前膜融合、破裂,递质释放入间隙,弥散至后膜与其受体结合,突触后膜对某些离子通透性增加,突触后膜电位发生变化,总和效应,突触后神经元兴奋或抑制,(3)突触传递的基本过程,突触前膜:,(4)受体和神经递质,突触小泡(神经递质),突触间隙:,突触后膜:,受体,递质弥散,神经递质:由突触前神经元合成并在末梢处释放,能特异性作用于突触后神经元或效应器细胞上的受体,并使突触后神经元或效应器细胞产生一定效应的信息传递物质。(eg 乙酰胆碱 Ach),(4)受体和神经递质,乙酰胆碱的代谢与神经信号的传递,受体:细胞膜或细胞内能与某些化学物质(eg 递质、激素)发生特异性结合并诱发生物效应的特殊生物分子。细胞膜上的受体是带有糖链的跨膜蛋白质分子。,M受体(毒蕈碱受体),N受体(烟碱受体):,骨骼肌、肾上腺髓质,平滑肌,眼(瞳孔)胃肠泌尿道血管,腺体:,唾液腺、消化腺、气管及支气管腺体等,2.有机磷农药如何引起机体中毒? 中毒症状有哪些?,2.有机磷农药引起机体中毒的机制,有机磷酸酯类 + 胆碱酯酶 (磷原子) (酯解部位-Ser的羟基),中毒机理:,共价结合,磷酰化胆碱酯酶(不易水解),乙酰胆碱(Ach)大量堆积,持续刺激M受体和N受体,引起一系列中毒症状,M受体,N受体,骨骼肌 肌无力、肌震颤肾上腺髓质 心动过速,血压升高,平滑肌,眼(瞳孔) 瞳孔缩小胃肠 呕吐、腹痛泌尿道 小便失禁血管 血压下降,腺体:,唾液腺、消化 流涎腺、气管及支 呼吸困难气管腺体等,3. 解救药及作用机制,阿托品(atropine),解磷定(pralidoxime iodide,PAM),M受体阻断剂,可阻断Ach与M受体的结合,竞争性的拮抗Ach对M受体的激动作用,M症状缓解或消失,胆碱酯酶复活药,其可与磷酰化胆碱酯酶生成一种两者的复合物,该复合物可进一步裂解,使胆碱酯酶游离出来,恢复其活性,中毒症状缓解或消失,实验方法与步骤,(1)取兔、称重,(2)观察动物正常情况(血压、呼吸频率,瞳孔、口鼻分泌 物、有无肌颤等),(4)复制模型:耳缘静脉给药 iv 0.5%敌敌畏 1ml/kg,(3)颈部手术:气管插管 颈总动脉插管,实验方法与步骤,(4)观察动物变化(血压、呼吸频率,瞳孔、口鼻分泌 物、有无肌颤等),(5)出现中毒症状时,开始抢救(分 三组): 甲组:iv 0.1%阿托品 1ml/kg 乙组:iv 2.5% PAM 2ml/kg 丙组:iv 阿托品+ PAM,(6)观察比较每组动物中毒症状消失 情况,并记录,实验报告题目,有机磷酸酯类农药中毒及解救,实验器械,止血钳4把,粗剪刀1把,组织剪1把,眼科剪1把,镊子1把气管插管1 支,动脉插管1支,动脉夹
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