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文档简介
一 选择题一 选择题 在每小题给出的四个选项中 只有一项符合题目要求 1 在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中 F2代中能稳定遗传的个体和性状重组 型个体所占的比例分别是 A 和 B 和 C 和 D 和 16 4 16 6 16 9 16 2 8 1 8 3 4 2 8 3 2 将基因型为 AABbCc 和 aabbcc 的植株杂交 遵循自由组合定律 后代表现型比 为 A 9 3 3 1 B 4 4 2 2 C 1 1 1 1 D 3 1 3 一对雌雄蛙 若用人工方法孕育出1000只蝌蚪 从理论上推算 至少需要卵原细胞 和精原细胞的数量分别是 A 280 和 1 000 B 1 000 和 250 C 1 000 和 4 000 D 4 000 和 2 000 4 关于减数分裂的描述正确的是 A 第一次分裂 着丝点分裂 同源染色体不配对 B 第一次分裂 着丝点不分裂 同源染色体配对 C 第二次分裂 着丝点分裂 同源染色体配对 D 第二次分裂 着丝点不分裂 同源染色体不配对 5 基因型 AaBbCCDd 的个体 1000 个初级精母细胞可形成精子 A 2 种 B 4 种 C 8 种 D 16 种 6 血友病是伴 X 染色体隐性遗传疾病 患血友病的男孩 其双亲基因型不可能是 A XHXH和 XhY B XhXh和 XHY C XhXh和 XhY D XHXh和 XhY 7 钟摆性眼球震颤男性患者 与正常女性婚配后 所生女孩均患该病 而男孩都正常 由此可推知这种病的遗传方式是 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传 C X 染色体显性遗传D X 染色体隐性遗传 8 某男性色盲 他的一个次级精母细胞处于后期时 可能存在 A 两个 Y 染色体 两个色盲基因 B 一个 Y 染色体 一个色盲基因 C 两个 X 染色体 两个色盲基因 D 一个 Y 染色体 一个 X 染色体 两个色盲基因 9 下图是人类某遗传病的家系图 该病受一对等位基因控制 则其遗传方式是 A 伴 X 染色体显性遗传 B 常染色体显性遗传 C 伴 X 染色体隐性遗传 D 常染色体隐性遗传 10 如图所示的家系图中 遗传病最可能的遗传 方式是 A 伴 X 染色体显性遗传 B 伴 X 染色体隐性遗传 C 常染色体显性遗传 D 伴 Y 染色体遗传 11 果蝇中 正常翅 A 对短翅 a 为显性 此对等位 基因位于常染色体上 红眼 B 对白眼 b 为显性 此对等 位基因位于 X 染色体上 现有一只纯合红眼短翅雌果蝇 和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交 则 F2中 A 表现型有 4 种 基因型有 12 种 B 雄果蝇的红眼基因来自 F1的父方 C 雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D 雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为 3 1 12 下列有关孟德尔遗传规律的说法错误的是 A 叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传规律 B 受精时 雌雄配子的结合是随机的 这是得出孟德尔遗传规律的条件之一 C 孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说 演绎法 D 基因型为 AaBb 的个体自交 其后代一定有 4 种表现型和 9 种基因型 13 果蝇的灰身和黑身是常染色体上的一对等位基因控制的相对性状 用杂合的灰身雌 雄果蝇杂交 去除后代中的黑身果蝇 让灰身果蝇自由交配 理论上其子代果蝇基因型 比例为 A 4 4 1 B 3 2 1 C 1 2 1 D 8 1 14 一个基因型为 BbRr 棕眼右癖 的男人与一个基因型为 bbRr 蓝眼右 癖 的女人结婚 所生子女中表现型的几率各为 1 8 的类型是 A 棕眼右癖和蓝眼右癖 B 棕眼左癖和蓝眼左癖 C 棕眼右癖和蓝眼左癖 D 棕眼左癖和蓝眼右癖 15 已知水稻高秆 T 对矮秆 t 为显性 抗病 R 对感病 r 为显性 两对基因独立遗传 现将一株表现型为高秆 抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株 F1高秆 矮秆 3 1 抗病 感病 3 1 再将 F1中高秆抗病类型分别与矮秆感病类型进行杂交 则产 生的 F2表现型之比理论上为 A 9 3 3 1 B 1 1 1 1 C 4 2 2 1 D 3 1 3 1 16 一对正常夫妇 双方都有耳垂 控制耳垂的基因位于常染色体上 结婚后生了一 个色盲 白化且无耳垂的孩子 若这对夫妇再生一个儿子 为有耳垂 色觉正常但患白化 病的概率多大 A 3 8 B 3 16 C 3 32 D 3 64 17 小麦高秆 D 对矮秆 d 为显性 抗病 T 对不抗病 t 为显性 两对基因位于非同源 染色体上 用高秆抗病和矮秆不抗病两个纯种品种做样本 在 F2中选育矮秆抗病类型 其 最合乎理想的基因型在 F2中所占的比例为 A B 1 16 2 16 C D 3 16 4 16 18 给你一粒黄色玉米 玉米是雌雄同株 雌雄异花的植物 请你从下列方案中选一 个既可判断其基因型又能保持纯种的遗传特性的可能方案 A 观察该黄粒玉米 化验其化学成分 B 让其与白色玉米杂交 观察果穗 C 进行同株异花传粉 观察果穗 D 让其进行自花受粉 观察果穗 19 某人发现了一种新的高等植物 对其 10 对相对性状如株高 种子 形状等的遗传规律很感兴趣 通过大量杂交实验发现 这些性状都是独立遗传的 下列解释或结论合理的是 该种植物的细胞中至少含有 10 条非同源染色体 控制这 10 对相对性状的基因 没有两个是位于同一条染色体上的 在某一条染色体上含有两个以上控制这些 性状的非等位基因 用这种植物的花粉培养获得的二倍体植株可以全部显示这 10 对相对性状 A B C D 20 已知玉米某两对基因按照自由组合定律遗传 现有子代基因型及比例如下 基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs 比例111122 则双亲的基因型是 A TTSS TTSs B TtSs TtSs C TtSs TTSs D TtSS TtSs 21 用具有两对相对性状的两纯种豌豆作亲本杂交获得 F1 F1自交得 F2 F2中黄色圆 粒 黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒的比例为 9 3 3 1 与 F2出现这样的比例 无直接关系的是 A 亲本必须是纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆 B F1产生的雄 雌配子各有 4 种 比例为 1 1 1 1 C F1自交时 4 种类型的雄 雌配子的结合是随机的 D F1的 16 种配子结合方式都能发育成新个体 种子 22 2010 江门质检 具有两对相对性状的两个纯合亲本 YYRR 和 yyrr 且控制两对相 对性状的等位基因位于非同源染色体上 杂交得 F1 F1自交产生的 F2中 在新类 型中能够稳定遗传的个体占 F2总数的 A 6 16 B 1 3 C 10 16 D 2 16 23 下列遗传系谱图中 6 不携带致病基因 甲种遗传病的致病基因用 A 或 a 表示 乙种 遗传病的致病基因用 B 或者 b 表示 分析正确 的是 A I2 的基因型 aaXBXB 或 aaXBXb B II5 的基因型为 BbXAXA 的可能性是 1 4 C n 为患两种遗传病女孩的概率为 1 32 D 通过遗传咨询可确定 n 是否患有遗传病 24 小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因 A1与 a1 A2与 a2 控制 且 含显性基因越多产量越高 现有高产与低产两个纯系杂交得 F1 F1自交得 F2 F2 中出现了高产 中高产 中产 中低产 低产五个品系 让 F2中某一中产个体自 交 后代中有高产个体出现 该中产个体的基因型为 1 2 3 4 56 9 87 甲病 患者 乙病患 者 n A A1a1A2a2 B A1A1a2a2 C a1a1A2A2 D A1a1A2A2 25 2010 临沂质检 现有甲 乙 丙 丁 戊五株豌豆 如对其杂交 统计后代的数 量如下 黄色 圆粒为显性 后代表现型 亲本组合 黄色 圆粒 黄色 皱粒 绿色 圆粒 绿色 皱粒 甲 乙85289432 甲 丁78626871 乙 丙0011334 丁 戊004951 在甲 乙 丙 丁 戊中 表现型相同的有 A 甲 丙 B 甲 戊 C 乙 丙 丁 D 乙 丙 戊 26 牵牛花颜色有红色和白色之分 叶有阔叶和窄叶之分 红色 R 和阔叶 B 均是显 性性状 且两对基因独立遗传 RrBb 与 rrBb 杂交后代的基因型和表现型种类数分别是 A 4 种 2 种 B 6 种 4 种 C 4 种 8 种 D 2 种 4 种 27 若已知单眼皮对双眼皮为隐性性状 一对夫妇均为单眼皮 经美容手术均变为双 眼皮 则他们所生孩子一定是 A 双眼皮 B 单眼皮 C 一单眼皮一双眼皮 D 单眼皮的几率为 1 4 28 下图为某家族遗传病系谱图 有关说法正确的是 相关基因用 A a 表示 A 由 1 2 和 4 个体可推知此病为显性遗传病 B 由 1 2 4 5 个体可推知致病基因是显性基因 C 2 5 个体的基因型分别是 AA Aa D 若 7 8 婚配 其后代表现正常的概率为 1 3 29 下表是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的 F2基因型结果 非等位基因位于非 同 源染色体上 表中列出部分基因型 有的以数字表示 配子YRYryRyr YR12YyRr Yr3 yR4 yryyrr 下列叙述不正确的是 A 表中 Y y 和 R r 基因的遗传信息不同 B 1 2 3 4 代表的基因型在 F2中出现的概率大小为 3 2 4 1 C F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的比例是 6 16 或 10 16 D 表中 Y y R r 基因的载体有染色体 叶绿体 线粒体 30 豌豆灰种皮 G 对白种皮 g 为显性 黄子叶 Y 对绿子叶 y 为显性 每对性状的杂 合体 F1 自交后代为 F2 下列叙述正确的是 F1植株上结的种子 灰种皮 白种皮接近 3 1 F1植株上结的种子 黄子叶 绿子叶接近 3 1 F1植株上结的种子 胚的基因型有 9 种 F2植株上结的种子 灰种皮 白种皮接近 3 1 A B C D 31 已知水稻高秆 T 对矮秆 t 为显性 抗病 R 对感病 r 为显性 这两对基因在非 同源染色体上 现将一株表现型为高秆 抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株 所得后代表现型是高秆 矮秆 3 1 抗病 感病 3 1 根据以上实验结果 下列叙述 错误的是 A 以上后代群体的表现型有 4 种 B 以上后代群体的基因型有 9 种 C 以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得 D 以上两株表现型相同的亲本 基因型不相同 32 下图所示的是一种罕见的疾病 苯丙酮尿症 PKU 的家系图 设该病受一对等 位基因控制 A 是显性 a 是隐性 下列叙述不正确的是 A 8 的基因型为 Aa B PKU 为常染色体上的隐性遗传病 C 8 与 9 结婚 生了两个正常孩子 第 3 个孩子是 PKU 的概率为 1 6 D 该地区 PKU 发病率为 1 10000 10 号男子与当地一正常女子结婚 生病孩几率为 1 200 33 下图为三个处于分裂期细胞的示意图 下列叙述中正确的是 A 甲可能是丙的子细胞 B 乙 丙细胞不可能来自同一个体 C 甲 乙 丙三个细胞均含有 4 条染色体 D 甲 乙 丙三个细胞均含有同源染色体 34 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾 病的遗传特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚 儿子正常女儿患病 D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 35 下图是某家系一种遗传病的遗传图解 成员中 1 2 和 2 为患者 推测合 理的一项是 A III 2 为患病男孩的概率是 50 B 该病为常染色体显性遗传病 C II 3 携带致病基因的概率是 50 D 该病为 X 染色体显性遗传病 1 2 1 2 3 4 1 2 3 36 某种遗传病受一对等位基因控制 下图为该遗传病的系谱图 下列叙述正确的是 A 该病为伴 X 染色体隐性遗传病 1 为纯合子 B 该病为伴 X 染色体显性遗传病 4 为纯合子 C 该病为常染色体隐性遗传病 2 为杂合子 D 该病为常染色体显性遗传病 3 为纯合子 37 假定五对等位基因自由组合 则杂交组合 AaBBCcDDEe AaBbCCddEe 产生的子代中 有 一对等位基因杂合 四对等位基因纯合的个体所占的比率是 A 1 32 B 1 16 C 1 8 D 1 4 38 某班同学对一种单基因遗传病进行调查 绘制 并分析了其中一个家系的系谱图 如图 1 下列说法正确的是 A 该病为常染色体显性遗传病 B II 5 是该病致病基因的携带者 C II 5 和 II 6 再生患病男孩的概率为 1 2 D III 9 与正常女性结婚 建议生女孩 39 火鸡的性别决定方式是型 ZW ZZ 曾有人发现少数雌火鸡 的卵细ZWZW 胞未与精子结合 也可以发育成二倍体后代 遗传学家推测 该现象产生的原因可能是 卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合 形成二倍体后代 的胚胎不能存活 若WW 该推测成立 理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 A 雌 雄 1 1 B 雌 雄 1 2 C 雌 雄 3 1 D 雌 雄 4 1 40 某家系中有甲 乙两种单基因遗传病 如下图 其中一种是伴性遗传病 相关分析不 正确的是 A 甲病是常染色体显性遗传 乙病是伴 X 染色体隐性遗传 B 3 的致病基因均来自于 I 2 C 2 有一种基因型 一 8 基因型有四种可能 D 若 一 4 与 一 5 结婚 生育一患两种病孩子的概率是 5 12 二 非选择题二 非选择题 41 10 分 某家庭中有的成员患丙种遗传病 设显性基因为 B 隐性基因为 b 有的 成员患丁种遗传病 设显性基因为 A 隐性基因为 a 上图为其系谱图 现已查明 6不携 带致病基因 问 丙种遗传病的致病基因位于 染色体上 丁种遗传病的致病基因位于 染色体上 写出下列两个体的基因型 8 若 8与 9婚配 子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 同时患两种遗传 病的概率为 42 10 分 2010 启东质检 已知狗皮毛的颜色受两对同源染色体上的两对等位基因 A a 和 B b 控制 且位于常染色体上 表现型有三种 经观察后绘得系谱图如下 请 分析回答 1 号 2 号为纯合子 1 1 号和 2 号
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