诊断学-第二章 临床血液学检测 第一节 血液一般检测150914

1,第二章临床血液学检测,P244,P244,2,3,4,造血干细胞的分化及增殖示意图,5,第一节 血液一般检验,包括：1.血液细胞成分的常规监测（blood routine test）2.网织红细胞监测3.红细胞沉降率检测,6,血液常规检测,血液学分析仪,7,一、红细胞计数和血红蛋白的检测,表4-2-1 健康人群血红蛋白和红细胞数参考值 人群 RBC Hb成年男性 （4.05.5 ）1012/L 120160g/L成年女性 （3.55.0 ）1012/L 110150g/L新 生 儿 （6.07.0） 1012/L 170200g/L,8,RBC来源、生成、寿命和衰亡,珠蛋白 参与再造血 衰亡红细胞 铁 胆色素 参与胆红素代谢,EPO,9,定义：是指单位容积血液中红细胞及血红蛋白量高于参考值高限。 （最好有多次检查的结果）可分为两类： 相对性增多 绝对性增多,（一）红细胞及血红蛋白增多：,临床意义,10,1、相对性增多,是指血浆容量减少，血液浓缩，使红细胞与血红蛋白相对增加。,见于：严重呕吐腹泻大量出汗多尿大面积烧伤慢性肾上腺皮质功能减退尿崩症甲状腺功能亢进危象糖尿病酮症酸中毒等。,11,2、 绝对性增多,临床上称为：红细胞增多症(polycythemia，erythrocytosis)，按发病原因可分为继发性和原发性两类。（1）继发性红细胞增多症：是血中红细胞生成素增多所致。,12,1）红细胞生成素代偿性增加,因血氧饱和度减低所致。红细胞增多的程度与缺氧的程度成正比。生理性增加:见于：胎儿及新生儿、高原地居民。病理性增加：见于：严重的慢性心、肺疾患如阻塞性肺气肿、发绀性先天性心脏病，以及携氧能力低的异常血红蛋白病等。,13,2）红细胞生成素非代偿性增加,某些肿瘤或肾脏疾患如：肾癌、肝细胞癌、卵巢癌、肾胚胎瘤、肾上腺皮质腺瘤、子宫肌瘤以及肾盂积水、多囊肾等。,14,（2）真性红细胞增多症（polycythemia vera),是一种原因未明的以红细胞增多为主的骨髓增殖性疾病，目前认为是多能造血干细胞受累所致。 特点: 红细胞持续性增多，可高达（710）1012/L ，血红蛋白达180240 gL，全身总血容量也增 加，白细胞和血小板也不同程度增多。 本病属慢性和良性增生，部分病人可转为白血病。,15,相对性增加：血浆减少绝对性增加: 原发性：真红 继发性： EPO代偿性增加：生理性、病理性 EPO非代偿性增加：肿瘤、肾脏疾病,16,（二）红细胞及血红蛋白减少,1.生理性减少： 、婴幼儿及15岁以前的儿童，红细胞及血红蛋白一般比正常成人约低10%-20%。 、部分老年人。、妊娠中、晚期均可使红细胞数及血红蛋白减少。2.病理性减少：见于各种贫血。 根据贫血产生的病因和发病机制不同，可将贫血分为三大类。a 、红细胞生成减少 b、红细胞破坏增多c、红细胞丢失,17,（三）红细胞形态改变,正常红细胞呈双凹圆盘形，在血涂片中见到为圆形，大小较一致，直径6-9m，平均7.5m。厚度: 边缘约2m，中央约1m,染色后细胞边缘呈浅橘红色，中央呈淡染区（约占直径的 1/3-2/5）。,18,1、大小异常,（1）小红细胞（microcyte)：红细胞直径小于6m。 见于低色素性贫血，如缺铁性贫血。（2）大红细胞(macrocyte)：直径大于 10m。 见于溶血性贫血，急性失血性贫血，也可见于巨幼细胞贫血。,19,1、大小异常,（3）巨红细胞(megalocyte)：直径大于15m。 常见于叶酸和（或）维生素B12缺乏所致的巨幼细胞贫血（4） 红细胞大小不均(amisocytosis)：红细胞大小悬殊，直径可相差一倍以上。 这种现象见于病理造血，反映骨髓中红细胞系增生明显旺盛。增生性贫血、巨幼细胞贫血。,20,红细胞大小改变,21,2、 形态异常,（1）球形细胞（spherocyte）：见于遗传性球形细胞增多症。,22,（2） 椭圆形细胞（elliptocyte）见于：遗传性椭圆形细胞增多症。巨幼细胞性贫血及恶性贫血时也可见到。,2、 形态异常,23,2、 形态异常,（3） 口形细胞（stomatocyte） ： 见于遗传性口形细胞增多症。,24,2、 形态异常,(4)靶形细胞（target cell ）：见于珠蛋白生成障碍性贫血、异常血红蛋白病等。,25,2、 形态异常,（5） 镰形细胞（sickle cell） ：见于镰形细胞性贫血。,26,2、 形态异常,（6）泪滴形细胞（dacrycyte，teardrop cell ）： 见于骨髓纤维化，珠蛋白生成障碍性贫血，溶血性贫血。,27,2、 形态异常,（7）棘细胞(acanthocyte,burr cell)及刺细胞(spur cell)： 见于：棘形细胞增多症（先天性无脂蛋白血症）也可见于脾切除后、酒精中毒性肝病、尿毒症等。,28,29,2、 形态异常,（8）裂细胞(schistocyte)： 又称红细胞形态不整，红细胞异形性，指红细胞发生各种明显的形态学异常改变而言。红细胞可呈梨形、泪滴形、新月形等。 见于：红细胞因机械或物理因素所致的破坏，为微血管病性溶血的表现，如弥漫性血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒综合征、恶性高血压以及心血管创伤性溶血性贫血等。,30,2、 形态异常,（9）红细胞缗钱状形成(rouleaux formation)： 常见于：多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等。,31,红细胞形态异常,32,3染色反应的异常,（1）低色素性（hypochromic)： 红细胞染色过浅，中央苍白区扩大，提示血红蛋白含量明显减少。 最常见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、铁粒幼细胞性贫血，也可见于某些血红蛋白病。,33,3染色反应的异常,（2）高色素性（hyperchromic): 红细胞染色深、中央淡染区消失。 见于巨幼细胞性贫血、球形红细胞增多症。,34,3染色反应的异常,（3）嗜多色性（多染色性polychromatic）： 红细胞呈淡灰蓝色或紫灰色。 见于增生性贫血，尤以溶血性贫血时为最多见。,35,4结构的异常,（1）嗜碱性点彩（2）染色质小体（3）卡波环（4）有核红细胞,36,4结构的异常,(1)嗜碱性点彩（basophilic stippling）：红细胞胞浆内出现深蓝色颗粒，为嗜碱性点状物质，是核糖体凝集而成的。其增多表示骨髓中红细胞系增生旺盛并伴有紊乱现象。见于增生性贫血，巨幼细胞贫血、骨髓纤维化、铅中毒时。,37,4结构的异常,（2）染色质小体（Howell-Jolly body）： 位于红细胞胞质中的紫红色圆形小体，大小约为0.51m，可一个或数个，其本质为细胞核的残余物。 见于溶血性贫血、巨幼红细胞性贫血、脾切除后,也可见于红白血病或其它增生性贫血。,38,4结构的异常,（3）卡-波氏环（Cabot ring）： 在成熟红细胞的胞质中出现的淡紫红色细线圈状结构，有时绕成8字形环。见于溶血性贫血、巨幼红细胞性贫血、脾切除后、铅中毒等。,39,（4）有核红细胞（nucleated erythrocyte）： 即幼稚红细胞。 见于溶血性贫血、红白血病、骨髓纤维化等。1周内婴儿可有少量。,4结构的异常,40,红细胞内出现异常结构,41,染色质小体、卡波氏环、嗜碱点彩红细胞、有核红细胞,42,【临床意义】RBC形态变化表现在以下四方面：,1、RBC大小不一：小RBC、大RBC、巨RBC、RBC大小不均。2、RBC内血红蛋白含量改变：低色素性、高色素性、嗜多色性。3、RBC形态改变：球形、椭圆形、靶形、口形、镰形、棘形、泪滴形、缗钱状、裂RBC。4、胞内出现异常结构：嗜碱性点彩、 染色质小体、 卡波环、 有核红细胞。,43,二、白细胞的检测,44, 循环血液中白细胞分类,中性粒细胞 嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞淋巴细胞 单核细胞,杆状核,分叶核,45,【参考值】 成人（410）109/L 新生儿（1520）109/L 6个月2岁（1112）109/L,（一）白细胞计数,46,（一）白细胞计数,【临床意义】 通常白细胞数高于10x109/L称白细胞增多，低于4x109/L称白细胞减少。 白细胞在生理或病理情况下均有变化。 由于外周血中白细胞组成主要是中性粒细胞和淋巴细胞，尤其以中性粒细胞为主。 故在大多数情况下，白细胞总数的增多或减少主要受中性粒细胞的影响。 淋巴细胞等数量上的改变也会引起白细胞总数的变化。,47,白细胞的分类,48,(二) 白细胞分类计数（differential count, DC),49,50,5种白细胞正常百分数和绝对值,细胞类型 百分数（%） 绝对值（109/L）中性粒细胞（N) 杆状核(st) 05 0.040. 5 分叶核(sg) 5070 27 嗜酸性粒细胞(E) 0.55 0.050.5 嗜碱性粒细胞(B) 01 00.1淋巴细胞(L) 2040 0.84单核细胞 (M) 38 0.120.8,51,1. 中性粒细胞(N),中性粒细胞在外周血中可分为两类： 中性杆状核粒细胞(st) 中性分叶核粒细胞(sg) 镜下特点：细胞体呈圆形，直径1013um。胞质丰富，染粉红色，含较多细小均匀的淡粉红色中性颗粒。胞核为深紫红色，染色质紧密成块，核形弯曲呈杆状者称为杆状核，核呈分叶者，称分叶核，通常为25叶，叶与叶之间以细丝相连，一般23叶。,52,中性粒细胞：圆形，直径10-13 m，胞浆呈淡粉红色内含紫红色中性颗粒，核染深紫红色弯曲呈杆状或分2-5叶。,53,【临床意义】(1) 中性粒细胞增多(neutrophilia),生理情况下可暂时性升高：在下列生理情况下可暂时性升高：1）下午较早晨为高2）妊娠后期及分娩时3）剧烈运动或劳动后4）饱餐或淋浴后5）高温或高寒,病理性增多1）急性感染2）严重的组织损伤及大量血细胞破坏3）急性大出血4）急性中毒5）白血病、骨髓增生性疾病及恶性肿瘤,54,在生理情况下，外周血中的白细胞可有个体差异。一日之间也可有波动，下午较早晨为高。生理性增多见于胎儿、新生儿，妊娠5个月以上白细胞增多可达15109/L，分娩时疼痛和产伤可使其进一步增高，如无合并症于产后2周左右恢复正常;剧烈运动、严寒、暴热等刺激也可见白细胞增多。 以上一过性白细胞增多在去除影响因素后不久则可恢复正常，系边缘池内的白细胞过多地进入循环池所致，而持续时间较长的白细胞增多则与贮备池加快释放等有关。增多的粒细胞大多为成熟的分叶核粒细胞或较成熟的杆状核粒细胞。,55,病理性中性粒细胞增多,1） 急性感染： 特别是化脓性球菌（如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）感染为最常见原因。 应注意，在某些极重度感染时，白细胞总数不但不高，反而减低。2）严重的组织损伤及大量血细胞破坏 严重外伤、较大手术后、大面积烧伤、急性心肌梗死、严重的血管内溶血1236h内，白细胞白总数和中性粒细胞可增多。,56,病理性中性粒细胞增多,3）急性大出血 在急性大出血12h内，周围血中Hb和RBC尚未下降，而白细胞和中性粒细胞却明显增多，特别是内出血时，WBC可高达20 109/L4）急性中毒 代谢紊乱所致的代谢性中毒： 糖尿病酮症酸中毒、尿毒症、妊娠中毒症 急性化学药物中毒： 急性铅、汞中毒、安眠药中毒 生物性中毒： 昆虫毒、蛇毒、毒蕈中毒,57,病理性中性粒细胞增多,5）白血病、骨髓增殖性疾病 及恶性肿瘤： 急性或慢性粒细胞白血病时伴细胞质量改变。 骨髓增殖性疾病（myeloproliferative disorders, MPD） 包括：真性红细胞增多症、特发性血小板增多症和骨髓纤维化。本组疾病均为多能干细胞的病变引起，具有潜在演变为急性白血病的趋势。 各类恶性肿瘤，特别是消化道恶性肿瘤，如肝癌、胃癌等可引起白细胞及中性粒细胞增多。,58,（） 中性粒细胞减少（neutropenia),当中性粒细胞绝对值低于1.5109/L，称为粒细胞减少症。低于0.5109/L，称为粒细胞缺乏症。见于：1） 感染：2） 血液系统疾病：3） 物理、化学因素损伤：4） 单核吞噬细胞系统功能亢进：5） 自身免疫性疾病：,59,1） 感染,病毒感染： 如流感、麻疹、水痘、巨细胞病毒感染等。细菌感染： 特别是革兰氏阴性杆菌感染，如伤寒病、付伤寒杆菌感染时。某些原虫感染： 如疟疾、黑热病时。,60,2） 血液系统疾病,见于 再生障碍性贫血 非白血性白血病 粒细胞减少症 粒细胞缺乏症 巨幼细胞贫血 严重缺铁性贫血 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH） 恶性组织细胞病 骨髓转移癌等。常伴血小板和红细胞减少,61,3） 物理、化学因素损伤,物理因素：X线、r射线、放射性核素化学物质：苯、铅、汞化学药物： 氯霉素、磺胺类药、抗肿瘤药、抗糖尿病药物、抗甲状腺药物。,62,4）单核吞噬细胞系统功能亢进,各种原因引起的脾肿大及脾功能亢进 如门脉性肝硬化、淋巴瘤、脂质沉积病（如Gaucher病）、Niemann-Piek病等。,5）自身免疫性疾病,如SLE，产生自身抗体导致白细胞减少。,63,（3） 中性粒细胞的核象变化,核象指中性粒细胞的分叶状况，它反映粒细胞的成熟程度。正常时，外周血N核以分3叶的居多，杆状核与分叶核之间的正常比值为1:13。核象变化分为核左移和核右移，可反映某些疾病的病情和预后。,64,65,1） 核左移,外周血中不分叶核粒细胞（包括杆状核粒细胞、晚幼粒、中幼粒或早幼粒细胞等）的百分数增高（超过5%）时，称为核左移。,66,67,核左移分度,仅有杆状粒细胞增多（0.05）称轻度左移。杆状核粒细胞0.10，并伴有晚幼粒细胞称中度左移。杆状核粒细胞0.25，并伴有晚幼粒细胞，甚至出现原始粒细胞、早幼粒细胞、中幼粒红细胞称为重度左移。,68,2） 核右移,周围血中若中性粒细胞核出现5叶或更多分叶，其百分数超过3%，称为核右移。常伴有WBC减低。缺乏造血物质、DNA减低或BM造血功能减退。,见于：巨幼红细胞性贫血造血功能衰退如再生障碍性贫血。应用抗代谢药物，如阿糖胞苷(抗嘧啶类抗肿瘤药）、6巯基嘌呤（抗嘌呤类抗肿瘤药）等。如在疾病进展期出现中性粒细胞核右移变化，则提示预后不良。,69,70,临床意义 核左移 核右移,1.急性化脓性感染等各种感染2.急性中毒3.急性溶血4.急性失血5.白血病和类白血病反应,1.缺乏造血物质（巨幼细胞性贫血）2.骨髓造血功能衰退3.应用抗代谢药4.炎症恢复期（一过性核右移，正常）5.疾病进展期突然核右移表示预后不良,71,（） 中性粒细胞形态异常P250,中毒性改变巨多分叶核中性粒细胞棒状小体其他,72,（） 中性粒细胞形态异常,1）中性粒细胞的中毒性改变： 严重传染性疾病(如猩红热）、各种化脓性感染、恶性肿瘤、中毒、大面积烧伤等病理情况下，中性粒细胞可出现下列中毒性和退行性变。细胞大小不均中毒颗粒空泡形成杜勒小体核变性,73,1）中性粒细胞的中毒性改变,细胞大小不均 表现为细胞胞体增大，细胞大小悬殊。 见于病程较长的化脓性炎症或慢性感染。 可能是骨髓幼稚中性粒细胞受内毒素影响，发生不规则分裂增殖所致。,74,1）中性粒细胞的中毒性改变,中毒颗粒(Toxic granulation)中性粒细胞胞质中出现粗大、大小不等、分布不均、染色呈深紫红或紫黑色的颗粒，称为中毒颗粒。伴粒细胞碱性磷酸酶（NAP）活性显著增高。中毒颗粒为23个嗜天青颗粒的融合，可能为细胞摄取细菌或血浆蛋白后发生变性，也可能是自噬体。,75,1）中性粒细胞的中毒性改变,空泡形成(vacuolization)中性粒细胞胞质或胞核中出现单个或多个大小不等的空泡。可能是细胞质发生脂肪变性所致。,76,1）中性粒细胞的中毒性改变,杜勒小体 （Dohle bodies)是中性粒细胞胞质中毒性变化而保留的局部嗜碱性区域。圆形或梨形，呈云雾状天蓝色或蓝黑色，直径12 m。Dohle小体也可在单核细胞中出现。,77,1）中性粒细胞的中毒性改变,核变性（degeneration of nucleus） 是中性粒细胞胞体肿大、结构模糊、边缘不清晰、核固缩、核肿胀和核溶解等。如胞质破裂后消失，只剩胞膜，则成裸核或篮状细胞。,78,细胞胞体较大，直径1625 m，核分叶过多，常超过5叶，甚至10叶以上，核染色质疏松。 多见于：巨幼细胞贫血、应用抗代谢药物治疗后。,2）巨多分叶核中性粒细胞,79,3） 棒状小体(auer bodies),为WBC胞质中出现红色细杆状物质，一个或数个，长约16 m，故称为棒状小体。临床意义： 棒状小体的出现可拟诊急性白血病。 鉴别白血病的类型： 急淋无此种小体 急粒和急单可有,80,4） 其他（一般了解）,Pelger-Huet畸形：Chediak-Higashi畸形：Alder-Reilly畸形May-Hegglin畸形：,81,Pelger-Huet畸形,Chediak-Higashi畸形,82,2.嗜酸性粒细胞（eosinophil,E)P250,细胞呈圆形，直径1315m。 胞质内充满粗大、整齐、均匀、紧密排列的砖红色或鲜红色嗜酸性颗粒，折光性强。胞核多为两叶，呈眼镜状，深紫色。,参考值：百分数：0.5%5%绝对值为：（0.050.5）109/L,83,临床意义嗜酸性粒细胞增多(eosinophilia),1） 过敏性疾病：支气管哮喘、药物过敏等。2） 寄生虫病：常达10以上，个别出现嗜酸性粒细胞型类白血病反应。3） 皮肤病：如湿疹、银屑病等。4） 血液病：慢粒、嗜酸性粒细胞白血病等。5） 某些恶性肿瘤：上皮系肿瘤如肺癌等。6） 某些传染病：多数减少，但猩红热增高。7） 其他：过敏性间质性肾炎、风湿性疾病等。,84,临床意义甚小。常见于： 伤寒、副伤寒初期 应激状态：大手术、烧伤等 长期应用肾上腺皮质激素后,临床意义 (2)嗜酸性粒细胞减少（eosinopenia),85,3.嗜碱性粒细胞（basophil，),胞体呈圆形，直径1012 m。胞质紫红色,内有少量粗大但大小不均、排列不规则的黑蓝色的嗜碱性颗粒，常覆盖于核面上。胞核一般为23叶，因被颗粒遮盖，核着色较浅，使分叶有模糊不清感。参考值：百分数：01%绝对值为：（00.1) 109/L,86,【临床意义】,(1) 嗜碱性粒细胞增多（basophilia） 1）过敏性疾病： 2）血液病： 3）恶性肿瘤：特别是转移癌。 4）其他：糖尿病、结核等。(2) 嗜碱性粒细胞减少 （ basophilopenia) 无临床意义。,87,4. 淋巴细胞（lymphocyte,L）,大淋巴细胞：直径1015 m。胞质丰富，呈蔚蓝色。内含少量紫红色嗜天青颗粒。 小淋巴细胞：直径610 m。胞质很少，甚至完全不见，常深蓝色。 胞核均呈圆形或椭圆形，偶见凹陷，深紫色。胞体呈圆形或椭圆形。参考值：2040%绝对值:（0.84）09/L。,88,临床意义 、淋巴细胞增多（Lymphocytosis）,淋巴细胞病理性增多： 1） 感染性疾病：主要为病毒感染。 2） 肿瘤性疾病：急淋、慢淋、淋巴瘤。 3） 急性传染病的恢复期： 4）移植排斥反应：骨髓移植 移植物抗宿主反应(GVHR ) 移植物抗宿主病（GVHD) 另外：淋巴细胞比例相对性增高，但绝对值不高，见于再障、粒细胞减少症、粒细胞缺乏症。,89,2、淋巴细胞减少（lymphocytopenia）,主要见于：应用肾上腺皮质激素、烷化剂、抗淋巴细胞球蛋白等药物。放射线损伤：（ radiotherapy or radioactive contamination）免疫缺陷性疾病（immune deficiency syndrome）丙种球蛋白缺乏症,90,3、异形淋巴细胞(abnormal lyphocyte),外周血中有时可见到一种形态变异的不典型淋巴细胞，称为异形淋巴细胞。Downey根据细胞形态学特点将其分为三型：型（泡沫型）型（不规则型）型（幼稚型）除上述三型外，有时也见到少数呈浆细胞样或组织细胞样的异型淋巴细胞。,91,型（泡沫型）：最多见，胞体比正常淋巴细胞稍大，多为圆形、椭圆形或不规则形。核圆形、肾形或分叶状，常偏位。染色质粗糙，呈粗网状或小块状，排列不规则。胞质丰富，染深蓝色，含空泡或呈泡沫状。,92,型（不规则型，单核细胞型）：胞体较大，外形常不规则，可有多数伪足。核形状及结构与型相同或更不规则。染色质粗糙致密。胞质丰富，染淡蓝或灰蓝色，有透明感，边缘处着色较深，一般无空泡，可有少数嗜天青颗粒。,93,型（幼稚型）：胞体较大，核圆形或卵圆形。染色质细致呈网状排列，可见12个核仁。胞质深蓝色，可有少数空泡。,94,异型淋巴细胞增多的临床意义,正常人外周血中偶可见到，不超过2。 异型淋巴细胞增多见于：感染性疾病：病毒感染（传单、出血热），可超过10。药物过敏。输血、血液透析或体外循环术后。其他：放疗、免疫性疾病等。,95,a.型 空泡型 b.型 不规则型 c.型 幼稚型,96,5. 单核细胞（monocyte,M）,胞体大，直径为1420 m，圆形或不规则形。 胞质较多，淡蓝或灰蓝色，内含较多细灰尘样的紫红色颗粒。 细胞核大，核形不规则，呈肾形、马蹄形等，淡紫红色，染色质细致、疏松如网状。参考值：38%绝对值：（0.120.8） 109/L,97,98,临床意义,(1)单核细胞增多（monocytosis)生理性：病理性：1） 某些感染：如感染性心内膜炎、疟疾等。2） 某些血液病：单核细胞白血病、多发性骨髓瘤等。,(2)单核细胞减少(monocytopenia) 无临床意义。,99,100,附：类白血病反应leukemoid reaction,按周围血白细胞总数的多少可分为两型： 、白细胞增多性：多见。 2、白细胞不增多性：外周血出现幼稚细胞。,按增多的细胞类型则可分为以下几种类型：1、中性粒细胞型：2、嗜酸性粒细胞型3、淋巴细胞型4、单核细胞型,类白血病反应：是指机体对某些刺激因素所产生的类似白血病表现的血象反应。周围血中白细胞数大多明显增高，并可有数量不等的幼稚细胞出现。,101,中性粒细胞型类白血病反应与慢性粒细胞性白血病的鉴别诊断P253表423,102,三、网织红细胞的检测P254,103,概念,网织红细胞（reticulocyte):RET 是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞间的过渡细胞，其胞质中残存嗜碱性物质核糖核酸（RNA），经煌焦油蓝等活体染色后，嗜碱性物质凝聚成蓝色颗粒，颗粒与颗粒连缀成线，线连接成网，故而得名。,-,104,网织红细胞的检测检测原理,105,形态,1、较大2、蓝色颗粒3、是Wright染色血涂片中的嗜多色性红细胞。,106,网织红细胞形态分型,花冠型 丝球型 网型 破网型 点粒型,107,参考值（成人）,百分数: 0.0050.015（0.5%1.5%）绝对数:（2484） 109/L,108,临床意义,增多 or 减少,109,临床意义,网织红细胞增多表示骨髓红细胞系增生旺盛。常见于溶血性贫血 急性失血 缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 某些贫血病人治疗后（铁剂、叶酸、VitB12缺乏）,110,溶贫,111,临床意义,网织红细胞减少表示骨髓造血功能降低。常见于再障 骨髓病性贫血（白血病）,112,（二） 网织红细胞生成指数,RPI（reticulocyte production index) ：代表网织红细胞的生成相当于正常人的多少倍。网红百分数受贫血程度、网织红细胞在外周血中成熟时间长短等影响。计算公式：RPI（病人网织红细胞2 ）（病人血细胞比容正常人血细胞比容） 参考值：正常人RPI为2,113,（二） 网织红细胞生成指数,临床意义：网织红细胞生成指数 大于3：提示为溶血性贫血或急性失血性贫血。 小于2：则提示为骨髓增生低下或红细胞系成熟障碍所致的贫血。,114,总结,网织红细胞是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞间的过渡细胞，其胞质中残存嗜碱性物质，经煌焦油蓝等活体染色后，嗜碱性物质凝聚成蓝色颗粒。 参考值 百分数 0.005-0.015 检测网织红细胞对贫血的诊断、鉴别诊断、疗效观察非常有意义。,115,四、血小板的检测（platelet count,PC)P254,（一） 血小板计数 原理: 血小板计数（PC或PLT）是计数单位容积（L）周围血液中血小板的数量，可以采用镜下目视法，目前多采用自动化血细胞分析仪检测。 参考值：（100-300）109/L,116,临床意义,1.血小板减少：PC低于100 109/L见于：（1）血小板的生成障碍：再障、放射性损伤、急性白血病、巨幼细胞贫血、骨髓纤维化晚期等（2）血小板破坏或消耗增多：原发性血小板减少性紫癜、SLE等（3）血小板分布异常：如脾肿大等,2.血小板增多 ： PC高于400 109/L（1）原发性增多：真红、原发性血小板增多症等（2）反应性增多：急性感染、急性溶血等。轻度增加。,117,（二）血小板平均容积和血小板分布宽度测定,【参考值】 MPV（ Mean platelet Volume）：711fL PDW（Platelet Distribution Width）：1517,118,1.MPV（血小板平均容积）代表单个血小板的平均容积,增加见于：（1）PC破坏增加而骨髓代偿功能良好者（2）造血功能抑制解除后， MPV增加是造血功能恢复的首要表现。,减低见于：（1）骨髓造血功能不良，血小板生成减少。（2）有半数白血病患者MPV减低。（3） MPV和血小板数持续下降，是骨髓造血功能衰竭的指标之一。,119,2.血小板分布宽度（PDW)：反应血小板容积大小的离散度，用所测单个血小板容积大小的变异系数表示。,PDW 减少：表明血小板的均一性高。,PDW 增高：表明血小板大小悬殊，见于急性髓系白血病、巨幼细胞贫血等。,120,（三）外周血血小板形态,正常血小板胞体为圆形、椭圆形或不规则形，直径23 m。胞质淡蓝色或淡红色，中央含细小的嗜天青颗粒。,中型血小板：44.3%49%小型血小板：3347大型血小板：816巨型血小板：0.7%2%,121,1.血小板大小的变化,血小板明显的大小不均，巨大的血小板直径可以大至2050 m以上。 主要见于： 原发性血小板减少性紫癜（ITP） 粒细胞白血病 某些反应性骨髓增生旺盛的疾病,122,2.血小板形态的变化,（1）正常人血小板为成熟型，可以看到少量形态不规则或畸形血小板，不超过0.02。颗粒过多或过少的血小板一般不超过0.07。（2）异常血小板的比值超过0.10才有临床意义。 正常幼稚型增多：急性失血后 病理性幼稚型增多：特发性或反应性血小板疾病。 大量蓝色的、巨大的血小板：ITP血小板减少危象、粒细胞白血病。,123,3.血小板分布情况及变化,（1）功能正常的血小板在外周血涂片上常可聚集成团或成簇。（2）PC占满整个油镜视野，见于原发性血小板增多症。（3）PC明显减少，见于再障。（4）PC不能聚集成堆，见于血小板无力症。,124,五、红细胞沉降率测定P255,125,五、红细胞沉降率测定,红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate，ESR）：是指红细胞在一定条件下沉降的速率。,126,五、红细胞沉降率,离体抗凝血静置后，红细胞在单位时间内沉降的速度。 体内红细