【立体设计】2012高考生物 第5章 第3讲 人类遗传病课后限时作业 新人教版必修2

用心 爱心 专心1 立体设计立体设计 2012 2012 高考生物高考生物 第第 5 5 章章 第第 3 3 讲讲 人类遗传病课后限时人类遗传病课后限时 作业作业 新人教版必修新人教版必修 2 2 一 选择题 本题共 12 小题 每小题 5 分 共 60 分 1 在性状的传递过程中 呈现隔代遗传且男性多于女性的遗传病是 A 多指 B 血友病 C 白化病 D 先天性睾丸发育不全综合征 解析 多指和白化病都是常染色体遗传病 与性别无关 血友病是伴 X 染色体隐性遗传 病 在男性中发病率高 先天性睾丸发育不全综合征只有男性患病 答案 B 2 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察 难以发现的遗传病是 A 苯丙酮尿症携带者 B 21 三体综合征 C 猫叫综合征 D 镰刀型细胞贫血症 解析 21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病 可以利用显微镜观察 镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常 呈现镰刀状 也可以利用显微镜观察到 苯丙酮尿 症携带者不表现出症状 且属于基因突变形成的单基因遗传病 所以利用组织切片难以发 现 答案 A 3 某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查 以下说法正确的是 A 要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查 B 在调查该皮肤病的发病率时 选取的样本越多 误差越小 C 在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D 在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 用心 爱心 专心2 解析 在调查过程中要注意调查的群体应足够大 才能保证实验数据和结论的准确 B 项正确 遗传方式的调查应在患者家系中进行 而不能随机取样 C 项错误 答案 B 4 2011 届 南京模拟 如图表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱 请分析 此病极可 能属于 A 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C 伴 X 染色体显性遗传 D 伴 X 染色体隐性遗传 解析 据图分析 此病为连续遗传 女患者多于男患者 男患者的女儿一定患病 符合 伴 X 染色体显性遗传特点 所以最可能为伴 X 染色体显性遗传病 答案 C 5 2011 届 泉州质检 父亲是色觉正常的多指 由常染色体显性基因控制 患者 母亲 的表现型正常 他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子 下列叙述错误的是 A 该孩子的色盲基因来自外祖母或外祖父 B 父亲的基因型是杂合子 C 这对夫妇再生一个男孩 只患红绿色盲的概率是 1 4 用心 爱心 专心3 D 父亲的精子不携带致病基因的概率是 1 3 解析 假设色觉由 B b 控制 多指由 A a 控制 那么这对夫妇的基因型为 aaXBXb与 AaXBY 他们所生孩子的色盲基因只来自母亲 而母亲的色盲基因可能来自该男孩的外祖父 也有可能来自该男孩的外祖母 这对夫妇再生一个男孩 手指正常的概率为 1 2 患红绿 色盲的概率是 1 2 因此只患红绿色盲的概率是 1 2 1 2 1 4 答案 D 6 在下列人类的生殖细胞中 两两结合能产生先天性愚型男孩的组合是 23 X 22 X 21 Y 22 Y A B C D 解析 先天性愚型又叫 21 三体综合征 其体细胞内染色体数为 47 条 与正常人相比 多了一条 21 号染色体 故先天性愚型男孩的染色体组合为 45 XY 故选 D 因先天性愚型 患者比正常人多了一条 21 号染色体 若为 组合 则染色体数目仍为 46 故 B 项错误 答案 D 7 人类抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病 妻子正常 乙家庭夫妇都正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生的角度考虑 甲 乙家庭应分别选择生育 A 男孩 男孩 B 女孩 女孩 C 男孩 女孩 D 女孩 男孩 解析 伴 X 显性遗传病的遗传规律是父亲患病 女儿必患病 所以甲家庭应该生育男孩 为好 伴 X 隐性遗传病如红绿色盲的遗传规律是父亲正常 女儿必正常 母亲患病 儿子 必患病 而且妻子的弟弟患色盲 则妻子一定是色盲基因的携带者 其后代儿子中 有一 用心 爱心 专心4 半患病 所以应该生女孩 答案 C 8 甲 乙二人长期在核电站工作 经体检发现甲患有一种由显性基因控制的遗传病 乙患 有一种由隐性基因控制的遗传病 甲 乙二人的近亲中均未发现该种遗传病 甲 乙二人 均向法院提出诉讼 因核泄漏导致基因突变而患有遗传病 要 求给予赔偿 他们胜诉的可能性是 A 均胜诉 B 甲不能胜诉 乙能胜诉 C 甲能胜诉 乙不一定胜诉 D 甲 乙均不能胜诉 解析 甲病为显性基因控制 如果是由父母遗传而来 则其父母之一必定有患者 如果 父母没有患者 则控制该病的基因由基因突变而来 对于乙病来说 其近亲中可能存在 隐而未显 的携带者 所以还需要进一步分析 才能确认乙是否是基因发生了突变而致 病的 答案 C 9 2011 届 汕头调研 分析下列遗传系谱图 苯丙酮尿症 尿黑酸尿病 血友病的基因 分别用 p a h 表示 一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因 下列说法正 确的是 用心 爱心 专心5 A 3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因 B 3涉及上述三种性状的基因型是 PpAaXHXh C 3如怀孕生育一个男孩 健康的几率是 3 4 D 若 1和 4结婚 则子女正常的几率是 1 2 解析 3涉及题述三种性状的基因型是 PPAaXHXh 3如怀孕生育一个男孩 健康的几 率是 1 1 2 1 2 3 4 若 1 ppAAXHXH 和 4 PPA XhY 结婚 则子女正常的几率 是 1 答案 C 10 在所列举的人类疾病中 均属于血液遗传病的一组是 镰刀型细胞贫血症 白血症 白化病 坏血病 败血症 血友病 A B C D 解析 血液遗传病的症状表现为血液异常 致病基因来自其父母 且有可能将致病基因 遗传给后代 白化病的症状表现为皮肤 毛发发白 但血液正常 的症状表现为血 液异常 但致病因素不是父母的遗传基因 而是后天的物理 化学 生物等因素 答案 B 11 如图为某一遗传病的家系图 据图可以作出的判断是 A 母亲肯定是纯合子 子女是杂合子 B 这种遗传病女性发病率高于男性 用心 爱心 专心6 C 该遗传病不可能是 X 染色体上的隐性遗传 D 子女中的致病基因不可能来自父亲 解析 该病可能是显性基因控制 也可能是隐性基因控制 如果是显性基因控制 1 号 基因型可以是杂合的 该病如果是伴 X 染色体隐性遗传 则 4 号个体基因型是 XbXb 2 号个 体一定提供了 Xb 2 号的基因型是 XbY 应该患病 与图不符 C 项错误 答案 C 12 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述 正确的是 A 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩 B 羊水检测是产前诊断的唯一手段 C 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析 苯丙酮尿症是常染色体遗传病 与性别无关 A 项错误 遗传咨询的第一步应体 检并了解家庭病史 对是否患遗传病作出判断 D 项错误 B 超检查 基因诊断都可以作为 产前诊断的手段 B 项错误 答案 C 二 非选择题 本题共 3 小题 共 40 分 13 14 分 如图所示某遗传系谱 两种致病基因位于非同源染色体上 根据条件分析回 答 1 如果 2 号不带甲病基因 则 甲病基因在 染色体上 用心 爱心 专心7 乙病属于 填 显 或 隐 性遗传病 4 号是杂合子的概率为 5 号和一个乙病基因携带者的正常个体婚配 生育正常女儿的基因型是 2 如果 2 号携带甲病基因 则 4 号与 1 号基因型相同的概率是 3 经检查 1 2 号均不带乙病基因 则 5 号致病基因来源于 5 号相关的 基因型最可能是 答案 1 X 隐 5 6 BbXAXA或 BbXAXa 2 4 9 3 基因突变 Bb 14 16 分 某中学生物兴趣小组关于 调查人群中某项性状的遗传 的课题方案如下 调查流程 1 确定调查的性状 目的和要求 下列 项不能作为调查性状 原因是 A 能否卷舌 B 发际形状 C 体重 D 血型 2 制订调查计划 小组选择发际形状后 将下表发到同学手中填写 家庭成员发际形状调查表 兄弟姐妹性状祖 父 祖 母 外 祖 父 外 祖 母 父 亲 母 亲 A1A2A3B1B2B3 自 己 V 型发 际直型 用心 爱心 专心8 说明 请在上表亲属的相应性状 能够了解到的 的空格中打上 请指出本表的不足之处 并完善 3 实施调查活动 同学根据自己家庭情况如实填写 4 得出结论 撰写调查报 告 结果分析 1 在家庭调查中可依据 和调查数据判断显隐性 2 调查结论如与权威数字相差很大 试分析可能的原因是 答案 调查流程 1 C 该性状受环境因素影响较大 2 自己 一栏 应要求填写性别 4 整理 分析统计结果 结果分析 1 性状分离现象 2 调查的群体太小 取样不随机 表格填写不真实 统计出错等 任写出合理的两项即 可 15 2011 届 龙岩质检 10 分 人类根据肤色不同分成黄种人 黑种人 白种人等 人 类肤色的深浅与皮肤血管内红细胞中的血色素颜色 以及皮肤细胞的黑色素的含量等有关 皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因 E e 和 F f 所控制 基因 E 和 F 可以使黑 色素量增加 两者增加的量相等 并可以累加 请回答以下问题 用心 爱心 专心9 1 不同区域不同肤色的人通婚 能生出健康的混血儿 说明不同肤色的人之间不存在 2 基因 E 和基因 F 的区别 从分子水平上看 取决于基因中 不同 基 因 E 或基因 F 也可以通过转基因技术 在酵母菌 西红柿等生物技术内成功表