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文档简介
学习资料收集于网络,仅供参考WB所需溶液的配制1 Tris-甘氨酸电泳缓冲液 (Running buffer) 5Tris base15.14gGlycine(甘氨酸)72.0gSDS5.0g蒸馏水溶解至1000ml5Tris-甘氨酸电泳缓冲液:15.1g Tris碱和72甘氨酸,5电泳级的SDS,双蒸水定容至1L,pH值为8.3。使用前,将5稀释到1:取200ml 5,定容到1000ml。2 转膜缓冲液 (Sending buffer)(现用现配)1000 ml1500 mlGlycine(甘氨酸)14.413 g21.6 g1.0 M Tris.HCl (pH8.3)25 ml37.5ml10% SDS1 ml1.5 ml甲醇 (methanol)200 ml300 ml蒸馏水溶解至1000 ml溶解至1500 ml 必须新鲜配置,因为甘氨酸溶于水后易分解。小片段可不加SDS。3 10% SDS配置电泳级十二烷基硫酸钠也叫SDS(Sodium Dodecyl Sulfate ,SDS,C12H25O4NaS)溶液: 10g SDS,100ml去离子水配制,50-68度搅拌溶解,浓盐酸调pH到7.2,室温保存。4 Tris.HCl的配置1.0M Tris.HCl (pH8.8)Tris 30.28 g 加入到250ml水中浓盐酸调pH到8.81.5 M Tris.HCl (pH8.8)Tris 45.43 g 加入到250ml水中浓盐酸调pH到8.81.0 M Tris.HCl (pH6.8)Tris 30.28 g 加入到250ml水中浓盐酸调pH到6.81.0 M Tris.HCl (pH8.3)Tris 30.28 g 加入到250ml水中浓盐酸调pH到8.3,需要大约8毫升。注:Tris的分子量是121.4. 4度储存。5 10% APS (Ammonium persulfate ; 过硫酸铵)的配置称取1g过硫酸铵,加超纯水溶解并定容至10ml,分装到1.5ml微量离心管中,负30度冻存。使用时尽量现配现用,短期内实验频繁可多配。4度存则两周内用完,最多不能超过一个月。负20度可存两个月,但一旦解冻后尽快用完。6 10TBS (Tris-buffered saline)的配置NaCl80 g160 gTris base24 g48 g双蒸水溶解至1000 ml溶解至2000 ml加HCl调pH到7.6,室温储存。7 TBST (Tris-buffered saline with Tween20) 的配置10TBS100 ml200 mlTween201 ml2 ml双蒸水溶解至1000 ml溶解至2000 ml室温储存。8 上样缓冲液(loading buffer)的配置SDS-PAGE加样缓冲液:pH6.8 0.5mol/L Tris缓冲液8ml,甘油6.4ml,10%SDS 12.8ml,巯基乙醇3.2ml,0.05%溴酚蓝1.6ml,H2O 32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合,在沸水终煮3min混匀后再上样,一般为20-25ul,总蛋白量100g。9 stacking gel buffer (4)Tris base: 0.5M5 ml 1M Tris.HClSDS(w/v): 0.4%0.4ml 1%SDS调pH到6.8,加双蒸水到10毫升。10 5Sample buffer (10ml)Stacking gel buffer5 mlSDS1.0 g巯基乙醇2.5 ml(最后再加)甘油(glycerol)2.5 ml溴芬兰(Sigma B-8026)2.5 mg室温储存11 封闭液的配置 Blocking solution 要用TBST配制牛奶5% (w/v) nonfat dried milk 或者1%BSA0.01% antifoam A (Sigma)0.01%(v/v) sodium azide12 丽春红溶液:100微升冰醋酸,加入0.05克丽春红,用水稀释至10毫升。1) 4%多聚甲醛(PFA)的配制 (1000毫升)40克多聚甲醛,加入800毫升水,60度搅拌溶解,加入300微升氢氧化钠,全部溶解后冷却到4度,再加入100毫升的10PBS,加水定容到1000毫升。调pH到7.2-7.4。通风橱过滤,4度保存。13 组织裂解液10mM Tris- HCl (pH 7.4)48.44mg 粉末或1M Tris- HCl 0.4ml150mM NaCl350.6 mg1% TritonX-1000.4 ml 100%1% 去氧胆酸钠(Sodium dexycholate)400 mg5mM EDTA74.4 mg 或0.25M EDTA 3.2 ml1% SDS10% SDS 0.4 mlPMSF (难溶解)7 mg蛋白酶抑制剂1片/10ml步骤:首先加10-20毫升的水溶解EDTA,再加入0.2%NaOH使溶解,再调pH至 7.4;然后分别加入其他成分,溶解一个再加另外一个;去氧胆酸钠开盖后会飞出,
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