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文档简介
第二节芳香烃 苯 苯是没有颜色 带有特殊气味的液体 有毒 不溶于水 密度比水小 熔点 5 5 沸点 80 1 的物理性质 一 苯的结构与化学性质 分子式 c6h6 不能使kmno4 h 褪色 不与br2水反应 c6h6分子稳定 且无c c 不饱和 苯的结构简式 或 凯库勒式 1 40 10 10m 120 苯环中的 键 苯分子中的大 键 h h h h h h 归纳与逻辑推理 苯环 平面 环形结构 六个碳碳键相等 且介于c c和c c之间键角120 键长1 40 10 10m 苯环的化学性质独特 易取代 可加成 难被kmno4 h 氧化 易燃烧 火焰明亮 有浓烟 不能与br2水反应 但能萃取溴水中的br2 一 苯的取代反应 1 苯的溴代 反应条件 纯溴 液态 催化剂 2 苯的硝化 二 特定条件下 苯的加成反应 加热 三 氧化反应 2c6h6 15o212co2 6h2o 现象 明亮的带有浓烟的火焰 思考 苯燃烧时为什么伴有浓烟 巩固练习 1 哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构 苯的邻位二元取代物只有一种 苯不能使溴水褪色 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 经测定 苯环上碳碳键的键长相等 都是1 40 10 10m 经测定 苯环中碳碳键的键能均相等 2 下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 bc 对比与归纳 纯溴 溴水 纯溴 溴水 光照 取代 加成 fe粉 取代 萃取 无反应 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被kmno4氧化 易被kmno4氧化 苯环难被kmno4氧化 焰色浅 无烟 焰色亮 有烟 焰色亮 浓烟 c 低 c 较高 c 高 二 苯的同系物 通式cnh2n 6 苯的同系物是苯环上的氢被烷基取代的产物 常见的苯的同系物 一 ch3 一 一 ch3 ch3 c7h8 c8h10 二甲苯 甲苯 一 c2h5 乙苯 c8h10 苯环和烷基的相互作用 会使苯的同系物表现出怎样的性质呢 苯的同系物的性质 都可以发生和苯类似的 苯的同系物都可使酸性高锰酸钾溶液褪色 加成反应 取代反应 燃烧反应 3h2o 三
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