二人的伴性遗传.docx

伴性遗传课后习题1（2017江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D2（2016全国卷）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D3（2016上海卷）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是A该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D4（2016海南卷）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是A男性与女性的患病概率相同B患者的双亲中至少有一人为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4【答案】D5甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是A7的甲病致病基因来自1B甲病为常染色体显性遗传病，会在一个家系的几代人中连续出现C乙病为伴X染色体隐性遗传病，男性的发病率高于女性D若2与7结婚，生一个只患乙病男孩的几率为1/6【答案】A6抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B7如图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴Y染色体遗传【答案】C8摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体雄蝇杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是A白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为11BF1雌雄个体相互杂交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性【答案】B9鸡的性别决定类型为ZW型。已知鸡的芦花（B）对非芦花（b）为显性，且该对等位基因在性染色体上，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用A非芦花母鸡和芦花公鸡交配B芦花母鸡和非芦花公鸡交配C芦花母鸡与芦花公鸡交配D非芦花母鸡与非芦花公鸡交配【答案】B10下列为某一遗传病的家系图，已知 I1 为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传病B4 是携带者C6 是携带者的概率为 1/2D8 是正常纯合子的概率为 1/2【答案】B11人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是A乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B-2的基因型为HhXTXtC若-5与-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36D-5与-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4【答案】C12某遗传病由单基因控制，正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹。现在国家政策鼓励生二胎，请你为他们测算风险值，以下测算中计算错误的是A如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1/9B如果他们首胎生出同卵双胞胎，则两个孩子都患病的概率是1/9C如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病女孩的概率是1/8D如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病男孩的概率是1/8【答案】A13甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【答案】D14果蝇的红眼（R）为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼（r），下列有关这一对相对性状遗传的叙述中不正确的是A用杂合红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中红眼与白眼的比例为31B用杂合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中红眼与白眼的比例为11C用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别D用杂合红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别【答案】D15如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是A甲