遗传习题遗传图谱的解题方法ppt课件

遗传习题的解题方法,1,常染色体显性遗传病：,多指、并指、软骨发育不全,如抗维生素D佝偻病,如苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血,如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症等,常染色体隐性遗传病：,伴X染色体显性遗传病：,伴X染色体隐性遗传病：,Y染色体遗传病：,人类遗传病分为五种类型：,2,3,4,人类遗传系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。,5,遗传系谱图的快速判断：,无中生有,隐性,无中生病女,常、隐,母病儿病,X、隐,有中生无,显性,有中生无女,常、显,父病女病,X、显,隐性遗传具有隔代遗传的特点,显性遗传具有世代连续的特点,6,口诀：,1.无中生有为隐性，有中生无为显性,2.隐性遗传看女病：女性患者的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传,7,3.显性遗传看男病,若男性患者的母亲和女儿都正常，则致病基因一定在常染色体上。,8,1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,归纳起来：人类遗传病的解题规律,9,隐性遗传看女病，父子无病非伴性（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。,10,显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。,11,3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,12,口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性,13,试判断下列遗传系谱图的疾病,14,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,15,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,16,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,隐性,常染色体,17,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,X染色体,显性,18,1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率是，预计他们生育一个白化病男孩的几率为。,1/4,1/8,练习,19,2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的传递过程是()()弟弟。3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是位于染色体。,20,4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于染色体上的性基因。,X,显,21,5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性),I,II,III,常,隐,Aa,aa,AA、Aa,2/3,1/3,22,已知该病为隐性伴性病，7号的致病基因是由几号传下来的,23,A、都可能是白化病遗传的家系B、除以外，均不可能是红绿色盲遗传C、家系中这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4D、家系中患病男孩的父亲一定是这种病的携带者,B,24,(2)2和3的基因型相同的概率是。(3)-2的基因型可能是。(4)-2是杂合体可能是。(5)-2若与携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率为。,(1)该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。,常,隐,AA/Aa,2/3,1/6,25,1.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者,26,2.常隐：“无中生有”；男女发病率相等；隔代