2020年高考化学《羧酸的性质》专项复习及答案解析

2020年高考化学羧酸的性质专项复习1. 五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是( )2.A. 1molZ最多能与7molNaOH发生反应B. 1molX最多能与2molBr2发生取代反应C. Y分子结构中有3个手性碳原子D. Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应3. 下列涉及有机物的性质说法正确的是()A. 许多水果与花卉的芳香气味其实是水果花卉中含有的酯的气味B. 除去油脂中的少量水分，既可以用无水硫酸钠，也可以用碱石灰C. 四千余年前用谷物酿造出酒和醋，酿造过程中只发生水解反应D. 所有糖类都可以被人体直接消化吸收4. 下列关于有机化合物的说法不正确的是()A. 甲烷能和Cl2发生取代反应，不能使酸性KMnO4溶液褪色B. 乙烯的球棍模型图为，其所有原子共面，常温下能使溴水褪色C. 乙醇的宫能团为羟基(-OH)，能与乙酸在一定条件下反应生成酯和水D. 乙酸乙酯有多种同分异构体，其中能与NaHCO3反应放出气体的同分异构体有4种5. 下列与有机化合物相关的说法正确的是()A. 淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同B. 甲烷和Cl2、乙烯和Br2的反应类型相同C. 1mol与足量Na反应生成2molH2D. 分子式为C4H10O，含有“-CH2OH”的有机物的同分异构体有3种(不考虑立体异构)6. 下列说法正确的是()A. 室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚l一氯丁烷B. 纤维素与淀粉互为同分异构体C. 用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D. 酯在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相间7. 洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其结构如图所示，有关洋蓟素的说法正确的是(连四个不同基团的碳属于手性碳)()A. 分子中含有6个手性碳原子B. 一定条件下能发生酯化反应和消去反应C. 不能与氯化铁溶液发生显色反应D. 1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应8. 下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A. 乙烷和乙烯分别与Cl2反应均有二氯乙烷生成，反应类型相同B. 纤维素葡萄糖和H2O(释放能量维持人体生命活动)C. 乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D. 汽油、水煤气、石蜡和纤维素的主要成分都是碳氢化合物9. 下列说法中，错误的是()A. 无论是乙烯分子还是苯分子，它们分子中所有原子都是在同一个平面上B. 无论使用溴的四氯化碳溶液还是酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷C. 无论是足量的乙醇还是乙酸，它们与等质量的钠反应，相同条件下产生的气体体积相同D. 无论是植物油还是动物脂肪它们都属于饱和高级脂肪酸甘油酯10. 下列物质中，不能使酸性KMnO4溶液褪色的物质是()11. 乙烯CH3COOHCH3CH2OHCH2=CH-COOHA. B. C. D. 12. 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图，下列叙述正确的是()13.A. 迷迭香酸的分子式为C18H18O8B. 1mol迷迭香酸与溴水反应时最多消耗6molBr2C. 迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D. 1mol迷迭香酸与NaOH的水溶液完全反应时最多消耗5molNaOH14. 下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，错误的是()A. 福尔马林(蚁酸)：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物B. 溴乙烷(乙醇)多次加水振荡，分液，弃水层C. 苯(苯酚)：加溴水，振荡，过滤除去沉淀D. 乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层15. 下列说法正确的是()A. 室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷B. 用核磁共振氢谱不能区分： HCOOCH3和HCOOCH2CH3C. 用Na2CO3溶液不能区分： CH3COOH和CH3COOCH2CH3D. 油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同16. 下列说法不正确的是()A. 烷烃在一定条件下可以发生分解反应B. 煤的干馏得到的煤焦油中可以分离出苯、甲苯、二甲苯等有机化合物C. 不粘锅表面涂敷的有机高分子-聚四氟乙烯，能使酸性高锰酸钾褪色D. 甲酸、乙酸、甲醇、乙醇在一定条件下与同一反应体系中发生酯化反应，最多可以生成4种酯17. 下列说法不正确的是()A. 某芳香烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有3种B. 将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热，再通入足量的CO2C. 1mol某有机物的结构简式为，通过消去反应脱去1molHCl时，能得到5种不同产物(不考虑立体异构)D. 等质量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯(C4H6)分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少18. 乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下： 19. 20. 下列叙述正确的是()A. 该反应不属于取代反应B. 乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4C. FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯D. 乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素21. 下列说法正确的是()A. 乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2B. 苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应C. 油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷22. 有机物醇A与羧酸B发生酯化反应生成分子式为C9H18O2的酯，0.5molA完全燃烧产生的气体被足量的澄清石灰水吸收生成200g沉淀，则下列税法正确的是()A. A的分子式为C4H8OB. B的分子式为C5H10O2C. A与NaOH溶液可以发生中和反应D. 有机物A、B都能与NaHCO3溶液反应23. 用来减轻感冒症状的布洛芬片的结构简式如图，下列有关说法正确的是()A. 布洛芬与苯甲酸甲酯是同系物B. 布洛芬的分子式为C13H16O2C. 布洛芬苯环上的二溴代物有2种(不含立体结构)D. 1mol布洛芬能与足量NaHCO3溶液反应最多生成1molCO224. 有机物AB2、AB4、AB8均可形成枝状高分子ABm.下列说法不正确的是()A. AB2分子中有4种不同化学环境的氢原子B. AB4既能与强酸反应也能与强碱反应C. AB2生成ABm是缩聚反应D. ABm的结构简式是25. 某有机物的结构简式为。该有机物水解后的生成物分别能与金属钠、氢氧化钠、新制氢氧化铜发生反应，从理论上可以算出1mol生成物分别与上述三种无机物反应所消耗的物质的量的比为()A. 1：1：1B. 3：2：2C. 3：2：3D. 6：4：526. 已知酸性：苯甲酸碳酸苯酚，现将转变为的方法为()A. 与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3B. 加入足量的NaOH溶液，再通入足量的HClC. 与足量NaOH的溶液共热后，再通入CO2D. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH27. 下列化合物中，常温下能被空气氧化的是()A. B. C. D. CH428. 分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图下列关于分枝酸的叙述正确的是() 29.A. 分子中含有2种官能团B. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同30. 下列关于有机物的叙述正确的是()A. 能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是乙酸B. 2-甲基-2-丁醇可以被高锰酸钾氧化C. 苯乙烯和甲苯分子内所有原子可能共平面D. 酸性高锰酸钾溶液可以检验出苯和乙醇的混合液中的乙醇31. 某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。下列说法正确的是()32.A. X分子中不存在手性碳原子B. 一定条件下，X可以发生加聚反应C. 1molX跟足量浓溴水反应，最多消耗1molBr2D. 1molX跟足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH33. 如图是甲、乙两种重要的有机合成原料下列有关说法中，不正确的是()34.A. 甲与乙互为同分异构体B. 甲与乙都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应C. 在一定条件下，甲与乙均能发生取代反应D. 甲与乙都能与金属钠反应产生氢气参考答案和解析1.【答案】A【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大，注意常见有机物性质的迁移应用。【解答】A.Z中含5个酚羟基、1个-COOH、1个-COOC-及水解生成的酚羟基均与NaOH反应，则1molZ最多能与8molNaOH发生反应，故A错误；B.X中只有2个酚羟基的邻位碳上的氢原子与溴发生取代反应，则1molX最多能与2molBr2发生取代反应，故B正确；C.Y中与-OH相连的C均连接4个不同基团，则Y分子结构中有3个手性碳原子，故C正确；D.Y中含碳碳双键可发生加成反应、氧化反应，含-OH可发生取代、消去、氧化反应，含-OH、-COOH可发生缩聚反应，故D正确。故选A。2.【答案】A【解析】解：A.水果和花卉中的酯具有芳香气味，所以许多水果与花卉的芳香气味其实是水果花卉中含有的酯的气味，故A正确； B.碱石灰的主要成分是NaOH和CaO，能促进油脂水解，故B错误； C.酿造过程中淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖分解生成乙醇，而葡萄糖不能发生水解反应，故C错误； D.二糖和多糖不能直接被人体吸收，它们必需水解生成单糖后才能人体消化吸收，故D错误； 故选：A。A.水果和花卉中的酯具有芳香气味； B.碱能促进油脂水解； C.酿造过程中淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖分解生成乙醇； D.二糖和多糖不能直接被人体吸收。本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系、物质之间的转化关系是解本题关键，侧重考查知识的理解和灵活运用能力，会运用化学知识解释生产生活现象，题目难度不大。3.【答案】D【解析】解：A.甲烷性质较稳定，不与酸性高锰酸钾反应，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确； B.乙烯立体构型是平面结构，所有原子均共面，有碳碳双键能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故B正确； C.乙醇的官能团为羟基(-OH)，能与乙酸发生取代反应生成酯和水，故C正确； D.乙酸乙酯有多种同分异构体，其中能与NaHCO3反应放出气体的同分异构体是羧酸类物质，有正丁酸和异丁酸两种酸，故D错误； 故选：D。A.甲烷性质较稳定，不与强酸、强碱和强氧化剂反应； B.乙烯立体构型是平面结构，含有碳碳不饱和键的烃都能和溴水发生加成反应而使溴水褪色； C.乙醇的官能团为羟基(-OH)，醇能和羧酸发生酯化反应生成酯和水； D.乙酸乙酯有多种同分异构体，其中能与NaHCO3反应放出气体的同分异构体是羧酸类物质。本题考查有机物结构和性质，侧重考查烯烃、醇、酯的性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，D为解答易错点，注意乙酸乙酯同分异构体种类判断方法，题目难度不大。4.【答案】A【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，综合考查学生的分析能力和综合运用化学知识的能力，为高考常见题型，难度不大，注意把握官能团的性质。【解答】A.淀粉水解生成葡萄糖，油脂水解生成甘油和高级脂肪酸或高级脂肪酸盐，蛋白质水解生成氨基酸，所以其水解产物不同，故A正确；B.甲烷与氯气发生取代反应，乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，故B错误；C.能与钠反应的为羟基和羧基，则1mol与足量Na反应生成1molH2，故C错误；D.C4H10O的有机物中含有-CH2OH基团，则-CH2OH与-C3H7相连，丙基有两种，则含有-CH2OH基团的同分异构体有2种，故D错误。故选：A。5.【答案】A【解析】解：A.羟基为亲水基，羟基越多，越易溶于水，氯代烃不溶于水，故A正确； B.纤维素与淀粉都是高分子化合物，聚合度介于较大范围之间，二者的分子式不一定相同，故B错误； C.乙酸与碳酸钠反应，而乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用碳酸钠溶液鉴别，故C错误； D.酯类水解生成的酸可与碱反应，在碱性条件下水解生成盐，故D错误。 故选：A。A.羟基为亲水基，氯代烃不溶于水； B.纤维素与淀粉都是高分子化合物，二者的分子式不一定相同； C.乙酸与碳酸钠反应，而乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液； D.酯类水解生成的酸可与碱反应。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，把握官能团与性质的关系为解答的关键，题目难度不大。6.【答案】B【解析】解：A.有机物中共含有4个手性碳原子，如图所示，故A错误； B.该分子中含有醇羟基和羧基，所以一定条件下能发生酯化反应；因为含有醇羟基，且醇羟基的邻位的碳原子上有氢原子，所以还可以发生消去反应，故B正确； C.该分子中含有酚羟基，所以应具有酚的性质，能和氯化铁发生显色反应，故C错误； D.4mol酚羟基需4molNaOH，2mol酯基需2molNaOH，1mol羧基需1molNaOH，共需7molNaOH，故D错误 故选B洋蓟素中含有的官能团有酚羟基、酯基、羟基、羧基、碳碳双键，所以应具有烯烃、酚、醇、酯、羧酸的性质，根据结构判断其性质 本题考查有机物结构和性质，侧重于有机物结构和性质的综合应用，为高考常见题型，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，为解答该题的关键，题目难度不大7.【答案】C【解析】解：A.乙烷与氯气发生取代反应，乙烯与氯气发生加成反应，反应类型不同，故A错误； B.人体内没有纤维素水解需要的纤维素酶，则不能水解生成葡萄糖，故B错误； C.乙醇与碳酸钠溶液混溶，乙酸与碳酸钠溶液反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠混合分层，现象不同，可鉴别，故C正确； D.水煤气的主要成分为CO和氢气，纤维素为多糖，均不是碳氢化合物，故D错误； 故选CA.乙烷与氯气发生取代反应，乙烯与氯气发生加成反应； B.人体内纤维素不能水解； C.乙醇与碳酸钠溶液混溶，乙酸与碳酸钠溶液反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠混合分层； D.水煤气的主要成分为CO和氢气，纤维素为多糖 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重反应类型、有机物鉴别、物质成分的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大8.【答案】D【解析】解：A.乙烯、苯均为平面结构，则分子中所有原子都是在同一个平面上，故A正确； B.乙烯含碳碳双键，与溴发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，则溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷，故B正确； C.-OH、-COOH均与Na反应，且均以1：1反应，则与等质量的钠反应，相同条件下产生的气体体积相同，故C正确； D.植物油含碳碳双键，为不饱和高级脂肪酸甘油酯，而动物脂肪属于饱和高级脂肪酸甘油酯，故D错误； 故选：D。A.乙烯、苯均为平面结构； B.乙烯含碳碳双键，与溴发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应； C.-OH、-COOH均与Na反应； D.植物油含碳碳双键本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物的结构及鉴别，题目难度不大9.【答案】D【解析】解：常见的能使高锰酸钾褪色的物质有：含有不饱和键(如C=C)的物质、苯的同系物、醇、醛等，所以乙烯、CH3CH2OH、CH2=CH-COOH能使高锰酸钾褪色，故选：D。高锰酸钾具有强氧化性，具有还原性的物质能被高锰酸钾氧化，从而使高锰酸钾褪色本题考查学生对物质性质的掌握，要熟记教材知识，对所学知识进行总结并熟练应用10.【答案】C【解析】解：A.由结构简式可知C18H16O8，故A错误；B.酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol迷迭香酸与溴水反应时最多消耗7molBr2，故B错误；C.-COOC-可发生水解、取代反应，含-OH、-COOH可发生酯化反应，故C正确；D.4个酚-OH、1个-COOH、1个-COOC-与NaOH反应，1mol迷迭香酸与NaOH的水溶液完全反应时最多消耗6molNaOH，故D错误；故选：C。由结构可知，分子中含酚-OH、碳碳双键、-COOH、-COOC-，结合酚、烯烃、羧酸、酯的性质来解答。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、烯烃、酯的性质应用，题目难度不大。11.【答案】C【解析】解：A、甲酸是有机酸，能与碳酸钠反应生成二氧化碳和甲酸钠和水，福尔马林(甲醛溶液)中的溶质不与碳酸钠反应。甲醛易挥发，而盐类不挥发，所以用蒸馏法就能除杂，故A正确； B、溴乙烷不溶于水，乙醇易溶于水，多次加水振荡，分液，弃水层可分开，故B正确； C、苯中混有苯酚，加入溴水，溴易溶于有机溶剂苯，引进了新的杂质，且生成的三溴苯酚也溶于苯中，应该加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，然后用分液的方法分离，故C错误； D、乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液降低乙酸乙酯的溶解度，乙酸和碳酸钠反应生成乙酸钠二氧化碳和水，分液分离，故D正确； 故选：C。根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法，所谓除杂(提纯)，是指除去杂质，同时被提纯物质不得改变，不得引入新杂质，加入的试剂只与杂质反应，不与原物反应；反应后不能引入新的杂质， A、甲酸酸性大于碳酸酸性，甲酸能够与碳酸钠反应，而福尔马林主要成分甲醛不与碳酸钠反应； B、乙醇与水任意比混溶，溴乙烷不溶于水； C、苯是有机溶剂，溴能够溶解于苯； D、乙酸乙酯与氢氧化钠溶液能够反应本题考查物质的分离、提纯和除杂，难度不大，注意除杂是不能引入新的杂质、不能影响被提纯的物质的性质和量，并且操作简单可行，除杂时要结合物质的物理性质和化学性质进行分离12.【答案】A【解析】【分析】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握常见有机物的性质及鉴别方法为解答的关键，注意溶解性与-OH的关系、油脂不同条件下水解产物等，题目难度不大。【解答】A.含-OH越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水，则室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1-氯丁烷，故A正确；B.HCOOCH3中有两种H，HCOOCH2CH3中有三种H，则用核磁共振氢谱能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3，故B错误；C.CH3COOH与碳酸钠溶液反应产生气泡，而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层，因此可以用Na2CO3溶液区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，故C错误；D.油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油，水解产物不相同，故D错误。故选A。13.【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。【解答】A.烷烃由C、H元素组成，如甲烷分解生成C和氢气，大分子烷烃分解可生成小的烷烃和烯烃，故A正确；B.煤的干馏为化学变化，可生成煤焦油，煤焦油中可以分离出苯、甲苯、二甲苯等有机化合物，故B正确；C.聚四氟乙烯不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾褪色，故C错误；D.羧酸与醇发生酯化反应，则甲酸分别与甲醇、乙醇发生酯化反应，乙酸分别与甲醇、乙醇发生酯化反应，可生成4种酯，故D正确；故选：C。14.【答案】C【解析】解：A.烃的分子式符合2n-6的通式，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，所以含有苯环；根据题意知，该分子含有丁烷烷基，所以只判断丁烷烷基的同分异构体即可，丁烷烷基的碳链同分异构体有：，苯的同系物中与苯环相连的C原子上必须含有H原子，才可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，烷基，与苯环相连的C原子上不含H原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则只有3种符合，故A正确；B.将加入足量的NaOH溶液并加热，生成酚钠、羧酸钠，再通入足量的CO2，转化为，故B正确；C.由结构简式可知，3个-Cl原子均有2种不同的消去方式，则通过消去反应脱去1molHCl时，能得到6种不同产物，故C错误；D.等质量的有机物消耗的氧气，yx比值越大，消耗氧气越多，等质量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯(C4H6)分别充分燃烧，yx比值分别为4、2、1.5，则所耗用氧气的量依次减少，故D正确；故选：C。A.烷基，与苯环相连的C原子上不含H原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；B.加入足量的NaOH溶液并加热，反应生成对酚钠和羧酸钠，再通入足量的CO2，只有酚钠反应；C.由结构简式可知，3个-Cl原子均有2种不同的消去方式；D.设有机物的化学式为CxHy，等质量的有机物消耗的氧气，yx比值越大，消耗氧气越多本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系及同分异构体推断为解答的关键，AC中同分异构体判断为解答的难点，题目难度中等15.【答案】C【解析】试题分析：根据有机物在反应前后的结构变化可知，该反应是取代反应，A错误；B不正确，乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4；香兰素分子中含有酚羟基，但乙酸香兰酯不存在酚羟基，可以用氯化铜溶液鉴别，C正确；D中氢氧化钠是足量的，则反应后生成的酚羟基、乙酸和氢氧化钠反应，得不到乙酸和香兰素，D错误，答案选C。 考点：考查有机物化学式、性质、官能团的鉴别以及有机反应类型的判断 点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题基础性强，在注重对学生基础知识巩固和训练的同时，侧重对学生解题能力的培养。有利于培养学生严谨的逻辑推理能力和创新思维能力，提高学生的应试能力。16.【答案】B【解析】【分析】本题考查了有机物的性质，难度不大，注意油脂中液态的为油，固态的为脂，但无论是油还是脂都属于酯【解答】A、乙烯的结构简式必须能体现出其不饱和键，结构简式应为CH2=CH2，故A错误；B、苯的溴代反应、硝化反应、磺化反应都属于取代反应，而乙醇与乙酸的酯化反应也是取代反应，故B正确；C、油脂有饱和和不饱和两种，含有不饱和碳碳键的油脂可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误；D、天然气的主要成分为甲烷，而液化石油气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷、丁烯，同时含有少量戊烷、戊烯和微量含硫化合物杂质，故D错误；故选B。17.【答案】B【解析】解：A.醇A为C4H9OH，分子式为C4H10O，故A错误；B.羧酸B的分子式为C5H10O2，故B正确；C.醇A为C4H9OH，与NaOH溶液不反应，故C错误；D.只有B含-COOH，与NaHCO3溶液反应，故D错误；故选：B。0.5molA完全燃烧产生的气体被足量的澄清石灰水吸收生成200g沉淀，可知碳酸钙的物质的量为200g100g/mol=2mol，A中含C原子数为2mol0.5mol=4，结合醇A与羧酸B发生酯化反应生成分子式为C9H18O2酯，由酯化反应及原子守恒可知A为C4H9OH，B为C5H10O2，以此来解答。本题考查有机物的推断及分子式确定，为高频考点，把握饱和一元羧酸与饱和醇酯化反应规律为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意醇中碳原子数的确定方法，题目难度不大。18.【答案】D【解析】解：A.布洛芬中含羧基、苯甲酸甲酯中含有酯基，二者官能团不同，导致结构不相似，所以不是同系物，故A错误；B.根据结构简式确定分子式为C13H18O2，故B错误；C.苯环上有两种H原子，如图所示两个氯原子在苯环上的取代位置可能是1和2、1和3、1和4，所以其苯环上二溴代物有3种，故C错误；D.只有羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，且1mol羧基能和1mol碳酸氢钠反应生成1mol二氧化碳，故D正确；故选：D。该有机物中含有羧基和苯环，具有羧酸和苯的性质，能发生酯化反应、取代反应、加成反应、氧化反应，据此分析解答。本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查基本概念、同分异构体种类判断等知识点，题目难度不大。19.【答案】D【解析】解：A.AB2分子结构对称，含有4种不同化学环境的氢原子，故A正确； B.AB4含有氨基和羧基，具有氨基酸的性质，既能与强酸反应也能与强碱反应，故B正确； C.AB2含有氨基和羧基，可发生缩聚反应，故C正确； D.含有两个氨基，都可发生取代反应，结构简式不正确，故D错误。 故选：D。有机物AB2、AB4、AB8均含有氨基和羧基，具有氨基酸的性质，可与酸、碱反应，可发生缩聚反应等，以此解答该题。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与迁移能力的考查，题目难度不大。20.【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握有机物的官能团及性质为解答的关键，题目难度中等。【解答】由结构可知，-COOC-水解，则水解后1mol生成物含1mol酚-OH、1mol-CHO、1mol-COOH、1mol醇-OH，-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物消耗3molNa，酚-OH、-COOH与NaOH反应，则1mol该有机物消耗2molNaOH；-CHO、-COOH与新制氢氧化铜反应，则1mol该有机物消耗2.5mol新制氢氧化铜，则1mol生成物分别与上述三种无机物反应时物质的量之比为3mol：2mol：2.5mol=6：4：5，故选D。21.【答案】C【解析】解：A.与浓硫酸共热后，羧基和酚羟基都与碳酸钠溶液反应而得不到，故A错误； B.与NaOH溶液反应后再通入足量HCl，羧酸钠、酚钠都与HCl反应，所以得不到，故B错误； C.与足量的NaOH溶液共热，羧基与NaOH反应，酯基水解生成苯酚结构与NaOH反应生成苯酚钠，再通入CO2，与苯酚钠结构反应生成产物，故C正确； D.氢氧化钠和酚羟基、羧基都反应而得不到，故D错误； 故选C因羧酸、酚羟基均与碱反应生成盐，则将转变为，可选择与碱反应，然后利用碳酸酸性大于苯酚酸性，再通入二氧化碳即可；或先加稀硫酸水解后，利用苯酚酸性大于碳酸氢根离子的酸性，再与NaHCO3反应即可，以此来解答 本题考查有机物的合成，根据物质的官能团变化、物质的性质选择合适的合成途径是解答本题的关键，注意碳酸酸性苯酚酸性碳酸氢根离子的酸性，题目难度中等22.【答案】A【解析】解：苯甲酸、苯、甲烷常温下性质稳定，燃烧需要加热或点燃，而苯酚中酚-OH在常温下易被氧化， 故选A苯