温州医学院药剂学(判断+名解+处方+计算+选择)

一 判断题 一 判断题 一 是非题 判断正误 0 8 微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物 A A Azone 是透皮吸收促进剂 A 按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠 道给药剂型 B B 表面活性剂在水溶液中达到 CMC 后 一些水不溶性物 质在胶束中溶解度显著增加 形成透明溶液 称为助溶 B 表面活性剂的 HLB 值越高 其亲油性越强 HLB 值越 低 亲水性越强 B 包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结 构内 形成包合物的技术 B 不溶性骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制 剂 D D 多剂量给药当达到稳态血药浓度后 血药浓度始终维 持在一个恒定值 D 滴眼剂多在无菌条件下制备 所以一般无需加入抑菌 剂 D 大输液中需要加入防腐剂或抑菌剂以防止其污染 F F 粉体的流动性常以休止角表示 休止角越大流动性越 好 F 发生松片时可以通过调整压力和增加黏合剂等办法来 解决 F 粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是 真密度 G G 关于口服药物的吸收 一般非离子型易吸收 而离子 型难于吸收 G 供角膜创伤或手术用的滴眼剂应加抑菌剂以保证无菌 G 工业用筛的筛号 目 数越大 所筛出的细粉的粒度 越大 G 固体粉末药物不能做成软胶囊 G 干颗粒水分应控制在 1 5 G 固体粉末休止角越大 流动性越好 G 根据 HLB 值的意义 HLB 值越大亲水性越强 故增溶 效果越好 G 干淀粉可做为崩解剂与粘和剂应用 G GMP 是一个国家记载药品规格 标准的法典 H H 混悬剂中加入适量电解质 使 Zeta 电位降低称为絮 凝 J J静脉用注射液不得含有可见的杂质 J 胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解检查 K K 空胶囊规格种 0 号胶囊较 2 号胶囊小 M M 某软膏基质由 PEG4000 与 PEG400 组成 如要提高其 硬度 可增加 PEG400 的比例 P P 片剂加入表面活性剂后 可改善其润湿性 加快其崩 解 P 片剂中的挥发性成分可以在制软材时加入 P propellents 的用量可影响喷雾粒子的大小 P 片重差异受压片时颗粒流动性的影响 Q Q 气雾剂由药物与附加剂 抛射剂 耐压容器和阀门系 统组成 Q 气雾剂只能吸入给药 Q 气雾剂按分散系统分为溶液型 混悬型及乳剂型 Q 气雾剂用药剂量难以控制 Q 气雾剂中的药物是否能到达肺泡中 主要取决于粒子 的大小 R R 若消除半衰期为 2h 即表示在该药的消除过程中从 任何时间的浓度开始计算 其浓度下降一半的时间均为 2h R 溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体颗粒制剂 里溶出的速度 R 润湿剂本身没有黏性 但可以诱发物料自身的黏性以 有利于制成颗粒 R 热原致热原理主要因其结构中含有蛋白质 S S 生物利用度是指剂型中的药物吸收进入体循环的程度 S 栓剂经直肠给药 若给药位置适宜可避免肝脏首过效 应 S 渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗 透压 将药物从细孔压出 S 砂滤棒为深层滤器 常用于注射剂的精滤 S 三相气雾剂是指耐压容器中存在气 液 固三相 即 气雾混悬液 S 散剂有内服 外用的 T T 酊剂是指药材的乙醇浸出液除去一部分溶剂而成的浓 度较高的液体剂型 T 酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成 T 糖衣片的崩解时限为 30min T 糖衣中的隔离层是为了使片芯与糖衣隔离 防止水分 被吸入片芯 W W 为了增加口含片的硬度 通常的作法是加大压片机的 压力 X X 吸入气雾剂喷出的粒子越细 其作用越好 X 吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好 X 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处 方 Y Y 阳离子型表面活性剂不能与阴离子型表面活性剂配伍 Y 眼用软膏基质中加入羊毛脂的目的是增加药物的溶解 度 Y 药物可直达作用部位 药物奏效快是气雾剂的特点之 一 Y 依地酸二钠是一个有效的抗氧剂 能增加易氧化药物 的稳定性 Y 用滴制法制备的中药丸剂称滴丸 Y 由于表面活性剂的作用而增大溶解度的过程称为增溶 Y 一定灭菌温度下 Z 值为 10 所产生的灭菌效果与 121 Z 值为 10 所产生的灭菌效果相同时的等效灭 菌时间称为 F0 值 Y 用对热敏感的载体制成的热敏感制剂属于主动靶向制 剂 Y 药材成分的浸出速度与其分子量大小有关 而与其溶 解度无关 Y 硬胶囊的崩解时限为 30min Y 原辅料混合时如果重量差异大可以用等量递加法加入 Y 药物剂型必须与给药途径相适应 Y 药物在肺部的吸收速度 与药物的脂溶性成正比 与 药物的分子量成反比 Y 药物制剂的稳定性是考察药物制剂从制备到使用期间 保持稳定以及疗效和体内安全性的能力 Y 药剂学研究的内容有处方设计 基本理论 制备工艺 质量控制 合理应用 Y 药物制剂要求 安全 有效 稳定 Z Z 在配制甲基纤维素溶液时 先将甲基纤维素浸泡 待 有限溶胀完成后 再加热 使其溶解 Z 注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解 Z 置换价是指主药的重量与基质的重量之比 的澄清液体制剂 Z 制备三相气雾剂时常加人 consulvent Z 制备 aerosol 时使用的抛射剂是惰性气体 Z 支气管扩张药以气雾剂给药时 若含大量的大粒子 则到达主要作用部位的比例很大 Z 制滴丸时水溶性药物要选择水溶性冷凝液 Z 制备乳剂软膏时 挥发油可直接溶于油相中 Z 止血海绵属灭菌制剂 二 名词解释 二 名词解释 1 增溶剂 增溶剂 具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂 2 潜溶 潜溶剂 潜溶 潜溶剂 使用两种和多种混合溶剂 可以提 高某些难溶药物的溶解度 在混合溶剂中各溶剂达到某 一比例时 药物的溶解度出现极大值 这种现象称为潜 溶 这种溶剂称潜溶剂 3 絮凝 絮凝剂 絮凝 絮凝剂 使水或液 体中悬浮微粒集聚变大 或形成絮团 从而加快粒子的 聚沉 达到固 液分离的目的 这一现象或操作称作絮 凝 4 乳剂的合并与破坏乳剂的合并与破坏 即破乳剂是一种表面活性物质 它 能使乳化状的液体结构破坏 以达到乳化液中各相分离 开来的目的 5 混悬剂 混悬剂 指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介 质中形成的非均匀的液体制剂 6 醑剂 醑剂 系指挥发性药物的乙醇溶液 7 FO 值 值 为一定灭菌温度 T Z 值为 10 所产生的灭菌 效果力相同时所相当的时间 分 8 热原 热原 注射后能引起人体特殊致热反应的物质 称热 原 9 崩解剂 崩解剂 指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒 的物质 从而使功能成分迅速溶解吸收 发挥作用 10 填充剂 填充剂 又称填料 填充物 加入物料中改善性能或 降低成本的固体物质 11 粘合剂 粘合剂 粘合剂是具有粘性的物质 借助其粘性能将 两种分离的材料连接在一起 12 滴丸剂 滴丸剂 固体或液体药物与适当物质 一般称为基质 加热熔化混匀后 滴入不相混溶的冷凝液中 收缩冷凝 而制成的小丸状制剂 主要供口服使用 13 栓剂 栓剂 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体 腔道内给药的固体制剂 14 置换价 置换价 药物的重量与同体积基质重量的比值称为 该药物对基质的置换价 15 抛射剂 抛射剂 是气雾剂的喷射动力来源 可兼做药物的溶 剂或稀释剂 16 酊剂 酊剂 系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的 澄清液体制剂 亦可用流浸膏稀释制成 17 氯化钠等渗当量 氯化钠等渗当量 与 1 克药物呈等渗效应的氯化钠 的质量 18 HLB 值 值 表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的 两亲分子 表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大 小和力量平衡程度的量 定义为表面活性剂的亲水亲油 平衡值 19 CMC 表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最 低浓度即为临界胶束浓度 20 昙点 昙点 对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂 温度升 高到一定程度时 溶解度急剧下降并析出 溶液出现混 浊 这一现象称为起昙 此温度称为昙点 21 临界相对湿度 临界相对湿度 水溶性药物在相对湿度较低的环境 下 几乎不吸湿 而当相对湿度增大到一定值时 吸湿 量急剧增加 一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿 度称为临界相对湿度 22 触变性 触变性 物体 如涂料 受到剪切时 稠度变小 停 止剪切时 稠度又增加或受到剪切时 稠度变大 停止 剪切时 稠度又变小的性质 即一触即变的性质 23 被动靶向制剂系 被动靶向制剂系 自然靶向制剂 这是载药微粒进入 体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生 的体内分布特征 24 主动靶向制剂 主动靶向制剂 凡能将治疗药物专一性地导向所需发 挥作用的部位 靶区 而对非靶组织没有或几乎没有 相互作用的制剂统称为靶向制剂 25 微球 微球 指药物分散或被吸附在高分子 聚合物基质中 而形成的微粒分散体系 26 相变温度 相变温度 生物化学概念 是指膜脂发生相态转变的 温度 在相变温度时 膜脂的流动性会随之改变 由液 相转变为凝胶相或由凝胶相转变为液相 27 缓释给药系统 缓释给药系统 是指通过延缓药物从该剂型中的释药 速率 降低药物进入机体的吸收速率 从而起到更加的 治疗效果的制剂 但药物从制剂中的释放速率受到外界 环境如 PH 等因素影响 28 控释给药系统 控释给药系统 是通过控释衣膜定时 定量 匀速地 向外释放药物的一种剂型 使血药浓度恒定 无 峰谷 现象 从而更好地发挥疗效 29 TDDS 经皮吸收制剂经皮吸收制剂 是药物通过皮肤吸收的一种 方法 药物经由皮肤吸收进入人体血液循环并达到有效 血药浓度 实现疾病治疗或预防的一类制剂 30 经皮吸收促进剂 经皮吸收促进剂 指那些能够降低药物通过皮肤的 阻力加速药物穿透皮肤的物质 31 固体分散体 固体分散体 是将药物 难溶性 高度分散在另一 固体载体中制成的高度分散体系 32 简单低共熔混合物 简单低共熔混合物 即两种或两种以上物质形成的熔 点最低的混合物 三 处方题 三 处方题 1 VB2 注射液处方注射液处方 维生素 B22 575g 主药主药 烟酰胺77 25g 助溶剂助溶剂 乌拉坦38 0625g 局麻剂局麻剂 苯甲醇7 5ml 抑菌剂抑菌剂 注射用水 加至 1000ml 溶剂溶剂 2 醋酸可的松滴眼液处方醋酸可的松滴眼液处方 醋酸可的松 微晶 5 0g 主药主药 吐温 800 8g O W 增溶剂增溶剂 硝酸苯汞0 02g 抑菌剂抑菌剂 硼酸20g 等渗调节剂等渗调节剂 甲基纤维素钠 2 0g 助悬剂助悬剂 纯化水 加至1000ml 溶剂溶剂 3 大蒜油气雾剂处方大蒜油气雾剂处方 大蒜油10ml 主药主药 聚山梨酯 80 30g O W 增溶剂增溶剂 油酸山梨酯 35g W O 增溶剂增溶剂 十二烷基硫酸钠20g O W 增溶剂增溶剂 甘油250ml 保湿剂保湿剂 纯化水 加至 1400ml 溶剂溶剂 4 盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方 盐酸异丙肾上腺素 2 5g 主药主药 乙醇296 5g 潜溶剂潜溶剂 维生素 C1 0g 抗氧剂抗氧剂 柠檬油适量 稳定剂稳定剂 二氯二氟甲烷适量 抛射击抛射击 制成1000g 5 地塞米松软膏处方地塞米松软膏处方 地塞米松0 25 g 主药主药 硬脂酸120 g 油相油相 白凡士林50 g 油相油相 液状石蜡150 g 油相油相 月桂醇硫酸钠 1 g 乳化剂乳化剂 甘油100 g 水相水相 三乙醇胺3 g 乳化剂乳化剂 羟苯乙酯0 25 g 防腐剂防腐剂 纯化水适量 水相水相 共制1000 g 6 硝酸甘油片处方硝酸甘油片处方 硝酸甘油0 6g 主药主药 17 淀粉浆 适量 粘合剂粘合剂 乳糖88 8g 填充剂填充剂 硬脂酸镁1 0g 润滑剂润滑剂 糖粉38 0g 填充剂填充剂 共制1000 片 7 红霉素肠溶衣片处方红霉素肠溶衣片处方 红霉素1 亿 U 主药主药 淀粉57 5g 填充剂填充剂 10 淀粉浆 l0g 粘合剂粘合剂 硬脂酸镁3 6g 润滑剂润滑剂 共制1000 片 8 颅痛定片处方颅痛定片处方 颅痛定30g 主药主药 微晶纤维素 25g 粘合剂粘合剂 淀粉23g 填充剂填充剂 微粉硅胶1g 润滑剂润滑剂 硬脂酸镁2g 润滑剂润滑剂 共制1000 片 9 尼莫地平片处方尼莫地平片处方 尼莫地平20g 主药主药 聚维酮60g 填充剂填充剂 L HPC10g 崩解剂崩解剂 淀粉20g 填充剂填充剂 微晶纤维素 180g 粘合剂粘合剂 硬酯酸镁适量 润滑剂润滑剂 10 双氯芬酸钠片处方双氯芬酸钠片处方 双氯芬酸钠 25g 主药主药 淀粉 32g 填充剂填充剂 MCC 30g 填充剂填充剂 L HPC 4g 崩解剂崩解剂 2 HPMC q s 填充剂填充剂 硬脂酸镁 q s 润滑剂润滑剂 滑石粉 q s 助流剂助流剂 11 复方乙酰水杨酸片复方乙酰水杨酸片 处方 乙酰水杨酸 268g 淀粉浆 17 适量 对乙酰氨基酚136g 滑石粉15g 咖啡因33 4g 淀粉266g 轻质液体石蜡0 25g 共制 1000 片 1 说明处方中各组分的作用 主药 乙酰水杨酸 对 说明处方中各组分的作用 主药 乙酰水杨酸 对 乙酰氨基酚 咖啡因乙酰氨基酚 咖啡因 粘合剂 淀粉浆 润滑剂 滑石粉 崩解剂 淀粉 助流剂 轻质液体石蜡 2 为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒 如用湿法制粒应为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒 如用湿法制粒应 注意什么注意什么 阿司匹林遇水易水解成对胃黏膜有较强刺激性的水杨酸 和醋酸 长期应用会导致胃溃疡因此 本品中加入相当 于阿司匹林量 1 的酒石酸 可在湿法制粒过程中有效 地减少阿司匹林的水解 3 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛 尼龙筛网 4 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂 阿司匹林的水解受金属离子的催化 因此必须采用尼龙 筛网 制粒 同时不得使用硬脂酸镁 12 软膏剂基质处方如下 软膏剂基质处方如下 硬脂酸 100 g 蓖麻油 100 g 液体石蜡 100 g 三 乙醇胺 8 g 甘油 40 g 蒸馏水 452 g 1 写出处方中各组分的作用 写出处方中各组分的作用 基质 调节稠度 基质 调节稠度 基质 调节稠度 保湿剂 溶剂 2 此软膏剂基质为何类型 此软膏剂基质为何类型 O W 型 3 写出制备方法写出制备方法 将油相 硬脂酸 蓖麻油 液状石蜡 与水相 甘油 乳化剂 OP 三 乙醇胺及蒸馏水 分别加热至 80 将油 水两相逐渐混合 搅 拌至冷凝 即得 O W 型乳剂型基质 13 盐酸异丙肾上腺素气雾剂 盐酸异丙肾上腺素气雾剂 盐酸异丙肾上腺素 2 5g 维生素 C1 0g 乙醇296 5g F12适量 共制1000g 处方 制法 将盐酸异丙肾上腺素与维生素 C 加乙醇制成溶 液 分装于气雾剂容器 安装阀门 轧紧封帽 充填 F12 1 F12 和乙醇分别起什么作用和乙醇分别起什么作用 F12 氟利昂 抛射剂 乙醇 异丙肾上腺素不溶于水溶于 乙醇 2 该气雾剂质量检查有哪些项目 该气雾剂质量检查有哪些项目 1 泄露率 平均年泄露率应小于 3 5 并不得有一瓶 大于 5 2 每瓶总揿次 均应不少于每瓶标示总揿次 3 每揿主药含量 应为其标示量的 80 120 4 雾滴 粒 分布 雾滴 粒 药物含量应不少于每 揿主药含量标示量的 15 5 喷射速率 每瓶的平均喷射速率 克 秒 均应符 合各品种项下的规定 6 喷出总量 每瓶喷出量均不得小于标示装量的 85 7 无菌与微生物限度 用于烧伤 创伤或溃疡的气雾 剂应进行无菌检查并符合规定 除另有规定外 应进行 微生物限度检查并符合规定 14 灰黄霉素滴丸的制备灰黄霉素滴丸的制备 灰黄霉素1 份 PEG 6000 9 份 处方 制法 取 PEG6 000 在油浴上加热至约 135 加入 灰黄霉素细粉 不断搅拌使全部熔融 趁热过滤 置贮 液瓶中 135 下保温 用滴管 内外径分别为 9 0 9 8mm 滴制 滴入含 43 煤油的植物油冷凝液中 滴速 80 滴 min 冷凝成丸 以液体石蜡洗丸 至无煤 油味 吸除表面的液体石蜡 即得 根据灰黄霉素滴丸的制备 分析 1 为什么选择含 为什么选择含 43 煤油的植物油作冷凝液 煤油的植物油作冷凝液 答 PEG6000 为水溶性基质 含 43 液体石蜡的植物油与 主药和基质不相互溶 具有适宜的表面张力及相对密度 以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝 收缩 保证成形完 好 故选其作冷凝液 2 灰黄霉素制成滴丸有何作用 机理是什么 灰黄霉素制成滴丸有何作用 机理是什么 2 灰黄霉素系口服抗真菌药 极微溶于水 对热稳定 熔点 为 218 224 与 PEG6000 熔点为 60 在 135 时可 成为固态溶液 使 95 的灰黄霉素为 2 微米以下的微晶 分散 灰黄霉素制成滴丸 有较高的生物利用度 其剂量仅 为微粉的 1 2 从而减弱不良反应 提高疗效 15 哪些问题是口服缓控释制剂处方设计时需要考虑的问哪些问题是口服缓控释制剂处方设计时需要考虑的问 题 题 缓控释制剂设计时需要注意 a 理化因素 剂量大小 分配系数 pka 解离度和水溶性 稳定性 b 生物因素 生物半衰期 吸收程度和代谢水平 c 药物的选择 一般 选择半衰期较短的药物 d 辅料的选择 16 外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用 其每片含外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用 其每片含 醋酸苯汞为醋酸苯汞为 0 003g 试述其处方设计 制备工艺及注意 试述其处方设计 制备工艺及注意 点 点 略 四 计算题 四 计算题 1 用用 45 司盘司盘 60 HLB 4 7 和 和 55 吐温吐温 60 HLB 14 9 组成的混合表面活性剂的 组成的混合表面活性剂的 HLB 值是多值是多 少 少 HLB 4 7 45 14 9 55 2 已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为 0 16 试求该药的 试求该药的 1 水溶液的冰点降低度是多少 水溶液的冰点降低度是多少 1 W 0 52 a b 2 1 0 16 1 L NaCl 0 16 1 L 0 98 L 0 16 1 L 0 52 a 0 58 a 自己算下 3 分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗 处方处方 盐酸麻黄碱盐酸麻黄碱 5 0 g 三氯叔丁醇三氯叔丁醇 1 25 g 葡萄糖葡萄糖 适量适量 注射用水注射用水 加至加至 250 ml 盐酸麻黄碱 三氯叔丁醇 葡萄糖的氯化钠等渗当量盐酸麻黄碱 三氯叔丁醇 葡萄糖的氯化钠等渗当量 分别为分别为 0 28 0 24 0 16 1 0 28 5 A 1 0 24 1 25 B 0 98 250ml A B 1 0 16 C 0 98 250ml A B C 0 98 250ml A B 0 16 自己算下 4 配制 配制 100ml 2 盐酸普鲁卡因溶液 已知盐酸普鲁卡因溶液 已知 1 盐酸盐酸 普鲁卡因的冰点降低值为普鲁卡因的冰点降低值为 0 12 血浆的冰点降低值为 血浆的冰点降低值为 0 52 1 NaCl 溶液冰点降低值为溶液冰点降低值为 0 58 则需要加 则需要加 入氯化钠才能等渗 入氯化钠才能等渗 0 12 2 0 24 w 0 52 a b W 0 52 0 24 0 58 5 噻孢霉素的氯化钠的等渗当量为噻孢霉素的氯化钠的等渗当量为 0 24 若配制 若配制 2 W V 的噻孢霉素的溶液 的噻孢霉素的溶液 20ml 欲使其等渗 需 欲使其等渗 需 加入氯化钠若干 加入氯化钠若干 X 0 9 v ew w 2 20 X 0 9 20 0 24w 6 已知苯巴比妥的已知苯巴比妥的 置换价为置换价为 0 81 可可豆脂基质 可可豆脂基质 栓重栓重 1 5g 现欲制备含药 现欲制备含药 0 15g 的相同大小的可可豆脂的相同大小的可可豆脂 栓栓 10 粒 需要基质用量是多少 并说明热溶法制备粒 需要基质用量是多少 并说明热溶法制备 工艺 注意事项及理由 工艺 注意事项及理由 置换价置换价 W G M W X 基质用量基质用量 g y dv n Dv 为置换价 w 每个栓剂的平均含药质量 m 含药栓 的平均质量 G 纯基质平均栓重 y 处方中药物的剂量 X 1 5 0 15 0 81 10 7 拟将某油类药物制成 拟将某油类药物制成 o w 型乳剂 所需最佳乳化剂型乳剂 所需最佳乳化剂 的的 HLB 值为值为 13 乳化剂用量为 乳化剂用量为 100g 现分别有 现分别有 HLB 值为值为 9 和和 17 的乳化剂 问这两种乳化剂各取多少克可的乳化剂 问这两种乳化剂各取多少克可 制得制得 HLB 值为值为 13 的混合乳化剂 的混合乳化剂 X y 1 9x 17y 13 8 每毫升含有 每毫升含有 800 单位的某抗生素溶液 在单位的某抗生素溶液 在 25 下放下放 置一个月其含量变为每毫升含置一个月其含量变为每毫升含 600 单位 若此抗生素的单位 若此抗生素的 降解服从一级反应 降解服从一级反应 问 问 1 第 第 40 天时的含量为多少 天时的含量为多少 2 半衰期为多 半衰期为多 少 少 3 有效期为多少 有效期为多少 1 InC InC0 kt In600 In800 k30 k In800 In600 30 单位是 d 1 In40 天 In800 k 40 2 t1 2 0 693 k 3 t0 9 0 105 k 五 五 选择题选择题 A A 型型 A A A 阿司匹林水溶液的 pH 下降说明主药发 D D 水解水解 A 按崩解时限检查法检查 普通片剂应在 A 15A 15 分钟 分钟 A Arrhenius 公式定量描 D D 温度对反应速度的影响温度对反应速度的影响 B B 靶向制剂属于 D D 第四代制剂第四代制剂 B 不属于液体制剂的是 E E 注射液注射液 B 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是 D D 助溶作用 助溶作用 B 苯巴比妥在 90 乙醇中溶解度最大 E E 潜溶剂 潜溶剂 B 不属于液体制剂的是 E E 注射剂 注射剂 B 不能作助悬剂的是 E E 硬脂酸钠 硬脂酸钠 B 苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量 A A 0 03 0 1 0 03 0 1 B 表面活性剂是能够 A A 显著降低液体表面 显著降低液体表面 B 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对 C C HLBHLB 值值 B 表面活性剂在水溶液中达到 CMC 值后 A A 增溶 增溶 B 不宜制成混悬剂的药物 A A 毒药或剂量小的药物 毒药或剂量小的药物 B 半极性溶剂是 B B 丙二醇 丙二醇 B 不能作注射剂溶媒的是 C C 1 1 3 3 丙二醇丙二醇 B 不能用于注射剂配制的水是 E E 纯化水纯化水 B 不属于深层截留滤过机理的滤器有 E E 石棉滤过器石棉滤过器 B 玻璃容器含有过多的游离碱将使注射 E E pHpH 值增高值增高 B 苯巴比妥在 90 的乙醇溶液中溶解度 E E 潜溶剂 潜溶剂 B 包衣片包衣目的错误的是 E E 工艺工艺 B 包衣时加隔离层的目的是 A A 防止片芯受潮防止片芯受潮 B 不影响片剂成型的原 辅料的理化性质 D D 颜色 颜色 B 比重不同的药物在制备散剂时 D D 将重者加在轻者 将重者加在轻者 B 丙烯酸树脂 IV 号为药用辅料 A A 胃溶包衣材料 胃溶包衣材料 B 包糖衣时 包粉衣层的目的是 B B 为了尽快消除 为了尽快消除 B 包粉衣层的主要材料是 A A 糖浆和滑石粉 糖浆和滑石粉 B 包糖衣时 包隔离层的目的是 A A 为了形成一层不为了形成一层不 透水的屏障 防止糖浆中的水分侵入片芯透水的屏障 防止糖浆中的水分侵入片芯 B 包衣片剂的崩解时限要求为 D D 60min60min B 不属于软膏剂的质量要求是 B B 含水量合格 含水量合格 B 不作为栓剂质量检查的项目是 D D 稠度检查稠度检查 B 不作为栓剂质量检查的项目是 E E 稠度检查 稠度检查 B 不属于基质和软膏质量检查项目的是 D D 硬度 硬度 B 不溶性药物应通过几号筛 才能用 E E 九号筛 九号筛 B 鼻用粉雾剂中的药物微粒 大多数 A A 30 150 m30 150 m B 环糊精与挥发油制成 B 包合物包合物 B 环糊精在药学上比 环糊精 B 水中溶解度最小水中溶解度最小 B 环糊精与挥发油制成的固体粉末 E 包合物 包合物 B 不同 HLB 值的表面活性剂用途不同 下列错误者为 D D 大部分消泡剂最适范围为大部分消泡剂最适范围为 5 85 8 B 包括粉体本身孔隙和粒子间空隙在内的 B B 松密度松密度 B 不属于透皮给药系统的是 A 宫内给药装置宫内给药装置 B 不属于透皮给药系统的是 E 宫内给药装置宫内给药装置 B 不同的基质中药物吸收的速度为 A 乳剂型 动物油 乳剂型 动物油 脂 植物油 烃类脂 植物油 烃类 C C 纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆 A 85 g mL A 85 g mL C 处方 碘 50g 碘化钾 100g 蒸馏水适 A A 助溶作用 助溶作用 C 醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞 E E 抑菌剂抑菌剂 C 采用物理和化学方法将兵员微生物 D D 消毒消毒 C 鲎试验法检查最灵敏的内毒素为 C C 革兰式阴性菌革兰式阴性菌 C 除采用无菌操作法制备的注射剂外 E 12E 12 小时小时 C 常用于过敏性试验的注射途径是 E E 皮内注射 皮内注射 C 冲头表面粗糙将主要造成片剂的 A A 粘冲 粘冲 C 除哪种材料外 以下均为胃溶型薄膜衣 E E PVAPVA C 从滴丸剂组成 制法看 它具有如下的优缺点除 A A 设备简单 操作方便 利于劳动保护 设备简单 操作方便 利于劳动保护 C 常用于 O W 型乳剂型基质乳化剂 A A 三乙醇胺皂 三乙醇胺皂 C 常用于 W O 型乳剂型基质乳化剂 A A 司盘类 司盘类 C 从下列叙述中选出错误的 D 固体分散体的水溶 固体分散体的水溶 C 测得某药 50 和 70 分解 10 有效期应为 B 2 1B 2 1 年年 C CRH 为评价散剂下列哪项性质的指标 B B 吸湿性 吸湿性 D D 对液体药剂的质量要求错误的是 A A 液体制剂均 液体制剂均 D 的 HLB 值具有加和性 C C 非离子型表面活 非离子型表面活 D 滴眼剂的质量要求中 质量要求不同 A A 无热原 无热原 D 滴鼻剂 pH 应为 D D 5 5 7 55 5 7 5 D 单糖浆中蔗糖浓度以 g mL 表示应为 D D 85 85 D 对热原性质的叙述正确的是 C C 耐热 不挥发 耐热 不挥发 D 对注射剂渗透压的要求错误的是 C C 静脉注射液以 静脉注射液以 D 对灭菌法的叙述错误的是 E E 热压灭菌法适用于 热压灭菌法适用于 D 滴眼剂的 pH 值要求范围为 B 5 9B 5 9 D 等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的 B B 血浆血浆 D 滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌 C C 苯酚苯酚 D 对层流净化特点的错误 B B 空调净化优于层流净化空调净化优于层流净化 D 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 C C 碘仿 碘仿 D 对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物 可制成哪 种类型注射剂 B B 溶液型注射剂 溶液型注射剂 D 对于易溶于水 在水溶液中不稳定的药物 可制成哪 种类型注射剂 A A 注射用无菌粉末 注射用无菌粉末 D 对于酸性 碱性 有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜 过滤 D D 聚四氟乙烯膜 聚四氟乙烯膜 D 对维生素 C 注射液错误的表述是 B B 处方中加入碳 处方中加入碳 酸氢钠调节酸氢钠调节 pHpH 值使成偏酸性 避免肌注时疼痛值使成偏酸性 避免肌注时疼痛 D 单糖浆为蔗糖的水溶液 含蔗糖量 A A 85 85 g mlg ml D 低取代羟丙基纤维素 L HPC 机理 D D 吸水膨胀 吸水膨胀 D 对散剂特点的错误表述是 D D 外用覆盖面大 但不 外用覆盖面大 但不 D 单冲压片机调节片重的方法为 A A 调节下冲下降 调节下冲下降 D 对于软膏基质的叙述不正确的是 E E 油脂性基质 油脂性基质 D 对凡士林的叙述错误的是 C C 对皮肤有保护作用 对皮肤有保护作用 D 对 软膏剂的质量要求 错误的叙述是 B B 软膏剂 软膏剂 是半固体制剂 药物与基质必须是互溶的是半固体制剂 药物与基质必须是互溶的 D 单独用作软膏基质的是 E E 凡士林 凡士林 D 对眼膏剂的叙述中错误的 C C 眼用软膏剂不得检出任 眼用软膏剂不得检出任 D 对气雾剂的叙述错误的是 E E 吸入气雾剂必须为两相吸入气雾剂必须为两相 D 对 抛射剂的要求错误的是 B B 在常温下蒸气压低于大在常温下蒸气压低于大 D 对于易水解的药物 通常加入乙醇 A A 介电常数较小介电常数较小 D 当药物粉末本身 结晶水或吸附水 C C 吸湿 吸湿 D 对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是 E E 对于对于 水解的药物 只要采用非水溶剂如乙醇水解的药物 只要采用非水溶剂如乙醇 D 对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是 A A 在制剂处方中 加入电解质或加入盐所带入在制剂处方中 加入电解质或加入盐所带入 D 对透皮吸收制剂特点 E 大部分药物均可经皮吸收 大部分药物均可经皮吸收 D 对透皮吸收制剂的错误 B 透过皮肤吸收起局部治疗 透过皮肤吸收起局部治疗 E E 二相气雾剂为 A A 溶液型气雾剂 溶液型气雾剂 F F 复方氨基酸注射液 最合适的灭菌方法 D D 过滤灭菌法过滤灭菌法 F 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种 制法制备注射剂 B B 冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制 冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制 F 粉末直接压片时 既可作稀释剂 E E 微晶纤维素 微晶纤维素 F 粉末直接压片时 既可作填充剂 D D 微晶纤维素 微晶纤维素 F 酚酞 糖粉 可可粉 10 明胶 作用为 C C 润滑剂润滑剂 F 反映难溶性固体药物吸收的体外指标是 B B 溶出度 溶出度 F 凡士林基质中加入羊毛脂是为 E E 增加基质的吸水性 增加基质的吸水性 F 防止制剂中药物水解 不宜采用 C C 加入加入 Na2S2O3Na2S2O3 F 防止药物水解的主要方法是 D D 制成干燥的固体制剂制成干燥的固体制剂 F 粉体的基本性质不包括 C C 粉体的重量 粉体的重量 F 粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的 C C 真密度真密度 G G 关于临床药学研究内容不正确 E E 药剂质量的临床监药剂质量的临床监 G 关于药典的叙述不正确的 D D 药典的增补本不具法律 药典的增补本不具法律 G 各国的药典经常需要修订 修订出版一次 C C 5 5 年年 G 高分子溶液稳定的主要原因是 A A 高分子化合物含 高分子化合物含 有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜 G 根据 Stokes 定律 与微粒 D D 微粒半径的平方 微粒半径的平方 G 关于高分子溶液的错误 D D 高分子溶液形成凝胶与温 高分子溶液形成凝胶与温 G 关于溶液剂的制法叙述错误的是 B B 处方中如有 处方中如有 附加剂或溶解度较小的药物 应最后加入附加剂或溶解度较小的药物 应最后加入 G 关于糖浆剂的说法错误的是 C C 糖浆剂为高分子溶液 糖浆剂为高分子溶液 G 关于干胶法制备乳剂叙述错误 B B 油相加至含乳化剂 油相加至含乳化剂 G 关于絮凝的错误表述 D D 为形成絮凝状态所加入的电 为形成絮凝状态所加入的电 G 关于热原的叙述中正确的是 B B 是微生物的代谢产物 是微生物的代谢产物 G 关于洁净室空气的净化 D D 高效滤过器一般装在通 高效滤过器一般装在通 G 关于输液叙述错误的是 D D 输液是大剂量输入体内的 输液是大剂量输入体内的 G 关于血浆代用液叙述错误的 A A 血浆代用液在有机体 血浆代用液在有机体 G 关于散剂的说明正确的是 E E 散剂可供内服 也可外 散剂可供内服 也可外 G 关于混合的叙述不正确的是 E E 混和时间延长 粉粒 混和时间延长 粉粒 G 关于颗粒剂的叙述错误的是 C C 只能用水冲服 不可只能用水冲服 不可 G 关于填充剂 C C 糊精的分子式为糊精的分子式为 C6H10O5 n C6H10O5 n XH2O XH2O G 关于粉碎机理正确的是 C C 粉碎时温度会上升粉碎时温度会上升 G 关于粉碎叙述正确的 C C 胶体磨可用于液体分散系的胶体磨可用于液体分散系的 G 关于整粒的叙述不正确的 B B 干燥粒如果比较疏松干燥粒如果比较疏松 G 关于片剂的制备下列说法不正确 E E 药物成鳞片状药物成鳞片状 G 关于片剂辅料应具有的特点不恰当的 D D 可有颜色可有颜色 G 改善某些药物呈鳞片状结晶 C C 加入适量的粘合剂加入适量的粘合剂 G 关于片剂等制剂成品的质量检查 叙述错误的是 A A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 G 关于咀嚼片的叙述 错误的 C C 一般在胃肠道中发挥一般在胃肠道中发挥 G 干法制粒的方法有 D D 强力挤压法 强力挤压法 G 关于散剂的描述哪种的错误的 D D 机械化生产多用重 机械化生产多用重 G 关于硬胶囊剂的特点错误的是 B B 适合油性液体药物 适合油性液体药物 G 关于软胶囊的叙述正确的 A A 大多是软质囊材包裹液 大多是软质囊材包裹液 G 关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是 D D 涂膜剂系指 涂膜剂系指 将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成 的可涂成膜的外用胶体溶液制剂的可涂成膜的外用胶体溶液制剂 G 关于软膏剂的特点不正确的 D D 药物必须溶解在基质 药物必须溶解在基质 G 关于眼膏剂的叙述中正确的 A A 不溶性的药物应先研 不溶性的药物应先研 G 关于栓剂包装材料和贮藏 A A 栓剂应于 栓剂应于 0 0 以下贮藏以下贮藏 G 关于溶液型气雾剂的错误表述 D D 常用抛射剂为常用抛射剂为 CO2CO2 气气 G 关于气雾剂的表述错误的是 A A 气雾剂可在呼吸 气雾剂可在呼吸 道道 皮肤或其他腔道起局部作用皮肤或其他腔道起局部作用 但不如全身作用但不如全身作用 G 关于气雾剂正确的表述是 C C 按医疗用途可分为吸入 按医疗用途可分为吸入 气雾剂 皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂气雾剂 皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 G 固体分散体中药物溶出 D 分子状态 分子状态 无定形无定形 微晶态微晶态 G 固体分散物存在的主要问题是 A 久贮不够稳定久贮不够稳定 G 关于微型胶囊的概念叙述正确的 C 将固态药物或液 将固态药物或液 G 关于微型胶囊特点叙述错误的 E 微囊提高药物溶出 微囊提高药物溶出 G 关于物理化学法制备微型胶囊 B 适合于难溶性药 适合于难溶性药 G 关于单凝聚法制备微型胶囊 A 可选择明胶 可选择明胶 阿拉伯阿拉伯 G 关于凝聚法制备微型胶囊 B 适合于水溶性药物的 适合于水溶性药物的 G 关于复凝聚法制备微型胶囊 B 适合于水溶性药物 适合于水溶性药物 G 关于溶剂 非溶剂法制备 B 药物可以是固体或液体 药物可以是固体或液体 G 关于固体分散体叙述错误的 B 固体分散体采用肠溶 固体分散体采用肠溶 G 关于表面活性剂毒性 B B 阳离子型阳离子型 阴离子型阴离子型 非离非离 G 关于表面活性剂 D D 能使溶液表面张力急剧下降 能使溶液表面张力急剧下降 G 关于粉体比表面积 D D 粒子越小 粉体的比表面积 粒子越小 粉体的比表面积 G 关于粉体流动性 B B 休止角是衡量粉体流动性的 休止角是衡量粉体流动性的 G 关于药物稳定性 C C 药物降解反应是一级反应药物降解反应是一级反应 G 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是 A A 许多酯许多酯 类 酰胺类药物常受类 酰胺类药物常受 H H 或或 OHOH 催化水解催化水解 G 关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是 C C 加速试加速试 验与长期试验适用于原料药与药物制剂验与长期试验适用于原料药与药物制剂 G 关于粉体的流动性 B B 粉体流出速度越大流动性越粉体流出速度越大流动性越 G 关于粉体润湿性的 B B 粉体的润湿性由接触角表示 粉体的润湿性由接触角表示 G 关于药品稳定性 E E 零级反应的反应速度与反应物 零级反应的反应速度与反应物 G 根据 stock s 方程计算的粒径称为 A A 有效径有效径 G 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的 A 一般 一般 而言 药物穿透皮肤的能力是水溶性药物 油溶性药而言 药物穿透皮肤的能力是水溶性药物 油溶性药 H H 混悬剂的附加剂不包括 A A 增溶剂 增溶剂 H 混悬剂中结晶增长的主要原因是 B B 粒度分布不均 粒度分布不均 H 含漱剂要求为 E E 微碱性 微碱性 H HLB 值在 的表面活性剂 D D 3 83 8 H 混悬液中粒子沉降速度与粒子半径 C C StokesStokes H 混悬剂的质量评价不包括 C C 溶出度的测定 溶出度的测定 H 混悬剂的物理稳定性因素不包括 E E 分层 分层 H 黄连素片包薄膜衣的主要目的是 E E 掩盖苦味 掩盖苦味 H HPMCP 可作为片剂的何种材料 A A 肠溶衣 肠溶衣 H 混悬型气雾剂的组成中不包括 C C 助溶剂助溶剂 H 混悬型气雾剂的叙述错误的 C C 选用的抛射剂对药物 选用的抛射剂对药物 H 环糊精包合物不适合包封下列哪类药物 A 无机药物无机药物 J J 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道 D D 溶液剂 溶液剂 J 洁净室技术中 以那种粒径粒子 B 0 5 mB 0 5 m 和和 5 m5 m J 静脉注射用乳剂的乳化剂有 D D 卵磷脂卵磷脂 J 解决注射用冻干制品的产品外观 A A 甘露醇甘露醇 J 肌肉注射可接受的氯化钠溶液 B 0 45 2 7 B 0 45 2 7 J 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂 最适 A A 偏酸性溶液偏酸性溶液 J 具有特别强的热原活性的是 C C 脂多糖 脂多糖 J 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求 D D 1 1 万级万级 J 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 B B 崩解剂 崩解剂 J 加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性 D D 羊毛脂 羊毛脂 J 将 大蒜素制成微囊是为了 B 掩盖药物的不良嗅味 掩盖药物的不良嗅味 J 将挥发油制成包合物的主要目的是 A A 防止药物挥发 防止药物挥发 J 将 CRH 为 78 的水杨酸钠 50g 的 CRH 为 A A 6969 J 加速试验通常是在下述条件下 A A 温度 温度 40 240 2 J 焦亚硫酸钠 或亚硫酸氢钠 常用于 A A 弱酸性药液 弱酸性药液 J 加速试验要求在什么条件下放置 6 个月 A A 40 RH75 40 RH75 J 经皮吸收制剂中既能提供释放的药物 B 药物贮库 药物贮库 J 经皮吸收制剂中一般由 EVA 和致孔剂组成 C 控释 控释 膜膜 J 经皮吸收制剂可分为哪两大类 A 储库型和骨架型 储库型和骨架型 J 经皮吸收制剂中储库型 B 有限速膜型和无限速膜型有限速膜型和无限速膜型 J 经皮吸收制剂中胶粘层常用是 C 压敏胶 压敏胶 K K Krafft 点越高的表面活性剂 其临界胶束浓 A A 越小 越小 K 可用于滤过除菌的滤器是 C C 0 22 m0 22 m 微孔滤膜微孔滤膜 K 控制区洁净度的要求为 C C 100000100000 级级 K 空气净化技术主要是通过 E E A A B B C C D D 均控制均控制 K 可作为肠溶衣的高分子材料是 B B 丙烯酸树脂 丙烯酸树脂 号号 K 颗粒剂的质量检查不包括 C C 溶散时限溶散时限 K 可用于作为填充剂的辅料为 D MCCD MCC K 可用直接压片的辅料是 B B 乳糖乳糖 K 颗粒剂的粒度检查中 不能通过 1 号筛和能通过 4 号 筛的颗粒和粉末不得过 C C 8 8 K 可作片剂崩解剂的是 A A 交联聚乙烯吡咯烷酮 交联聚乙烯吡咯烷酮 K 可作片剂的水溶性润滑剂的是 B B 聚乙二醇 聚乙二醇 K 空胶囊系由囊体和囊帽组成 其主要制备流程如下 C C 溶胶 溶胶 干燥干燥 蘸胶 制胚蘸胶 制胚 拔壳拔壳 切割切割 整理整理 K 可用作注射用包合材料的是 D 羟丙基 羟丙基 环糊精环糊精 K 可用作缓释作用的包合材料是 E 乙基化 乙基化 环糊精环糊精 L L 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加 超过某一温度时溶解度急剧增大 E E KrafftKrafft 点点 L 氯化钠的等渗当量是指 Y Y 与与 1g1g 药物呈等渗效应的氯药物呈等渗效应的氯 L 冷冻干燥的叙述正确的是 B B 在三相点以下升温或降 在三相点以下升温或降 压 打破固压 打破固 汽平衡 使体系朝着生成汽的方向进行汽平衡 使体系朝着生成汽的方向进行 L 流通蒸汽灭菌的温度为 B 100 B 100 L 冷冻干燥过程中预冻温度应低于共熔点 B 10 20 B 10 20 L 氯化钠是常用的等渗调节剂 冰点下降度为 D 0 58D 0 58 L 氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是 B B 调节调节 pHpH 值值 L 滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为 B B 0 2 0 3 m0 2 0 3 m L 流通蒸汽灭菌法的温度为 D D 100 100 L 流能磨的粉碎原理为 E E 高速弹性流体使药物颗粒 高速弹性流体使药物颗粒 L 流化床干燥适用的物料 E E A A 和和 C C L 留样观察法与加速实验法 D D 反映药品的实际情况反映药品的实际情况 L 留样观察法中错误的叙述为 C C 可预测药物有效期可预测药物有效期 M M 灭菌中降低一个 logD 值所需升高的温度 A ZA Z 值值 M 某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是 E N2E N2 M 某含药栓纯基质重为 500g 含 置换价为 A 1 33A 1 33 M 目前 用于全身作用的栓剂主要是 E E 肛门栓 肛门栓 M 每毫升含有 800 单位的抗生素 半衰期为 A 72 7A 72 7 天天 M 每毫升含有 800 单位的抗生素 有效期为 B 11B 11 天天 M 某药降解服从一级反应 其有效期为 C C 1111 天天 N N 难溶性药物磺胺嘧啶 制成 20 注射液 C C 制成盐类 制成盐类 N 能杀死热原的条件是 C C 250 250 30min30min N 耐热产品的灭菌条件易采用 D 115 D 115 3030 分钟分钟 N 哪一项不属于胃肠道给药剂型 B B 气雾剂气雾剂 N 哪一个不是造成裂片和顶裂的原因 E E 硬度不够 硬度不够 P P Ph Int 由 编纂 E E 世界卫生组织世界卫生组织 P 配制药液时 搅拌的目的是增加药物的 D D 溶解速度 溶解速度 P 配制 200ml0 5 盐酸普鲁卡因溶液 D D 1 62g1 62g P 葡萄糖输液的等渗浓度是 A 10A 10 P 配药物溶液时 将溶媒加热 搅拌 D D 溶解速度 溶解速度 P 配制 10000ml2 盐酸普鲁卡因溶液 需加入 D D 48g48g P