高中生物人类遗传病的主要类型试题人教版必修2

人类遗传病的主要类型人类遗传病的主要类型 能力测试能力测试 1 右图为某基因遗传病系谱 若 8 与 10 结婚 生患病孩子的概率是 A A 1 9 B 1 4 C 1 3 D 1 2 2 某男孩色盲 他的父母 祖母 外祖父 外祖母均正常 祖父是 色盲 这个男孩的色盲基因来源是 C A 祖母 父亲 男孩 B 祖父 父亲 男孩 C 外祖母 母亲 男孩 D 外祖父 母亲 男孩 3 在下列人类生殖细胞中 哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿 23A X 22A X 2lA X 22A Y A B C D 4 人类的多指是一种显性遗传病 白化病是一种隐性遗传病 巳知控制这两种疾病的 基因都在常染色体上 而且都是独立遗传的 在一个家庭中 父亲多指 母亲正常 他们 有一个白化病但手指正常的孩子 则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机串分别是 A 3 4 1 4 B 3 8 1 8 C 1 4 1 4 D 1 4 1 8 5 某男生是红绿色盲患者 其母既是色盲又是血友病患者 其父正常 医生在了解这 些情况后 不做任何检查 即在诊断书上记下该生患有血友病 这是因为 A 血友病由 X 染色体上的隐性基因控制 B 血友病由 X 染色体上的显性基因控制 C 父亲是血友病基因的携带者 D 血友病由常染色体上显性基 因控制 6 图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图 该病为隐性伴性遗传病 7 号的 致病基因是由 A 1 号遗性的 B 2 号遗传的 C 3 号遗传的 D 4 号遗传的 7 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是 A 近亲婚配其后代必患遗传病 B 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增 多 C 人类的疾病都是由隐性基因控制的 D 近亲婚配其后代必然有伴性遗传 8 眼睛棕色 A 对蓝色 a 是显性 这对等位基因位于常染色体上 一对棕色眼 色觉 正常的夫妇 生有一个蓝色盲的儿子 若这对夫妇再生一个孩子 其基因型与母亲相同的 几率是 A 0 B 1 2 C 1 4 D 1 8 9 显性基因决定的遗传病患者分为两类 一类致病基因位于 X 染色体上 另一类位 于常染色体上 他们分别与正常人婚配 总体上看这两类遗传病在于代的发病率情况是 男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿病率不同 女性患者的儿子发病率不 同 女性患者的女儿发病率不同 A B C D 10 2006 高考题 下图为甲 乙 丙 丁 4 种遗传性疾病的调查结果 根据系谱图分析 推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 A 系谱甲为常染色体显性遗传 系谱乙为 X 染色体显性遗传 系谱丙为 X 染色体隐性遗传 系谱丁为常染色体隐性遗传 B 系谱甲为常染色体显性遗传 系谱乙为 X 染色体显性遗传 系谱丙为常染色体隐性遗传 系谱丁为 X 染色体隐性遗传 C 系谱甲 2 基因型 Aa 系谱乙 2 基因型 XBXb 系谱丙 8 基因型 Cc 系谱丁 9 基因型 XDXd D 系谱甲 5 基因型 Aa 系谱乙 9 基因型 XBXb 系谱丙 6 基因型 cc 系谱丁 6 基因型 XDXd 11 基因检验可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一人为 X 染色体上的隐性基 因决定的遗传病患者 另一方面表现型正常 妻子怀孕后 想知道所怀的胎儿是否携带致 病基因 请回答 1 丈夫为患者 胎儿是男性时 需要对胎儿进行基因检测吗 为什么 2 当妻子为患者时 表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性 为什么 12 下面是某种遗传病的系谱图 请写出你分析遗传病的思维方法 1 进行分析的关键性个体是 的表现型 可排除显性遗传 2 个体 的表现型可以排除 Y 染色体上的遗传 3 如果 中 号个体有病 则可排除 X 染色体上的隐性遗传病 13 下图为白化病 A a 和色盲 B b 两种遗传病的家族系谱图 请回答 1 写出下列个体可能的基因型 2 9 11 2 写出 10 产生的卵细胞可能的基因型为 3 若 8 与 11 结婚 生育一个患白化病孩子的概率为 生育一个患白 化病但色觉正常孩子的概率为 4 若 7 与 10 结婚 生育一个患白化病孩子的概率为 生育一个患白 化病但色觉正常孩子的概率为 5 8 与 11 以及 7 与 10 之间结婚 均属 婚配 他们之间的亲缘关 系是 血亲 6 目前已发现的人类遗传病有数千种 遗传病产生的根本原因是 14 2006 重庆高考题 1 甲病是一种伴性遗传病 致病基因为 Xb 乙病是一种常染色体 遗传病 致病基因为 r 一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子 则 这对夫妇的基因型分别为 和 如果他们再生育一个孩子 该孩子患病 的概率是 只患乙病的概率是 同时患甲 乙两种病的孩子的性别是 2 苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病 患儿由于缺少显性基因 H 导致体内 苯丙氨酸羟化酶缺乏 使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸 苯丙 酮酸在体内积累过多 就会造成患儿神经系统损害 目前防治这种疾病的有效方法是尽 早采用食疗法 即给予患儿低苯丙氨酸饮食 请根据以上知识补充完成下表 其中 含量用 正常 过多 缺乏 表示 患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型 食疗前 食疗后正常 若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症 其基本思路是 参考答案与提示参考答案与提示 1 A 8 10 基因均为 l 3AA 2 3Aa 2 C 采用 逆推法 3 C 精子类型必须是含 Y 染色体的 无论卵细胞或精于中任一者中 比正常的 22 条常染色体多出一条第 21 号染色体即得到异常卵细胞或精子 4 B 设并指基因为 T 白化基因为 a 则父母基因型为 TtAa 和 ttAa 子代表现型 Tt tt 1 2T 1 2t Aa Aa 3 4A 1 4a 则完全正常为 1 2t 3 4 3 8 吁 两病兼 发 1 2T l 4a 1 8 5 A 色盲基因和血友病基因均存在于 X 染色体上 6 B 采用 递推 法 7 B 用分离定律推知这对夫妇的基因型为 AaXBXb AaXBY 子代中基因型为 AaXBXb 机率为 1 2Aa l 4XBXb 1 8 9 A 在显性前提下 女性有 2 条相同的 XX 性染色体 其发病率与位于常染色体上 的相同 10 BD 11 1 需要 表现型正常女性有可能是推带者 她与男患者婚配时 男性胎儿可能带 有致病基因 2 女性 女患者与正常男性婚配时 所有的女性胎儿都带有来自父亲的 X 染 色体上的正 12 1 7 2 9 3 8 13 1 AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY 2 AXB AXb aXB aXb 3 1 3 7 24 4 1 6 1 24 5 近亲 三代以内的旁系血亲 6 遗传物质的改变 或基因突变和染色体变 异 14 1 XBXbRr 或 RrXB