结缔组织病间质性肺病的影像表现ppt课件

结缔组织病的肺间质病变 什么是结缔组织病 CTD CTD是一组主要侵犯全身结缔组织和血管的慢性系统性自身免疫性疾病肺和胸膜因富含胶原 血管等结缔组织而易受累 早期诊断和分型是治疗的关键 结缔组织病可引起哪些肺部表现 肺间质疾病 ILD 肺血管疾病 弥漫性肺泡出血 细支气管炎 肺实质结节 胸膜改变 其他 如呼吸肌无力 吸入性肺炎等 什么是间质性肺病 ILD 定义 以弥漫性肺泡单位炎症伴间质纤维化为基本病变的一组异质性疾病 临床特点 1 进行性呼吸困难 2 X线胸片 HRCT显示两肺弥漫性浸润阴影 3 肺功能大多数呈限制性通气功能障碍 DLCO降低和静息 运动时P A a O2异常增大 4 组织病理学显示肺泡炎和间质肺纤维化 伴或不伴肉芽肿或血管炎 已知原因的DPLD 如药物所致 胶原血管疾病 特发性间质性肺炎 IIP 肉芽肿所致DPLD 如结节病 其他类型的DPLD 如淋巴管平滑肌肌瘤病 组织细胞增生症 特发性肺纤维化 IPF UIP 除IPF以外的特发性间质性肺炎 呼吸性细支气管炎伴间质性肺病 RBILD 隐原性机化性肺炎 COP BOOP 脱屑型间质性肺炎 DIP 急性间质性肺炎 AIP 非特异性间质性肺炎 NSIP 淋巴细胞间质性肺炎 LIP 弥漫性肺间质疾病 DPLD 间质性肺病的分类 影像 病理 临床诊断特发性肺纤维化 隐源性纤维性肺泡炎UIP IPF急性间质性肺炎AIP脱屑性间质性肺炎DIP呼吸性细支气管炎间质性肺疾病RBILD非特异性间质性肺炎NSIP淋巴性间质性肺炎LIP隐源性机化性肺炎BOOP COP 2002年ERS ATS分类 组织学类型寻常型间质性肺炎弥漫性肺泡损伤脱屑性间质性肺炎呼吸性细支气管炎非特异性间质性肺炎淋巴性间质性肺炎机化性肺炎 ILD CTD 北京协和医院统计因肺间质纤维化住院的病人中 继发于CTD 1990年占20 1 1995年占40 7 2000年占56 7 发生率增加原因 ILD CTD诊断意识提高 CTD存活时间延长 ILD可以是CTD首发表现 ILD CTD临床表现 症状劳力性呼吸困难 咳嗽 胸痛 体征双肺底爆裂音 杵状指 紫绀 严重者可有右心衰竭表现 CTD表现 X线胸片 HRCT放射学评估类型 分布 疾病 临床系统性评估 病史 病程 体检 实验检查 宿主免疫 健全 缺陷肺 肺外多系统表现病因未明 已明ILD诊断程序 支气管镜检评估某些疾病的诊断某些疾病的提示 组织病理学评估形态学变化与疾病特异性 肺功能评估限制性通气障碍阻塞性通气障碍 纤支镜活检与肺泡灌洗 排除感染 肿瘤 出血 特殊物质吸入等确诊肺泡蛋白沉积症 Langerhans组织细胞增生症 嗜酸细胞性肺炎对间质性肺炎的亚型分类意义有限判断预后 淋巴细胞肺泡炎疗效好中性粒和嗜酸性粒细胞肺泡炎疗效差 HRCT 区分急性与慢性病变了解病灶的分布特点 提示诊断分型指明镜检 活检区域提供诊断线索 结节病 过敏性肺炎 淋巴管平滑肌肉瘤 肺泡蛋白沉积症 Langerhans组织细胞增生症 肺结核 霉菌性肺炎 疾病随访的观察指标 胸部CT与常规X片 RABiopsy60 ofpatients functionimpairmentupto40 HRCTinupto50 ofpatients radiographyinonly1 5 普通CT HRCT ILD HRCT基本表现 斑片状影 渗出 微小结节影肉芽肿血管炎磨玻璃样改变 肺泡渗出 线条 网状或大结节影水肿纤维化肺容积减少 支扩蜂窝肺 纤维化 肺泡炎肺损伤 修复肺纤维化 HRCT 开胸 胸腔镜肺活检 确诊的金标准HRCT明确的IPF UIP不必活检看似正常 明显异常处 不同肺叶都要取活检组织 1cm 1cm2011年TherevisedATS ERS JRS ALATdiagnosticcriteriaforidiopathicpulmonaryfibrosis 急性间质性肺炎AIP影像学 呼吸性细支气管炎RB ILD影像学 脱屑性间质性肺炎DIP影像学 淋巴细胞性间质性肺炎LIP影像学 ILD CTD ILD SLE SLE累及呼吸系统占50 60 大多数以累及胸膜为主 10 有肺组织受累 3 在初期出现SLE累及肺组织包括 急性 肺出血 急性狼疮性肺炎 肺水肿慢性 间质性肺炎 肺纤维化 较其他CTD相对少见 病理类型 UIP NSIP 少数BOOP NSIP SLE UIP SLE 51 year oldwoman SLEHRCTobtainedattheleveloftheliverdomeshowssubpleuralhoneycombing Irregularlinearhyperattenuatingareas andground glassattenuationinthebasalareaofbothlung 弥漫性肺泡损伤DAD SLE 45 year oldmanwithSLE photomicrograph HEstain shows prominentinterstialfirbroblasticproliferationandalveolartype2pneumocytehyperplasia largearrow intraalveolarmacrophagecollection smallarrow ILD RA RA ILD常见于50 60岁 男性 高RF滴度 关节病变重 有皮下结节者大多为UIP 少数NSIP BOOP 也有DAD个案报道RA发生ILD平均时间5年 先出现呼吸系统症状或同时受累RA ILD中位生存期3 5年 5年生存率39 BOOP RA DAD RA A68 year oldman RAHRCTshowpatchyground glassattenuationandconsolidationbilaterallyintheupperandMiddlelungzones asmallamountofbilateralpleuraleffusion ILD 系统性硬化病 硬皮病比其他CTD出现肺受累比例和严重程度更高 以肺间质纤维化最常见大约发生在80 患者病理类型 NSIP UIP BOOP DAD BO 以NSIP最常见 NSIP SSc NSIP SSc 随访NSIP进展 54months UIP SSC ILD PM DM多发性肌炎 皮肌炎 PM DM胸部受累主要表现 呼吸肌受累出现低通气和呼吸衰竭 间质性肺炎 吞咽肌受累导致吸入性肺炎 肺动脉高压 ILD PM DM发生率30 女性 50岁作用多见 肌肉和皮肤病变的严重程度与ILD发生无相关性 抗Jo 1抗体阳性发生ILD比例更高 66 VS13 病理 主要表现为UIP NSIP BOOP DADDAD UIP预后差 5年存活率33 NSIP DM ILD SS ILD SS发生率8 38 主要病理类型为LIP 其它包括UIP BOOP 影像学 50例SS前瞻性研究从确诊SS到HRCT出现ILD改变的平均时间12Y74 无呼吸系统症状 LIP SS UIP SS 风湿性疾病是一组系统性自身免疫性炎症疾病 解除原因 抑制免疫可逆性病变 炎症 控制炎症不可逆性病变 硬化纤维化骨化 维持功能改善患者生活质量 同影异病 同病异影药物引起的肺炎 MTX 甲氨蝶呤 CTX 环磷酰胺 SASP 柳氮磺吡啶 均可引起间质性肺炎病程中某些合并用药如 内酰胺酶类抗生素 氟哌啶醇 胺碘酮 阿司匹林 NSAIDs 肼屈嗪 普鲁卡因胺 中药等也可引发肺炎 甲氨蝶呤 MTX 胺碘酮 过敏性肺炎 未分化小细胞肺癌 支气管肺泡癌 支气管肺淀粉样变 同影异病 同病异影肺部感染 结缔组织病因自身的免疫功能紊乱 激素等免疫抑制剂的大量使用 合并肺水肿以及菌群失调 并发肺部感染是极为普遍的对于肺部感染和肺实质病变的鉴别诊断目前还没有特异性方法一些非常见病原体 如分枝杆菌 军团菌 卡氏肺孢子虫 曲霉菌 巨细胞病毒 的出现 更增加了结缔组织病肺部疾患的诊治难度 支原体肺炎 巨细胞病毒 粟粒性结核 霉菌 卡氏肺孢子虫 卡氏肺孢子虫治疗前后 小结 CTD是ILD重要原因 所有