《立体化学简述》PPT课件.ppt

1 立体化学简述 hardbeaver2007 9 14 2 概述 构造异构constitutional 立体异构Stereo 碳链异构位置异构官能团异构 构型异构configurational 构象异构conformational 顺反异构对映异构 同分异构isomerism 单键旋转异构叔胺翻转异构 3 提纲 手性的判断手性分子的描述与命名手性分子的表示方法手性分子的类型不对称合成的途径构象分析的基本原理构想分析与不对称合成 4 对映异构 什么是手性 Pasteur原则 化合物的分子与其镜影能否相互重叠分析化合物分子是否具有 对称因素 1 平面对称因素 2 中心对称因素 i 3 旋转轴对称因素 Cn 4 反射对称因素 Sn 5 对称性与对称因素 1 平面对称因素 6 对称性与对称因素 2 中心对称因素 i i 7 对称性与对称因素 3 旋转轴对称因素 Cn 360 n n 2 3 4 旋转的角度 8 对称性与对称因素 4 反射对称因素 Sn 360 n n 1 2 4 6 旋转的角度 S1 S2 i 9 对称因素与手性的关系 1 平面对称因素 2 中心对称因素 i 3 旋转轴对称因素 Cn 4 反射对称因素 Sn 只具有旋转轴对称因素 Cn 的分子 为非对称分子 完全不具有任何对称因素的分子 为不对称分子 手性分子 10 手性碳原子与手性分子的关系 含手性碳原子的未必是手性分子手性分子未必含手性碳原子 假不对称碳原子 11 手性分子的描述与命名 手性分子都具有光学活性旋光 d l 构型的命名规则构型的D L命名规则构型的R S命名规则 Cahn Ingold Prelog规则 CIP规则 12 手性分子的描述与命名 构型的D L命名规则 酸 13 手性分子的描述与命名 构型的R S命名规则 Cahn Ingold Prelog规则 CIP规则 对取代的烯基 具有Z 构型的比具有E 构型的烯基优先 对于手性基团 R S M P 14 手性分子的描述与命名 苏式 赤式 threo erythro 顺式 反式 Syn Anti 主碳链以曲折线表示 C2和C3上的两个取代基处于相同方向 即远离观察者或朝向观察者 的异构体叫顺式异构体 否则是反式异构体 也有将其称为赤式和苏式异构体 15 手性分子的描述与命名 分子的前手性一个对称分子经过一个基团被取代或加成的过程 失去其对称性而生成非对称分子的性质 称为 潜不对称性 或 前手性 反应发生所在的碳原子称为 前手性碳原子 sp3 前手性碳原子sp2 前手性碳原子 16 手性分子的描述与命名 分子的前手性sp3 前手性碳原子Hs HR 17 手性分子的描述与命名 分子的前手性sp2 前手性碳原子re 面 si 面 re面产物 si面产物 18 手性分子的描述与命名 顺反异构烯烃脂环 键 键 19 手性分子的表示方法 费歇尔 Fischer 投影式锯架式 锲型式 纽曼 Newman 投影式 20 手性分子的表示方法 费歇尔 Fischer 投影式 两个竖立的键 向纸面背后伸去的键 两个横在两边的键 向纸面前方伸出的键 上 碳链头端下 碳链末端横线 H及取代基 21 手性分子的表示方法 费歇尔 Fischer 投影式 注意事项 1 不能在纸面上旋转90o 或90o的奇数倍 2 不能离开纸面翻转180o 不能翻身 3 基团两两交换次数不能为奇数次 但可以是偶数次 保持一个基团不变 顺时针或逆时针交换三个基团构型不变 22 手性分子的表示方法 锯架式 锲型式 最接近于所表达的分子的某一立体形象的真实状态 锯架式 23 手性分子的表示方法 纽曼 Newman 投影式 能最确凿的表示出被关注的两个相邻碳原子的各个基团所处的相位和关系 24 手性分子的类型 中心手性分子轴手性分子平面手性分子螺旋手性分子 25 手性分子的类型 中心手性分子C原子和金刚烷类 26 手性分子的类型 中心手性分子杂原子 如S P N As等 与四个不同的基团相连时 也有光活异构体存在 27 手性分子的类型 中心手性分子杂原子与三个不同基团相连 N原子 需要非键电子对翻转能量 25kJ mol 在室温可迅速翻转 28 手性分子的类型 中心手性分子杂原子与三个不同基团相连 N原子当把N的三个不同的基团固定在环上 使它不能来回翻转 这样就可能拆分成光活异构体 29 手性分子的类型 中心手性分子杂原子与三个不同基团相连 P S原子含磷 硫的化合物 较为稳定 可得到光活的化合物 30 手性分子的类型 轴手性分子对于四个基团分两对围绕一个轴排列在平面之外所构成的体系 当每对基团不同时 该体系有可能是不对称的 这样的体系称为轴手性体系 它可认为是中心手性的延伸 31 手性分子的类型 轴手性分子 螺环类化合物 32 手性分子的类型 轴手性分子 联芳烃类化合物 Adams规则 两个苯环被不对称地取代的联苯衍生物 只要C X1与C X2的 或C X3与C X4的键长之和大于0 29nm 那么在室温下 就有可能被析解为旋光性的对映体 由于位阻太大引起的旋光异构体称为位阻异构体 33 手性分子的类型 平面手性分子由对称平面的失对称作用而产生的手性称为平面手性 导向原子 第1优先原子 第2优先原子 Sp Sp Sp 34 手性分子的类型 螺旋手性分子螺旋化合物是结构比较特殊的一类手性化合物 它们没有手性中心 也没有手性轴 但结构上的特殊性使得其实物和其镜像不能重合 按照螺旋的方向分别指定为M和P构型 螺旋性从旋转轴的上面观察 看到的螺旋为顺时针方向的定义为P构型 而逆时针取向的定义为M构型 35 不对称合成相关的基本概念 外消旋体 外消旋化部分消旋化内消旋体对映异构体非对映异构体差向异构体差向异构化对映体过量百分率 ee值 36 不对称合成的定义和表述 对称反应 ee值 0 不对称反应立体选向反应 ee值 0 100 对映区别反应 反应物具有对称性 或为一对对映异构体反应的不对称性决定于非对称的试剂 催化剂等不等量的生成对映体非对映区别反应 反应物具有非对称性不等量的生成非对映体立体专一反应 ee值 100 37 不对称合成的定义和表述 Morrison和Mosher的定义 一个反应 其中底物分子整体中的非手性单元由反应剂以不等量地生成立体异构产物的途径转化为手性单元 即将潜手性单元转化为手性单元 使得产生不等量的立体异构产物 所说的反应试剂可以是化学试剂 溶剂 催化剂或物理因素 诸如圆偏振光 38 不对称合成的途径 第一代底物控制法第二代辅基控制法第三代试剂控制法第四代催化控制法 39 有机反应中的构象效应 构象分析大师Barton在1955年为有机反应与构象的关系作了归纳 由于构象的选择和有机反应的过渡态所必须具备的几何条件之间的相互影响决定了产物分子的本质虽然一个分子的某一构象比其它可能的构象稳定 但这并不是说这个分子就一定以这种构象参加反应 40 构象分析的基本原理 构象最小改变原理初产物与反应物在构象上尽可能少改变的反应方向是主要的反应方向原因 过渡态能量较低 活化能较少 41 构象分析的基本原理 构象最小改变原理符合构象最小改变原理的反应方向 活化能低 初产物是动力学控制的主要产物 PI 另一产物 PII 在热力学上可以是比较稳定的 也可以是比较不稳定的 RPI PII若反应是不可逆的 PI应当是主产物 若反应是可逆的 同时PI是热力学较不稳定的产物 PI逐渐转变为PII 最后达成一定的平衡比例 主产物可能为热力学控制的产物 42 构象分析的基本原理 禁止构象 禁止构象是指这类构象出现的可能性太小 于是在计算某一化合物的旋光性的特定情况下 可以忽略不计 并非不是完全不能出现的意思 五原子重叠构象双邻位交叉型构象 43 构象分析的基本原理 禁止构象 五原子重叠构象 对于构象转变能力有限的环形化合物 特别是稠环化合物 五原子重叠型构象出现的可能性大一些 44 构象分析的基本原理 禁止构象 双邻位交叉型构象 当A B C均为比H大的原子或基团时 就是一个含双邻位交叉型构象的禁止构象 45 构象分析与不对称合成 Cram规则 总的概念 对羰基碳原子发生加成反应时的反应物的优势构象 决定主要产物的构型 AroundandbeyondCram sRuleChem Rev 1999 99 119