2012高中生物 2.1.4《伴性遗传》例题与探究 中图版必修2

用心 爱心 专心 1 生物 生物 2 1 4 2 1 4 伴性遗传伴性遗传 例题与探究 中图版必修例题与探究 中图版必修 2 2 典题精讲典题精讲 例例 1 1 某男孩是色盲患者 但是他的父母 祖母 外祖父母都正常 其祖父是色盲患者 请问这个男孩的色盲基因来自 A 外祖父B 外祖母 C 祖父D 祖母 思路解析 思路解析 该病属于伴 X 染色体隐性遗传病 致病基因为 b 则患病男孩的基因型为 XbY 据伴性遗传特点分析可知 患病男孩的致病基因 Xb必然来自他的母亲 则其母亲的基 因型一定是 XBXb 因此 致病基因不会来自男孩的外祖父 而是来自男孩的外祖母 答案 答案 B 绿色通道 绿色通道 在色盲基因的传递过程中 一定要抓住男性的色盲基因一定来自他的母亲 而母亲的色盲基因一定来自男孩的外祖父或外祖母 变式训练变式训练 果蝇的红眼为伴 X 显性遗传 其隐性性状为白眼 在下列杂交组合中 通过 眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C 纯合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 思路解析 思路解析 果蝇的性别决定为 XY 型 眼色遗传为伴性遗传 红眼基因为显性基因 则 有 雌性 XWXW XWXw为红眼 XwXw为白眼 雄性 XWY 为红眼 XwY 为白眼 A 中子代雄蝇既有红 眼又有白眼 雌蝇全为红眼 B 中子代雄蝇全为白眼 雌蝇全为红眼 C 中子代雌 雄个体 全为红眼 D 中子代雌雄个体全为白眼 答案 答案 B 例例 2 2 如下图所示 是某种遗传病的系谱图 基因 B 与 b 为一对等位基因 请分析完成 下列问题 用心 爱心 专心 2 1 该遗传病最可能的遗传方式是 2 2是杂合体的几率是 3 如果 2与一位无此病的男性结婚 生出病孩的几率是 患病者的 基因型是 思路解析 思路解析 1 该图谱中出现了 无中生有 的现象 所以判断属于隐性遗传病 女性患 者的儿子全部为患者 且男性患者的数量多于女性患者的数量 由此推断该病属于伴 X 染色 体隐性遗传病 2 由于 1是患者 XbY 所以其父母的基因型为 3 XBXb 4 XBY 所以 2的基因型有两种可能 XBXB XBXb 几率分别是 1 2 3 如果 2与一位无此病的男 性结婚 生出病孩的几率是 1 2 1 4 1 8 患病者的基因型是 XbY 答案 答案 1 伴 X 染色体隐性遗传 2 1 2 3 1 8 XbY 绿色通道 绿色通道 解决此类问题的关键在于寻找突破口 先由 3 与 4 婚配生下 1 判 定此病遗传方式为隐性遗传 并以此为突破口深入讨论 变式训练变式训练 1 1 在下图所示的遗传病系谱图中 最可能属于伴 X 隐性遗传的是 思路解析 思路解析 据图分析可知 B 图中如果属于伴 X 隐性遗传 则后代中不会出现患病男性 C 图中如果属于伴 X 隐性遗传 则正常的女性后代也不会出现患病男性 D 图中如果属于伴 X 隐性遗传 则正常女性与患病男性结婚产生的后代中不会出现患病的女性 而图 A 中 患 病携带者的女性与正常的男性结婚产生的后代可能出现患病的男性 故图 A 最可能属于伴 X 隐性遗传 答案 答案 A 用心 爱心 专心 3 变式训练变式训练 2 2 某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制 如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄 蝇杂交 后代中 25 的雄蝇翅异常 25 的雌蝇翅异常 25 的雄蝇翅正常 25 的雌蝇翅 正常 翅异常不可能由 A 常染色体上的显性基因控制 B 常染色体上的隐性基因控制 C 性染色体上的显性基因控制 D 性染色体上的隐性基因控制 思路解析 思路解析 翅异常若为伴 X 隐性遗传 则 XhXh XHY XhY XHXh 此现象与题意不符 其 余三种情况均可能出现题中现象 答案 答案 D 例例 3 3 如下图所示 红眼 R 雌果蝇和白眼 r 雄果蝇交配 F1代全是红眼 自交所得 的 F2代中红眼雌果蝇 121 头 红眼雄果蝇 60 头 白眼雌果蝇 0 头 白眼雄果蝇 59 头 则 F2代卵中具有 R 和 r 及精子中具有 R 和 r 的比例是 A 卵细胞 R r 1 1 精子 R r 3 1 B 卵细胞 R r 3 1 精子 R r 3 1 C 卵细胞 R r 1 1 精子 R r 1 1 D 卵细胞 R r 3 1 精子 R r 1 1 思路解析 思路解析 根据题意可判断 果蝇的红眼对白眼是显性 控制基因位于 X 染色体上 写 出遗传图解如上图所示 在 F2代中 雌性果蝇产生的卵细胞类型及比例为 XR Xr 3 1 而 雄果蝇产生精子的类型及比例为 XR Xr Y 1 1 2 答案 答案 D 黑色陷阱 黑色陷阱 本题是关于减数分裂和伴性遗传的综合题 易错点有两个 对果蝇红眼和 白眼的遗传类型判断不准 对 F2代中雌性个体产生的配子和雄性个体产生的配子种类计算 不正确 特别是雄性配子中有含有 Y 的一部分配子 变式训练变式训练 1 1 人的正常色觉 B 对红绿色盲 b 呈显性 为伴性遗传 褐眼 A 对蓝 用心 爱心 专心 4 眼 a 呈显性 为常染色体遗传 现有一个蓝眼 色觉正常的女子与一个褐眼 色觉正常 的男子结婚 生了一个蓝眼 色盲的男孩 在这对夫妇中 1 男子的基因型是 2 女子的基因型是 3 他们的子代中出现蓝眼 色盲男孩的概率是 思路解析 思路解析 蓝眼 色觉正常的女子基因型为 aaXBXB或 aaXBXb 褐眼 色觉正常的男子的 基因型为 AAXBY 或 AaXBY 二者结婚生了一个蓝眼 色盲的男孩 基因型为 aaXbY 则可推 知该男子的基因型为 AaXBY 女子的基因型是 aaXBXb 他们的子代中出现蓝眼 色盲男孩的 概率是 蓝眼 1 2 色盲 1 2 男孩 1 2 1 8 答案 答案 1 AaXBY 2 aaXBXb 3 1 8 变式训练变式训练 2 2 如下图所示 是某种遗传病的家族系谱 据图完成 以 A a 表示有关基因 1 该病是由 染色体上的 性基因控制的 2 5 号和 9 号的基因型分别是 和 3 10 号基因型是 她是杂合体的概率是 4 10 号与一个患此病的男性结婚 则不宜生育 因为他们生出病孩的概率为 思路解析 思路解析 1 由遗传病的系谱图可知 5 号和 6 号表现正常 9 号患病 说明此病为 常染色体上隐性基因控制的遗传病 2 由于此病是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传 病 所以 9 号的基因型为 aa 5 号表现正常必有 A 基因 但由于她的女儿 9 号是患者 所以 5 号的基因型为 Aa 3 5 号的基因型为 Aa 同理 6 号的基因型也是 Aa 5 号和 6 号的后代 基因型为 1AA 2Aa 1aa 又因为 10 号表现正常 所以其基因型为 AA 或 Aa 她是杂合体的 概率为 2Aa 1AA 2Aa 2 3 这里要注意的是 10 号的基因型只能是 AA 或者 Aa 4 10 号与一个患病男性 aa 结婚 只有当 10 号的基因型为 Aa 时 后代才可能出现病孩 先假 设 10 号就是 Aa 这样她与患病男性结婚 后代生出病孩的概率为 1 2 但 10 号不能肯定就 是 Aa 她是 Aa 的概率只有 2 3 所以他们生出病孩的概率为 1 2 2 3 1 3 用心 爱心 专心 5 答案 答案 1 常 隐 2 Aa aa 3 AA 或 Aa 2 3 4 1 3 问题探究问题探究 问题问题 1 1 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表 请你据此分析色盲病人男性 多于女性的原因是什么 女性女性男性男性 基因型基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY 表现型表现型正常正常 携带者 色盲正常色盲 导思 导思 从表中可以看出 女性基因型有三种 XBXB XBXb XbXb 只有隐性纯合的 XbXb表 现出患病特征 男性基因型只有两种 XBY 和 XbY 而 XbY 就是疾病患者 探究 探究 隐性基因的表型效应因性别而异 女性必须具有一对隐性基因 即呈纯合状态时 才能出现表型效应 男性只要有一个隐性基因就会出现表型效应 正因为如此 才使得男性 患者多于女性患者 问题问题 2 2 伴性遗传遵循基因的分离规律吗 与基因分离规律有什么关系 导思 导思 伴性遗传是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传 在其遗传过程中 在形 成配子时 性染色体及其携带的等位基因也彼此分离 因此 伴性遗传是遵循基因分离规律 的 但由于性染色体有同型性染色体 XX 和异型性染色体 XY 之分 而且 异型性染色 体存在着明显的大小差异 在短小的性染色体上 缺少部分是与长大性染色体相对应的等位 基因 因此 伴性遗传也有其特殊性 一是由于控制性状的基因位于性染色体上 其性状遗 传都与性别联系在一起 在写表现型和统计后代比例时 也要和性别联系起来 二是由于某 些基因只存在于 X 染色体上 在其 同源染色体 Y 染色体上没有相对应的等位基因 因此 即使是在杂合体内 如 XbY 单个隐性基因控制的性状也能表现出来 三是 Y 染色体上携带 的基因控制的性状只限于在雄性个体之间传递 决不能传递给雌性个体 故叫限雄遗传 探究 探究 针对色盲来说 属于伴 X 隐性遗传病 请写出 XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY 等杂 交组合的遗传图解 分析总结出这种病的遗传特点是什么 位于 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病具有下述特点 男性患者多于女性 具有交叉 遗传特点