给排水专业微生物实验内容及安排范文搜集

给排水专业微生物实验内容及安排范文搜集 环境微生物实验内容及安排1.开设实验名称及学时分配2.实验进度及安排第一次实验实验 1、光学显微镜的操作及细菌形态的观察实验 2、真菌、放线菌的形态观察实验 3、藻类及原生动物形态的观察第二次实验实验 5、培养基的制备及湿热灭菌实验 6、微生物的转接及培养第三次实验实验 7、微生物的染色及观察实验 8、细菌纯种分离与纯化第四次实验实验 9、纯培养菌种的菌体、菌落形态观察 三、菌种大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉、酵母羽菌 四、实验羽详细内容及羽安排第一次羽实验实验羽目的掌握羽光学显微镜羽的结构及操羽作，并且以羽现成的玻片羽标本为实验羽材料，观察羽各种微生物羽的形态。 实雁验 1、光学雁显微镜的操雁作及细菌形雁态的观察（雁1）光学显雁微镜的操作雁，其原理和雁操作方法见雁教材，提前雁预习，要做雁到实验课时雁自己能独立雁操作。 （2雁）观察细菌雁类玻片有雁细菌三型涂雁片、葡萄球雁菌涂片、四雁联球菌涂片雁、八叠球菌雁涂片、金黄雁色葡萄球菌雁涂片、酸奶雁中的细菌涂雁片。 实验2雁、真菌、放雁线菌的形态绣观察 （1）绣观察的真菌绣类、放线菌绣玻片有实绣验 3、藻类绣及原生动物绣形态的观察绣 （1）观察绣的真菌类、绣放线菌玻片绣有注本绣次实验是我绣们实验课程绣中唯一一次绣观察玻片标绣本，同学尽绣量多观察，绣并把观察到绣的微生物形绣态绘制成图绣，写在实验绣报告中。 思绣考题用高绣倍镜观察时绣，为什么要绣滴加香柏油戌？第二次实戌验时看本次实戌验虽然是三曾个独立的实曾验，但又是曾相互关联的曾，因此在实曾验时要统筹曾安排实验步曾骤，以节省曾实验时间。 曾首先看老师腋演示的包装腋及捆扎技巧腋并自己动手腋实践。 在初腋步掌握后，腋按要求的数腋量包装捆扎腋好，并进行腋干热灭菌。 腋然后，进行腋实验5的内腋容。 实验5腋的内容需要腋组间的合作腋，4个小组腋为一个大的腋实验组，共腋分为三个大腋的实验组。 腋配置好培养腋基进行湿热腋灭菌。 在灭腋菌等待的空腋隙内，对于腋包装、捆扎腋不熟练的同腋学继续练习腋，同老师演驯示无菌操作驯的技巧并练驯习，为实验驯6做准备。 驯干热灭菌结驯束后，取出驯并冷却器皿驯，湿热灭菌驯后的培养基驯进行无菌操驯作倒平板和驯斜面。 最后驯进行实验6驯的内容。 另驯外，本次实驯验培养出的驯微生物作为驯第三次实验驯染色及观察驯的实验材料驯。 实验4驯、器皿的包驯装、捆扎及驯干热灭菌本驯实验包装及驯捆扎的技术驯教材讲解比驯较少，注意驯看老师的演肘示。 本次包肘装器皿的数肘量是有规定肘的，既是本肘次实验的内肘容，又是实肘验4的实验肘准备内容。 肘1.每组共包装肘一个包装的肘培养皿（共肘10个）。 肘2.每组包装3肘个（ 10、肘 5、1m肘l各一个）肘移液管。 以肘上包装好的肘器皿立即进肘行干热灭菌肘，此步骤是肘本次实验的肘限速步骤。 肘干热灭菌的肘条件及操作肘见教材。 3.每秩组共8个倒秩斜面的试管秩，需提前制秩作好棉塞。 秩4.每组需两个秩锥形瓶，制秩作好棉塞。 秩注3和4秩可以在实验秩4灭菌的间秩隙进行。 实秩验 5、培养秩基的制备及秩湿热灭菌培秩养基分组配秩制，注意调秩节pH，灭秩菌由配制的秩大组负责，秩用锥形瓶灭秩菌。 1.第一大秩组配置查氏秩培养基，共蛰配制100蛰0mL，蛰供全班使用蛰，待培养基蛰湿热灭菌后蛰，每小组需蛰要用第二大蛰组的查氏培蛰养基倒平板蛰2个，斜面蛰2个。 （培蛰养黑曲霉）蛰2.第二大组配蛰置马铃薯培蛰养基，共配蛰置1000蛰ml，供蛰全班使用，蛰待培养基湿蛰热灭菌后，蛰每小组需要蛰用第三大组蛰的马铃薯培蛰养基倒平板蛰2个，斜面蛰2个。 （培蛰养酵母菌）蛰3.第三大组配迂制牛肉膏蛋迂白栋培养基迂，共配制3迂000m迂L，供全班迂使用，待培迂养基湿热灭迂菌后，每小迂组需要用第迂三大组的牛迂肉膏蛋白栋迂培养基倒平迂板4个，斜迂面4个。 （迂培养大肠杆迂菌、枯草芽迂孢杆菌）另迂外，每小组迂还需要用第迂三大组的牛迂肉膏蛋白栋迂培养基倒平躇板板3个（放扮冰箱），下扮次细菌纯种扮分离与纯化扮实验用。 注扮意准备下扮次实验的无扮菌水和玻璃扮珠（用锥形扮瓶，由课代扮表准备）实扮验 6、微生扮物的转接及扮培养3728配制好扮培养基后，扮进行相应的扮转接和培养扮，注意培养扮温度，细菌扮类均，其余扮就。 思考题扮 1、为什扮么湿热灭菌扮要比干热灭扮菌优越？父父 2、培养父皿为什么要父倒置培养微父生物？第三父次实验实父验 7、微生父物的染色及父观察1.观察各父种菌落形态父观察完毕的父培养物保留父进行染色观父察，观察完父的平皿洗刷父干净进行干父热灭菌。 2父、简单染色父 （1）细菌父（大肠杆菌父、枯草芽孢父杆菌）的简父单染色染档料为吕氏碱档性美蓝染色档液或石炭酸档复红染色液档均可。 依照档教材P29档5进行。 （档2）黑曲霉档的观察滴档一滴乳酸石档炭酸棉蓝染档色液于洁净档的载玻片中档央，挑取带档孢子的菌丝档置染色液中档并挑散，盖档上盖玻片，档观察。 （3档）酵母菌形档态的观察及档死活细胞的档鉴定在载档玻片中央加档一滴吕氏碱档性美蓝染色档液，挑取酵档母菌少许置档染色液中央档，盖上盖玻姐片制成水浸姐片，染色3姐分钟后进行姐观察形态及姐出芽生殖。 姐同时根据颜姐色深浅区分姐死活细胞。 姐染色半小时姐后再观察死姐细胞数是否姐增加。 3、姐革兰氏染色姐采用大肠杆姐菌和枯草杆姐菌为实验对姐象。 见教材姐P295姐296。 实姐验 8、细菌姐纯种分离与姐纯化（土壤姐）按照教材姐P305做姐划线分离微姐生物。 下次姐观察实验结姐果（需上次姐放在冰箱保姐