呼吸系统疾病医学ppt课件.ppt

呼吸系统疾病主讲,Terminalbronchiole终末细支气管,trachea,leftprincipalbronchus左主支气管,respiratorybronchiole呼吸性细支气管,alveolarduct肺泡管,pulmonaryalveoli肺泡,支气管树结构示意图,alveolarsac肺泡囊,叶支气管导段支气管：约10级气小支气管：多级部细支气管：内径1mm终末细支气管呼呼吸性细支气管：有肺泡开口吸肺泡管：部肺泡囊：肺泡的共同通道肺泡：半球形小囊,锥体形结构底朝表面尖指肺门,肺小叶：,细支气管所属各级分支肺泡,每叶肺约有5080个。,构成,形状,肺小叶,肺腺泡,附黏液-纤毛排送系统一组成：假复层纤毛柱状上皮杯状细胞腺体黏液性腺浆液性腺二功能：清洁净化湿润空气,常见的呼吸系统疾病一、感染性疾病二、阻塞性肺病COPD（chronicobstructivepulmonarydisease）三、限制性肺病（restrictivelungdisease)四、肿瘤,9,肺炎通常是指肺的急性渗出性炎症其分类如下：1、根据病因分：a、感染性肺炎b、理化性肺炎c、变态反应性肺炎,第一节肺炎（pneumonia),10,2、按病变部位分：a、肺泡性肺炎b、间质性肺炎,11,3、按累及范围分：a、小叶性肺炎b、节段性肺炎c、大叶性肺炎d、融合性小叶性肺炎,12,4、按病变性质分：a、浆液性b、纤维素性c、化脓性d、出血性,13,概述：由肺炎球菌引起以肺泡内弥漫性纤维素渗出为主要病变病变起始于肺泡并迅速扩展至整个大叶多发生于青壮年。,一、大叶性肺炎（loberpneumonia）,14,起病急、寒战高热、胸痛、咳嗽、咳铁锈色痰；呼吸困难等大约经5-10天，体温下降，症状消退。,临床表现：,15,病因及发病机制1、肺炎球菌，尤以3型毒力最强占90%以上。2、其它细菌、肺炎杆菌、金葡萄、溶血性链球菌等3、诱因作用受寒、醉洒、感染等4、因细菌的荚膜具有抗原性而引起肺血管发生变态反应引起血管扩张通透性增加所致。,16,典型的发展过程分四期：1、充血水肿期（发病第12天）肉眼现病变肺叶肿大，重量增加呈暗红色。,病理变化及临床病理联系：,17,镜下观：a、肺泡壁毛细血管扩张充血b、肺泡腔内：浆液性渗出物，混有少量红细胞，嗜中性白细胞和巨噬细胞。,18,肺叶肿胀，重量,暗红，切面可挤出带泡沫的血性浆液,全身中毒症状重；咳嗽、淡红泡沫痰；听诊罗音；淡薄均匀阴影；可检出肺炎球菌,19,(1)hyperemiaandedemastages(1-2days),肺泡壁充血、水肿,肺泡腔内大量浆液性渗出物,20,21,2、红色肝样变期（第34天）肉眼观：病变肺叶肿大呈暗红色，质实如肝（故名）,22,病变肺叶肿大，重量增加，色暗红，质实如肝，切面呈粗颗粒状,铁锈色痰，胸痛，呼吸困难及紫绀;肺实变体征;大片致密阴影;可检出多量肺炎球菌,23,镜下观：a、肺泡壁毛细血管仍扩张充血b、肺泡腔：大量红细胞及一定量纤维素；嗜中性白C和少量巨噬C渗出,24,(2)stageofredhepatization(3-4days),肺泡壁毛细血管显著扩张充血；肺泡腔内大量纤维素及大量红细胞,25,26,3、灰色肝样变期（第56天）肉眼观：仍肿大，但充血消退，故呈灰色，质实如肝,27,病变肺叶肿大，灰白色，切面干燥，颗粒状，质实如肝,缺氧症状减轻；肺炎球菌不易检出；实变体征；大片致密阴影,28,镜下观：a、肺泡壁：毛细血管受压、充血消退b、肺泡腔：纤维素性渗出物增多；纤维素网中有大量嗜中性粒细胞；相邻肺泡中纤维素丝经肺泡间孔相互连接的现象更多见。,29,(3)stageofgrayhepatization(5-6days),肺泡壁毛细血管受压;肺泡腔内大量纤维素及大量中性粒细胞,30,31,32,4、溶解消散期（第7天后）肉眼观：肺实变灶消失肺泡重新充气恢复正常镜下观：a、肺泡壁cap恢复正常b、肺泡腔内脓细胞c、纤维素逐渐降解消失,33,(4)dissolutionanddissipationstages(7days),中性粒细胞变性崩解肺泡巨噬细胞增多,纤维素被溶解,肺泡内重新含气。,质地变软，切面颗粒外观渐消失，可涌出脓样混浊液体,体温下降，又可闻湿罗音，肺实变体征消失，病变区透亮度渐增加,34,35,并发症：1、肺肉质变2、肺脓肿及脓胸3、败血症或脓毒败血症4、感染性休克,36,Pulmonarycarnification,Lungabscess,pyothorax,37,概述：由化脓菌引起的以细支气管为中心，以肺小叶为单位呈灶状散布急性化脓性炎症；多发生于小儿与年老体弱者,二、小叶性肺炎（lobalarpneumonia）,38,1.病因：常见致病菌：葡萄球菌肺炎球菌，其4、6、11型多见嗜血流感杆菌等,39,病理变化：1、部位：散布于两肺；尤以两肺下叶和背侧多见2、肉眼观：散在灰黄色实变病灶：大小不等，直径多在0.51cm左右3、镜下观：以细支气管为中心的化脓性炎,40,41,42,43,44,45,临床病理联系及结局：1、发热咳嗽，粘液脓性痰2、X-片散在实变阴影3、经及时治疗，多数可以治愈4、并发症：心衰、呼衰、脓毒血症、肺脓肿及脓胸和支扩。,46,47,第二节慢性阻塞性肺病（COPD）,肺实质与小气道受损伤,慢性不可逆行气道阻塞,呼吸阻力增加,肺功能不全,一组肺的慢性疾病,慢性支气管炎肺气肿支气管哮喘支气管扩张症,病变性质：气管，支气管黏膜及周围组织的慢性非特异性炎症,反复发作咳嗽，咳痰或伴喘息,每年至少持续三个月连续两年以上,临床表现,一、慢性支气管炎,chronicbronchitis,病因与发病机制一、吸烟与空气污染二、呼吸道反复细菌感染三、疾病与感冒关系密切四、过敏反应五、机体抵抗力低下,2.粘膜下层含血管、淋巴管、神经和较多混合腺,3.外膜：含透明软骨等,1.粘膜上皮：假复层纤毛柱状上皮固有层：含较多弹性纤维,1,2,3,基本病理变化（自较大支气管开始）1、黏液-纤毛系统损伤2、支气管黏膜下腺体的改变3、支气管壁充血，慢性炎症细胞浸润4、平滑肌的萎缩，断裂，增生或肥大5、软骨变性萎缩，钙化或骨化6、如累及细支气管，炎症易向管壁周围组织及肺泡扩散,临床病理联系：1、症状：咳嗽，咳痰；痰呈白色泡沫状，合并感染黄色脓性痰。2、听诊：肺底部可听到干、湿性罗音；喘息型患者，两肺布满哮鸣音等,1、肺气肿2、肺源性心脏病3、支气管肺炎,并发症：,pulmonaryemphysema,呼吸性细支气管,所属肺泡管,肺泡囊和肺泡,肺腺泡,（过度充气、持久性扩张）,肺泡间隔破坏,肺组织弹性减弱含气量增加,肺气肿,二、肺气肿,一、病因：是支气管和肺疾病常见的并发症；慢性支气管炎最常合并；二、发病机制：1、小气道炎症和肺泡间隔的破坏；2、中性粒C和巨噬C释放多量弹性蛋白酶3、先天性1-抗胰蛋白酶缺乏4、老年性的肺弹性减弱,病因与发病机制,病变过程噬中性白细胞弹性蛋白酶1小气道炎症氧自由基巨噬细胞基质金属蛋白酶弹性硬蛋白胶原基质IV型胶原肺组织结构破坏蛋白多糖小气道通气障碍阻塞性肺气肿肺泡间隔断裂，肺泡扩张融合21-抗胰蛋白酶抑制弹性蛋白酶活性,一、类型：按解剖组织学部位分肺泡性肺气肿间质性肺气肿,类型与病理变化,（一）肺泡性肺气肿,1、肺泡中央型肺气肿,2、肺泡周围型肺气肿,3、全腺泡型肺气肿,空气进入肺间质,（二）间质性肺气肿,肺膜下，肺小叶间隔内形成串珠状小气泡,肺内压急骤升高,肺泡壁或细支气管壁破裂,（三）肺大泡,气肿囊腔2cm破坏肺小叶间隔,另外还有：1、代偿性肺气肿（非真性肺气肿）2、老年性肺气肿（老年性肺过度充气,体积增大，边缘钝圆、色灰白；柔软而弹性差，压痕不易消退。,二、基本病变：,大体观：,normallung,emphysema,肉眼：体积增大、边缘钝圆、色灰白、柔软而弹性差、指压后压痕不易消退。,肺泡扩张，间隔断裂，可融合成肺大泡；肺毛细血管床减少；肺小动脉内膜纤维性增厚。（Why?),镜下观：,normaltissue,Emphysema肺气肿,肺大泡,肺气肿,肺气肿肺小动脉壁增厚,四、表现或症状：原有病变慢支症状进行性呼气性呼吸困难：低氧血症“桶状胸”肺心病、气胸,肺内支气管腔持久性扩张伴管壁纤维性增厚慢性化脓性炎症,三、支气管扩张症,病变：,临床表现：慢性咳嗽，大量脓痰或/和反复咯血等症状,1、感染：多继发于慢支、肺结核麻疹、百日咳后的支气管炎、。2、异物吸入和肿瘤3、遗传因素,病因和发病机制：,（一）病因：,（二）发病机制,反复感染,支气管壁的慢性化脓性炎,支气管壁的支撑结构被破坏,支气管周围肺组织慢性纤维化,支气管持久性扩张,1、部位：以下叶背部多见多累及段级支气管以下及直径2mm的中小支气管,病理变化：,大体观：,2、形状多呈圆柱状、囊状3、支气管腔内常积聚渗出物：粘液脓样、黄绿色脓性、血性；常带恶臭（why?）4、邻近肺组织：肺萎缩，纤维化或肺气肿。,支气管扩张症：肺叶之间有纤维粘连,镜下观：,支气管壁呈慢性炎症改变：,变质,组织结构破坏,粘膜上皮损伤,SMC、弹力f断裂软骨破坏,粘膜上皮鳞化，肺组织纤维化,渗出,增生,血管充血，炎细胞浸润,支气管壁呈慢性炎性改变并有不同程度的组织结构破坏。,临床病理联系及结局1、咳嗽，大量恶臭性脓痰、血痰、咯血2、低氧症状：胸闷、胸痛、紫绀、伴杵状指3、脓肿、脓胸、脓气胸4、晚期肺心病,肺硅沉着症(硅肺矽肺）煤工尘肺农民肺（霉草尘肺）,第三节肺尘埃沉着症,(pneumoconiosis),一种常见职业病长期吸入大量游离二氧化硅（SiO2）粉尘病变以硅结节形成和广泛肺纤维化为特征,肺硅沉着症,病因及发病机制,SiO2尘粒入肺,5m,特别是1-2m者,巨噬cell吞噬,经痰排出肺外,进入淋巴管到肺门淋巴结,通过cap进入血流,巨噬细胞自溶崩解,释出纤维化因子和多种炎症介质,携尘巨噬细胞因生物膜损伤而自溶崩解：a、SiO2与水聚合形成硅酸导致巨噬细胞自溶崩解。b、巨噬细胞激活或崩解，释放纤维化因子和多种炎症介质：MDGF、ILS、FN、TNF等，促进巨噬Cell增生，肺组织的炎症反应，成纤维细胞增生和胶原沉积，导致肺纤维化。,附,附：,1、MDGF巨噬细胞生长因子（macrophagederivedgrowthfactor）,2、ILs白介素,3、FN纤维连接蛋白（fibronectin),4、TNF肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor),a：内眼观：境界清楚，呈圆形或椭圆形；直径25mm，灰白色；质硬触之有砂样感。,病理变化：,1、硅结节形成,肉眼：硅结节境界清楚，圆形或椭圆形大小不等，直径25到更大，质硬，灰白色,触之有沙砾感。,细胞性结节1、硅结节纤维性结节玻璃性结节2、弥漫性间质纤维化3、硅肺性空洞形成（缺血缺氧引起）4、胸膜广泛纤维性增厚,b.镜下观,增生的纤维结缔组织呈同心圆式排列，胶原沉积增多,成同心圆状或漩涡状排列的玻璃样变的结节。,结节由呈漩涡状排列的发生玻璃样变的胶原纤维构成。,硅肺分期：分三期期硅肺：1、硅结节主要局限在肺的淋巴结2、结节量少而小，直径在13mm；3、主要分布于两肺中、下叶近肺门处，分布范围不少于两个肺区4、胸膜无明显增厚5、肺重量体积硬度无明显改变,2、硅结节多，不超过全肺的1/3体积大但5mm）心尖钝圆，主由右心室构成肺动脉圆锥显著膨隆镜下：心肌细胞肥大或萎缩，横纹消失间质水肿，胶原纤维增生,2、心脏病变：,113,肺气肿引起的慢性肺源性心脏病,114,115,临床病理联系1、原有肺疾病的临床症状和体征2、逐渐呼吸功能不全3、右心衰竭4、病情严重者，肺性脑病,颈淋巴结肿大等症状。,第六节呼吸系统常见肿瘤,一、鼻咽癌,Nasopharyngeal.Carcinoma,来源：鼻咽部上皮组织,好发人群:男性多发,发病年龄:4050岁之间,临床表现:,涕中带血、鼻塞、鼻衄,耳鸣、听力下降、头痛,尚未完全阐明，但与以下因素有关1、环境因素：多环芳烃类、亚硝胺类、镍的致癌性。2、遗传因素3、与EBV(Epstein-Barr.Virus)关系密切,病因：,1、部位：最常见于鼻咽顶部，其次为外侧壁和咽隐窝2、组织学来源：a、鼻咽粘膜的柱状上皮下的储备细胞b、鳞状上皮基底细胞,病变：,3、肉眼观：早期：局部粘膜粗糙或稍隆起中晚期：结节型、菜花型、粘膜下型、溃疡型4、镜下观：,鳞状细胞癌腺癌未分化癌泡状核细胞癌小细胞未分化癌,非角化型鳞状细胞癌,泡状核细胞癌：癌巢不规则，境界不甚明显，癌细胞胞浆丰富，境界不清晰，成合胞浆性,核大呈空泡状，圆形或卵圆形，有一个或多个大而清晰或畸形的核仁。淋巴细胞浸润。,扩散途径：,1、直接蔓延2、淋巴道转移3、血道转移,以放疗为主未分化癌，低分化鳞癌对放疗较敏感,治疗：,肺癌是最常见的恶性肿瘤之一发病率与死亡率均随工业发展，空气污染而不断升高。多在40岁以后发病，男女发病率为2:1。,二、肺癌CarcinomaoftheLung,主要与以下因素有关：1、吸烟2、大气与空气污染3、职业因素4、EBV、HPV与肺癌,病因,1、大多数源于支气管粘膜上皮鳞癌2、少数源于腺上皮或肺泡上皮腺癌3、细支气管肺泡癌源于细支气管粘膜上皮和肺泡上皮4、小细胞癌源于嗜银细胞属APUD瘤,组织发生,病理变化：,1、肉眼类型：,中央型6070%,周围型3040%,弥漫型25%,注意肿块与支气管的关系？,注意肿块与支气管的关系？,diffusecarcinomaofthelungs,隐性肺癌：痰细胞学检查癌细胞阳性，临床X线检查阴性，手术标本病理活检证实为支气管粘膜原位癌或早期浸润癌，但无淋巴结转移。早期肺癌:癌块直径2cm,并局限于肺内的管内型和管壁浸润型,鳞状细胞癌：占3050%，多为中央型老年男性多发与吸烟关系密切腺癌：占肺癌的3035%，多为周围型女性多发，与吸烟关系不密切。,4、组织学类型及病变：,细支气管肺泡癌:是肺腺癌的一个亚型.肉眼观:呈弥漫型或多结节型.镜下观:肺泡管肺泡异常扩张,内衬单层或多层柱状癌细胞,如腺样结构,并可形成乳头,肺泡间隔大多完整.,鳞状细胞癌,鳞状细胞癌,小细胞癌：分化最差，恶性最高占肺癌的2025%，多在3560岁发生，男性多于女性。大细胞癌：占1015%,小细胞癌,Microscopicappearance：【1】成巢，由纤维结缔组织加以分割，有时癌胞围绕小血管排列成假菊形团结构结构，多见坏死。【2】细胞形态：成短梭形或淋巴细胞样或多角形，浆少而似裸核。典型时癌细胞常一端稍尖，形似燕麦穗粒，称之为燕麦细胞癌（oatcellcarcinoma）。电镜下特点：细胞浆之内可见神经内分泌颗粒。,肺巨细胞癌(pulmonarygiantcellcarcinoma)：癌细胞体积更大,可见多核癌巨细胞,异型性很大。电镜下特点：为分化差的鳞癌,腺癌，且多为后者,有时可见神经内分泌颗粒。,肺大细胞癌,扩散途径1、直接蔓延2、转移临床病理联系1、一般症状：2、上腔静脉综合征表现面部浮肿及颈、胸部静脉曲张,3、Horner综合征肺尖部的肺癌易侵犯交感神经链，引起病侧眼睑下垂、瞳孔缩小和胸壁皮肤无汗等交感神经麻痹综合症4、副肿瘤综合征（paraneoplasicsyndrome）,146,（neuroendocrinecarcinoma）起源于支气管粘膜或腺上皮的Kulchisky细胞（APUD细胞），含有神经内分泌颗粒，能产生多肽激素IHC：肿瘤细胞显示神经特异性烯醇化酶（NSE）、嗜铬素A等呈阳性反应。最具有代表性的是类癌和不典型类癌。,神经内分泌癌,148,4吸烟使慢性支气管炎发生的机制中，下列哪项不正确()A使肺泡巨噬细胞抗菌能力下降B破坏肺间质的支撑组织C腺体分泌增加D杯状细胞增生E破坏支气管黏膜上皮纤毛功能5常见的鼻咽癌是A高分化鳞癌B泡状核细胞癌C未分化癌D腺癌E低分化鳞癌,149,6不破坏肺泡间隔的肺气肿是()A肺大泡8瘢痕旁肺气肿C大泡性肺气肿D代偿性肺气肿E隔旁肺气肿7肺心病的肺部病变中，下列哪一项不正确()A肺小动脉内膜纤维性增厚8肺泡壁毛细血管数量减少c肺小动脉血栓形成D肺小动脉内膜下出现纵行肌束E肺小动脉中膜平滑肌细胞增生,150,8关于硅肺的说法，下列哪项不正确()A致病因子是含游离二氧化硅的粉尘B硅尘颗粒愈小，被吸入的机会愈少C硅尘颗粒沉积于肺间质而致病D若吸入的硅尘少，可由巨噬细胞清除E即使脱离硅尘作业环境，病变仍会继续发展9典型的硅结节()A由吞噬硅尘的巨噬细胞组成B由成纤维细胞、纤维细胞组成C由成纤维细胞、纤维细胞和胶原纤维组成D由巨噬细胞、成纤维细胞组成E由玻璃样变的胶原纤维组成10下列哪项不符合期硅肺的特点()A硅结节融合