选修5第3节有机化合物的命名.pptVIP

第三节有机化合物的命名 甲基 ch3 乙基 ch2ch3或 c2h5 常见的烃基 ch2ch2ch3 正丙基 异丙基 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基 烷烃的命名 b 碳原子数在十个以上 就用数字来命名 1 习惯命名法 a 碳原子数在十个以下 用天干来命名 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即c原子数目为1 10个的烷烃其对应的名称分别为 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 如 c原子数目为11 15 17 20 100等的烷烃其对应的名称分别为 十一烷 十五烷 十七烷 二十烷 一百烷 2 系统命名法 步骤 找出支链 支链合并 确定支链的名称 甲基 ch3 乙基 ch3ch2 确定支链的位置 注意 支链的组成为 位置编号 名称 原则 支链在前 主链在后 在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号 找出最长的c链 根据c原子的数目 按照习惯命名法进行命名为 某烷 1 注意十字路口和三岔路口 c 2 通过观察找出能使 路径 最长的方向 c c c 找主链的方法 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 如 3 甲基 4 甲基 定支链的方法 1 离支链最近的一端开始编号 2 按照 位置编号 名称 的格写出支链 主 支链合并的原则 2 甲基丁烷 4 甲基 3 乙基庚烷 3 4 4 三甲基庚烷 支链在前 主链在后 当有多个支链时 简单的在前 复杂的在后 支链间用 连接 当支链相同时 要合并 位置的序号之间用 隔开 名称之前标明支链的个数 练习 2 3 5 三甲基己烷 3 甲基 4 乙基己烷 3 5 二甲基庚烷 3 3 二甲基 7 乙基 5 异丙基癸烷 3 5 二甲基 3 乙基庚烷 2 5 二甲基 3 乙基己烷 单烯烃的同分异构体 烯烃 书写方式 先写碳链异构 再写双键异构 例 写出c4h8的烯烃同分异构体 和相同碳原子数的环烷烃互为同分异构体 c c c c 一 写出碳链异钩 二 写出双键异构 三 根据c为4价 添上相应的h原子 ch2 ch ch2 ch3 ch3 ch ch ch3 烯烃的命名 1 确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链 2 主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起 3 双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面 ch2 ch ch2 ch3 ch3 ch ch ch3 1 丁烯 2 丁烯 2 甲基 1 丙烯 2 甲基丙烯 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 ch3 ch2 c ch2 ch3 ch2 1 2 3 4 2 乙基 1 丁烯 ch3 c ch c ch3 ch3 ch3 ch3 1 2 3 4 5 2 4 4 三甲基 2 戊烯 练习 写出c5h10的烯烃同分异构体并命名 c c c c c 1 戊烯 2 戊烯 2 甲基 1 丁烯 2 甲基 2 丁烯 3 甲基 1 丁烯 ch2 ch ch2 ch2 ch3 ch3 ch ch ch2 ch3 某单烯烃1mol可加成1molh2 得到的烷烃的结构简式为 该单烯烃的结构简式可能为 方法为 先将h原子全部去掉 只剩碳架 再看哪些位置可以加双键 最后根据碳为4价将h原子往上加 返回 按系统命名法下列烃的命名一定正确的是 a 2 2 3 三甲基 4 乙基己烷b 3 异丙基己烷c 2 甲基 3 丙基己烷d 1 1