高考生物一轮复习（抓纲扣本+剖题探法）第五单元 第3节 基因在染色体上和伴性遗传课件.ppt

第3节基因在染色体上和伴性遗传 判断正误 1 基因和染色体行为存在着明显的平行关系 2 萨顿利用假说 演绎法 推测基因位于染色体上 3 所有的基因都位于染色体上 4 一对等位基因位于一对同源染色体上 5 非等位基因在形成配子时都是自由组合的 抓纲扣本 夯实基础 一 萨顿的假说 思考 类比推理与假说 演绎法的结论都是正确的吗 提示类比推理的结论不一定正确 假说 演绎的结论是正确的 1 实验过程及现象 二 基因位于染色体上的实验证据 2 对实验现象的解释 xw xw y 3 基因与染色体的关系基因在染色体上呈排列 每条染色体上有许多个基因 线性 绘一绘 xbxb xby遗传图解 提示 三 伴性遗传 以红绿色盲为例 1 子代xbxb的个体中xb来自 xb来自 2 子代xby个体中xb来自母亲 由此可知这种遗传病的遗传特点是 3 如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病 这说明这种遗传病的遗传特点是 4 这种遗传病的遗传特点是 母亲 父亲 交叉遗传 隔代遗传 男性患者多于女性 点拨 常染色体遗传与伴性遗传的区别 常染色体遗传正反交结果一致 伴性遗传正反交结果不一致 四 连线下列遗传病 遗传病类型和遗传特点 典例1 如图是某遗传病的家族遗传系谱图 从系谱图分析可得出 剖题探法 突破考点 考点一遗传病类型及判断 a 母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿b 男女均可患病 人群中男患者多于女患者c 致病基因最可能为显性并且在常染色体上d 致病基因为隐性 因家族中每代都有患者 提示 分析隐性遗传病 如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者 只能说明可能是伴x染色体遗传 也可能是常染色体遗传 同理 显性遗传病中 如果男性患者的母亲和女儿全是患者 说明可能是伴x染色体遗传 也可能是常染色体遗传 解析 分析系谱图知该病可能为常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病或x染色体隐性遗传病 因该病代代都有患者 故该病最可能是常染色体上的显性遗传病 答案 c 考点突破 1 人类的伴性遗传类型 2 遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤 1 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 无中生有 为隐性遗传病 即双亲都正常 其子代有患者 则一定是隐性遗传病 有中生无 为显性遗传病 即双亲都表现患病 其子代有表现正常者 则一定是显性遗传病 2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 在已确定隐性遗传病的系谱中 a 父亲正常 女儿患病 一定是常染色体隐性遗传 b 母亲患病 儿子正常 一定不是伴x染色体隐性遗传 必定是常染色体隐性遗传 在已确定显性遗传病的系谱中 a 父亲患病 女儿正常 一定是常染色体显性遗传 b 母亲正常 儿子患病 一定不是伴x染色体显性遗传 必定是常染色体显性遗传 3 遗传系谱图的四种基本类型 变式训练 1 如图为四个遗传系谱图 下列有关的叙述中正确的是 a 甲和乙的遗传方式完全一样b 丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的概率为1 8c 乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制d 丙中的父亲不可能携带致病基因 解析由系谱图可知 甲中双亲正常 女儿患病 遗传方式为常染色体隐性遗传 乙中双亲正常 儿子患病 遗传方式可能是常染色体隐性遗传和伴x染色体隐性遗传 可能与甲的遗传方式不同 a项错误 若丙为常染色体隐性遗传 则丙中的父亲可能携带致病基因 d项错误 若乙中父亲携带致病基因 则该病为常染色体隐性遗传病 c项正确 丁中双亲患病 子女有正常个体 为显性遗传 父亲患病 有一个女儿正常 不可能是伴x染色体显性遗传 因而 遗传方式为常染色体显性遗传 双亲为杂合子 再生一个女儿正常的概率为1 4 b项错误 答案c 考点二染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系 典例2 2013 合肥二次质检 如图为果蝇性染色体结构简图 要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段 上还是片段 上 现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交 不考虑突变 若后代为 雌性为显性 雄性为隐性 雌性为隐性 雄性为显性 可推断 两种情况下该基因分别位于 a b 1 c 1或 d 1 1 提示 若判断基因位于片段 上还是片段 1上 一般用隐性雌性个体 及显性雄性纯合子交配 解析 假设相关基因为b b 因后代雌蝇的两个x染色体来自双亲 雄蝇的x染色体只来自母本 故若子代雌性为显性 xbxb 雄性为隐性 xby或xbyb 则亲代基因型为 xbxb xby或xbyb 若子代雌性为隐性 xbxb 雄性为显性 基因型只能是xbyb 则亲代基因型为 xbxb xbyb 答案 c 考点突破 1 人的性染色体上不同区段图析 x和y染色体有一部分是同源的 图中 片段 该部分基因互为等位基因 另一部分是非同源的 图中的 1 2片段 该部分基因不互为等位基因 2 基因所在区段位置与相应基因型对应关系 1 基因在 1 2任何区段上都与性别有关 2 若将上图改为果蝇的性染色体 应注意大而长的为y染色体 短而小的为x染色体 且在描述时注意 雌雄 与人的 男女 区别 杂交 与人的 婚配 区别 3 若将上图改为 zw型性染色体 注意z与x的对应 w与y的对应关系 变式训练 2 如图是人体性染色体的模式图 有关叙述不正确的是 a 位于 区段内基因的遗传只与男性相关b 位于 区段内的基因在遗传时 后代男女性状的表现一致c 位于 区段内的致病基因 在体细胞内也可能有等位基因d 性染色体既存在于生殖细胞中 也存在于体细胞中 解析位于 区段内的基因在遗传时 后代男女性状的表现不一定相同 如xaxa与xaya婚配 后代女性全表现显性性状 男性全表现隐性性状 若xaxa与xaya婚配 后代女性全表现隐性性状 男性全表现显性性状 答案b 典例3 2012 西安模拟 有两种罕见的家族遗传病 致病基因分别位于常染色体和性染色体上 一种是先天代谢病 称为黑尿病 a a 病人的尿在空气中一段时间后 就会变黑 另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色 b b 下图为一家族遗传图谱 考点三概率计算 1 若10号个体和14号个体结婚 生育一个棕色牙齿的女儿的几率是 2 假设某地区人群中每1000人当中有1个黑尿病患者 每1000个男性中有3个是棕色牙齿 若10号个体与该地一表现正常的男子结婚 则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为 答案 1 1 4 2 1 404 考点突破 当两种遗传病之间具有 自由组合 关系时 各种患病情况的概率如表 以上规律可用下图帮助理解 变式训练 3 回答下列有关遗传的问题 1 图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图 有一种遗传病 仅由父亲传给儿子 不传给女儿 该致病基因位于图中的 部分 2 图2是某家族系谱图 甲病属于 遗传病 从理论上讲 2和 3的女儿都患乙病 儿子患乙病的几率是1 2 由此可见 乙病属于 遗传病 若 2和 3再生一个孩子 这个孩子同时患两种病的几率是 设该家系所在地区的人群中 每50个正常人当中有1个甲病基因携带者 4与该地区一个表现型正常的女子结婚 则他们生育一个患甲病男孩的几率是 解析 1 因为该病表现为父传子 子传孙 故其致病基因存在于y的差别部分 x上没有相对应的等位基因 2 由图谱可知 甲病有典型的 无中生有 特点 属于隐性遗传病 而女性 2患病 其父不患病 所以甲病为常染色体隐性遗传病 乙病有典型的 有中生无 特点 属于显性遗传病 2和 3的女儿都患乙病 父亲患病导致女儿都患病 故为x染色体显性遗传病 如果甲病正常基因用b 致病基因用b表示 乙病正常基因用xa 致病基因用xa表示 那么 2的基因型是bbxaxa 3的基因型是bbxay的概率是2 3 故二者再生一个孩子两病均患的概率是 2 3 1 2 3 4 1 4 该地区一个表现型正常的女子基因型是bb的概率是1 50 4的基因型是bb 则他们生育一个患甲病男孩的几率为 1 50 1 2 1 2 1 200 答案 1 y的差别 2 常染色体隐性 伴x染色体显性 1 4 1 200 根据性状判断生物性别的实验设计与基因在常染色体上还是在x染色体上的分析判断1 基因在常染色体还是在x染色体上的判断若通过一次杂交实验 鉴别某等位基因是在常染色体上还是在x染色体上 应选择的杂交组合为 隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体 能力培养 技能过关 方法体验 2 根据性状判断生物性别的实验设计隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交 在子代中雌性个体都表现的性状是显性性状 雄性个体都表现的性状是隐性性状 图解如下 跟踪练习 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变 使野生型变为突变型 该鼠与野生型鼠杂交 f1的雌雄鼠中均既有野生型 又有突变型 假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在x染色体上 f1的杂交组合最好选择 a 野生型 雌 突变型 雄 b 野生型 雄 突变型 雌 c 野生型 雌 野生型 雄 d 突变型 雌 突变型 雄 解析由条件可知 突变型是显性性状 野生型是隐性性状 选择隐性性状的雌鼠与显性性状的雄鼠杂交时 若后代雌鼠全为显性性状 雄鼠全为隐性性状 则该基因位于x染色体上 若后代雌雄鼠中都有显性性状 则该基因位于常染色体上 答案a 体会感悟 1 之所以选择隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交 是因为显性雄性个体 xby 和隐性雌性个体 xbxb 都可以通过性状直接确定基因型 2 对于zw性别决定的生物 由于雄性个体含有zz染色体 雌性个体含有zw染色体 故判断基因在z染色体或w染色体上时 应该选用显性的雌性个体和隐性的雄性个体杂交 例1 人的正常色觉 b 对红绿色盲 b 是显性 为伴性遗传 褐眼 a 对蓝眼 a 是显性 为常染色体遗传 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配 生了一个蓝眼红绿色盲的男孩 一 混淆 男孩患病 与 患病男孩 的概率问题 易错警示 1 这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少 2 这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是多少 纠错笔记 1 位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上 由于常染色体与性染色体是自由组合的 在计算 患病男孩 与 男孩患病 概率时遵循以下规则 男孩患病率 患病孩子的概率 患病男孩概率 患病孩子概率 1 2 2 位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上 由于该性状与性别联系在一起 所以在计算 患病男孩 与 男孩患病 概率时遵循 伴性遗传规律 即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则 患病男孩的概率 患病男孩在后代全部孩子中占的概率 男孩患病的概率 后代男孩群体中患病者占的概率 例2 如图对某一家族中甲 乙两种遗传病调查后得到的系谱图 并且调查发现 4的家庭中没有乙病史 试回答 以a与a b与b依次表示甲 乙两种遗传病基因及等位基因 二 对遗传病类型分析不到位 若 2与 3婚配 其后代 u 患病的可能性为 常见错误 对 2与 3的基因型的概率计算有误 也可能把乙病确认为常染色体隐性遗传 正确解答 因为 4的家庭中没有乙病史 则 4不携带致病基因 那么乙病只能是伴x染色体隐性遗传病 因为 1与 2不患病 后代 1女儿患甲病 则甲病为常染色体隐性遗传病 所以 2基因型为1 3aaxby或2 3aaxby 3基因型为aaxby 4基因型为1 2a xbxb或1 2a xbxb 则 3基因型为3 4aaxbxb或1 4aaxbxb 因此后代 u 患病的可能性是1 5 6正常甲 15 16正常乙 7 32或 1 6甲病 15 16正常乙 1 16乙病 5 6正常甲 1 6甲病 1 16乙病 7 32 答案 7 32 纠错笔记 错误原因具体分析如下 1 可能受到思维定势影响 想当然地认为若后代 u 患病 则 2与 3一定有患病基因 2 可能概率计算方法不对 错误计算 2基因型为1 4aaxby或2 4aaxby 3 可能审题不细致 把乙病确认为常染色体隐性遗传病 1 2013 皖南八校第一次联考 下列关于基因和染色体关系的叙述 错误的是a 萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 随堂巩固 达标训练 技能过关 b 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上c 抗vd佝偻病的基因位于常染色体上d 基因在染色体上呈线性排列 每条染色体上都有若干个基因 解析萨顿根据基因与染色体行为的一致性 运用类比推理法 提出 基因在染色体上 的假说 摩尔根等人则通过假说 演绎法用实验证明基因在染色体上 抗vd佝偻病的基因位于x染色体上 每条染色体上都有若干个基因 基因在染色体上呈线性排列 答案c 2 2012 江苏 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是a 性染色体上的基因都与性别决定有关b 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c 生殖细胞中只表达性染色体上的基因d 初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体 解析性染色体上的基因并非都与性别决定有关 如x染色体上的红绿色盲基因 a项错误 产生生殖细胞时 一对性染色体分离 分别进入两个子细胞中 所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传 b项正确 生殖细胞中既有常染色体又有性染色体 常染色体上的基因 如与呼吸酶相关的基因也会表达 c项错误 初级精母细胞中一定含有y染色体 但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离 产生两种分别含有x染色体和y染色体的次级精母细胞 d项错误 答案b 3 2012 广东 双选 人类红绿色盲的基因位于x染色体上 秃顶的基因位于常染色体上 结合下表信息可预测 下图中 3和 4所生子女是 a 非秃顶色盲儿子的概率为1 4b 非秃顶色盲女儿的概率为1 8c 秃顶色盲儿子的概率为1 8d 秃顶色盲女儿的概率为0 解析根据题意 控制秃顶与非秃顶的一对基因为b b 设控制色觉正常与色盲的一对基因为a a 则 3的基因型为bbxaxa 4的基因型为bbxay 子代基因型及表现型为bbxaxa 非秃顶色觉正常女儿 bbxaxa 非秃顶色盲女儿 bbxaxa 非秃顶色觉正常女儿 bbxaxa 非秃顶色盲女儿 bbxay 非秃顶色觉正常儿子 bbxay 非秃顶色盲儿子 bbxay 秃顶色觉正常儿子 bbxay 秃顶色盲儿子 故这对夫妇所生子女中 非秃顶色盲儿子的概率为1 8 非秃顶色盲女儿的概率为1 4 秃顶色盲儿子的概率为1 8 秃顶色盲女儿的概率为0 答案cd 4 对图中所示两种遗传病的叙述 正确的是 a 甲 乙两病的致病基因都位于x染色体上b 甲 乙两病的致病基因都位于常染色体上c 甲 乙两病都由隐性基因控制d 若图中的两个患者结婚 其孩子两病兼患的概率为1 解析甲 乙两种遗传病都符合 无病的双亲生出了有病的孩子 因此 致病基因为隐性基因 甲病的致病基因可以位于常染色体上 也可以位于x染色体上 但是乙病的致病基因只能位于常染色体上 a b均错 男患者不一定携带乙病的致病基因 女患者不一定携带甲病的致病基因 若甲病的致病基因位于常染色体上 二者结婚 可以生出正常的孩子 如 aabb aabb aabb 答案c 5 2012 茂名一模 如图为某一遗传病的家系图 其中 2家族中无此致病基因 6父母正常 但有一个患病的弟弟 此家族中的 1与 2患病的可能性分别为 a 0 1 9b 1 2 1 12c 1 3 1 6d 0 1 16 解析正常双亲生出患病女儿 故该遗传病是常染色体隐性遗传病 1的基因型是aa 2的基因型是aa 5的基因型是2 3aa或1 3aa