浙江省温州市高三生物二轮 《性染色体和伴性遗传》精品课件.ppt

性染色体和伴性遗传 构建知识网络 1 内容 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的 即基因就在染色体上 2 依据 基因和染色体行为存在着明显的平行关系 说明 图中表示的是一对染色体 其中一条染色体来自母本 另一条来自父本 它们都含有相同的基因 而且这些基因都按照相同的顺序从染色体的一端排到另一端 在一对染色体上同一位置的基因都相同 这些基因与染色体呈现出明显的平行关系 高频考点突破 考点一遗传的染色体学说 3 方法 类比推理法 即借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说 深化拓展基因与染色体的关系基因在染色体上呈线性排列 每种生物的体细胞含有一定数目的染色体 dna主要存在于细胞核内 少量存在于线粒体 叶绿体中 前者dna位于染色体上 复制前每条染色体有1个dna分子 复制后每条染色体有2个dna分子 而后者dna是裸露的 每个dna分子上含有许多基因 基因在染色体上呈线性排列 对位训练1 如图表示果蝇的一个细胞 其中数字表示染色体 字母表示基因 下列叙述正确的是 a 从染色体情况上看 该果蝇只能形成一种配子b e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等c 形成配子时基因a a与b b间自由组合d 只考虑3 4与7 8两对染色体时 该个体能形成四种配子 并且配子数量相等 d 2 2010 晋江四校联考 在探索遗传本质的过程中 科学发现与使用的研究方法配对正确的是 1866年孟德尔的豌豆杂交实验 提出遗传定律 1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂 提出假说 基因在染色体上 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验 证明基因位于染色体上a 假说 演绎法 假说 演绎法 类比推理b 假说 演绎法 类比推理 类比推理c 假说 演绎法 类比推理 假说 演绎法d 类比推理 假说 演绎法 类比推理 c 1 染色体组型 染色体核型 的理解 1 概念 将某种生物体细胞内的全部染色体 按大小和形态特征进行配对 分组和排列所构成的图像 2 步骤 显微摄影 测量 剪贴 配对 分组和排列 图像 3 用途 根据种的特异性来判断生物的亲缘关系和遗传病的诊断 考点二染色体组型 性染色体和性别决定 2 性别决定 1 雌雄异体的生物决定性别的方式 2 通常由性染色体决定 也有例外 雌雄同株 植物雌雄同株 的生物无性别决定 植物一般雌雄同株 但也有雌雄异株的 如杨树 柳树 银杏 大麻 女娄菜等 雌雄异株的生物存在性别决定 性别决定的时间 受精作用时 特别提醒 3 性别决定的相关问题 1 雌雄异体的生物才有性别 2 性别决定的方式有多种 但最主要的是性染色体决定 3 x y也是同源染色体 x与y虽然形状 大小不相同 但在减数分裂过程中x y的行为与同源染色体一样 要经历联会 四分体和分离的过程 因此x y是一对同源染色体 4 xy型和zw型都是指决定性别的性染色体 不是指基因 也不是指决定性别的基因型 课外延伸染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁 蜜蜂 黄蜂和小蜂等 其性别与染色体的倍数有关 雄性为单倍体 雌性为二倍体 如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的 因而具有单倍体的染色体数 n 16 蜂王和工蜂是由受精卵发育成的 具有二倍体的染色体数 2n 32 性别决定过程的图解如下 对位训练3 在正常情况下 下列有关x染色体的叙述错误的是 a 女性体细胞内有两条x染色体b 男性体细胞内有一条x染色体c x染色体上的基因均与性别决定有关d 黑猩猩等哺乳动物也有x染色体 c 4 某人染色体组成为44 xyy 该病人可能是由于亲代产生配子时 什么细胞分裂的后期 两条性染色体移向同一侧所致 a 次级精母细胞b 次级卵母细胞c 初级精母细胞d 初级卵母细胞 a 1 伴性遗传的例证 摩尔根的果蝇伴性遗传实验 1 果蝇作为遗传实验的材料的优点 体小 繁殖快 生育能力强 容易饲养等优点 2 实验现象及解释 考点三伴性遗传 摩尔根假定 控制白眼的基因 用w表示 在x染色体上 而y染色体不含它的等位基因 摩尔根的实验结果与他的理论预期结果完全相符 这表明果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关 而且控制该性状的基因确实位于性染色体上 2 人类的伴性遗传和规律 1 伴x隐性遗传病 实例 血友病 人类红绿色盲症 果蝇的白眼遗传 特点 a 具有隔代交叉遗传现象 b 患者中男多女少 c 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 d 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 e 男患者的母亲及女儿至少为携带者 典型系谱图 2 伴x显性遗传 实例 抗维生素d佝偻病 钟摆型眼球震颤 特点 a 具有连续遗传现象 b 患者中女多男少 c 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 d 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 e 女性患病 其父母至少有一方患病 典型系谱图 3 伴y遗传 实例 人类外耳道多毛症 特点 a 致病基因只位于y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 患者全为男性 女性全正常 正常的全为女性 简记为 男全病 女全正 b 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记为 父传子 子传孙 典型系谱图 纠正训练1 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病 进行性肌营养不良是x染色体上基因控制的隐性遗传病 一对表现正常的夫妇 生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子 请回答以下问题 1 该患者为男孩的几率是 2 该夫妇再生育一表现正常女儿的几率为 3 该夫妇生育的表现正常女儿 成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚 后代中同时患上述两种遗传病的几率是 只患一种遗传病的几率为 100 3 8 1 48 1 4 2 如图是某单基因遗传病系谱图 通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因 有关该遗传病的分析错误的是 a 该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律b 6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1 8c 如果6号和7号第一个小孩患该遗传病 那么第二个小孩还患该病的概率为1 4d 3号和4号再生一个男孩正常的概率为1 4 答案d 知识综合应用重点提示1 伴性遗传与基因分离定律之间的关系伴性遗传是基因分离定律的特例 伴性遗传也是研究由一对等位基因控制的性状的遗传 因此它也符合基因的分离定律 但是性染色体有同型和异型两种组合形式 因而伴性遗传也有它的特殊性 如在xy型性别决定的雄性个体中 有些基因只存在于x染色体上 y染色体上没有它的等位基因 如红绿色盲基因 由于控制性状的基因位于性染色体上 因此该性状的遗传都与性别相关联 在写表现型和统计比例时也一定要与性别联系起来 2 伴性遗传与基因自由组合定律之间的关系在分析既有常染色体又有性染色体上的基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传时 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理 由常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理 整体上则按基因的自由组合定律来处理 典例分析 2008 海南生物 20 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配 子代雌 雄果蝇都表现红眼 这些雌雄果蝇交配产生的后代中 红眼雄果蝇占1 4 白眼雄果蝇占1 4 红眼雌果蝇占1 2 下列叙述错误的是 a 红眼对白眼是显性b 眼色遗传符合分离规律c 眼色和性别表现为自由组合d 红眼和白眼基因位于x染色体上 c 知识拓展人类遗传病系谱的判断人类遗传病系谱的判别 三步曲第一步 确认或排除y染色体遗传和细胞质遗传 第二步 判断致病基因是显性还是隐性 第三步 确定致病基因是位于常染色体上还是位于x染色体上 首先考虑后者 只有不符合x染