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2015-2016学年河北省邢台市三校高一（下）第三次月考生物试卷一、选择题（本大题共50小题，其中1-40每小题1分，41-50每小题1分，共60分）1灰色兔与灰色兔杂交，子代有25只白色兔、26只黑色兔、52只灰色兔则灰色兔和白色兔杂交，其后代中白色个体所占比例是（）A25%B50%C75%D50%或100%2两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr，那么这两个亲本的基因型是（）AyyRR和yyRrBYyrr和YyRrCyyRr和YyRrDYyRr和YyRr3如果用A和B分别代表精子细胞中的染色体数和DNA数，则初级精母细胞中的染色体和DNA数目分别是（）A2A和3BB2A和4BC4A和4BD4A和2B4等位基因位于（）A同源染色体上BDNA分子的两条链上C两个四分体上D染色体复制后的两条姐妹染色单体上5性染色体存在于（）A精子B卵细胞C体细胞D以上三种细胞6下列选项中会发生遗传规律的过程是（）A有丝分裂B减数分裂C受精作用D有丝分裂和减数分裂7下列关于减数分裂的叙述，错误的是（）A染色体复制一次，细胞分裂两次B正常产生的生殖细胞中染色体数目减半C性原细胞只可进行减数分裂，不可进行有丝分裂D减数分裂是一种特殊的有丝分裂，但无细胞周期8R（红色）和r（白色）是位于某种蛾类常染色体上的一对等位基因，雄性有红色和白色两种，雌性只有白色一种下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断其性别的是（）ARrrrBrrRRCrrrrDRrRr9下列杂合子自交后代最可能会出现分离比为9：3：3：1的遗传现象的是（）ABCD10某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因独立遗传现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例（）A2：1B8：1C3：1D9：3：3：111人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C染色体显性遗传病D染色体隐性遗传病12青蛙是XY型性别决定的生物，假定一只正常的蝌蚪（XX）在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（报对），其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（）A1：0B1：1C2：1D3：113下列遗传系谱中最可能属于X染色体隐性遗传病的是（）ABCD14细菌和噬菌体的遗传物质分别是（）ARNA、RNABDNA、DNACDNA、RNADRNA、DNA15用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（）亲 本子 代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A黄色基因是常染色体的隐性基因B黄色基因是伴X的显性基因C灰色基因是常染色体的显性基因D灰色基因是伴X的显性基因16下列关于DNA的叙述中，错误的是（）A能自我复制，传递遗传信息B具有独特的双螺旋结构，分子结构相对稳定C所有生物蛋白质的合成都由其直接控制D它的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的变化17下列关于碱基互补配对的含义的叙述不正确的是（）ADNA分子中嘌呤总数一定等于嘧啶总数且各占50%BDNA分子中一条链的嘌呤数等于另一条链的嘌呤数CDNA分子中有一个嘌呤就会有一个与之相配对的嘧啶DDNA分子中任何一种碱基所占的比例是两条单链上该碱基所占比例和的一半18某DNA分子共有a个碱基，其中含有腺嘌呤m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（）A3（am）B4（am）C7（am）D8（2am）19如图是一种伴性遗传病的家系图下列叙述错误的是（）A该病是显性遗传病，I1不携带致病基因B该病在男性人群中的发病率低于女性人群C7与患病男性结婚，儿子和女儿患病概率相等D8与一个母亲正常的患病女性结婚，儿子患病的概率是20遗传信息和“密码子”分别位于（）A核DNA和mRNA上BDNA和tRNA上CmRNA和tRNA上D染色体和核基因上21DNA片段的示意图中正确的是（）ABCD22胰岛素的合成中，决定其性质的是（）A相关酶B基因C核糖核酸D遗传密码23揭示生物体内遗传信息传递一般规律的是（）A基因的遗传规律B碱基互补配对原则C中心法则D自然选择学说24遗传信息的传递途径如图表示，其中能在正常成年人大脑的神经细胞中发生的是（）ABCD25用秋水仙素处理植物，可以诱发其基因突变或诱导染色体加倍，起作用的时期分别是（）A有丝分裂的间期和有丝分裂的前期B有丝分裂的间期和有丝分裂的后期C有丝分裂的前期和减数分裂的后期D减数分裂的前期和有丝分裂的后期26下列肯定不含有同源染色体的是（）A生殖细胞B第二极体C染色体组D单倍体细胞27下列不会引起染色体上DNA碱基对排列顺序发生改变的可遗传变异是（）A基因突变B基因重组C染色体结构变异D染色体数目变异28将普通小麦（六倍体细胞）的花药进行离体培养，得到的植株是（）A单倍体B二倍体C三倍体D六倍体29如图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列说法错误的是（）A上的四种脱氧核苷酸可组合成64种密码子B只有与结合后才能发挥它的作用C上的一个密码子最多决定一种氨基酸D最终合成后的氨基酸序列相同30下列属于单倍体的是（）A小麦种子发育成的幼苗B由蜂的受精卵发育成的工蜂C由两个染色体组的花粉直接发育成的试管幼苗D花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理后长成的玉米植株31下列育种方法产生的后代，其染色体组数肯定发生变化的是（）A杂交育种B诱变育种C转基因育种D多倍体育种32下列各项中，不属于诱变育种优点的是（）A可以提高变异频率B育种年限显著缩短C需大量处理供试材料D大幅度改良某些性状33有丝分裂与减数分裂都有可能产生可遗传的变异，其中不能发生在有丝分裂过程的变异是（）A非同源染色体自由组合导致基因重组B染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变C非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异D染色体不能分离或不能移向两极，导致染色体数目变异34一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因（）A与母亲有关B与父亲有关C与父母亲都有关D无法判断35下列关于人类遗传病的说法，不正确的是（）A单基因遗传病是一个基因控制的遗传病B冠心病可能是受两队以上的等位基因控制的遗传病C患猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D患21三体综合征的人与正常人相比，多了一条21号染色体36下列关于限制酶和DNA连接酶的理解，错误的是（）A其化学本质都是蛋白质B它们可以被反复使用CDNA连接酶可以连接DNA分子中的氢键D在基因工程操作中不可以用DNA聚合酶代替DNA连接酶37在调查人群中的遗传病时，下列有关注意事项的说法错误的是（）A调查的人群要随机抽取B调查的人群基数应宜大不宜小C要调查群体发病率较低的单基因遗传病D某遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数100%38下面对本学期所学的几种育种方法的说法正确的是（）A都在细胞水平上进行操作B都不可能产生定向的可遗传变异C都不能通过产生新基因而产生新性状D涉及的原理有：基因突变、基因重组、染色体变异39下列符合现代生物进化理论的叙述是（）A种群是生物进化的基本单位B生物进化的实质在于有利变异的保存C物种的形成可以不经过生殖隔离D基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向40下面对共同进化的理解，不正确的是（）A捕食者的存在有利于物种多样性的增加B猎豹与斑马的“军备竞赛”是共同进化的结果C有细长花矩的兰花与有细长口器的蛾，两者相互选择共同进化D生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，就是共同进化41果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配理论上子二代果蝇中红眼和白眼的比倒为（）A13：3B5：3C3：1D7：142经检测得知，一双链DNA分子中鸟嘌呤的数目为x，其占碱基总数量的比例是y，以下推断正确的是（）A与鸟嘌呤互补的碱基比例是1yB与鸟嘌呤不互补的碱基数目是C该DNA分子的碱基之间的氢键数是x（1+）D该DNA分子的嘌呤和嘧啶的比例是43下列有关生物遗传变异的叙述中，正确的是（）A基因内增加或减少一个碱基对，只会改变肽链上的一个氨基酸B单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小C虽然无子西瓜是不可育的，但无子性状是可遗传的D家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病，若几代人中都出现过的才是遗传病44图中不属于染色体结构畸变的是（）ABCD45如图所示为两种不同的信使RNA分子和分别以它们为模板合成的两种不同多肽分子：在这两种多肽分子中可能存在的氨基酸最多分别是多少种（终止密码：UAA、UAG、UGA）（）A1种和4种B1种和3种C2种和4种D2种和3种46下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中不正确的是（）A单倍体不一定含一个染色体组，含一个染色体组的个体是单倍体B多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较大且都可用种子繁殖后代C由受精卵发育成的个体，体细胞含有几个染色体组就是几倍体D可采用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗的方法人工诱导获得多倍体47假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验（见图），下列说法不正确的是（）A过程育种方法运用的原理只有基因突变B过程育种方法运用的原理是基因重组C过程应用的方法是单倍体育种D过程通常使用秋水仙素，目的是抑制纺锤体的形成48果蝇长翅（V）和残翅（v）由一对常染色体上的等位基因控制假定某果蝇种群有20 000只果蝇，其中残翅果蝇个体数量长期维持在 4%，若再向该种群中引入20 000只纯合长翅果蝇，在不考虑其他因素影响的前提下，关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述，错误的是（）Av基因频率降低了50%BV基因频率增加了50%C杂合果蝇比例降低了50%D残翅果蝇比例降低了50%49对于突变与进化的关系，以下说法正确的是（）A基因突变、基因重组和染色体变异常统称为突变B有利的突变太多，不足以作为生物进化的原始材料C突变的有利与否不是绝对的，往往因所处环境的不同而异D突变可以增加等位基因的数量，但突变了的基因都是隐性基因50如图表示生物新物种形成的基本环节，对此图的说法不正确的是（）A图中的表示可遗传的变异B图中的表示种群基因型频率改变C图中的表示地理隔离D图中的表示生殖隔离二、非选择题（本大题共3小题，共40分）51超市里出售的大米有白米、糯米和黑米等图为基因控制大米性状的示意图，已知基因G、g位于I号染色体上，基因E、e位于II号染色体上（1）如图所示大米性状表现说明基因可间接（填“直接”或“间接”）控制生物性状（2）用糯米和白米杂交得到F1全为黑米，则亲代白米的基因型是ggEE，F1自交得到F2，则F2的表现型及比例为白米：糯米：黑米=4：3：9将F2中的黑米选出进行随机传粉得到F3，F3中出现纯合黑米的概率为（3）通过基因工程将一个籼稻的不粘锅基因（H）导入基因型为ggee个体的第III条染色体上，并培育成可育植株，将该植株与纯合黑米杂交得到F1（不考虑交叉互换）则从F1中任取一株的基因型是GgEeH或GgEe若H基因只可能位于号或号染色体上，可将F1与基因型为ggee的植株杂交，若不粘锅的米表现为全为白米，则H基因位于号染色体上，若不粘锅的米表现为一半白米，一半糯米，则H基因位于号染色体上（填“全为白米”“一半白米，一半糯米”或“全为糯米”）若H基因位于号染色体上，能否利用F1通过杂交方式得到纯合的不粘锅黑米？若能，请写出杂交方法；若不能，请说明理由（4）某水稻田中基因型为AA的个体为2000，基因型为Aa的个体为2000，基因型为aa的个体为6000则A基因在繁衍两代（假设子代都存活）后的频率是0.352一对表现正常的夫妇，丈夫（11）家族中有人患有甲种遗传病（A、a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子（12）家族中患有乙种遗传病（B、b），她有一个患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因两个家族的系谱图如下所示，请回答下列相关问题：（1）甲病是常染色体隐性遗传病；乙病是X染色体隐性遗传病（填“常染色体隐性”“X染色体隐性”“常染色体显性”或“X染色体显性”）（2）丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb（3）该夫妇再生一个男孩患病的概率是，女孩患病的概率是0（4）21三体综合征可能是由染色体组成为23+X或23+Y的细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来（5）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：进行遗传咨询、进行产前诊断、禁止近亲结婚、提倡“适龄生育”（写出2种）53如图是八倍体小黑麦培育过程（A、B、D、E各表示一个染色体组），据图回答下列问题：（1）普通小麦的配子中含有3个染色体组，黑麦配子中含1个染色体组，杂交后代含4个染色体组（2）普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是无同源染色体，必须用秋水仙素将染色体加倍，加倍后含8个染色体组，加倍后可育的原因是具有同源染色体，能联会这样培育的后代是异源（同源、异源）八倍体小黑麦2015-2016学年河北省邢台市三校高一（下）第三次月考生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（本大题共50小题，其中1-40每小题1分，41-50每小题1分，共60分）1灰色兔与灰色兔杂交，子代有25只白色兔、26只黑色兔、52只灰色兔则灰色兔和白色兔杂交，其后代中白色个体所占比例是（）A25%B50%C75%D50%或100%【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】分析题意可知：后代中三种表现型比例为1：2：1，此比例为基因分离定律中杂合子自交后代的三种基因型后代的比例，由此可以确定基因型和表现型的对应关系【解答】解：灰色兔与灰色兔杂交，后代中白色：灰色：黑色约为1：2：1，则可以推测出灰色兔是杂合子（设为Aa），白色兔和黑色兔是纯合子（AA或aa）灰色兔（Aa）与白色兔（AA或aa）杂交，后代中白色（AA或aa）所占的比例是50%故选：B2两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr，那么这两个亲本的基因型是（）AyyRR和yyRrBYyrr和YyRrCyyRr和YyRrDYyRr和YyRr【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】1、把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解自由组合的题目，是解题的关键2、根据题干：两个亲本杂交，遗传遵循自由组合定律，其子代Yy：yy=1：1，亲代为YYYy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，亲代为RrRr，据此作答【解答】解：两个亲本杂交，遗传遵循自由组合定律，若其子代为：1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr，利用基因的分离定律对基因逐对考虑，其子代Yy：yy=1：1，亲代为YYYy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，亲代为RrRr，综合考虑亲本基因型为yyRr和YyRr故选：C3如果用A和B分别代表精子细胞中的染色体数和DNA数，则初级精母细胞中的染色体和DNA数目分别是（）A2A和3BB2A和4BC4A和4BD4A和2B【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律：减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nnDNA数目4n4n4n2n2n2n2nn【解答】解：（1）初级精母细胞所含染色体数目与体细胞相同，而精子所含染色体数目是体细胞的一半，因此初级精母细胞所含染色体数目为2A；（2）初级精母细胞所含DNA数为体细胞的2倍，而精子所含DNA数为体细胞的一半，因此初级精母细胞所含DNA数为4B故选：B4等位基因位于（）A同源染色体上BDNA分子的两条链上C两个四分体上D染色体复制后的两条姐妹染色单体上【考点】基因与DNA的关系【分析】等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因这里需要考生紧扣“同源染色体”“控制相对性状”两个关键词【解答】解：A、等位基因是位于同源染色体上的同一位置上控制相对性状的基因，A正确；B、基因是有遗传效应的DNA片段，因此一个双链DNA分子上不可能含有等位基因，B错误；C、等位基因位于同源染色体上，两个四分体为非同源染色体，故不是等位基因，C错误；D、姐妹染色单体是间期复制形成的，含有相同的基因，正常情况下不含等位基因，D错误故选：A5性染色体存在于（）A精子B卵细胞C体细胞D以上三种细胞【考点】细胞的减数分裂【分析】性染色体为决定个体雌雄性别的染色体，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体部分动物（蜥蜴、鸟等）性染色体是以Z和W标示，Z染色体较大，携带的遗传信息多于W染色体生物体所有的细胞中都存在性染色体，体细胞中成对存在，配子中成单存在据此答题【解答】解：A、精子是减数分裂形成的，含有一条性染色体；B、卵细胞是减数分裂形成的，含有一条性染色体；C、体细胞含有2条性染色体；D、上述细胞均存在性染色体故选：D6下列选项中会发生遗传规律的过程是（）A有丝分裂B减数分裂C受精作用D有丝分裂和减数分裂【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）【解答】解：孟德尔遗传规律包括基因分离定律和基因自由组合定律，两者都发生在减数第一次分裂后期，其中基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离；基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合故选：B7下列关于减数分裂的叙述，错误的是（）A染色体复制一次，细胞分裂两次B正常产生的生殖细胞中染色体数目减半C性原细胞只可进行减数分裂，不可进行有丝分裂D减数分裂是一种特殊的有丝分裂，但无细胞周期【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）【解答】解：A、减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，A正确；B、减数分裂的结果就是染色体数目减半，因此正常产生的生殖细胞中染色体数目减半，B正确；C、性原细胞只可进行减数分裂，也可进行有丝分裂，C错误；D、减数分裂是一种特殊的有丝分裂，但无细胞周期，D正确故选：C8R（红色）和r（白色）是位于某种蛾类常染色体上的一对等位基因，雄性有红色和白色两种，雌性只有白色一种下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断其性别的是（）ARrrrBrrRRCrrrrDRrRr【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】雄性个体RR或Yy表现为红色，而yy表现为白色；对于雌性个体来讲R_和rr均表现为白色因此要想根据子代的表现型判断性别，就要使子代的基因型为R_，如果子代的表现型为红色，则为雄性个体，如果子代的表现型为白色，则为雌性个体【解答】解：A、本杂交组合其子代的表现型红色和白色都有，红色一定为雄性，但白色判断不出性别，A错误；B、本杂交组合其子代的基因型为Rr，若子代为白色一定是雌性，为红色一定是雄性，B正确；C、本杂交组合其子代的表现型全为白色，而雌雄个体均有白色，C错误； D、本杂交组合其子代的表现型红色和白色都有，红色一定为雄性，但白色判断不出性别，D错误故选：B9下列杂合子自交后代最可能会出现分离比为9：3：3：1的遗传现象的是（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】杂合子的自交后代会出现9：3：3：1的性状分离比，说明两对基因分别是位于染色体上的等位基因，这两对等位基因符合基因的自由组合定律因此，这两对基因位于两对同源染色体上【解答】解：A、图示细胞一对基因杂合，一对基因纯合，自交后代的性状分离比为3：1，A错误；B、图示细胞一对基因纯合，一对基因杂合，自交后代的性状分离比为3：1，B错误；C、图示细胞两对基因杂合，一对基因纯合，且杂合的基因分别位于两对同源染色体上，所以自交后代的性状分离比为9：3：3：1，C正确；D、图示细胞两对基因杂合，一对基因纯合，且杂合的基因位于一对同源染色体上，所以自交后代的性状分离比不可能为9：3：3：1，D错误故选：C10某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因独立遗传现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例（）A2：1B8：1C3：1D9：3：3：1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，这两对基因独立遗传，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以黄色短尾鼠的基因型有两种，即AaBb、AaBB【解答】解：根据题意分析已知，两只黄色短尾鼠的基因型均为AaBb，则他们交配后代为： A_B_（AABB、AABb、AaBB、AaBb）、A_bb、aaB_、aabb，由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以子代存活个体的基因型及比例为AaBB（黄色短尾）、AaBb（黄色短尾）、aaB_（灰色短尾），则子代表现型比例为2：1故选：A11人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C染色体显性遗传病D染色体隐性遗传病【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】阅读题干可知，该题的知识点是伴X显性遗传的特点，由于父亲的X染色体总是传递给女儿，因此伴X显性遗传的特点之一是父亲患病，其女儿一定患病【解答】解：由题意知，该遗传病是父亲患病，其女儿全部患病，因此该病最可能是伴X显性遗传病故选：C12青蛙是XY型性别决定的生物，假定一只正常的蝌蚪（XX）在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（报对），其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（）A1：0B1：1C2：1D3：1【考点】伴性遗传【分析】性状是由基因型和环境决定的，本题中一只正常的雌蛙的基因型是XX，由于外界环境的影响，变成了雄蛙，但是基因型没有改变，所以这只雄蛙的基因型仍然是XX【解答】解：变成一只能生育的雄蛙，但染色体不变，仍为XX，与XX交配后代后代的基因型全部是XX，所以后代雌：雄=1：0故选：D13下列遗传系谱中最可能属于X染色体隐性遗传病的是（）ABCD【考点】伴性遗传【分析】常见的单基因遗传病的种类及特点 遗传病特点病例常染色体显性代代相传；发病率高；男女发病率相等多指、高胆固醇血症常染色体隐性可隔代遗传；发病率高；近亲结婚时较高男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性连续遗传；发病率高；女性患者多于男性患者男性；患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性隔代遗传或交叉遗传；男性患者多于女性患者；女性患者父亲、儿子都是患者红绿色盲、血友病Y染色体遗传患者为男性；父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）耳郭多毛症【解答】解：A、表现为无中生有，属于隐性遗传病，但女性患者的父亲未患病，属于常染色体隐性遗传病，A错误；B、不满足无中生有或有中生无，可能是显性遗传病，也有可能是隐性遗传病，B错误；C、表现为无中生有，属于隐性遗传病，且女性患者的父亲和儿子都患病，属于X染色体隐性遗传病，C正确；D、不满足无中生有或有中生无，可能是显性遗传病，也有可能是隐性遗传病，D错误故选：C14细菌和噬菌体的遗传物质分别是（）ARNA、RNABDNA、DNACDNA、RNADRNA、DNA【考点】核酸在生命活动中的作用【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA【解答】解：（1）细菌含有DNA和RNA两种核酸，其遗传物质是DNA（2）噬菌体是一种DNA病毒，只含有DNA一种核酸，因此其遗传物质是DNA故选：B15用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（）亲 本子 代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A黄色基因是常染色体的隐性基因B黄色基因是伴X的显性基因C灰色基因是常染色体的显性基因D灰色基因是伴X的显性基因【考点】伴性遗传【分析】位于性染色体上的基因在遗传时总是与性别相关联，叫伴性遗传，属于伴性遗传的性状正交和反交后代在不同性别中的表现不同【解答】解：由题意中雌性灰果蝇与雄性黄果蝇杂交，后代雌雄果蝇都表现为灰色，说明灰色对黄色是显性；黄雌性与灰雄性杂交，后代中雄性均为黄色，所有雌性为灰色，说明果蝇的黄色和灰色是伴性遗传，且基因位于X染色体上故选：D16下列关于DNA的叙述中，错误的是（）A能自我复制，传递遗传信息B具有独特的双螺旋结构，分子结构相对稳定C所有生物蛋白质的合成都由其直接控制D它的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的变化【考点】DNA分子结构的主要特点；基因、蛋白质与性状的关系；基因突变的原因【分析】1、DNA的化学结构：DNA是高分子化合物：组成它的基本元素是C、H、O、N、P等组成DNA的基本单位脱氧核苷酸每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸构成DNA的脱氧核苷酸有四种2、DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则【解答】解：A、DNA能自我复制，传递遗传信息，A正确；B、DNA分子具有独特的双螺旋结构，分子结构相对稳定，B正确；C、RNA病毒中不含DNA，其蛋白质合成不是由DNA直接控制，并且基因表达过程中需要通过转录和翻译两个过程控制蛋白质合成，C错误；D、它的一个碱基改变，由于密码子的简并性，不一定会引起子代性状的变化，D正确故选：C17下列关于碱基互补配对的含义的叙述不正确的是（）ADNA分子中嘌呤总数一定等于嘧啶总数且各占50%BDNA分子中一条链的嘌呤数等于另一条链的嘌呤数CDNA分子中有一个嘌呤就会有一个与之相配对的嘧啶DDNA分子中任何一种碱基所占的比例是两条单链上该碱基所占比例和的一半【考点】碱基互补配对原则【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G）的比值不同该比值体现了不同生物DNA分子的特异性（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理【解答】解：A、双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且互补配对的碱基彼此相等，因此DNA分子中嘌呤总数一定等于嘧啶总数且各占50%，A正确；B、DNA分子中一条链的嘌呤数等于另一条链的嘧啶数，B错误；C、DNA分子中有一个嘌呤就会有一个与之相配对的嘧啶，C正确；D、DNA分子中任何一种碱基所占的比例是两条单链上该碱基所占比例和的一半，D正确故选：B18某DNA分子共有a个碱基，其中含有腺嘌呤m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（）A3（am）B4（am）C7（am）D8（2am）【考点】DNA分子的复制；DNA分子结构的主要特点【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：（1）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2 n1）m个（2）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n1m个【解答】解：某DNA分子共有a个碱基，其中含有腺嘌呤m个，根据碱基互补配对原则，该DNA分子含有胞嘧啶的数目为m；该DNA分子复制3次，根据DNA分子半保留复制特点，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（231）（m）=7（am）故选：C19如图是一种伴性遗传病的家系图下列叙述错误的是（）A该病是显性遗传病，I1不携带致病基因B该病在男性人群中的发病率低于女性人群C7与患病男性结婚，儿子和女儿患病概率相等D8与一个母亲正常的患病女性结婚，儿子患病的概率是【考点】伴性遗传【分析】分析系谱图：已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病系谱图中含有女患者，所以不可能是伴Y遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）【解答】解：A、由以上分析可知，该遗传病是伴X染色体显性遗传病，I1正常，不携带致病基因，A正确；B、伴X染色体显性遗传病中女性患者明显多余男性，B正确；C、该遗传病是伴X染色体显性遗传病，7（XaXa）与患病男性（XAY）结婚，后代女儿全患病，儿子全正常，C错误；D、8（XAY）与一个母亲正常的患病女性（XAXa）结婚，后代儿子患病的概率是，D正确故选：C20遗传信息和“密码子”分别位于（）A核DNA和mRNA上BDNA和tRNA上CmRNA和tRNA上D染色体和核基因上【考点】中心法则及其发展【分析】遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对【解答】解：（1）遗传信息是指DNA中脱氧核苷酸的排列顺序，因此遗传信息位于DNA分子中（2）密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，因此密码子位于mRNA上故选：A21DNA片段的示意图中正确的是（）ABCD【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】1、DNA分子是由两条脱氧核糖核苷酸链组成的，这两条链是反向、平行的；2、两条链的碱基通过氢键连接形成碱基对，且碱基之间遵循A与T配对，G与C配对的配对原则；3、A与T之间通过2个氢键连接形成碱基对，G与C之间通过3个氢键连接形成碱基对【解答】解：A该DNA片段中的碱基配对方式不对，A错误；B、该DNA分子中碱基之间的氢键数目不对，G与C之间的氢键应该是3个，B错误；C、由B分析可知，C错误；D、该DNA分子示意图正确故选：D22胰岛素的合成中，决定其性质的是（）A相关酶B基因C核糖核酸D遗传密码【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】基因能控制蛋白质合成，即基因直接指导合成的是蛋白质【解答】解：胰岛素是蛋白质，是由基因指导合成的，基因决定胰岛素中氨基酸的种类和排列顺序，决定胰岛素的性质，B正确故选：B23揭示生物体内遗传信息传递一般规律的是（）A基因的遗传规律B碱基互补配对原则C中心法则D自然选择学说【考点】中心法则及其发展【分析】生物体内遗传信息传递的一般规律是中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径【解答】解：A、基因的遗传规律没有揭示的是遗传物质的传递规律，没有揭示遗传信息的传递规律，A错误；B、碱基互补配对原则揭示DNA分子中碱基之间的配对关系，B错误；C、中心法则揭示了生物体内遗传信息传递一般规律，C正确；D、自然选择学说揭示了进化规律，没有揭示遗传信息的传递规律，D错误故选：C24遗传信息的传递途径如图表示，其中能在正常成年人大脑的神经细胞中发生的是（）ABCD【考点】中心法则及其发展【分析】由题图可知，该图是中心法则的内容，其中是DNA分子的复制，是转录过程，是逆转录过程，是RNA复制过程，是翻译过程，是由蛋白质氨基酸序列推测的RNA的碱基序列过程【解答】解：逆转录，RNA复制发生在被病毒侵入的细胞中，过程是认为推理、合成的过程，正常生物体细胞发生的过程是DNA分子复制、转录和翻译过程，由于成年人大脑的神经细胞不能进行细胞分裂，不进行DNA的复制，因此发生图中的转录、翻译过程故选：C25用秋水仙素处理植物，可以诱发其基因突变或诱导染色体加倍，起作用的时期分别是（）A有丝分裂的间期和有丝分裂的前期B有丝分裂的间期和有丝分裂的后期C有丝分裂的前期和减数分裂的后期D减数分裂的前期和有丝分裂的后期【考点】低温诱导染色体加倍实验【分析】基因突变一般发生在细胞分裂间期，DNA分子复制时，用秋水仙素诱导多倍体的原理是秋水仙素抑制纺锤体形成【解答】解：用秋水仙素诱发基因突变起作用的时间是有丝分裂间期；由于纺锤体在有丝分裂前期形成，因此用秋水仙素诱导多倍体起作用的时期是有丝分裂前期故选：A26下列肯定不含有同源染色体的是（）A生殖细胞B第二极体C染色体组D单倍体细胞【考点】细胞的减数分裂；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息染色体组的特点是不含同源染色体，不含等位基因2、多倍体生物形成的配子含有同源染色体【解答】解：A、多倍体生物形成的生殖细胞含有同源染色体，A错误；B、多倍体生物形成的极体含有同源染色体，B错误；C、一个染色体组成就是一组非同源染色体，因此一个染色体组看到不含同源染色体，C正确；D、多倍体生物形成的单倍体细胞含有同源染色体，B错误；故选：C27下列不会引起染色体上DNA碱基对排列顺序发生改变的可遗传变异是（）A基因突变B基因重组C染色体结构变异D染色体数目变异【考点】基因突变的原因【分析】基因重组基因突变染色体变异本质基因的重新组合产生新的基因型，使性状重新组合基因的分子结构发生了改变，产生了新的基因，出现了新的性状染色体组成倍增加或减少，或个别染色体增加或减少，或染色体内部结构发生改变发生时期及其原因减四分体时期由于四分体的非姐妹染色单体的交叉互换和减后期非同源染色体的自由组合个体发育的任何时期和任何细胞DNA碱基对的增添、缺失或改变体细胞在有丝分裂中，染色体不分离，出现多倍体；或减数分裂时，偶然发生染色体不配对不分离，分离延迟等原因产生染色体数加倍的生殖细胞，形成多倍体【解答】解：A、基因突变能导致基因的结构发生改变，因此能使DNA分子中碱基对的改变，A错误；B、基因重组包括基因自由组合和交叉互换，其中交叉互换能导致染色体中的DNA结构发生改变，B错误；C、染色体结构变异的倒位和易位都能改变DNA分子的结构，C错误；D、染色体数目变异是以整个染色体中的DNA发生变化，因此DNA分子的结构不变，D正确故选：D28将普通小麦（六倍体细胞）的花药进行离体培养，得到的植株是（）A单倍体B二倍体C三倍体D六倍体【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】单倍体是含有本物种染色体数目的个体，由配子发育形成的个体不论几个染色体组都是单倍体；二倍体和多倍体是都是由受精卵发育而来，含有几个染色体组就是几倍体【解答】解：普通小麦是六倍体，花药中的花粉粒中的精子是由减数分裂产生的，虽然含有3个染色体组，但用花药进行离体培养时，没有经过受精作用，直接由配子发育形成幼苗，所以得到的个体是单倍体故选：A29如图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列说法错误的是（）A上的四种脱氧核苷酸可组合成64种密码子B只有与结合后才能发挥它的作用C上的一个密码子最多决定一种氨基酸D最终合成后的氨基酸序列相同【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程，其中是mRNA，作为翻译的模板；都是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序相同；是核糖体，是翻译的场所【解答】解：A、图示为翻译过程，该过程的模板是mRNA，其上的四种核糖核苷酸可组合成64种密码子，A错误；B、只有与结合后才能发挥它的模板作用，进行翻译过程，B正确；C、上的一个密码子最多决定一种氨基酸，但一种氨基酸可能有多个密码子，C正确；D、图示中4个核糖体合成的4条多肽链因为模板mRNA相同，所以最终合成后的氨基酸序列相同，D正确故选：A30下列属于单倍体的是（）A小麦种子发育成的幼苗B由蜂的受精卵发育成的工蜂C由两个染色体组的花粉直接发育成的试管幼苗D花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理后长成的玉米植株【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】1、由受精卵发育而来的个体体细胞中含有几个染色体组即为几倍体2、由本物种的配子不经受精作用直接发育而成的个体，其体细胞中不管有多少染色体组都叫“单倍体”【解答】解：A、小麦种子发育成的幼苗，体内含有6个染色体组，属于六倍体，A错误；B、由蜂的受精卵发育成的工蜂，体内含有2个染色体组，属于二倍体，B错误；C、由花粉直接发育成试管苗属于单倍体，C正确；D、花粉离体培育成的幼苗是单倍体，经秋水仙素处理后长成的玉米植株属于二倍体，D错误故选：C