2012届高考生物一轮复习 第十一章 第3节 课时跟踪检测 必修2

用心 爱心 专心1 20122012 届高考生物一轮复习必修二届高考生物一轮复习必修二 第十一章第十一章 第第 3 3 节节 课时跟踪检测课时跟踪检测 时间 30 分钟 满分 100 分 一 选择题 每小题 5 分 共 50 分 1 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 A 单基因突变可以导致遗传病 B 染色体结构的改变可以导致遗传病 C 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析 人类遗传病主要有单基因遗传病 多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类 单 个基因的突变可导致单基因遗传病 多基因遗传病由多对等位基因控制 较易受环境因素的 影响 答案 D 2 近年来 随着我国医疗技术及医疗条件的改善 传染性疾病逐渐得到了控制 但遗 传病已成为威胁人类健康的一个重要因素 下面对遗传病的认识正确的是 A 苯丙酮尿症是一种单基因遗传病 医学上一般用 DNA 探针来诊断 B 多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象 还容易受环境影响 C 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病 是遗传病 D 研究某遗传病的发病率 一般选择某个有此病的家族 通过研究统计计算出发病率 解析 苯丙酮尿症是一种单基因遗传病 主要通过尿液化验来诊断 一个家族仅一代人 中出现过的疾病可能为遗传病 只要这种病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传病 一个 家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病 也可能为环境影响而引起的疾病 比如缺碘 引起的甲状腺肿大 研究某遗传病的发病率 应随机取样调查 尽量多地在群体中调查 答案 B 3 在人类遗传病中 下列子代与母亲的性状表现完全一致的是 假设不发生基因突变 A 色盲女性儿子的色觉 B 多指女性儿子的手指数 C 白化病女性儿子的肤色 D 抗维生素 D 佝偻病女性儿子的表现型 解析 色盲为伴 X 染色体隐性遗传病 母亲色盲儿子一定是色盲 答案 A 用心 爱心 专心2 4 2011 福州质检 通过遗传咨询 推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为 a 生 出患乙遗传病孩子的概率为 b 请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是 A 1 a 1 b B 1 a 1 b C 1 a b D 1 a b 解析 患甲遗传病的概率为a 不患甲遗传病的概率则为 1 a 患乙遗传病的概率为 b 不患乙遗传病的概率则为 1 b 因此该夫妇生一个健康孩子的概率为 1 a 1 b 答案 A 5 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是 A 先天性疾病都是遗传病 B 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 C 人类基因组测序是测定人的 46 条染色体中的一半 即 23 条染色体的碱基序列 D 多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病 解析 先天性疾病并不都是由于遗传物质改变引起的疾病 所以先天性疾病不一定是遗 传病 单基因遗传病也是由成对的等位基因所控制 人类基因组测序应测定 22 条常染色体 和两条性染色体上的 DNA 序列 多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病 答案 D 6 2011 南京模拟 在下面的家族系谱图中 1 号的祖父不携带致病基因 若个体 1 与 2 婚配 其子女中携带者的概率是 A 1 4 B 1 8 C 1 9 D 1 16 解析 从图中可知 1 号的祖父母没有病 但生下有病的儿子 说明该病是一种隐性遗传 病 另外根据祖父不携带致病基因 判断出致病基因位于 X 染色体上 那 么 1 号个体的基 因型为 XAY 而 2 号个体母亲的基因型为 XAXa 则 2 号个体的基因型为 1 2XAXA或 1 2XAXa 则 1 号与 2 号生下的子女中为携带者 XAXa的概率是 1 8 答案 B 7 21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示 预防该遗传病的主要措施 是 适龄生育 基因诊断 染色体分析 B 超检查 用心 爱心 专心3 A B C D 解析 21 三体综合征是第 21 号染色体多了一条 在产前诊断时 要对胎儿进行染色体 分析 从题中所给图示分析 当母亲年龄大于 30 岁后 随着母亲年龄的增大 21 三体综合 征患儿的发病率迅速增大 所以预防此遗传病要适龄生育 答案 A 8 某学校生物兴趣小组开展了 调查人群中的遗传病 的实践活动 以下调查方法或 结论不太合理的是 A 调查时 最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病 如原发性高血压 冠心 病等 B 调查时应分多个小组 对多个家庭进行调查 以获得足够大的群体调查数据 C 为了更加科学 准确调查该遗传病在人群中的发病率 应特别注意随机取样 D 若调查结果是男女患病比例相近 且发病率较高 则可能是常染色体显性遗传病 解析 选择发病率较高的单基因遗传病方便遗传病的调查 为保证足够大的群体 应分 组调查后再汇总 使数据更准确 调查遗传病的发病率 应在群体中随机抽样调查 男女患 病比例相近 可能与性别无关 发病率较高则很可能是显性遗传病 答案 A 9 下图为某家族性高胆固醇血症系谱图 据图判断 下列说法中正确的是 A 此病为常染色体显性遗传病 B 此病与红绿色盲的遗传方式相同 C 若乙再次怀孕 需选择生育女孩 D 若乙再次怀孕 胎儿患此病的概率是 1 2 解析 由系谱图可知 甲乙都患病 却生出不患病的后代 该病为显性遗传 若该病为 伴 X 染色体显性遗传 甲患病 其母亲必患病 与题图不符 可判断该病为常染色体上的显 性遗传 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传 常染色体上的遗传病与性别无关 男女患病的几 率相同 由图谱可判断 甲乙都为杂合子 若乙再次怀孕 胎儿患病的几率应为 3 4 答案 A 10 2011 长春调研 一对色盲的夫妇 生育了一个 XXY 的色盲男孩 下列哪项不可能 是致病来源 A 精子形成过程中 减数第一次分裂同源染色体未分离 用心 爱心 专心4 B 精子形成过程中 减数第二次分裂相同染色体未分开 C 卵细胞形成过程中 减数第一次分裂同源染色体未分离 D 卵细胞形成过程中 减数第二次分裂相同染色体未分开 解析 色盲为 X 染色体上的隐性遗传病 此男孩为色盲 且性染色体组成为 XXY 说明 其两个 X 染色体都携带色盲基因 而他母亲的基因型为 XbXb 所以这男孩的两个 X 染色体有 可能都来自他母亲 这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的 精子形成过程中减数第一 次分裂同源染色体未分离 产生 XbY 的异常精子 与 Xb的卵细胞结合 产生 XbXbY 的色盲男 孩 若精子形成过程中 减数第二次分裂相同染色体未分开 则会形成基因型为 XXX 或 XYY 的个体 而不是 XXY 个体 因此不可能是减数第二次分裂相同染色体未分开 答案 B 二 非选择题 共 50 分 11 18 分 2011 崇文模拟 某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查 在调查中发现甲种遗传病 简称甲病 发病率较高 往往是代代相传 乙种遗传病 简称乙病 的发病率较低 下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表 甲 乙病均由核基因控 制 请分析回答 表现型 性别 人数 有甲病 无乙病 无甲病 有乙病 有甲病 有乙病 无甲病 无乙病 男性 27925074 464 女性 2811634 700 1 若要了解甲病和乙病的发病情况 应在人群中 调查并计算发病率 2 控制甲病的基因最可能位于 染色体上 控制乙病的基因最可能位于 染色体上 3 假设被调查群体中患甲病的纯合子为 200 人 则被调查的人群中显性基因 A 的基因 频率是 4 下图是该小组的同学在调查中发现的甲病 基因为 A a 乙病 基因为 B b 的家庭 系谱图 请据图回答 2的基因型是 用心 爱心 专心5 如果 6是男孩 则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 如果 6是女孩 且为乙病的患者 说明 1在有性生殖产生配子的过程中发生了 现需要从第 代个体中取样 血液 皮肤细胞 毛发等 获得乙病致病基因 提供样本 的合适个体为 5 若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因 可利用特定的分子探针进 行检测 这一方法依据的原理是 解析 1 对于甲病和乙病的发病情况 为避免人为因素 确保调查结果的准确性 应 在人群中随机抽样调查并计算发病率 2 根据表中数据 甲病的男女比例接近于 1 1 与 性别无关 乙病的发病率男大于女 且与性别有关 因此可得出控制甲病的基因最可能位于 常染色体上 控制乙病的基因最可能位于 X 染色体上 3 调查总人数是 10 000 人 患病总 人数是 570 人 纯合子是 200 人 杂合子是 370 人 显性基因 A 的基因频率是 200 2 370 20 000 3 85 4 由遗传系谱图可得 甲病为常染色体显性遗传病 乙 病为 X 染色体隐性遗传病 由 3患乙病 其父母均表现正常 可推知 2的基因型可能为 aaXBXB或 aaXBXb 由题意推知 1 的基因型为 AaXBY 而 2的基因型为 1 2aaXBXb 二者婚 配所生的男孩同时患甲病和乙病的概率为 1 2 1 2 1 2 1 8 1的基因型为 AaXBY 2的基因型可能为 aaXBXB或 aaXBXb 其后代女孩中无乙病患者 因此可推测此病的 发生是基因突变的结果 由遗传系谱图可知 3是乙病患者 另外 4的父亲是患者也将 乙病基因传递给她 因此从第 代个体中取样 血液 皮肤细胞 毛发等 获得乙病致病基因 提供样本的合适个体为 3 4 5 要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因 可利用特定的分子探针进行检测 其原理是应用致病基因与分子探针发生碱基互补配对 将 其检测出来 答案 1 随机抽样 2 常 X 3 3 85 4 aaXBXB或 aaXBXb 1 8 基因突变 3 4 5 碱基互补配对原则 12 12 分 某地发现一个罕见的家族 家族中有多个成年人身材矮小 身高仅 1 2 米左 右 下图是该家族遗传系谱 请据图分析回答问题 用心 爱心 专心6 1 该家族中决定身材矮小的基因是 性基因 最可能位于 染色体上 该基因可能是来自 个体的基因突变 2 若 1和 2再生一个孩子 这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 若 3与正常男性婚配后生男孩 这个男孩成年时身材矮小的概率为 3 该家族身高正常的女性中 只有 不传递身材矮小的基因 解析 分析题意可知 正常双亲可生出患者 且仅有男性患者 由此推知 该遗传病由 隐性基因控制 最可能位于 X 染色体上 设该对等位基因为 A a 则 1 2的基因型为 XAXa XAY 可知生育一个正常女性纯合子的概率为 1 4 3母亲的基因型为 1 2XAXa 1 2XAXA 3的基因型为 3 4XAXA 1 4XAXa 其与正常男性婚配 则所生男孩中身材 矮小的概率为 1 4 1 2 1 8XaY 解题时注意 男孩患病 和 患病男孩 的区别 答案 1 隐 X 1 2 1 4 1 8 3 显性 纯合子 13 20 分 红绿色盲是一种人类遗传病 某中学生物兴趣小组开展研究性学习 对该校 学生中红绿色盲发病情况进行调查 1 请你设计一表格 记录调查结果 2 假设调查人数共 3 000 人 男性 1 450 人 女性 1 550 人 调查结果发现有色盲患 者 43 人 男性 41 人 女性 2 人 如果在该人群中还有 30 个携带者 则红绿色盲的基因频 率为 3 在调查中发现某男生为色盲 该兴趣小组又对他的家庭进行了调查并给出了该家庭 的遗传系谱图 如下图 2和 3为异卵双生 即由两个受精卵发育而成的个体 如果红绿 色盲基因用 B b 表示 请分析回答 3为色盲基因携带者的可能性为 2的基因型为 2到了婚育年龄 如果你是医生 从优生的角度对她将有哪些建议 基因检测可以确定胎儿的基因型 1与正常女子结婚 女子怀孕后到医院进行产前 诊断 为确定所孕男性胎儿是否携带色盲致病基因 你认为需要对胎儿进行基因检测吗 为什么 解析 1 该表格为记录调查结果用 项目要齐全 不要漏写标题 2 基因频率为 用心 爱心 专心7 100 1 65 3 3的儿子患色盲 则 3一定是携带者 2与 3 41 2 2 30 1 450 1 550 2 为异卵双生 故基因型不一定相同 由 2表现正常知其基因型为 XBXB或 XBXb 为防止生出 患病孩子 2可与色觉正常的男性生育女孩 表现型正常的女性也可能是携带者 如生育 男性胎儿可能患色盲 答案 1 中学色盲发病情况调查表 正常患者 男女男女 高一 高二 高三 合计 2 1 65 3 100 XBXB或 XBXb 与正常男性结婚生女孩 需要 因表现型正常 的女性可能是携带者 与 1婚后所孕男性胎儿可能带有致病基因 教师备选题 14 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一 为了解南方某城市人群中地 中海贫血的发病情况 某研究小组对该城市的 68 000 人进行了调查 调查结果如表 下列 说法正确的是 表 1 人群中不同性别的地中海贫血筛查结果 性别人数患者人数患者比例 男 25 68027910 9 女 42 32048711 5 合计 68 00076611 3 表 2 人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果 年龄 岁 人数患者人数患者比例 0 10 18 57021611 6 11 30 28 04032311 5 31 61 21 39022710 6 合计 68 00076611 3 A 根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病 B 经产前诊断筛选性别 可减少地中海贫血病的发生 C 地中海贫血病的发病率与年龄无直接的关系 用心 爱心 专心8 D 患者经基因治疗 不会将致病基因遗传给后代 解析 从表中不能看出该遗传病的遗传方式 该病