高中生物必修2期末测试题

第 1 页 共 10 页 期末测试题期末测试题 一 选择题一 选择题 在每小题给出的四个选项中 只有一项符合题目要求 1 已知水稻高秆 T 对矮秆 t 为显性 抗病 R 对感病 r 为显性 这两对基因在非同 源染色体上 现将一株表现型为高秆 抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株 所得后代表现型是高秆 矮秆 3 1 抗病 感病 3 1 根据以上实验结果 下列叙述 错误的是 A 以上后代群体的表现型有 4 种 B 以上后代群体的基因型有 9 种 C 以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得 D 以上两株表现型相同的亲本 基因型不相同 2 下图所示的是一种罕见的疾病 苯丙酮尿症 PKU 的家系图 设该病受一对等位 基因控制 A 是显性 a 是隐性 下列叙述不正确的是 A 8 的基因型为 Aa B PKU 为常染色体上的隐性遗传病 C 8 与 9 结婚 生了两个正常孩子 第 3 个孩子是 PKU 的概率为 6 1 D 该地区 PKU 发病率为 10 号男子与当地一正常女子结婚 生病孩概率为 000 01 1 200 1 3 下图为三个处于分裂期细胞的示意图 下列叙述中正确的是 A 甲可能是丙的子细胞 第 2 页 共 10 页 B 乙 丙细胞不可能来自同一个体 C 甲 乙 丙三个细胞均含有 4 条染色体 D 甲 乙 丙三个细胞均含有同源染色体 4 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾 病的遗传特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚 儿子正常女儿患病 D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5 下图是某家系一种遗传病的遗传图解 成员中 1 2 和 2 为患者 推测合理的 一项是 A 2 为患病男孩的概率是 50 B 该病为常染色体显性遗传病 C 3 携带致病基因的概率是 50 D 该病为 X 染色体显性遗传病 6 从某生物中提取出 DNA 进行化学分析 发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的 46 又知该 DNA 的一条链 H 链 所含的碱基中 28 是腺嘌呤 问与 H 链相对应的另一 条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的 A 26 B 24 C 14 D 11 7 人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因 两者 A 分别存在于不同组织的细胞中 B 均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制 C 均在细胞核内转录和翻译 D 转录的信使 RNA 上相同的密码子翻译成相同的氨基酸 8 有关基因的说法正确的是 基因突变是新基因产生的途径 基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息 第 3 页 共 10 页 分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律 基因突变发生在体细胞中 则不能遗传 种群中基因频率的改变不一定会导致新物种的形成 A B C D 9 有关遗传变异的叙述正确的是 A 基因型为 Dd 的豌豆 能产生雌雄两种配子 且数量比接近 1 1 B 在基因工程中使用的 DNA 连接酶的作用是将互补的碱基连接起来 C 自然界中的变异主要是基因重组 所以基因重组是生物变异的根本原因 D 将基因型为 Aabb 的玉米的花粉授到基因型为 aaBb 的玉米的雌蕊的柱头上 所结 籽粒胚的基因型为 AaBb Aabb aaBb aabb 10 已知某物种的一条染色体上依次排列着 A B C D E 五个基因 下面列出的 若干种变化中 未发生染色体结构变化的是 A B CA B C D E FA B C E FA b c d e A B C D E 已知染色体状况 A B CA B C D E FA B C E FA b c d e A B C D E 已知染色体状况 A B C D 11 将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理 待其长成后用其花药进行离体培养得到了 新的植株 有关新植株的叙述正确的一组是 是单倍体 体细胞内没有同源染色体 不能形成可育的配子 体细胞内有同源染色体 能形成可育的配子 可能是纯合子也有可能是杂合子 一定是纯合子 是二倍体 A B C D 12 种群是指生活在同一地点的同种生物的一群个体 种群中的个体通过繁殖将各自 的基因传递给后代 下列叙述不正确的有 A 自然选择使种群基因频率发生定向改变 B 种群基因频率的改变导致生物进化 C 种群通过个体的进化而进化 D 种群通过地理隔离可能达到生殖隔离 第 4 页 共 10 页 二 非选择题二 非选择题 1 并指 型是一种人类遗传病 由一对等位基因控制 该基因位于常染色体上 导致 个体发病的基因为显性基因 已知一名女患者的父母 祖父和外祖父都是患者 祖母和外 祖母表型正常 显性基因用 S 表示 隐性基因用 s 表示 请分析回答 1 写出女患者及其父亲的所有可能基因型 女患者的为 父亲的为 2 如果该女患者与并指 型男患者结婚 其后代所有可能的基因型是 3 如果该女患者后代表型正常 女患者的基因型为 2 良种对于提高农作物产量 品质和抗病性等具有重要作用 目前培养良种有多种途 径 其一是具有不同优点的亲本杂交 从其后代中选择理想的变异类型 变异来源于 选育过程中性状的遗传遵循 和连锁互换等规律 其二是通过射线处理 改变已有品种的 个别重要性状 变异来源于 实质上是细胞中 DNA 分子上的碱基发生改变 其三是改变染色体数目 例如用秋水仙素处理植物的分生组织 经过培育和选择能得 到 植株 3 果蝇的直翼 正常翼 与卷翼由一对等位基因控制 直翼雌雄果蝇间交配 子代既有 直翼果蝇又有卷翼果蝇 请分析回答 1 卷翼雌雄果蝇间交配 在 16 时幼虫发育 子代有直翼果蝇 在 25 时幼虫发育 子代全部为卷翼 此实验说明 2 右图为雌果蝇体细胞染色体图解 请据图回答 该果蝇的体细胞内有 个染色体组 有 对等位基因 其中 位于 X 染色体上 若某果蝇的基因型为 BbCcXDXd 理论上可产生 种基因型的配子 第 5 页 共 10 页 4 下图 A 所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径 图中的数字分别代表三种酶 图 A 1 人体内环境中的酪氨酸除图 A 中所示的来源外 还可以来自于 2 若酶 由 n 个氨基酸组成 则酶 基因的碱基数 目不能少于 合成酶 的过程中至少脱去 了 个水分子 3 若医生怀疑某患儿缺乏酶 诊断的方法是检验 4 右上图 B 所示 1 因缺乏图 A 中的酶 而患有苯丙酮尿症 3 因缺乏图 A 中 的酶 而患有尿黑酸尿症 4 不幸患血友病 上述三种性状的等位基因分别用 Pp Aa Hh 表示 一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因 3 个体涉及 上述三种性状的基因型是 5 3 已经怀有身孕 如果她生育一个女孩 健康的概率是 如果生育一个 男孩 健康的概率是 5 水稻是重要的粮食作物之一 已知高秆 D 对矮秆 d 是显性 抗病 R 对易感病 r 是 显性 控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上 图 B 第 6 页 共 10 页 现有纯合的水稻品种甲 DDRR 和乙 ddrr 请分析回答 1 在图 A 所示杂交过程中 植株甲所结的种子中胚细胞的基因型为 播种这些种子 长出的植株将会产生基因型为 的花粉 将这些花粉 进行离体培养 获得幼苗后再用 试剂处理 所得全部植株中能稳定遗传并 符合生产要求的个体理论上占 此育种方法与杂交育种相比优点是 2 若将图 A 中 F1与另一水稻品种丙杂交 后代表现型及比例如图 B 所示 由此判断 丙的基因型是 3 运用杂交育种的方法培育符合生产要求的新品种时 按照图 A 程序得到 F2后 应 通过 的方式来逐代淘汰不符合生产要求的个体 按照现代 生物进化论的观点 这种选择能定向改变种群的 导致种群朝着 一定的方向进化 第 7 页 共 10 页 参考答案参考答案 一 选择题一 选择题 1 D 解析 已知 T R T R 3T 1tt 3R 1rr 则为 TtRr TtRr 9T R 3T rr 3ttR 1ttrr 后代群体的表现型有 4 种 基因型有 9 种 以上两株亲本可以分别通过不同 杂交组合获得 TTRR ttrr 或 TTrr ttRR 以上两株表现型相同的亲本 基因型相同 2 A 解析 PKU 为常染色体上的隐性遗传病 无中生有 8 的基因型为 Aa 或 AA 8 Aa 与 9 Aa 结婚 生了两个正常孩子 第 3 个孩子是 3 2 PKU 的概率为 3 2 4 1 6 1 该地区 PKU 发病率 aa 为 则 a A 1 a 1 10 号男子 000 01 1 100 1 100 1 100 99 Aa 与当地一正常女子 2Aa 2 结婚 100 99 100 1 000 10 992 Aa Aa aa aa 生病孩的概率为 000 10 992 4 1 000 10 992 200 1 200 1 3 A 解析 甲可能是丙的子细胞 乙是有丝分裂后期 染色体数目加倍 丙细胞是减数分 裂第一次分裂中期 乙和丙可能来自同一个体 甲 乙 丙三个细胞分别含有 4 8 4 条 染色体 甲无同源染色体 乙 丙两个细胞含有同源染色体 4 D 解析 男患者 XAY 与女患者 XAXA 或 XAXa 结婚 其女儿患病 男患者 XAY 与正常 女子 XaXa结婚 其女儿 XAXa有病 儿子 XaY 正常 女患者 XAXA 或 XAXa 与正常男子 XaY 结婚 儿子患病 XAY 或正常 XaY 女儿患病 XAXa或正常 XaXa 患者的正常儿子 XaY 女儿 XaXa不携带该患者传递的致病基因 5 B 解析 有 病 中生无 正常 是常染色体显性遗传病 2 的父母是 aa Aa 1aa 1Aa 患病 男孩 两者同时发生的概率是 概率的乘法定理 2 1 2 1 2 1 2 1 4 1 3 携带致病基因的概率是 75 Aa Aa aa AA Aa 其中有A 如果该病 4 1 4 1 2 1 4 3 第 8 页 共 10 页 为 X 染色体显性遗传病 则女儿一定是患者 6 A 解析 解此题目时 应先绘出两条链碱基符号 并注明含量 这样非常直观 便于推 导和分析来理清解题思路 寻求解决方法 明确 DNA 的两条链中含碱基数目相同 且 A T G C 一条链中的 A T G C 数量等于另一条链中的 T A C G 数量 由此 可对方程组解出答案 方法一 假定每条链中有 100 个碱基 则双链 DNA 中 G C 100 2 46 92 个 A T 200 92 108 个 A对 TH A T AH T对 AH T对 28 个 A对 T A AH T对 108 28 28 26 个 2 1 2 1 即 A对占该链全部碱基的 26 方法二 G C 占双链的 DNA 的 46 A T 占双链 DNA 的 54 A T 2 A对 T对 G C 2 G对 C对 A对 T对 占该链的百分数为 54 CGTA TA 对对对对 对对 对对对对 对对 CG2TA2 TA2 CGTA TA 即 双链中 A T 的百分数等于每条单链的百分数 A对 54 28 26 7 D 解析 人体所有体细胞中含有的基因都是相同的 均在细胞分裂间期按照碱基互补配 对原则复制 均在细胞核内转录 在细胞质内翻译 转录的信使 RNA 上相同的密码子翻 译成相同的氨基酸 8 B 解析 种群中基因频率的改变 导致生物进化 不一定会导致新物种的形成 基因突 第 9 页 共 10 页 变发生在体细胞中 也可能遗传 如无性生殖 9 D 解析 基因型为 Dd 的豌豆 能产生雌雄两种配子 且数量是 雌少雄多 在基因工 程中使用的 DNA 连接酶的作用是将两个脱氧核苷酸之间的磷酸和脱氧核糖之间连接成磷 酸二酯键 自然界中的变异常见的是基因重组 所以基因重组是生物变异的重要原因 但 变异的根本原因是基因突变 10 D 解析 已知某物种的一条染色体上依次排列着 A B C D E 五个基因 A 选项缺 少 D E 两个基因 B 选项多了 F 基因 C 选项缺少 D 基因 多了 F 基因 A B C 选项 都是染色体变异 D 选项的 b c d e 基因是 B C D E 基因的等位基因 未发生染色 体结构变化 11 B 解析 将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理 染色体数目加倍成四倍体 待其长成后 用其花药 2n 进行离体培养得到了新的植株 2n 是单倍体 体细胞内有同源染色体 能 形成可育的配子 可能是纯合子也有可能是杂合子 12 C 解析 种群基因频率的改变导致生物进化 包括三要素 变异 自然选择 遗传 繁