高中生物第五章-基因突变及其他变异-单元练习-新课标-人教版-必修2

用心 爱心 专心 119 号编辑 1 第五章 基因突变及其他变异 单元练习 一 选择题 1 有一种遗传病是由于 DNA 模板链上的碱基 CCT 变为 CAT 而致 而某基因芯片用来检测由基 因转录出的信使 RNA 在芯片相应位置上那个核苷酸片断 分子探针 与信使 RNA 配对 就 可以 判断这人带有致病基因 A CTT B CAT C GTA D GAA 2 产前诊断能有效预防遗传病产生和发展 下列不属于产前诊断的是 A 胎儿羊水检查 B 孕妇血细胞的检查 C 婴儿体检 D 孕妇 B 超检查 3 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是 A 近亲婚配其后代必患遗传病 B 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C 人类的疾病都是由隐性基因控制的 D 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 4 水稻的某 3 对相对性状 分别由位于非同源染色体上的 3 队等位基因控制 利用它的花药 进行离体培养 再用浓度适当的秋水仙素处理素 经此种方法培育出的水稻植株 其表 现型最多可有 A 1 种 B 4 种 C 8 种 D 16 种 5 萝卜与甘蓝的染色体组数不同 萝卜和甘蓝杂交得到的种子一般是不育的 但偶尔会发现 个别种子种下去能产生可育的后代 最可能的原因是 A 基因的自由组合 B 染色体加倍 C 染色体结构变异 D 基因突变 6 基因突变是生物变异的主要来源 其原因是 A 基因突变能产新基因 B 基因突变发生的频率高 C 基因突变能产生大量有利变异 D 能改变生物的表现型 7 人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变 其突变的方式是基因内 A 碱基发生改变 替换 B 增添或缺失某个碱基对 C 增添一小段 DNA D 缺失一小段 DNA 8 下列属于单倍体的是 A 二倍体种子长成的幼苗 B 四倍体的植株枝条扦插成的植株 C 六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗 D 用鸡蛋孵化出的小鸡 9 发生基因突变以后的基因应该是 A 显性基因 B 隐性基因 C 原有基因的等位基因 D 有害基因 用心 爱心 专心 119 号编辑 1 10 在下列生殖细胞中 哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 A 表示常染色 体 23A X 22A X 21A Y 22A Y A 和 B 和 C 和 D 和 11 下列细胞中只有一个染色体组的是 A 人的初级精母细胞 B 人的口腔上皮细胞 C 人的分裂后期的次级精母细胞 D 人的精子细胞 12 下列哪种情况能产生新的基因 A 基因的重新组合 B 基因分离 C 基因突变 D 染色体数目的变异 13 引起生物可遗传的变异的原因有 3 种 即基因重组 基因突变和染色体变异 以下几种 生物性状的产生 来源于同一变异类型的是 果蝇的白眼 豌豆的黄色皱粒 无子西瓜 人类的色盲 玉米的高茎皱缩叶 人类镰刀型贫血症 A B C D 14 下列有关基因重组的说法 不正确的是 A 基因重组能够产生多种基因型 B 非同源染色体上的非等位基因可以发生重组 C 基因重组是生物变异的根本来源 D 基因重组发生在有性生殖的过程中 15 基因突变常发生在细胞周期的 A 分裂间期 B 分裂前期 C 分裂后期 D 分裂的各时期 16 美国曾在日本广岛 长崎投掷了两颗原子弹 使数万人遭受灭顶之灾 原子弹具有极强 的放射性 可致人以癌症 白血病和新生儿畸形 导致人发生上述变异的生物学机制 A 基因突变 B 基因重组 C 染色体变异 D 以上三项都是 17 用基因型为 AaBbCc 无连锁 的植株的花药培养出来的单倍体 经过染色体的加倍 可培养出多倍染色体植株 A 2 种 B 4 种 C 6 种 D 8 种 18 在自然界中 多倍体形成的过程顺序是 减数分裂过程受阻 细胞核内染色体数目加倍 形成染色体数目加倍的生殖细胞 有丝分裂过程受阻 形成染色体数目加倍的合子 染色体复制过程受阻 用心 爱心 专心 119 号编辑 1 A B C D 19 韭菜体细胞的 32 条染色体具有 8 种各不相同的形态 韭菜是 A 单倍体 B 二倍体 C 四倍体 D 八倍体 20 一只正常的雌蝌蚪在外界条件的影响下 变成了一只能生育的雄蛙 用这只雄蛙与正常 的雌蛙交配 其子代中 A 雌 雄 1 1 B 雌 雄 2 1 C 雌 雄 3 1 D 雌 雄 1 0 21 下列人类的生殖细胞中 两两结合会产生先天性愚型的是 23 X 22 X 21 Y 22 Y A B C D 22 下图是甲 乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图 则染色体数与图示相同的甲 乙 两种生物体细胞的基因型可依次表示为 A 甲 AaBb 乙 AAaBbb B 甲 AaaaBBbb 乙 AaBB C 甲 AAaaBbbb 乙 AaaBBb D 甲 AaaBbb 乙 AaaaBbbb 23 一雌蜂和一雄蜂交配产生 F1代 在 F1代雌雄个体交配产生的 F2代中 雄蜂基因型共有 AB Ab aB ab 四种 雌蜂的基因型共有 AaBb Aabb aaBb aabb 四种 则亲本基因型是 A aabb AB B AaBb AbC Aabb aB D AABB ab 24 用花药培养出来的马铃薯单倍体植株 当它进行减数分裂时 观察到染色体两两配对 形成 12 对 则产生花药的马铃薯植株是 A 单倍体 B 二倍体 C 四倍体 D 八倍体 25 以美国为首的北约在 1994 1995 年对波黑的空袭以及 1999 年对南联盟的空袭中大量使 用了贫铀弹 导致人类癌症 白血病和新生儿畸形的发生等 近几个月来 一些欧洲国家也 纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡 并称之为 巴尔干综合症 对上述现象的 讨论 下列选项不合理的是 A 大多数基因突变是对生物体有害的 B 当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时 新生儿可能产生畸形 C 射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代 D 射线的作用引起基因突变或染色体变异 是导致 巴尔干综合症 发生的重要原因 用心 爱心 专心 119 号编辑 1 26 下列哪种变异不能传递到后代 A 南江黄羊的肉质 B 猫叫综合征 C 通过杂交重新组合在一起的小麦抗病高产优良性状组合 D 给牛使用生长激素而长得体型较大 27 若生物体的 DNA 分子增加了一个碱基对 这种变化属于 A 基因突变 B 基因重组 C 染色体结构变异 D 基因自由组合 28 细菌的可遗传变异来源于 基因突变 基因重组 染色体变异 A B C D 29 杂交水稻之父袁隆平在稻田中找到一株 野败 雄性不育 培育出高产的杂交水稻 这株 野败 的产生是由于 A 基因重组 B 基因突变 C 环境改变 D 杂交 30 基因突变是生物变异的根本来源 是生物进化的原始材料 原因不包括 A 能产生多种多样的基因型组合方式 B 基因突变是不定向的 可以产生适应环境的新的性状 C 能产生新的基因 D 突变率低 但是普遍存在的 用心 爱心 专心 119 号编辑 1 用心 爱心 专心 119 号编辑 1 答卷纸 一 选择题 123456789101112131415 161718192021222324252627282930 二 非选择题 31 以下是人类遗传病遗传的 3 个实例 请回答 病例 1 有两个正常的双亲生了一个患白化病的女儿和一个正常和儿子 控制此病的基因用 A a 表 示 问 1 控制此病的基因位于 染色体上 是 性遗传病 2 儿子的基因型是 他是基因携带者的几率为 3 该男孩长大后与一患病女子婚配 生一个患病男孩的几率是 病例 2 人的正常色觉 B 对红绿色盲 b 是显性 有一色觉正常的女子与一色觉正常的男子婚配 生 了一个色盲的男孩和一个正常的女孩 问 4 这对夫妇的基因型分别是 5 女孩的基因型是 她是纯合子的几率是 6 该女孩长大后与一色盲男子婚配 生一个色盲男孩的几率是 病例 3 一对正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的儿子 如果他们再生一个小孩 问 7 该小孩完全正常的几率是 8 该小孩只患一种病的几率是 32 下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因 右图是一个家族中该病的遗传系谱图 控 制基因为 B 与 b 请据图回答 已知谷氨酸的密码子是 GAA GAG 1 图中 过程发生的 时间 2 链碱基组成为 链碱基组成为 3 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上 属于 性遗传病 4 8 基因型是 6 和 7 再生一个患病男孩的概率为 要保证 9 婚酸后 子代不患此病 从理论上说其配偶的基因型必须为 5 若图中正常基因片段中 CTT 突变为 CTC 由此控制的生物性状是否可能发生改变 为什 么 33 人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示 人群中有若干遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺 陷所导致 例如苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育 造成智力 用心 爱心 专心 119 号编辑 1 低下 1 在此途径中表现正常的 人 其基因型有 2 导致病人既 白 白化病 又 痴 的直接原因是 3 导致病人只 白 不 痴 的直接原因是 4 导致只出现尿黑酸症的直接原因是 5 出现上述代谢缺陷的根本原因是 6 从这个例子可以得出什么结论 34 已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体 2n 32 根据下图回答 1 雄蜂是由卵细胞直接发育而来 体细胞 中含有 条染色体 属于 倍体 2 受精卵发育成蜂王的过程中 有丝分裂后期的细胞中含有 条染色体 蜂王产生卵 细胞的过程中 一个初级卵母细胞中形成的四分体有 个 3 雄蜂产生的精子中染色体数是 4 一雄蜂和一蜂王交配后产生的 F1中工蜂的基因型是 AaBb Aabb aaBb aabb 则亲本 的基因型分别是 父本为 母本为 F1中雄蜂的基因型为 35 如图所示是某家族系谱图 据查体 I1内不含乙病的致病基因 甲病基因用 A 或 a 表示 乙病基因用 B 或 b 表示 13 分 1 控制遗传病甲病的基因位于 染色体上 属于 性基因 控制遗传病乙 病的基因位于 染色体上 属于 性基因 2 I1的基因型是 I2的基因型是 3 I1能产生 种精子细胞 I1产生的精子细胞中含 a 的精子细胞占 4 从理论上分析 I1与 I2又生了一个女孩 这个女孩可能有 种基因型 5 若 3与 4婚配 他们生一个患甲病的孩子的几率为 生一个患乙病的男孩 的几率为 6 若 3与 4婚配 生了一个同时患两种疾病的男孩 他们的第二个小孩是正常男孩的 几率是 答案 一 选择题 123456789101112131415 BCBCBA CA 用心 爱心 专心 119 号编辑 1 161718192021222324252627282930 CDDCDCCACCDAABA 26 每空 1 分 共 12 分 1 常 隐 2 AA 或 Aa 2 3 3 1 6 4 XBY XBXb 5 XBXB或 XBXb 1 2 6 1 8 7 9 16 8 3 8 27 每空 1 分 共 9 分 1 细胞分裂间期 2 CAT GuA 3 常 隐 4 BB 或 Bb 1 8 BB 5 不会 因为翻译形成的氨基酸没变 所以生物性状不变 28 每空 1 分 共 6 分 1 PPEE PPEe PpEE PpEe 2 酶 2 合成受阻