2013年执业药师专业二真题

药剂学部分一、最佳选择题共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案1下列剂型中，既可内服又能外用的是A肠溶片剂B颗粒剂C胶囊剂D混悬剂E糖浆剂2苯甲酸钠和葡萄糖的CRH分别为88和82，根据ELDER假说，两者混合物的CRH值约为A66B72C78D84E903下列辅料中，不可作为片剂润滑剂的是A微粉硅胶B糖粉C月桂醇硫酸镁D滑石粉E氢化植物油4下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是AHPMCPBHPCCHPMCDPVAEPVP5某药在下列五种制剂中的标示量为20MG，不需要检查均匀度的是A片剂B硬胶囊剂C内容物为均一溶液的软胶囊D注射用无菌粉末E单剂量包装的口服混悬液6下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A硬脂酸B羧甲基纤维素钠C微晶纤维素D硬脂酸镁E二氧化钛7下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是A明胶B硬脂酸甘油酯C凡士林D泊洛沙姆E羊毛脂8下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是A聚乙二醇B聚乙烯醇C椰油酯D甘油明胶E聚维酮9某栓剂空白栓重20G，含药栓重2075G，含药量为02G，其置换价是A16B15C14D13E1210平均重量大于30G的栓剂，允许的重量差异限度是A10B30C50D10E1511关于注射剂特点的说法，错误的是A药效迅速B计量准确C使用方便D作用可靠E适用于不以口服的药物12下列给药途径中，一次注射量应在01ML一下的是A静脉注射B脊椎腔注射C肌内注射D皮内注射E皮下注射13关于热源性质的说法，错误的是A具有不挥发性B具有耐热性C具有氧化性D具有水溶性E具有滤过性14下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是A微孔滤膜B砂滤棒C石绵板D板框压滤机E压滤器15关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是A溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C溶胶剂中的胶粒具有界面电动现象D溶胶剂具有布朗运动E溶胶剂可用分散法和凝聚法制备16关于表面活性剂作用的说法，错误的是A具有增溶作用B具有乳化作用C具有润湿作用D具有氧化作用E具有去污作用17关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B药物直接稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D加速试验是在402、相对湿度755的条件下进行的E长期试验是在252、相对湿度6010的条件下进行的18下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是ACMCNABHPMCCECDPLAECAP19下列方法中，不属于包合物验证方法的是A相溶解度法BX射线衍射法C热分析法D气体吸附法E红外光谱法20下列方法中，不属于固体分散体制备方法的是A熔融法B溶剂喷雾干燥法C单凝聚法D溶剂法E研磨法21中国药典2010年版规定，脂质体的包封率不得低于A50B60C70D80E9022生物药剂学研究的剂型因素不包括A药物的化学性质B药物的物理性状C药物的剂量及用药方法D制剂的工艺过程E种族差异23关于被动扩散转运特点的说法，错误的是A不需要载体B不消耗能量C是从高浓度区域向低浓度区域的转运D转运速度与膜两侧的浓度差成反比E无饱和现象24单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75，所需要的滴注给药时间A1个半衰期B2个半衰期C3个半衰期D4个半衰期E5个半衰期二、配伍选择题2526A定方向径B等价径C体积等价径D筛分径E有效径25用例子外接圆直径表示的径粒称为B26用沉降公式STOCKS方程求出的粒径称为E2728A球磨机B冲击式粉碎机C滚压式粉碎机D胶体磨E气流式粉碎机27能够产生焦耳汤姆逊冷却效应的设备是E28使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是D2930A硬脂酸镁B羧甲基淀粉钠C乙基纤维素D羧甲基纤维素钠E硫酸钙29可作为片剂粘合剂的是D30可作为片剂崩解剂的是C31可作为片剂润滑剂的是A3233A10分钟B20分钟C30分钟D60分钟E40分钟32薄膜衣片的崩解时限是C33糖衣片的崩解时限是D3436A巴西棕榈蜡B尿素C甘油明胶D叔丁基羟基茴香醚E羟苯乙酯34可作为栓剂水溶性基质的是C35可作为栓剂抗氧剂的是D36可作为栓剂硬化剂的是A3738A卡波姆B乙醇C丙二醇D羟基乙酯E聚山梨酯8037凝胶剂常用的基质是C38凝胶剂常用的保湿剂是A3942A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯80D维生素CE液状石蜡39可作为气雾剂抗氧剂的是D40可作为气雾剂抛射剂的是B41可作为气雾剂表面活性剂的是C42可作为气雾剂潜溶剂的是A4345A热压灭菌法B流通蒸汽灭菌法C火焰灭菌法D微波灭菌法E气体灭菌法43属于化学灭菌法的是E44输液射线灭菌法的是D45属于干热灭菌法的是C4647A苯扎溴铵B液体石蜡C苯甲酸D聚乙二醇E羟苯乙酯46既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A47属于非极性溶剂的是B4851A絮凝B增溶C助溶D潜溶E盐析48药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是D49碘酊中碘化钾的作用是C50甲酚皂溶液来苏中硬脂酸钠的作用是51在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是A5253A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B药物水解、结晶生长、颗粒结块C药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E药物水解、药物氧化、药物异构化52三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是E53三种想象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A5455A单凝聚法B复凝聚法C改变温度法D液中干燥法E溶剂非溶剂法54向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为A55从乳浊液中出去挥发性溶剂制备微囊的方法为D5658A明胶B乙基纤维素C磷脂D聚乙二醇E环糊精56制备微囊常用的成囊材料是A57制备缓释固体分散体常用的载体材料是B58制备包合物常用的包合材料是E5961A肠肝循环B反向吸收C清除率D膜动转运E平均滞留时间59O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是B60随胆汁排泄的药物或代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是A61通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是D6265ANOYESWHITNEY方程BPOISEUILE公式CHENDERSONHASSELBALCH方程DOSTWALDFREUNDLICH方程EARRHENIUS公式62经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是E63表示弱酸或弱碱性药物非解离型和解离型的比例和环境PH关系的公式是64表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间的公式是D65表示固体制剂中药物溶出速度的公式是A6669A波动度B相对生物利用度C绝对生物利用度D脆碎度E絮凝度66评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，摩擦损失情况的限量指标是D67评价混悬剂质量的参数是E68缓控释制剂重复多次给药后，峰浓度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为A69血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为C7072A变色B沉淀C产气D结块E爆炸70高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生E71生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生B72水杨酸与铁盐配伍，易发生A三、多项选择题73药剂学的研究内容主要包括ABCDEA药剂学的基本理论和研究B新剂型的研究C新辅料的研究D制剂新机械的研究E医药新技术的研究74常用的分体粒径测定方法有BCDA气体透过法B电感应法C沉降法D筛分法E压汞法75片剂中常用的填充剂有ABCA淀粉B糊精C可压性淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉76关于气雾剂特点的说法，正确的有ACDA能使药物直达作用部位B生产成本低C可避免肝脏的首过效应D可提高药物稳定性E药物吸收干扰因素少77关于微孔滤膜特点的说法，正确的有ABCDA截留能力强B滤速快C滤过时无介质脱落D吸附性小E不易堵塞78下列灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有CEA紫外线灭菌法B辐射灭菌法C煮沸灭菌法D环氧乙烷灭菌法E低温间歇灭菌法79下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有BDA甘露醇B苯甲酸钠C甜菊苷D羟苯乙酯E琼脂80影响药物制剂稳定性的处方因素有ABAPH值B抗氧剂C温度D金属离子络合剂E光线81制成固体分散体后具有肠溶作用的载体材料有ADACAPBPVACECDEUDRAGITLEPVP82与普通口服制剂相比，口服缓控释制剂的优点有ABCA可以减少给药次数B提高患者的顺应性C避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D根据临床需要，可灵活调整给药方案E制备工艺成熟，产业化成本较低83在经皮给药系统TDDS中，可作为保护膜材料的有CDA聚乙烯醇B醋酸纤维素C聚苯乙烯D聚乙烯E羟丙基甲基纤维素84下列变化中属于物理配伍变化的有BCA在含较多粘液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C混悬剂因久贮二发生颗粒粒径变大D维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气药物化学部分一、最佳选择题85分子中含有手型中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A磺胺甲噁唑B诺氟沙星C环丙沙星D氧氟沙星E吡嗪酰胺86抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易N乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是87口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A酮康唑B氟康唑C硝酸咪康唑D特比萘芬E治霉菌类88巴比妥类药物解离度与药物的PKA和环境的PH有关。在生理PH74时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A异戊巴比妥PKA79B司可巴比妥PKA79C戊巴比妥PKA80D海索比妥PKA84E苯巴比妥PKA7389关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B氟西汀为选择性的中枢5HT重摄取抑制剂C氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E氟西汀结构中不具有手性中心90中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是A异丙托溴铵B氢溴酸东莨菪碱C氢溴酸山莨菪碱D丁溴东莨菪碱E噻托溴铵91当1，4二氢吡啶类药物的C2位甲基改CH2OCH2CH2NH2为后活性得到加强临床常用其苯磺酸盐的药物是A硝苯地平B尼群地平C尼莫地平D氨氯地平E尼卡地平92关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是A洛伐他汀是通过微生物发酵值得的HMGCOA还原酶抑制剂B洛伐他汀结构中含有内酯环C洛伐他汀在体内水解后，生成的3,5二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E洛伐他汀具有多个手性中心93经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是A盐酸噻氯匹定B硫酸氯吡格雷C西洛他唑D奥扎格雷E替罗非班94分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的1受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是A甲磺酸多沙唑嗪B盐酸阿呋唑嗪C非那雄胺D盐酸哌唑嗪E盐酸特拉唑嗪95分子结构中17羧酸酯基水解成17羧酸后，活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是A氨茶碱B曲尼司特C孟鲁司特D醋酸氟轻松E丙酸氟替卡松96关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是A法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B法莫替丁对CYP450酶影响较小C法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E法莫替丁对吸收食物影响较小97分子中含苯甲酸胺结构，对5HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，椎体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是A多潘立酮B舒必利C莫沙必利D昂丹司琼E格拉司琼98分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是A秋水仙碱B别嘌醇C丙磺舒D苯海拉明E对乙酰氨基酚99糖皮质激素的6和9位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是A醋酸可的松B地塞米松C倍他米松D泼尼松E醋酸氟轻松100在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A维生素D2B维生素CC维生素ED维生素AE维生素K1二、配伍选择题101104A头孢氨苄B头孢克洛C头孢呋辛D硫酸头孢匹罗E头孢曲松101C3位为氧原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是B102C3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是E103C3位含有季氨基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是D104C3位含有氨基甲酸酯集团的药物是C105107MED66COMA阿昔洛韦B拉米夫定C依发韦仑D奥司他韦E沙奎那韦105高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是E106具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是D107具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是B108110A喜树碱B氟尿嘧啶C环磷酰胺D盐酸伊立替康E依托泊苷108作用于DNA拓扑异构酶1的天然来源的药物是A109作用于DNA拓扑异构酶二的半合成药物是E110对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是D111114A咪达唑仑B奥沙西泮C依替唑仑D奥沙唑仑E艾司唑仑111将苯二氮卓结构中的苯环以电子等排题噻吩环置换，得到的抗焦虑药物是C112将苯二氮卓结构中1,2位合并甲基三氮唑环，并含有氟苯基团，临床常用于手术前或术中镇静的药物是A113将苯二氮卓结构中的4,5位合并四氢噻唑环，得到稳定性更好的前药是D114在苯二氮卓结构中的3位引入羟基后，极性增加、毒性降低的镇静催眠药是B115118A吗啡B盐酸哌替啶C盐酸曲马多D盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺115具有激动/拮抗双重作用的镇痛药物是E1164苯基哌啶类镇痛药物是B117结构中含有两个手性中心的阿片U受体弱激动剂药物是C118氨基酮类镇痛药物是D119121A氯雷他定B富马酸酮替芬C盐酸苯海拉明D盐酸西替利嗪E盐酸赛庚啶119具有较强的中枢抑制作用，临床常用语预防晕动症的药物是C120既拮抗H1受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是B121结构中含有手型碳原子，其左旋异构体已上市的H1受体拮抗剂是D122124A盐酸普萘洛尔B盐酸索他洛尔C酒石酸美托洛尔D艾司洛尔E马来酸噻吗洛尔122分子中含有吗啉基团，以S左旋体上市的受体拮抗剂是E123分子中含有酯基，在体内易代谢的超短效1受体拮抗剂是D124具有苯乙醇胺结构的1受体拮抗剂B125126A氨苯蝶啶B氢氯噻嗪C乙酰唑胺D呋塞米E螺内酯125分子中含有双磺酰氨基，临床可用于高血压治疗的药物是B126含有甾体结构，在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是E127128A右美沙芬B磷酸可待因C羧甲司坦D盐酸氨溴索E乙酰半胱氨酸127镇咳作用强，在体内可部分代谢生成吗啡的药物是B128分子中含有巯基，临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药物是E129130A结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是炔诺酮B结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是苯丙酸诺龙13