人教版必修2 2.3.1 伴性遗传 课件（28张）.ppt

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传第1课时人类红绿色盲症 伴性遗传的特点 精讲精练系列 test 关于红绿色盲的解释 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病 患者由于色觉障碍 不能像正常人一样区分红色和绿色 学习目标 1 以人类红绿色盲的遗传为例 引导学生掌握伴x隐性遗传病的特点 2 结合其他遗传实例 让学生归纳其他伴性遗传的特点 重难点击 1 人类红绿色盲的遗传分析过程 2 伴性遗传的特点 一 人类的性别决定 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 相同染色体 不同染色体 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 一 人类的性别决定 xy型性别决定图解 红绿色盲基因型 二 红绿色盲的遗传方式和特点 xbxb xbxb xbxb xby xby 男女婚配的可能性有几种 6种 二 红绿色盲的遗传方式和特点 1 家系图中患病者是什么性别的 说明色盲遗传与什么有关 2 代1号是否将自己的色盲基因传给了 代2号 这说明红绿色盲基因位于x染色体上还是y染色体上 3 代中的1号是色盲患者 他将自己的色盲基因传给了 代的几号 4 控制红绿色盲的基因是显性还是隐性基因 二 红绿色盲的遗传方式和特点 二 红绿色盲的遗传方式和特点 男性只要x染色体上有色盲基因b即患色盲 xby 而女性有两条x染色体 必须两条x染色体上同时含有色盲基因b才会患色盲 xbxb 7 0 5 红绿色盲患者男性多于女性的原因 二 红绿色盲的遗传方式和特点 不能传给儿子 男性的色盲基因只能传给女儿 二 红绿色盲的遗传方式和特点 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1 2 1 4 xbxb xby 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 二 红绿色盲的遗传方式和特点 女儿色盲父亲一定色盲 xbxb xby 女性携带者 男性色盲 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 二 红绿色盲的遗传方式和特点 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 xby 男性正常 亲代 配子 子代 xbxb 女性色盲 女性携带者 男性色盲 1 1 二 红绿色盲的遗传方式和特点 伴x染色体隐性遗传病的遗传特点 女性患者的父亲和儿子一定是患者 男性患者多于女性患者 具有交叉遗传现象 课堂精练 1 下列判断正确的是 a 表现正常母亲生一患病女儿是常染色体隐性遗传b 母亲患病 父亲正常 子代中有正常儿子 不是x染色体隐性遗传c 母亲表现正常 生下一个色盲女儿的概率为零d 母亲表现正常 生下色盲男孩的概率为零 b 课堂精练 2 某种遗传病总是由男性传给女儿 再由女儿传给外孙 或外孙女 那么这种遗传病很可能是 a 常染色体上的显性遗传病b 常染色体上的隐性遗传病c x染色体上的显性遗传病d x染色体上的隐性遗传病 c 课堂精练 3 在某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其他人色觉均正常 这个男孩的色盲基因来自 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母 d 课堂精练 4 某男子的父亲患红绿色盲 而他本人正常 他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚 一般情况下 他们的孩子患色盲的概率是 a 1 2b 1 4c 0d 1 6 c 三 其他伴性遗传的特点 1 伴x染色体显性遗传病的遗传特点 患者 患者 正常 患者 正常 三 其他伴性遗传的特点 1 伴x染色体显性遗传病的遗传特点 xby 男性正常 亲代 配子 子代 xbxb 女性患病纯合 女性患病 男性患病 1 1 三 其他伴性遗传的特点 1 伴x染色体显性遗传病的遗传特点 xbxb xby 女性患病杂合 男性患病 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性患病 女性患病 男性患病 男性正常 三 其他伴性遗传的特点 1 伴x染色体显性遗传病的遗传特点 xbxb xby 女性患病杂合 男性正常 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性患病 女性正常 男性患病 男性正常 三 其他伴性遗传的特点 1 伴x染色体显性遗传病的遗传特点 xby 男性患病 亲代 配子 子代 xbxb 女性正常 女性患病 男性正常 1 1 三 其他伴性遗传的特点 1 伴x染色体显性遗传病的遗传特点 男性患者的母亲和女儿一定是患者 女性患者多于男性患者 代代遗传 三 其他伴性遗传的特点 2 伴y染色体遗传病的遗传特点 外耳道多毛症 患者全是男性 父传子 子传孙 代代遗传 课堂精练 5 红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病 调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a 男性抗维生素d