孕妇艾滋病、梅毒和乙肝检测技术ppt课件

孕妇艾滋病 梅毒 乙肝检测技术 大同市五医院检验科 王跃平 前言 对于我们医务工作者在医疗活动中针对符合一定条件的就诊者提供艾滋病和梅毒 乙肝的检测 我们称之为 筛查 筛查是预防艾滋病和梅毒 乙肝的一项重要策略 为世界卫生组织和我国所倡导 它的目的是早期发现感染者 及早得到诊断和治疗 达到治愈感染者 消除传染源 阻断进一步传染的目的 同时 这种筛查也是 有的放矢 的 它是针对特定的人群 特定的情况而进行的 并非乱检查 乱收费 3 传染病传染过程 病原体 侵入 病原体与机体相互作用与斗争 结局 隐性感染 病原携带 显性感染 死亡 宿主 病原体被清除 4 传染病传播的基本条件 三个基本环节 5 6 传染病的流行过程 传染源自然和社会因素传播途径易感人群 7 潜伏期传染期 病原侵入 排出病原体 出现症状 时间过程 潜伏期 停止排出病原体 痊愈 死亡等 传染期 8 传染病种类繁多 为了保障公众的健康与安全 国家以法律的形式将某些传染病列为法定传染病以加强管理 2004年新颁布的 中华人民共和国传染病防治法 规定了甲类 乙类和丙类共37种法定传染病 其中 1 甲类传染病2种 鼠疫 霍乱 法定传染病 9 乙类传染病25种 传染性非典型肺炎 艾滋病 病毒性肝炎 脊髓灰质炎 人感染高致病性禽流感 麻疹 流行性出血热 狂犬病 流行性乙型脑炎 登革热 炭疽 细菌性和阿米巴性痢疾 肺结核 伤寒和副伤寒 流行性脑脊髓膜炎 百日咳 白喉 新生儿破伤风 猩红热 布鲁氏菌病 淋病 梅毒 钩端螺旋体病 血吸虫病 疟疾 其中传染性非典型肺炎 炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感按甲类管理 艾滋病和梅毒 乙肝离我们远吗 艾滋病和梅毒 乙肝是一种危害性极大的传染病 尤其是近年来 我国艾滋病和梅毒 乙肝感染者和病人呈逐年上升趋势 从2005年的0 4 上升到2017年的21 45 并从高危人群向一般人群扩散 通过母婴传播途径感染的比例也在增加 若不采取预防干预措施 感染了艾滋病和梅毒 乙肝病毒的母亲 生下染有艾滋病和梅毒 乙肝病毒婴儿的比例很大 严重威胁着广大妇女和儿童的健康 因此 预防艾滋病和梅毒 乙肝母婴传播是保护儿童免遭艾滋病和梅毒 乙肝侵害 减少儿童感染艾滋病和梅毒 乙肝的重要措施 这就需要我们提高警惕 认识到艾滋病感染的危险性 而接受专业人员的咨询和筛查是有效的解决途径 艾滋病 梅毒 乙肝 概况 母婴传播途径 1 艾滋病 约15 35 HIV阳性孕妇会发生母婴传播 90 以上儿童HIV感染者是由母亲垂直传播而感染 2 梅毒 流产 早产 死胎或马鞍鼻 先天性耳聋等 3 乙肝 在我国 人群中40 50 是由母婴传播积累而成 介绍相关检测技术 一 艾滋病实验室检测技术HIV抗体检测核酸检测CD4 T淋巴细胞检测二 梅毒检测技术显微镜检查法血清学检查法三 乙肝检测技术HBV免疫标志物检测HBV DNA 检测时要注意什么 作为受检者 应该注意的是 一是要向医生提供较为详尽的病史 特别是危险的性行为 不要因为不好意思而隐瞒 只有这样 医生才能正确判断感染的危险性 有助于分析检测结果并做出诊断和处理的决断 二是注意检测的 窗口期 问题 也就是从病原体进入人体到血液中产生足够量的 能用检测方法查出抗体的这段时期 对于艾滋病 窗口期 随着新一代 敏感的艾滋病抗体检测手段出现后 艾滋病窗口期已经缩短到最为保守的艾滋病抗体峰值出现的第6周 就目前广泛采用的第三 四代双原夹心法和酶联法以及化学发光法等检测手段而言 艾滋病的窗口期可以缩短到14 21天 而梅毒虽无 窗口期 说法 但从感染到可检测到抗体也需要3 4周甚至更长时间 因此 在有高危的性行为后接受检测 结果虽为阴性但未渡过 窗口期 仍不可掉以轻心 需要继续随访直到确认已渡过 窗口期 三是结果的解释和分析要听从医生的专业建议 艾滋病 梅毒检测结果的意义随受检者不同的情况而有差别 因此受检者应该听从医生对结果的解释和建议 不可盲目悲观或盲目乐观 乙肝 丙肝 梅毒 艾滋检测的必要性 艾滋病 梅毒 乙肝实验室检测技术 检测技术 一 艾滋病检测技术HIV抗体检测酶联免疫吸附试验 ELISA 核酸检测CD4 T淋巴细胞检测快速检测 RT 建议配备合格的快速检测试剂 灰区 HIV抗体检测试剂 有国家食品药品监督管理局注册批准文号试剂在有效期内酶联免疫试剂应批批检合格证件采购试剂选择敏感性和特异性高的试剂 HIV抗体筛查样品 血清 血浆 全血滤纸干血斑唾液尿液 一般筛查方法 酶联免疫吸附试验 ELISA 化学发光或免疫荧光试验 采用发光或荧光底物 用发光或荧光仪测定结果 快速检测 RT 及其它检测试验 1 明胶颗粒凝集试验 PA 2 免疫渗滤试验 3 免疫层析试验 1 酶联免疫吸附试验 ELISA HIV抗体检测试剂 检测HIV 1 2抗体HIV抗原抗体联合检测试剂 可同时检测血液中HIV 1P24抗原和HIV 1 2抗体用酶标仪测定结果 四代艾滋病酶联免疫试剂比较 第四代 病毒裂解液重组抗原合成肽HIV 1 2 Oanti p24Ab IgM IgG抗体HIV 1 2 Op24抗原 病毒裂解液重组抗原合成肽HIV 1 2 Oanti p24抗体 ELISA酶联免疫吸附实验ELISA ve ve 阴性对照 阳性对照 阴性 阳性 质控 酶联免疫吸附试验 ELISA 优点 准确性高 价格低廉 判断结果标准客观 结果便于记录和保存用途 流行病学监测及临床大量标本的检测 2 化学发光或免疫荧光试验 采用发光或荧光底物既可检测抗体 也可联合检测抗原抗体酶或荧光标记的HIV抗原或抗体 加发光或荧光底物用发光仪或荧光仪测定结果 全血样品加50ul样品于样品垫中 手指血方法 静脉血方法 加一滴缓冲液 15分钟内读取结果 3 快速检测 RT 及其它检测试验 快速检测 RT 及其它检测试验 优点 试验简便快速 适用于应急检测 门诊急诊检测 不需专门设备和人员培训 一般可在10 30分钟内得出结果 缺点 肉眼判断较主观 价格较贵 结果不易保存 HIV抗体筛查检测流程图 HIV抗体确证试验 确证试验的试剂 必须是经国家食品药品监督管理局注册批准 在有效期内的试剂 确证样品 可采用血清 血浆 滤纸干血斑确证试验方法 免疫印迹试验 WB 条带免疫试验 LIATEKHIV 放射免疫沉淀试验 RIPA 及免疫荧光试验 IFA 国内常用的确证试验方法是WB HIV抗体确证实验结果 初筛检测阳性标本 两种筛查试剂 报告阴性 阴性反应 一阴一阳 阳性反应 确证试剂 复检试验 根据具体情况进一步检测HIV 2 报告阴性 出现HIV 2指示条带 阴性反应 不确定反应 报告HIV 1阳性 HIV 1阳性反应 结合流行病学资料 可以在4周后随访检测 如带型没有进展或呈阴性反应 则报告阴性 如随访期间出现阳性反应 则报告阳性 如随访期间带型有进展 但不满足阳性标准 应继续随访到8周 如带型没有进展或呈阴性反应则报告阴性 满足HIV抗体阳性诊断标准则报告阳性 不满足阳性判断标准可视情况决定是否继续随访 HIV抗体确证检测流程图 实验室需备有 1 2种HIV 1 2抗体ELISA 化学发光 试剂2种HIV 1 2抗体快速试剂百度网每年进行体外诊断试剂评估如 HIV抗体试剂临床评估 HIV抗体母亲HIV抗体经胎盘进入胎儿 出生时新生儿和婴儿早期抗体阳性 不一定是感染出生时母亲的抗体 80 90 在生后9 12个月消失 出生后18个月基本上全部消失18个月后儿童HIV抗体仍然阳性 视为自身感染产生的抗体 18个月以下婴幼儿的HIV诊断 婴幼儿HIV感染的抗体检测 适用于 HIV感染产妇所生婴幼儿 母亲HIV感染状态不详 儿童出现HIV相关临床表现 临床怀疑HIV感染的儿童 婴儿12个月时进行HIV抗体检测阴性排除感染 纳入正常儿童保健 阳性者继续追踪随访 至18个月再次进行HIV抗体检测 结果阴性排除感染 艾滋病病毒感染产妇所生儿童 阳 阴 用另一种不同原理或不同厂家生产的筛查试剂再次检测 12个月进行HIV抗体筛查试验 确证试验 18个月时再进行HIV抗体筛查试验 报告HIV抗体检测结果阴性 艾滋病感染产妇所生儿童HIV抗体检测流程 阳性 阴性 阴性 阳性 用另一种不同原理或不同厂家生产的筛查试剂再次检测 阴性 阴性 阳性 报告HIV抗体检测结果阳性 提供咨询 继续随访 4周后再次进行确证试验 不确定 阳性 18个月以下婴幼儿的HIV诊断 核酸检测HIV前病毒DNA HIVDNA 检测已整合到外周血液中血细胞基因组上的HIVDNA基于PCR技术高特异度 98 和高灵敏度 99 18个月以下婴幼儿的HIV诊断 HIV病毒载量 HIVRNA 用来监测已知的HIV感染病人的病毒载量试验 真阳性的结果通常 100 000拷贝 毫升 而假阳性结果 1 000拷贝 毫升RT PCR NASBA CDNA 荧光定量PCR 婴幼儿HIV感染的核酸检测 可检测HIVRNA也可检测HIVDNA首选检测HIVDNAHIVDNA检测不受母亲围产期抗逆转录病毒治疗和人乳汁中抗逆转录病毒药物以及婴幼儿预防性抗逆转录病毒治疗的干扰考虑母亲血液污染因素 不推荐使用脐带血进行HIV核酸检测 婴儿的早期诊断 HIV感染母亲所生小于18个月龄的婴儿 不同时间的两次HIV核酸检测均为阳性即可作出诊断 18个月龄以上儿童诊断与成人相同 有急性HIV感染综合症或流行病学史 且不同时间的两次HIV核酸检测结果均为阳性 即可诊断 HIV感染产妇所生婴儿 婴儿满3个月 再次采集血标本 送检 尽快采集第二份血标本 送检 出生后6周采集第一份血标本 可制备成滤纸片干血斑 DBS 或EDTA抗凝全血 送检 继续随访 报告阳性 产妇所生儿童HIV感染早期诊断检测流程 呈阴性反应 呈阳性反应 呈阳性反应 呈阴性反应 呈阳性反应 尽快再次采集血样 送检 报告阴性 呈阳性反应 呈阴性反应 呈阴性反应 婴幼儿HIV感染的核酸检测 需要注意 不同时间 婴儿HIV感染早期诊断 检测均呈阴性反应的喂哺母乳的儿童 应在完全停止喂哺母乳后的6周和3个月 若6周时检测结果为阳性可尽快 再次采血进行核酸定性检测 儿童满18个月后则可直接进行抗体检测 婴幼儿HIV感染的核酸检测方法 HIV DNA1 RocheAmplicorHIV 1DNAPCR version1 5试剂盒2 IN HOUSE 国内开展 2009年检测技术规范 AmplicorHIV 1DNA简介 样本 滤纸片干血斑 EDTA抗凝全血方法学 PCR ELISA结果类型 定性靶物质 感染宿主细胞中的pro viralHIV 1DNA 滤纸片干血斑 将全血滴在特定的滤纸片上制备 它主要应用于临床医学中新生儿先天性缺陷疾病的早期筛查 如 苯丙酮尿症 先天性甲状腺机能低下 维生素缺乏和一些感染性疾病的检测 滤纸片干血斑用于婴儿HIV诊断 样本量非常小 20 lto200 l 特别适宜采集婴儿样本 容易收集 指尖血 后跟血 能提取全血 血浆 血清 短期运输可在常温下长期可贮存在 20C样本可在常温下运输 不需要干冰DBS可作为一种无感染性材料运输 在美国 滤纸片的选择 Whatman903滤纸片 可用于HIV抗体 HIV前病毒DNA和HIVRNA检测 FTA标准卡滤纸片 可用于HIV前病毒DNA检测 采集样本所需要的材料 血样本采集卡片 滤纸片 可密封的塑料袋 湿度指示卡 干燥剂 1 2g 袋 怎样采集末梢血DBS 应用通用的安全防护措施 清晰准确地在卡片上标记识别码 完成针刺指尖程序 均一地使每个印圈饱和地吸附血液 两个充分吸附血液的印圈比五个不完全吸附的印圈要好 怎样采集抗凝静脉血DBS 静脉血充分与EDTA混合 最好采集后立即制备干血斑 血浆与血细胞分层的全血在制备干血斑前 应轻柔地上下颠倒采血管 避免血细胞破裂 使血液混匀后制备 用移液枪加代滤芯枪头移取75 80ul血液 枪头对准印圈的中心缓慢将血液滴于滤纸上 避免有气泡 怎样干燥DBS 避免触摸或涂抹血斑 室温空气中水平干燥 至少4个小时 避免阳光直晒 在干燥过程中不允许加热 叠加或将DBS接触其他表面 在包装前充分干燥DBS 滤纸片干血斑的包装与运输 将完全干燥的滤纸片干血斑样本用塑料袋进行独立包装 或者用秤量纸隔开 以避免样本之间的污染 已独立包装好的样本一起放入密封塑料袋中 加入几包干燥剂 加入湿度指示卡 将包装好的滤纸片干血斑 连同相应的文件 如采样 送样单等 放入大信封中 密封后可邮寄运输 放入密封袋 加入干燥剂 加入湿度指示卡 标记袋中内容物 核酸检测 2次检测阳性可早期诊断HIV感染 如果不具备条件 也可用HIV病毒载量法来代替 2次检测阳性也可诊断HIV感染 18个月龄以后再做抗体检测确认 HIV核酸定量检测 通过SFDA审批的试剂盒 方法NASBAEasyQAmplicorTaqmanbDNA340440M2000PG CD4 T淋巴细胞检测 CD4 T淋巴细胞计数 广泛应用于HIV感染者的临床管理中 协助判断感染者的预后 指导实施抗病毒治疗和疗效观察以及药物预防机会性感染等方面 CD4 T淋巴细胞检测 对于免疫功能相对较好 CD4 T淋巴细胞计数 350 mm3的艾滋病感染孕产妇 采用预防性抗病毒用药方案 对于CD4 T淋巴细胞计数 350 mm3的艾滋病感染孕产妇 采用治疗性抗病毒用药方案 常规CD4 T淋巴细胞检测的方法和程序 流式细胞仪检测方法双平台方法单平台方法样品 EDTA 枸橼酸 ACD 或肝素抗凝全血运送条件 室温 18 25 保存和运输样品避免极端温度 结冰或大于37 高温季节 需用隔热容器盛装样品 并将其置于有冰袋和吸热物质的容器中 常规CD4 T淋巴细胞检测的方法和程序 48小时内染色 染色后6小时内分析 如采血后24小时内染色 可在染色后24小时内分析 利用CD45单克隆抗体设淋巴细胞门 可检测放置72小时的样品 在血球分析仪生产商允许的样品采集时间范围内检测 FACSCalibur流式细胞仪 二 梅毒检测技术显微镜检查法血清学检查法梅毒特异性抗原血清学检测梅毒非特异性抗原血清学检测 各期梅毒的取材部位和检查方法 临床表现取材部位检查方法一期梅毒溃疡 淋巴结暗视野检查血液血清学检查二期梅毒皮损 淋巴结暗视野检查血液血清学检查三期梅毒血液 脑脊液血清学检查隐性梅毒血液血清学检查胎传梅毒皮损 胎盘暗视野检查血液血清学检查 一 显微镜检查法 1 暗视野显微镜检查2 直接免疫荧光试验 DFA 3 渡银染色检查 1 暗视野显微镜检查 暗视野显微镜下 典型的梅毒螺旋体呈白色发光 其螺旋较密而均匀 运动规律 运动性较强 其运动方式包括 旋转式 围绕其长轴旋转 蛇行式 全身弯曲如蛇行 伸缩其螺旋间距离而移动 观察其运动形式有助于与其他螺旋体相鉴别 未检出螺旋体不能排除梅毒的诊断 阴性结果可能说明 螺旋体数量不足 单次暗视野显微镜检查阳性率小于50 患者已接受抗生素或杀灭梅毒螺旋体的药物治疗 损害接近自然消退 损害不是梅毒 2 直接免疫荧光试验 DFA 在荧光显微镜下可见到发苹果绿色的梅毒螺旋体 临床意义与暗视野显微镜检测相同 DFA的特异性及敏感性均大于暗视野显微镜检测 3 梅毒螺旋体渡银染色检查 梅毒螺旋体具有亲银性 显微镜下可见到染成棕色的梅毒螺旋体 临床意义基本同暗视野显微镜检查法 二 血清学检查法 血清学检查是辅助诊断梅毒的重要手段 当人体感染梅毒螺旋体后4 10周左右 血清中可产生一定数量的抗类脂质抗原的非特异性反应素 主要是IgM IgG 和抗梅毒螺旋体抗原的特异性抗体 主要是IgM IgG 这些抗体均可用免疫学方法进行检测 梅毒血清学检测方法 1 非梅毒螺旋体抗原血清试验 1 1性病研究实验室试验 VenerealDiseaseResearchLaboratorytest VDRL 1 2快速血浆反应素环状卡片试验 Rapidplasmareagincirclecardtest RPR 1 3甲苯胺红试验 Toluidineredunheatedserumtest TRUST 方法简便 快速 敏感性和特异性较好 对一期梅毒的敏感性为74 87 二期梅毒达100 三期梅毒34 94 特异性96 99 非梅毒螺旋体抗原血清试验临床意义 适用于各期梅毒的诊断 早期梅毒经治疗后血清滴度可下降或转阴 故可用于疗效观察 判愈 判定复发或再感染 也适用于人群的筛查 产前检查及健康体检等 VDRL试验适用于神经梅毒的脑脊液检查 特异性高 但敏感性低 可在某些传染病及胶原病时出现假阳性反应 因此对阳性反应应结合临床进行鉴别 或做梅毒螺旋体抗原血清试验以进一步证实之 2 梅毒螺旋体抗原血清试验 采用梅毒螺旋体作抗原 为特异性抗原 检测血清中抗梅毒螺旋体IgG或IgM抗体 敏感性和特异性均较高 一期梅毒的敏感性为70 100 二期梅毒达100 三期梅毒95 98 特异性94 100 梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验 TPPA 原理TPPA试验用梅毒螺旋体致敏明胶颗粒 此致敏颗粒与人血清中的抗梅毒螺旋体抗体结合 产生可见的凝集反应 明胶颗粒为玫瑰红色 便于肉眼观察结果 梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验 TP ELISA 原理用经纯化及超声裂解处理的梅毒螺旋体为抗原包被固相板条加入待检血清和辣根过氧化酶标记的抗人IgG抗体 利用酶免疫法检测患者血清中的抗梅毒螺旋体特异性抗体 采用特异的梅毒螺旋体重组蛋白