人教版必修2 第2章 第3节 伴性遗传 课件（40张）.pptx

第3节伴性遗传 预知概念 性染色体 一 伴性遗传由 上的基因控制的 遗传上总是和 相关联的现象 二 人类红绿色盲 伴x染色体隐性遗传病1 红绿色盲基因的位置 上 y染色体由于过于短小 缺少与x染色体同源的区段而没有这种基因 性别 x染色体 2 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 正常基因和色盲基因分别用b b表示 xbxb xbxb xby 色盲 3 人类红绿色盲的遗传的主要特点 1 红绿色盲患者男性 女性 原因 女性中同时含有两个患病基因才是患病个体 含 致病基因只是携带者 表现正常 而男性中只要有 致病基因就是患病个体 2 交叉遗传 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来 以后只能传给 3 女性色盲患者的 和 均有病 多于 一个 一个 女儿 父亲 儿子 三 抗维生素d佝偻病 伴x显性遗传病 致病基因用d表示 正常基因用d表示 1 基因位置 致病基因及其等位基因只位于 染色体上 显性 x xdxd xdxd xdy 多于 较轻 男患者 四 伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式 zw型 1 雌性 异型 雄性 同型 2 分布 鸟类 鳞翅目昆虫 某些鱼类等 3 实例 芦花雌鸡 zbw 和非芦花雄鸡 zbzb 交配 f1的基因型分别是 相应的表现型分别是 zw zz zbzb zbw 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 过程评价 1 性染色体上的基因遗传总是和性别相关联 2 伴x显性遗传病女患者比男患者多 3 性染色体只存在于生殖细胞中 4 性染色体上基因控制的性状 男性和女性是完全不同的 5 男性的x染色体来源于母亲 将遗传给女儿 而y染色体来源于父亲 将遗传给儿子 6 伴x染色体显性遗传病具有隔代遗传现象 男女患病比例基本相当 答案1 2 3 4 5 6 联想 质疑 红绿色盲者分辨不出红色和绿色 人群中男性患者居多 抗维生素d佝偻病患者由于对钙 磷吸收不良而导致骨发育障碍 xy型性别决定中 雄性的性染色体组成不同 zw型性别决定中 雌性的性染色体组成不同 1 为什么伴x显性遗传病的女患者多于男患者 提示 因为女性只有基因型为xdxd才表现正常 而男性只要x染色体上有一个隐性基因d就表现正常 2 爷爷和孙子之间也可以做亲子鉴定 从性染色体的角度分析 应该鉴定二者的哪条染色体 提示 y染色体 科学探究1伴性遗传病实例分析 1 如图为某红绿色盲家系图谱 请据图思考下列问题 1 根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病 提示 3和 4正常 但他们生有患病的孩子 5和 6正常 但生有患病的孩子 即 无中生有为隐性 2 若 4绘图正确请分析图中的 4的父母的表现型是否正确 为什么 提示 其父亲的表现型错误 因为 4的基因型是xbxb 两条xb中有一条来自其父亲 即其父亲的基因型是xby 为红绿色盲患者 3 4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗 为什么 提示 是 因为 4的基因型是xbxb 如果生儿子 其儿子的x染色体一定来自她 即其儿子的基因型一定是xby 所以一定是个色盲患者 4 观察该图 从男女的发病率和代与代之间的连续性分析 能得出红绿色盲遗传的哪些特点 色盲基因的传递有什么规律 提示 男患者多于女患者 隔代遗传 男性的色盲基因只能来自母亲 以后只能传给女儿 具有交叉遗传的特点 2 如图是抗维生素d佝偻病的某家系遗传图谱 据图思考 1 患者中女性和男性的比率是否相同 提示 不同 女性多于男性 2 与伴x隐性遗传相比 在世代连续性方面有何不同 提示 伴x隐性遗传往往隔代遗传 但伴x显性遗传往往代代有患者 具有连续遗传现象 3 男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表现型如何 提示 男患者的母亲和女儿一定是患者 正常女性的父亲和儿子一定正常 3 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图 该病为伴y遗传病 请据图思考下列问题 1 为什么患者只能是男性 提示 因为致病基因位于y染色体上 女性无y染色体 2 某男性的儿子病逝 如何鉴定其孙子真正与其有血缘关系 提示 可以鉴定该人与其孙子的y染色体上的基因 探究应用 如图为红绿色盲患者的遗传系谱图 以下叙述正确的是 a 3与正常男性婚配 后代都不患病b 3与正常男性婚配 生出患病男孩的概率是1 8c 4与正常女性婚配 后代都不患病d 4与正常女性婚配 生育患病男孩的概率是1 2 解析红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 由图可知 3虽然不患病 但其可能是携带者 概率为1 2 3与正常男性婚配 生出患病男孩的概率是 1 2 1 4 1 8 a错误 b正确 4为正常男性 与正常女性婚配 若女性不携带色盲基因 则后代都不患病 若女性为携带者 后代依然会出现患病男孩 且患病概率为1 4 c d错误 答案b 一题多变 1 该病属于隐性遗传病 如何描述其原因 提示 1和 2都正常 而他们生有一个 5患病的儿子 2 1和 2再生育一个患病的孩子的概率是多少 再生育一个患病的儿子或女儿呢 生育了一个儿子是患者的概率呢 提示 再生育一个患病孩子的概率是1 4 再生育一个患病的儿子的概率是1 4 再生育一个患病的女儿的概率是0 生育了一个儿子是患者的概率是1 2 1 伴x染色体隐性遗传的遗传特点 1 患者男性多于女性 例如人类的红绿色盲 女性只有xbxb才表现为色盲 而xbxb表现为正常 而男性只要x染色体上带有色盲基因b 就表现为色盲 所以人群中红绿色盲男性患者约7 而女性只有0 5 2 往往具有隔代遗传现象 3 具有交叉遗传现象 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到 以后又只能传给自己的女儿 2 伴x染色体显性遗传的遗传特点 1 患者中女性多于男性 2 连续遗传 3 男性患者的母亲和女儿一定是患者 4 正常女性的父亲和儿子都是正常的 3 伴y染色体遗传的遗传特点 1 患者全为男性 女性全正常 因为致病基因只位于y染色体上 无显 隐性之分 2 具有世代连续现象 即致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 也称为限雄遗传 科学探究2遗传系谱图的分析方法 某种遗传病受一对等位基因 a a 控制 如图为该遗传病的系谱图 下列叙述正确的是 1 该遗传病的遗传方式可能是什么 不可能是什么遗传病 提示 常染色体显性 常染色体隐性或伴x隐性遗传 不可能是伴y遗传病或伴x显性遗传病 2 若 1为纯合子 该病为什么遗传病 2和 2的基因型分别是什么 提示 常染色体显性遗传病 aa或aa aa 3 若该病为伴x显性遗传病 则该遗传系谱图第 代中表现型不正确的是那个个体 提示 1和 2 4 若该病为常染色体隐性遗传病 1和 1基因型相同的概率是多少 提示 100 探究应用 下图为甲病 a a 和乙病 b b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 一题多变 仅仅从系谱图中能否判断出乙病属于哪种遗传病 如果题干中将 乙病为伴性遗传病 这一条件改为 2无乙病的致病基因 能否判断出乙病的遗传病类型 提示 不能 只能判断出乙病是隐性遗传病 根据 2无乙病的致病基因 也能判断出乙病属于伴x隐性遗传病 1 遗传系谱图的判定方法母女正常父子病 父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 2 关于 患病男孩 与 男孩患病 的概率计算 1 常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上 由于常染色体与性染色体是自由组合的 在计算 患病男孩 与 男孩患病 的概率时遵循以下规则 患病男孩的概率 患病孩子的概率 1 2 男孩患病的概率 患病孩子的概率 2 伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上 由于该性状与性别联系在一起 所以在计算 患病男孩 与 男孩患病 的概率时遵循伴性遗传的特点 即从双亲基因型推出后代的患病情况 然后再遵循以下规则 患病男孩的概率 患病男孩在后代全部孩子中的概率 男孩患病的概率 后代男孩中患病的概率 科学探究3伴性遗传在实践中的应用 家鸡的性别决定属于zw型 其毛色中 芦花和非芦花是一对相对性状 假设控制芦花的基因为b 控制非芦花的基因为b 1 现有纯种雌 雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲本 如果你想从f1中选择饲养母鸡以获得鸡蛋 请思考如何设计杂交方案 提示 选择芦花雌鸡 zbw 与非芦花雄鸡 zbzb 作亲本杂交 f1中雄鸡均为芦花 雌鸡均为非芦花 就可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性分开 见遗传图解 2 让f1中的雄鸡 雌鸡自由交配 则f2中雄鸡的基因型和表现型是什么 提示 基因型为zbzb zbzb 表现型为芦花鸡和非芦花鸡 3 让f2中的雌雄芦花鸡交配 产生的f3中非芦花鸡的性别是什么 比例是多少 提示 雌 1 4 探究应用 鸡的性别决定方式属于zw型 现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次 f1中雄的均为芦花鸡 雌的均为非芦花鸡 让f1中的雌雄鸡自由交配产生f2 据此推测错误的是 a 控制芦花和非芦花性状的基因在z染色体上b 雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等c f2中雄鸡有一种表现型 雌鸡有两种表现型d 将f2中的芦花鸡雌雄交配 产生的f3中芦花鸡占3 4解析依题干信息可判断 控制该性状的基因位于z染色体上 且芦花是显性性状 让f1中的雌雄鸡自由交配 f2中雄鸡和雌鸡表现型均有两种 答案c 一题多变 1 如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上 提示 常利用隐性xx zz 个体与显性xy zw 个体杂交 如果后代雄性 雌性 均为隐性性状 雌性 雄性 均为显性性状 则基因在性染色体上 2 如何判断某一性状是由细胞核基因控制 还是细胞质基因控制 提示 利用正交和反交 可判断细胞核遗传和细胞质遗传 如果正反交结果不同 而且具有母系遗传的特点 则是细胞质遗传 1 伴性遗传的应用 1 推断致病基因的来源 后代发病率 指导人类本身的优生优育 例如 若一对夫妇中女性患血友病 伴x染色体隐性遗传 则建议这对夫妇生女孩 因为他们所生的男孩全部是血友病患者 所生女孩虽为致病基因携带者 但表现型正常 若患有抗维生素d佝偻病的男子与一正常女性结婚 则建议他们生男孩 因为他们所生女孩100 是抗维生素d佝偻病患者 而男孩则正常 2 根据性状推断后代的性别 指导生产实践 鸡的性别决定方式是zw型 雌鸡的一对性染色体是异型的zw 雄鸡的一对性染色体是同型的zz 家鸡羽毛芦花 b 对非芦花 b 是一对相对性状 基因b b位于z染色体上 例如 芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交 f1中雄鸡为芦花 雌鸡为非芦花 根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开 从而做到养母鸡 多产蛋 2 伴性遗传与两个遗传定律的关系伴性遗传既是对两个遗传定律的补充 又是对它们的进一步延伸 其相同之处在于都是产生配子过程中基因随染色体进入配子 不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象 而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象 1 伴性遗传与基因分离定律的关系 伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传 因此符合基因分离定律 在形成配子时 性染色体上的等位基因也彼此分离 性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式 因此伴性遗传有其特殊性 a 雄性个体中 有些基因只存在