基因在染色体上和伴性遗传PPT课件.ppt

基因在染色体上和伴性遗传 1 课标 考纲 教材 2010考纲 课标 描述 总结人类对遗传物质的探索过程概述伴性遗传 2 自主梳理基础 1基因和染色体的平行关系有哪些体现 2萨顿假说的内容是什么 3摩尔根是如何证实萨顿的假说的 运用了哪些科学方法 4XY型 ZW型性别如何决定 5X与Y染色体上的基因是否成对 6红绿色盲 伴X隐形遗传病 的特点 7伴X显性遗传病 伴Y遗传病有何特点 8伴性遗传与孟德尔遗传定律的关系 3 阅读分析基因与染色体的关系 成对 成对 一个 一条 父方母方 父方母方 自由组合 自由组合 完整性和独立性 相对稳定的形态结构 4 一 萨顿的假说 基因在 上 基因和染色体行为存在着明显的 关系 平行 染色体 方法 类比推理法 5 基因真的位于染色体上吗 摩尔根 他的果蝇 果蝇的特点 易饲养 繁殖快 具有易于区分的相对性状 遗传组成相对简单 6 P F2 红眼 雌 雄 白眼果蝇都是雄的 发现问题 F2雌 雄个体中的表现型为何不同 7 摩尔根的实验符合孟德尔的基因分离定律吗 用孟德尔的方法去分析摩尔根的实验 哪些现象不能得到合理的解释 红眼 白眼 3 1符合分离定律 白眼全是雄性 控制白眼的基因位于X上 Y上没有等位基因 假设 8 P F1 F2 配子 3 4红眼 雌 雄 1 4白眼 雄 对实验现象的解释 注意书写方式 9 摩尔根的演绎推理 各占1 4 XWXw XwY XW Y Xw Xw 测交实验结果 F1红眼雌果蝇 XWXw XwXw XWY XwY 推论 验证 10 雌 红眼 雄 白眼 摩尔根测交验证实验 XwXwXXWY F1红眼雄果蝇 控制果蝇颜色的基因位于染色体 验证 结论 11 观察实验发现问题 验证 推论 演绎推理得出 推论 提出假说解释问题 结果与预期相符 F2雌 雄个体中的表现型为何不同 控制眼色的基因在X染色体上 Y上没有等位基因 预期测交后代 1 1 1 1 1 1 假说 演绎法 126 132 120 115 3摩尔根试验方法 12 果蝇的4对染色体上却有数百个基因 基因在染色体上呈线性排列 一条染色体上有许多个基因 摩尔根又进一步研究 问 朱红眼与深红眼是相对性状吗 问 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因吗 答 是不同性状 答 是非等位基因 问 控制朱红眼与深红眼的基因遗传时遵循分离定律和自由组合定律吗 答 遵循分离定律 不遵循自由组合定律 13 性别决定方式 类型 2 ZW型 雌 常 XX 雄 常 XY 1 XY型 雌 常 ZW 雄 常 ZZ 3 XY是一对特殊的同源染色体 问 X一定比Y大吗 人 X大果蝇 Y大 4XY型 ZW型性别如何决定 14 人类男性染色体 人类女性染色体 常染色体 与性别无关 性染色体 决定性别 XY型 ZW型性别如何决定 15 雄性为异型的性染色体 产生种精子 雌性为同型的性染色体 产生种卵细胞 2 1 16 ZW型性别决定 雌性为异型的性染色体 产生种卵细胞 雄性为同型的性染色体 产生种精子 2 1 17 问 所有生物体具有性别决定吗 雌雄异体的动物和雌雄异株的植物才有如 菠菜 银杏 鱼类 两栖类等 注意 蚯蚓 水稻 小麦等没有性染色体 雌雄同体 18 你来判断 1 性染色体只存在生殖细胞中 2 性染色体上的基因都控制性别 3 性染色体上的基因只在生殖器官的细胞中表达 4 性别受性染色体控制而与基因无关 19 X与Y染色体部分同源 5 X与Y染色体上的基因是否成对 人类的红绿色觉基因 血友病基因 果蝇的眼色基因 人类的毛耳基因 a X非同源区段b X Y同源区段c Y非同源区段 20 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 色盲 色盲 正常 携带者 人类与红绿色盲有关的基因型及表现型 注意书写方式 6 伴X隐性遗传病的特点 男患者多于女患者 21 XbXb 女儿色盲 父亲一定是色盲 22 配子 母病儿子必病 伴X隐性遗传 女患其父其子必患 23 伴X隐性遗传 XbY XbY XBXb 隔代交叉遗传 24 伴X隐性遗传 男患多于女患 隔代交叉遗传 女患其父其子必患 25 抗VD佝偻病 X型或O型腿鸡胸体矮生长缓慢 7伴X显性遗传病的特点 26 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病 佝偻病 正常 正常 佝偻病较轻 人类与抗VD佝偻病有关的基因型及表现型 伴X显性遗传病 D D D d d d D d xDXD xDXd xdXd xDY xdY 女患者多于男患者 27 如果某男性患抗VD佝偻病 XDY 其母亲 其女儿 至少1个XD 至少1个XD 伴X显性遗传 男患其母其女必患 往往世代遗传 女患多于男患 28 7伴Y遗传的特点 性状在男性中连续传递 父传子 子传孙 29 伴性遗传符合基因分离定律 减 时 X与Y X与X相互分离 性染色体基因遗传与常染色体上的基因符合基因自由组合定律 AaXBXb个体减 时产生种配子 比例为 XBXb个体减 时产生种配子 比例为 8伴性遗传与孟德尔遗传定律的关系 2 1 1 Xb 4 AXBaXBAXbaXb 1 1 1 1 XB 30 例4 如图表示果蝇的一个细胞 其中数字表示染色体 字母表示基因 1 染色体1和2上的两对基因遵循自由组合定律吗 为什么 2 从染色体组成情况上看 能形成种配子 3 e基因控制的性状 在个体中出现的概率多 4 只考虑3478两对染色体上的基因 该个体产生的配子基因型为 5 如图所示 该生物的基因型为 不遵循 控制这两对性状的基因位于同一对同源染色体上 16 雄性 DXe dXe DY dY AaBbDdXeY 31 第二课时 1遗传病类型 2如何准确判断遗传病的遗传方式 口诀 3如何判断遗传病的可能性 4遗传病概率计算5XY同源区段的性状遗传特点 6正反交的用途7XY型生物 隐性雌性 显性雄性这一关键杂交组合的用途 32 遗传病类型 1 常染色体隐性遗传 白化病 2 常染色体显性遗传 多指 3 伴X染色体隐性遗传 色盲 4 伴X染色体显性遗传 抗VD佝偻病 5 伴Y染色体遗传 外耳道多毛症 33 如何判断某遗传病的遗传方式 第1步 判断相对性状的显隐性关系 患病性状的显隐关系 致病基因存在于哪类染色体上 无中生有为隐性 有中生无为显性 34 若显 若全患 可能X显 若不全患 必为常显 若隐 若全患 可能X隐 若不全患 必为常隐 找全部的看其父 子 找全部的看其母 女 第2步 判断等位基因在X染色体还是常染色体上 35 总结 1 无中生有是隐性 有中生无为显性 2 隐性遗传看女病 父子都病是伴性 显性遗传看男病 母女都病是伴性 3 Y上若有病基因 所有男性都有病 36 例5 下图是人类中某遗传病的系谱图 请推测其遗传方式是 A X染色体显性遗传B 常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传 37 2 看群体中患病 的比例 相同 常染色体遗传 男患多 伴X隐性遗传 若不能准确判断显隐关系 推测最可能遗传方式 1 隔代遗传可能为隐性 世代遗传可能为显性 伴X显性 男患其母其女必患 3 伴X隐性 女患其父其子必患 女患多 伴X显性遗传 解题思路 38 判断遗传方式 最可能 伴X 显 最可能 伴X 隐 最可能 伴Y遗传 39 例 下图为某遗传病的家系图 已知 2不带致病基因 该病为染色体性遗传病 若 7与一正常男子婚配 生育患病儿子的概率是 生育患病女儿的概率是 儿子患病的概率是 女儿患病的概率是 X 隐 1 8 1 4 0 0 40 第二课时 1遗传病类型 2如何准确判断遗传病的遗传方式 口诀 3如何判断遗传病的可能性 4遗传病概率计算5XY同源区段的性状遗传特点 6正反交的用途7XY型生物 隐性雌性 显性雄性这一关键杂交组合的用途 41 XY同源区段的性状遗传 男性和女性分别有几种基因型 子代男女发病率一定相同吗 性状遗传是否与性别关联 男性 XBYB XBYb XbYB XbYb 女性 XBXB XBXb XbXb XbXb XBYb XBXb XbYb XbXb XbYB 问题探讨 子代女性和男性都有显隐性 子代女性全显性 男性全隐性 子代女性全隐性 男性全先性 自主探究 不一定 是 42 片段为X Y同源区段 此区段的基因遵循基因的分离定律 由于是在性染色体上 所以与常染色体的遗传规律不一致 与性别关联 某动物控制黄毛 A 与白毛 a 的基因位于X和Y染色体的I片段 这对性状在后代雌雄个体中表现型的比例不一定相同 试举例说明 雌性杂合子与雄性杂合子杂交 子代表型及比例为 或 XaXa XaYA F1中 黄毛雌性 白毛雌性 黄毛雄性 1 1 2 黄毛雌性 黄毛雄性 白毛雄性 2 1 1 43 控制果蝇截刚毛性状的基因位于性染色体上 亲本截刚毛和正常果蝇正反交的结果F1相同 都表现为正常 而F2不同 正交F2雌果蝇既有正常 又有截刚毛 雄果蝇都为正常 反交F2雌果蝇都为正常 雄果蝇既有正常 又有截刚毛 请推断该基因是位于 片段 1片段 还是 2片段 片段上 例 44 正反交的用途 判断等位基因位于常染色体 X染色体 判断伴性遗传中等位基因位于性染色体的同源区段 非同源区段 45 右图为果蝇性染色体简图 X和Y染色体有一部分是同源的 图中 片段 该部分基因互为等位 另一部分是非同源的 图中的 1 2片段 该部分基因不互为等位 1 科学家研究黑腹果蝇时发现 刚毛基因 B 对截刚毛基因 b 为完全显性 且为伴性遗传 现有各种纯种果蝇若干 请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上 截刚毛 刚毛 例 46 47 例 黑猩猩种群中有一种遗传病 表现为严重的视觉障碍 现有雌性患病个体 雄性患病个体 雌性正常个体 雄性正常个体各多只 只做一代杂交试验 患病 正常 多对 患病 正常 多对 预测试验结果 并根据实验结果推断该遗传病是常染色体遗传或伴X遗传 以及显隐性关系 48 关键杂交组合的用途 XY型生物 隐性雌性 显性雄性 判断等位基因位于常染色体 X染色体 依据性状判断子代性别 判断伴性遗传中等位基因位于性染色体的同源区段 非同源区段 ZW型生物 隐性雄性 显性雌性 49 患病 正常 多对 患病 正常 多对 则该病的遗传方式为常显则该病的遗传方式为常隐 若 类杂交组合的子代雌雄均是患病个体多于正常个体 且无性别差异 若 类杂交组合的子代雌雄均是正常个体多于患病个体 且无性别差异 50 患病 正常 多对 患病 正常 多对 则该病的遗传方式为X显 则该病的遗传方式为X隐 若 类杂交组合的子代雌雄均是患病个体多于正常个体 类杂交组合的子代雌性全患病 雄性全正常 若 类杂交组合的子代雌性全正常 雄性全患病 类杂交组合的子代雌雄均是正常个体多于患病个体 51 2010四川卷 果蝇的某一对相对性状由等位基因 N n 控制 其中一个基因在纯合时能使合子致死 注 NN XnXn XnY等均视为纯合子 有人用一对果蝇杂交 得到F1代果蝇共185只 其中雄蝇63只 控制这一性状的基因位于 染色体上 成活果蝇的基因型共有 种 若F1代雌蝇仅有一种表现型 则致死基因是 F1代雌蝇基因型为 若F1代雌蝇共有两种表现型 则致死基因是 X 3 n XNXNXNXn N 综合训练 52 05 全国 已知果蝇中 灰身与黑身为一对相对性状 显性基因用B表示 隐性基因用b表示 直毛与分叉毛为一对相对性状 显性基因