NCCN指南概要

NCCN 成人癌痛临床实践指南解读2008年 第一版,NCCN 成人癌痛临床实践指南目录,全面筛查和评估未使用阿片类药物患者的疼痛治疗 短效阿片类药物治疗中重度或持续加重疼痛的疗效 疼痛的后续治疗 止痛治疗同时的监护 疼痛强度评分 临床操作相关的疼痛与焦虑 全面疼痛评估 癌痛综合征,阿片类药物的使用原则、滴定和维持阿片类药物副作用的处理神经病理性疼痛的协同镇痛药物 社会心理支持患者与家属宣教非药物治疗处方NSAID和对乙酰氨基酚类药物 疼痛专科会诊介入治疗策略,WHO三阶梯 VS. NCCN 指南,WHO基本原则 按阶梯给药 尽量口服 按时给药 个体化 注意具体细节,NCCN指南 按阶梯给药 二阶梯弱化 尽量口服 按时给药 短效阿片滴定灵活 个体化 注意具体细节,是一般与特殊，整体与个体，简单与复杂的关系,NCCN成人癌痛临床实践指南,本指南由NCCN成人癌痛专家组制订，在很多重要领域具有独树一帜的观点：疼痛强度必须量化；必须进行正规全面的疼痛评估；必须每隔一定时间进行疼痛强度再评估；必须提供社会心理支持；必须向患者提供有关的教育材料。,癌痛治疗,疼痛筛查全面疼痛评估疼痛的治疗 阿片药物的滴定、处方、维持 阿片类药物副作用的处理 神经病理性疼痛的协同镇痛药的使用 介入/疼痛专科治疗社会心理支持患者与家属宣教非药物治疗,疼痛筛查,疼痛筛查,疼痛,确定疼痛强度和性质要求患者描述疼痛性质严重的、未经控制的疼痛属于内科急症,无痛,预期会出现疼痛的事件或操作,每次后续随访时重新筛查,疼痛强度评分,临床常用的量表为数字评分量表和分类量表数字评分量表口述：“你有多痛？”评估范围从0 (无痛) 到10 (痛到极点) 书写：“在描述你疼痛程度的数字上画圈。” 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 无痛 痛到极点分类量表： “你有多痛？” 无 (0) 轻度 (13) 中度 (46)， 或者 重度 (710),疼痛强度评分,无语言交流能力患者的疼痛评估,0 2 4 6 8 10,这些表情反映的是疼痛程度，最左边的脸表示无痛，从左向右各张脸依次表示疼痛越来越重，而最右边的脸表示非常痛，请指出能反映你疼痛程度的那张脸（立即）,面部表情疼痛分级量表,全面疼痛评估,病因 病理生理 特殊癌痛综合征,疼痛病史疼痛部位（牵涉痛位置/有无放射）、强度、性质、活动对 疼痛强度的影响、时间、加重和缓解因素、伴随症 状、目前的疼痛治疗计划、目前的疗效、既往的镇 痛治疗、与疼痛相关的特殊问题社会心理因素医疗史体格检查相关实验室和影像学检查疼痛诊断：病因： 癌症 癌症治疗或临床操作 伴发病或非癌症 病理生理学： 伤害感受性 神经病理性,全面疼痛评估,未使用阿片类药物患者的疼痛的治疗,快速进行短效阿片类药物剂量滴定开始针对肠道症状进行处理 识别和治疗副作用对有特殊疼痛综合征的患者考虑增加协同镇痛治疗提供社会心理支持对患者及家属进行宣教最佳的非药物治疗,见短效阿片类药物对中-重度疼痛的疗效,在24小时内再次评估以满足患者对舒适度和功能需求的期望目标,重度疼痛 评分710,未使用阿片类药物患者的疼痛的治疗,进行短效阿片类药物剂量滴定开始针对肠道症状进行处理 识别和治疗副作用对有特殊疼痛综合征的患者考虑增加协同镇痛治疗提供社会心理支持对患者及家属进行宣教最佳的非药物治疗,见短效阿片类药物对中-重度疼痛的疗效,中度疼痛评分46,在2448小时内再次评估以满足患者对舒适度和功能需求的期望目标,未使用阿片类药物患者的疼痛的治疗,如果患者未使用镇痛药，可考虑使用 不含阿片类的NSAID或对乙酰氨基酚 或考虑进行短效阿片类药物剂量滴定开始针对肠道症状进行处理 识别和治疗副作用对有特殊疼痛综合征的患者考虑增加 协同镇痛治疗提供社会心理支持对患者及家属进行宣教最佳的非药物治疗,在每次就诊及需要时再次评估疼痛，以满足患者对舒适度和功能需求的期望目标,轻度疼痛评分1-3,短效阿片类药物治疗中重度或持续加重的疼痛的疗效,疼痛评分4或出现疼痛急症的临床征象,口服 (60分钟达峰),剂量增加50-100%,给药60分钟后再评估,按需给予当前 有效剂量 给药23 小时 后再评估以确 定有效剂量,如果23个剂量周期后疗效不佳j，考虑静脉滴定或全面疼痛评估,重复相同剂量,随访24小时 计算24 小时总量 转换成长效药物 计算24小时 总量的10%20%,初始剂量,后续剂量,计算前24小时所需口服总量给予总量的10-20%,口服515 mg即释硫酸吗啡或等效药物,给药60 分钟后再评估疗效和副作用,疼痛评分未变或增加,疼痛评分降至46,疼痛评分降至03,疼痛的后续治疗,短效阿片类药物治疗中重度或持续加重的疼痛的疗效,疼痛评分4或出现疼痛急症的临床征象,由医护人员进行静脉注射（15分钟达峰作用）或患者自控镇痛,剂量增加50-100%,给药15分钟后再评估,按需给予当前 有效剂量 给药23 小时 后再评估以确 定有效剂量,如果23个剂量周期后疗效不佳j，考虑改变策略或全面疼痛评估,重复相同剂量,初始剂量,后续剂量,计算前24小时所需总量，转换为等效的静脉用总剂量，给予总量的10-20%,静脉给予25 mg硫酸吗啡或等效药物,给药15分钟后再评估疗效和副作用,疼痛评分未变或增加,疼痛评分降至46,疼痛评分降至03,疼痛的后续治疗,疼痛的后续治疗,滴定后,考虑改用缓释剂，必要时进行解救治疗再评估后调整治疗方案，以最大限度地降低副作用如有指征，行协同镇痛治疗提供社会心理支持对患者及家属进行宣教提供书面镇痛治疗计划,重度疼痛评分710,中度疼痛评分46,轻度疼痛评分1-3,在24-48小时内再次评估,在24小时内再次评估,见止痛治疗同时的监护,阿片类药物的处方、滴定和维持,一般原则恰当的止痛剂量是指在作用时间内既能充分镇痛又无不可耐受的副作用的剂量。根据前24小时内使用阿片类药物的总剂量（按时给药以及按需给药的剂量）计算增加剂量。增加按时以及按需给药的剂量。剂量增加的速度应参照症状的严重程度当非阿片类药物达到最大量时，如对乙酰氨基酚剂量2g/d，须将阿片类药物由复合制剂更换为单一制剂。如果患者出现难治的副作用，疼痛评分又小于4分，考虑阿片止痛药减量25%，然后再评估止痛效果。并且对患者进行密切随访以确保疼痛不再加剧。经过5个半衰期可以达到稳态。,阿片类药物的处方、滴定和维持,一般原则从一种阿片类药物转换为另一种阿片类药物的原则： 1. 计算要有效控制疼痛所需服用的目前阿片类药物的24小时总量。 2. 计算出新阿片类药物的等效剂量。 3. 如果疼痛得到有效控制，减量25%-50%以减少不同阿片类药物之间的不完全性交叉耐药。第一个24小时内，充分、快速地滴定剂量以达到镇痛效果。如果之前的剂量无效，可给予100%的等效镇痛剂量或加量25%。 4. 最后，将每天需要的新阿片类药物剂量按所需的给药次数平分（吗啡控释制剂每12小时用药一次，即分为2份）。,阿片类药物的处方、滴定和维持,维持治疗原则对于持续性疼痛，最好按时给阿片药物，同时处方短效药物治疗爆发痛当24小时阿片类药物的止痛剂量比较稳定时，考虑将短效阿片类药物更换为缓释阿片类药物来控制慢性持续性疼痛。对于无法通过缓释阿片类药物缓解的疼痛，包括爆发痛或急性加重的疼痛、与活动或体位相关的疼痛、或在给药间期末出现的疼痛，给予解救剂量的短效阿片类药物进行治疗尽量使用短效的缓释阿片类药物(贴剂是长效的缓释阿片类药物)如果患者经常需要按需给予阿片类药物，或按时给药的阿片类药物剂量在峰效应或给药结束时无法缓解疼痛，可增加缓释阿片类药物的剂量。,阿片类药物的处方、滴定和维持,转换为芬太尼透皮贴剂1.在使用贴剂前，需先应用短效阿片类药物控制疼痛到较好的状态。对疼痛不稳定、需频繁调整剂量的患者不推荐使用贴剂。2. 计算出所需的24小时肠外吗啡的等效剂量。3. 根据下面列出的剂量范围换算出每小时毫克数，若每小时剂量大于100mg，则需使用多片贴剂。4. 贴剂的疗效持续时间为72小时，对于有些患者可能只维持48小时。发热、用热灯或电热毯加热等，会加速药物的释放，应尽量避免5. 同时应处方按需给药的吗啡或其他短效阿片类药物，在最初的8-24小时可能尤为需要。根据72小时内阿片类药物的额外平均需要量来增加贴剂的剂量。当贴剂作用稳定时，仍需继续处方药物治疗爆发痛。,阿片类药物的合理选择,最佳镇痛药的选择取决于疼痛强度、现行的镇痛治疗和伴随疾病。美国常用的阿片类药物为吗啡、羟考酮、氢吗啡酮和芬太尼。阿片类转换镇痛和副作用之间更好的平衡 1）如果目前使用的阿片类药物副作用明显，可更换为等效剂量的其他阿片类药物。 2）口服和肠外途径给药之间转换时，必须考虑相对效能，以免造成过量或剂量不足不推荐用于癌症的药物：丙氧氨酚、哌替啶、混合激动-拮抗剂、部分激动剂和安慰剂。,阿片类药物的给药途径,目的： 确保达到有效镇痛，创伤性最低、最简便、 最安全。首选： 口服给药是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量 口服。经胃肠外输注、静脉给药或皮下给药推荐用于无法吞咽或有阿片类药物吸收障碍的患者。,神经病理性疼痛的协同镇痛药,抗抑郁药：三环类（阿米替林/丙咪嗪等） 文法拉辛、安非他酮等抗惊厥药：加巴喷丁、普瑞巴林、拉莫三嗪局部用药：5%利多卡因贴片、辣椒碱试用皮质类固醇,介入/疼痛专科治疗,介入科转诊指征：疼痛可能通过神经阻滞得到缓解无法在能够耐受副作用的前提下达到充分的镇痛效果疼痛科转诊指征： 由专业人员提供的物理治疗、认知训练或介入方法可缓解疼痛或改善机体功能,其他,社会心理支持：支持/技能训练患者与家属宣教：强调向患者及家属传递的信息非药物治