防控猪蓝耳病其实并不是那么难金龙翔

高效防控猪蓝耳病其实并不难,金龙翔技术服务部福州大北农生物技术有限公司Fuzhou Dabeinong Biotechnology Co.Ltd,免疫抑制是万恶之源病毒病是根源细菌病为虎作猖霉菌毒素吃内扒外蓝耳、圆环及支原体狼狈为奸免疫抑制病：蓝耳、圆环、猪瘟、伪狂、支原体、附红体、霉菌毒素等,深层次剖析传染病之间的关系,蓝耳病的防控理念探讨,蓝耳病的综合防控,主要内容,蓝耳病的现状与危害,一、蓝耳病的现状与危害,我国猪蓝耳病的现状,急性感染 常见暴发性流产（流产风暴），新引进种猪，地方性蓝耳病。亚临床感染 亚健康状态，免疫抑制，易继发感染。地方性传染或持续感染 繁殖障碍比例增加，呼吸道问题复杂等更为隐蔽的方式。,目前猪场蓝耳病的表现形式,1、母猪繁殖障碍比例增加感染母猪由妊娠后期流产转向产后不发情、返情；妊娠各阶段的流产和死胎等繁殖障碍问题；母猪群繁殖障碍明显增加。,母猪繁殖障碍,后期流产,发热厌食,死胎、弱仔,配种分娩率低； 胎均健仔减少；返情率、空怀率高； 窝均死胎、弱仔、木乃伊比较高,皮肤出血,蓝耳带毒: 皮肤出血点、发黄、发白,眼屎泪斑,母猪乳房萎缩无乳、断奶后不发情,仔猪发红、瘦弱饿死,流产胎儿的脐带血具有临床诊断意义,目前猪场蓝耳病的表现形式,2、哺乳仔猪腹泻频繁母猪感染蓝耳病毒散毒直接感染哺乳仔猪，出现腹泻问题（水样腹泻）；小猪伴有结膜炎症状；仔猪腹泻日龄逐渐提早，死亡率日益增加。,哺乳仔猪,母猪无乳、乳汁带毒 顽固性腹泻,免疫系统造到破坏,淋巴结发青,眼脸水肿,结 膜 炎,后备母猪,小 猪,中 猪,保 育 猪,产房仔 猪,目前猪场蓝耳病的表现形式,3、呼吸道问题复杂化继发细菌感染使其复杂化。仔猪从出生到上市任何日龄都可发生。,保育仔猪（40-60日龄）,蓝耳病,原发蓝耳病:病毒血症(39.5-40.5度)、咳嗽、喘气,并发附红体病：皮肤发黄、发白、严重贫血,并发圆环病毒病：皮肤出现消瘦、苍白、丘疹,继发链球菌副猪:急性死亡、发热(40-42度)、关节肿、抽筋,免疫抑制,冬春季节易发流感,仔猪呼吸困难,病猪耳部皮肤严重发绀，呈“蓝耳”症状,病理变化蓝耳病的橡皮肺(肉样变),生长育肥猪,90-120日龄出现呼吸道综合征:咳嗽、喘气、发热、生长缓慢饲料转化率下降。,目前猪场蓝耳病的表现形式,4、细菌继发感染突出猪蓝耳病破坏感染猪的免疫系统导致免疫抑制；为“副猪嗜血杆菌”和“链球菌”等开启入侵猪体的一扇大门。猪场严重的副猪嗜血杆菌病的发生是蓝耳病发生的“指示器”或“放大器”。,关节肿大,纤维素渗出物,心包积液,目前猪场蓝耳病的表现形式,5、各种疫苗免疫效果差PRRSV严重破坏猪免疫系统；免疫机能受损则可能降低对各种抗原的应答能力；影响机体对猪瘟、口蹄疫、伪狂犬、细小、乙脑等疫苗的免疫应答，尤其是猪瘟疫苗的免疫应答。,二、蓝耳病防控理念的探讨,二、蓝耳病防控理念的探讨,1、要不要进行疫苗免疫？,PRRS是我国当前自然感染最严重的疫病,免疫蓝耳苗常关注的一些问题,2、经典株与变异株的区别？ A.经典PRRS活疫苗： -CH-1R大北农、诺倍威、海利、维科 -R98株 瑞普 -VR2332(美洲株)勃林格 B.高致病性PRRS（变异）活疫苗： -天津株（TJM-F92）辉瑞、天康 -江西株（JXA1-R株）大华农、中博、中牧 -湖南株（HuN4-F112株） 维科,ORF1a-b编码PRRSV表面非结构蛋白,ORF2-7编码PRRSV表面结构蛋白，刺激机体产生免疫保护抗体,何为病毒的非结构蛋白和结构蛋白？,病毒的非结构蛋白（nsp）主要负责病毒的基因组转录、蛋白组装，是病毒复制的参与者，但不是成熟病毒粒子的组成成分。,病毒的结构蛋白参与病毒的感染，是成熟病毒粒子的主要组成成分。,经典PRRSV毒株与高致病性PRRSV的差异主要是在非结构蛋白nsp2上的缺失，并不影响病毒毒力,稳定/不活跃猪场怎么办？稳定/活跃猪场？不稳定猪场？,免疫蓝耳苗常关注的一些问题,免疫蓝耳苗应关注一些问题,与毒力弱的活疫苗相比，接种毒力偏强的活疫苗将出现：母猪死胎、产弱仔等繁殖障碍比例上升；公猪精液减少，精子活力降低；哺乳仔猪腹泻增加 ；断奶仔猪细菌性疾病频繁发生；中大猪呼吸道疾病、生长迟缓 ；导致免疫抑制影响其它疫苗免疫效果；母猪群ELISA抗体检测S/P2的样本数增多。,免疫蓝耳苗常关注的一些问题,3、感染了变异株是不是非得选变异株？毒株不止一种经典株与变异株的差别仅是非结构蛋白的差异,免疫蓝耳苗应关注一些问题,4、蓝耳病毒特殊的特性？A、传播途径多样化；B、PRRSV的持续感染；C、免疫空白期长；D、病毒的抗体依赖性增强作用（ADE现象）；E、免疫抑制：病毒攻击巨噬细胞及其它免疫细胞，导致免疫抑制；,蓝耳病毒特殊的特性？,A.传播途径多样化垂直传播：母猪可通过胎盘使胎儿感染、精液带毒感染。空气传播：呼吸道是PRRSV侵害的靶器官。接触传播：与带毒猪接触、接触污染物等。注射。鸟类、鼠类、人类及运输工具。蚊子和家蝇（病毒在宿主肠道中可以分别存活6h和12h）。,蓝耳病毒特殊的特性？,病毒在猪体内的感染过程,B、PRRSV的持续感染,蓝耳病毒特殊的特性？,C.免疫空白期免疫空白期长，免疫后45周才开始产生保护性抗体；抗PRRSV免疫应答的产生迟缓；感染后4周才能检测到干扰素分泌细胞等细胞免疫指标； 免疫或感染后病毒中和抗体的产生需要3-4周；,免疫蓝耳苗应关注的一些问题,5、如何选用优秀蓝耳病活疫苗？种毒残存毒力低，无免疫抑制(安全性)种毒抗原性好、抗原含量高 （有效性）各种异源蛋白含量少 （应激反应小）配有专用免疫佐剂 （免疫逃避）交叉免疫保护力强 （通用性）,蓝耳病的综合防控,选用辅以佐剂的残余毒力低的PRRSV活疫苗科学的免疫猪群。,蓝定抗的优势,种毒精心挑选、彻底致弱细胞克隆技术提升抗原量无/低血清培养技术专用佐剂提升细胞免疫力,蓝定抗的优势,“蓝定抗”种毒（Ch-1R株），是中国农业科学院哈尔滨兽医研究所蔡雪辉研究员等，经过十多年（ 1996-2007 ）研究，致弱研制而成，其具备安全性好和免疫原性强等优势。2007年获得新兽药注册证书。2008年荣获国家重点新产品证书。2010年国家科技进步二等奖CH-1R株疫苗免疫同源保护率96.1%，高于国内外同类疫苗（8087%）,CH-1R株简介,蓝定抗的优势,表1Ch-1R株对母猪和仔猪的安全性试验,蓝定抗的优势,免疫CH-1R株无免疫抑制试验 对34日龄仔猪免疫蓝耳病CH-1R株活疫苗，设生理盐水对照，绝对计数T、Th、Tc和NK，实验组合对照组无差异。 说明免疫CH-1R株活疫苗与注射生理盐水一样，对免疫细胞的活力及数量无影响（徐磊、张如梅等）。,蓝定抗的优势,“蓝定抗”-免疫效果更强！（有效性）抗原含量高，一次免疫、无需加量最小免疫剂量104.0TCID50/头份规程标准105.0TCID50/头份（国家标准）内控标准106.0TCID50/头份 （相当于最小免疫剂量的100倍，国家标准的10倍）,蓝定抗的优势,“蓝定抗”交叉免疫保护力强（通用性）,蓝定抗的优势,“蓝定抗”免疫副反应小采用低血清/无血清培养技术，确保“蓝定