2014届高三生物一轮复习 第22讲 遗传与人类健康（含解析）浙科版

1 第第 2222 讲讲 遗传与人类健康遗传与人类健康 基础巩固 1 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B 人类遗传病包括单基因遗传病 多基因遗传病和染色体异常遗传病 C 21 三体综合征患者体细胞中常染色体数目为 47 条 D 人类遗传病是人一出生就具有的疾病 2 下列表述正确的是 A 人的冠心病都与遗传无关 B 人类基因组测序是测定人的 23 条染色体的 DNA 碱基序列 C 通过人类基因组计划的实施 人类可以清晰地认识到人类基因的组成 结构和功能 D 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 3 下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述 正确的是 A 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B 羊水检查是产前诊断的唯一手段 C 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 4 如图 K22 1 为人类某种单基因遗传病的系谱图 4 为患者 相关叙述不合理的 是 图 K22 1 A 该病属于隐性遗传病 但致病基因不一定在常染色体上 B 该病易受环境影响 3 是携带者的概率为 1 2 3 与 4 属于直系血亲 C 若 2 携带致病基因 则 1 2 再生一个患病男孩的概率为 1 8 D 若 2 不携带致病基因 则 1 的一个初级卵母细胞中含 2 个致病基因 能力提升 5 图 K22 2 图 K22 2 为某细胞正在进行减数分裂过程 仅画出部分染色体 图中的现象是什么 若该细胞产生的配子参与受精 会发生何种情况 2 A 交叉互换 囊性纤维病 B 同源染色体不分离 先天性愚型 C 基因突变 镰刀形细胞贫血症 D 姐妹染色单体不分离 性腺发育不良 6 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系 设相关基 因为 A a 系谱如图 K22 3 所示 下列判断不正确的是 图 K22 3 A 该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病 B 3 的基因型为 AA 或 Aa C 该病患者由于垂体产生的生长激素不足 引起侏儒症 D 3 与 5 基因型相同的概率为 1 2 7 2012 盐城模拟蚕豆病是一种由体内缺乏 6 磷酸葡萄糖脱氢酶 一种参与葡萄糖 氧化分解的酶 导致的 病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症 病人中以儿童居多 成人也 有发生 但很少见 男性患者多于女性患者 比例约为 7 1 可以得出的结论是 A 蚕豆病的遗传方式最可能属于伴 X 染色体隐性遗传 B 人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 C 一对夫妇均表现正常 他们的后代不可能患蚕豆病 D 蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖元 8 2012 安徽联考如图 K22 4 为某种单基因遗传病系谱图 图中阴影的表示患者 据 图所作出的下列分析正确的是 图 K22 4 A 据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性 B 如果调查群体足够大 则有可能确定该遗传病的遗传方式 C 只有通过基因诊断才能确定图中个体 1 和个体 3 患遗传病 D 图中个体 4 与正常女性结婚 后代中不会出现该遗传病患者 9 男人 A 有一罕见的 X 连锁的隐性基因 表现的性状为 A 男人 B 有一罕见的常染色 体显遗传病 它只在男性中表达 性状为 B 仅通过家谱研究 能否区别这两种情况 A 无法区别 因为男人 A 和男人 B 的后代都只有男性个体表现所患病的性状 B 可以区别 因为男人 A 和男人 B 都不会有 B 性状的女儿 C 无法区别 因为男人 A 不会有表现 A 性状的儿子 而男人 B 儿子不一定有 B 性状 D 可以区别 因为男人 A 只有表现 A 性状的外孙 而男人 B 不仅可以有表现 B 性状的 外孙 还可以有表现 B 性状的孙子 10 2012 浙江调研人群的 ABO 血型是由 IA IB和 i 三个基因控制的 如图 K22 5 为 某家族血型遗传家系图 请回答 3 图 K22 5 1 图中 1 和 3 的血型为 O 型 2 1 和 2 的血型为 B 型 请分析 控制血型的基因位于常染色体上而不位于性染色体上的原因 2 2 与一个血型为 A 型的正常女子结婚 生育了一个血型为 O 型且患血友病 设 基因为 h 的儿子 若这对夫妇再生育子女 请用遗传图解表示其子女 ABO 血型的可能情况 2 精巢中精原细胞形成精细胞的过程中 i 与 XH发生组合的时期是 IB与 IB发生分离的时期是 在不考虑染色体片段 交换的情况下 一个精原细胞产生的精子 其基因型为 若他们再生一个儿子 血型为 B 型且患血友病的概率为 11 人类遗传病对家庭和社会造成沉重的负担 请回答下列有关人类遗传病的问题 1 21 三体综合征属于 遗传病 其男性患者的体细胞的染色体组成为 2 克莱费尔特症患者的性染色体组成为 XXY 父亲色觉正常 母亲患红绿色盲 生了 一个色觉正常的克莱费尔特症患者 请运用有关知识进行解释 填 父亲 或 母亲 减数分裂异常 形成 色盲基因用 B 或 b 表示 配子与另一方正常配子结 合形成受精卵 请画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型 挑战自我 12 羊水检查是产前诊断的措施之一 通过检査羊水和羊水中胎儿的脱落细胞 能反 映胎儿的病理情况 下列甲图是羊水检查的主要过程 据图回答 4 甲 乙 丙 图 K22 6 1 对培养的胎儿脱落细胞进行染色体分析时 通常选用处于有丝分裂 时期 的细胞 主要观察染色体的 对培养细胞用 处理 可以使细胞 中的染色体释放出来 下列疾病可以通过此方法检测的有 A 原发性高血压 B 苯丙酮尿症 C 猫叫综合征 D 镰刀形细胞贫血症 2 苯丙酮尿症是一种单基因遗传病 患者体内缺乏某种酶 使苯丙氨酸不能沿正常途 径转变成酪氨酸 而只能变成苯丙酮酸 苯丙酮酸在体内积累过多就会对胎儿的神经系统 造成不同程度的伤害 图乙表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径 图中的 X Y Z 分别 代表三种酶 图丙表示某家系遗传系谱图 诊断某胎儿是否患苯丙酮尿症的方法是检测羊水中 的基因 图丙所示 1 因缺乏图乙中的酶 X 而患有苯丙酮尿症 3 因缺乏图乙中的酶 Y 而患有尿黑酸尿症 上述两种性状的等位基因分别用 A 和 a B 和 b 表示 则 1 个体的 基因型是 若人群中苯丙酮尿症发病率为 1 10 000 则 3 的后代患苯丙酮尿 症的概率是 5 1 D 解析 人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病 包括单基因遗传病 多 基因遗传病和染色体异常遗传病 21 三体综合征患者体细胞内 21 号染色体多一条 所以 其体细胞染色体数为 47 条 其中 45 条常染色体 2 条性染色体 人一出生就有的疾病是 先天性疾病 不一定是遗传病 2 C 解析 冠心病可能是多基因遗传病 也可能是后天引起 故 A 项错误 人类基 因组测序是测定人的 22 条常染色体及 X Y 两条性染色体上 DNA 的碱基序列 故 B 项错误 通过人类基因组测序 可以认识到基因的组成 结构和功能 故 C 项正确 单基因遗传病 是由一对等位基因控制的遗传病 故 D 项错误 3 C 解析 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病 该病的遗传与性别没有关系 产前 诊断包括羊水检查 B 超检查 基因诊断等措施 通过产前诊断可以有效地检测胎儿是否 患有某种遗传病 所以 C 项正确 遗传咨询的第一步是对咨询对象及家庭成员进行遗传病 的诊断并了解家庭病史 然后再分析确定遗传病的传递方式 4 B 解析 双亲正常 只有儿子患病 可知为隐性遗传病 不能肯定致病基因的位 置 如果是常染色体上的隐性遗传病 3 是携带者的概率为 2 3 如果是性染色体上的 隐性遗传病 3 是携带者的概率为 1 2 3 与 4 属于旁系血亲 若 2 携带 致病基因 就是常染色体上的隐性遗传病 1 2 再生一个患病男孩的概率为 1 4 1 2 1 8 若 2 不携带致病基因 就是性染色体上的隐性遗传病 1 是携带 者 其一个初级卵母细胞中因复制含 2 个致病基因 5 B 解析 分析图示 减数第一次分裂后期 有一对同源染色体没有分离 而是移 到了同一极 这样产生的 2 种配子中 一种比正常配子多一条染色体 一种比正常配子少 一条染色体 与正常配子受精后发育成的个体中染色体数目异常 导致染色体异常遗传病 所以 B 项正确 6 D 解析 由 1 2 正常 7 患病可知 该病为常染色体隐性遗传病 A 正确 1 2 的基因型都为 Aa 则 3 的基因型为 AA 或 Aa B 正确 侏儒症是 由于幼年时期垂体产生的生长激素不足导致的 C 正确 3 的基因型为 AA 或 Aa 的概率 为 1 3 或 2 3 5 的基因型为 AA 或 Aa 的概率为 1 3 或 2 3 则基因型相同的概率为 1 3 1 3 2 3 2 3 5 9 D 错误 7 A 解析 由于蚕豆病患者男性明显多于女性 因此 这种病的遗传方式最可能属 于伴 X 染色体隐性遗传 当母亲携带致病基因时 其儿子可能患病 人类产生蚕豆病的根 本原因是基因突变 根据蚕豆病产生的原因是体内缺乏一种参与葡萄糖氧化分解必需的酶 可以推测蚕豆病产生的直接原因是红细胞内葡萄糖分解障碍 而不是红细胞不能大量合成 糖元 8 B 解析 据图可排除该病属于 Y 染色体遗传病的可能性 故 A 错误 基因诊断是 从分子水平检测出基因是否异常 而个体 1 和个体 3 通过遗传咨询 B 超性别鉴定也可从 一定程度上确定是否患有遗传病 故 C 错误 若该病为常染色体隐性遗传病时 图中个体 4 与正常女性结婚 后代中可能会出现该遗传病患者 故 D 错误 9 D 解析 根据题意 男人 A 为伴 X 染色体隐性遗传病 可将此致病基因传给女儿 使女儿患病 并通过女儿传给外孙 使外孙患病 表现为隔代遗传 但不能传给儿子或孙 子 男人 B 为常染色体遗传 可将此致病基因传给女儿或儿子 通过女儿或儿子传给孙子 或外孙 由于该病只在男性中表达 可能导致外孙和孙子患病 10 1 若血型基因位于 X 染色体上 则 1 和 3 的血型都为 B 型 2 的血 型为 O 型 若血型基因位于 Y 染色体上 则 1 的血型不可能为 B 型 6 2 减 后期 减 后期 IBXH iY 或 IBY iXH 1 8 解析 1 若相关基因位于 X 染色体上 父亲血型为 B 型 则女儿血型应全为 B 型 若相关基因位于 Y 染色体上 女儿无 Y 染色体 血型不可能为 B 型 2 1 为 ii 故 2 为 IBi 其与血型为 A 型女子婚配 儿子血型为 O 型且患血友病 则血型为 A 型女子 基因型为 IAiXHXh 非等位基因在减 后期重组 IB与 IB位于一对姐妹染色单体上 在减 后期分离 该夫妇再生一个儿子为 B 型血的概率为 1 4 患血友病的概率为 1 2 故该夫妇 再生一儿子为 B 型血且患血友病的概率为 1 8 11 1 染色体异常 45 XY 2 父亲 XBY 系谱图如图 解析 1 21 三体综合征属于染色体异常遗传病 患者体内 21 号染色体为三条 故 男患者的染色体组成为 45 XY 2 色盲母亲的基因型为 XbXb 色觉正常父亲的基因型为 XBY 儿子应该是色盲患者 但儿子色觉正常 则可能的原因是父亲产生精子时 XY 染色 体没有分离 产生 XBY 的精子 要较为规范地画出遗传系谱图 准确地写出亲子代的基因 型 12 1 中期 形态和数目 低渗溶液 C 2 胎儿脱落细胞中 X 酶的 AaBB 或 AaBb 0 33 解析 1 有丝分裂中期的细胞染色体形态最稳定 数目最清晰 细胞在低渗溶液中 会造成细胞吸水而破裂释放出染色体 猫叫综合征为染色体异常遗传病 可通过观察染色 体的形态和数目检测 2 导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺乏酶 X 体内不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸 1 为苯丙酮尿症患者 则