广中医药理学选择题完

药理学选择题（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药A生物利用度低B效价强度低C治疗指数低D活性低E药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是A可使酶活性加强B加快其它药物的消除C加快自身代谢D延长其它药物的半衰期E降低其它药物的血药浓度（C）3安慰剂是P44A治疗用的主药B治疗用的辅助药C没有药理活性的制剂D在治疗中常与其它药物合用E有一定的药理效应（E）4药物在血浆中与血浆蛋白结合后A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快E暂时失去药物活性（A）5服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中A解离度增高,重吸收减少,排泄加快B解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C解离度降低,重吸收减少,排泄加快D解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E排泄速度并不改变（A）6下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D间羫胺E异丙肾上腺素（D）7普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是A促进肥大细胞释放组胺B直接兴奋支气管平滑肌C兴奋平滑肌的M受体D阻断支气管受体E兴奋副交感神经（D）8下列不属于受体阻断药主要不良反应的是A诱发和加重支气管哮喘B反跳现象C外周血管收缩和痉挛D快速型心律失常E疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状（A）9解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）P73A与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活B与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制D与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄E与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用（C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用P77A新斯的明B烟碱C阿托品D脱氧肾上腺素E美加明（B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项（与第46,122,150题相似）A迟发性运动障碍B肌强直及运动增加C急性肌张力障碍D静坐不能E帕金森综合症（C）12解热阵痛药的解热作用主要是由于P185A抑制内热原的释放B作用于中枢,使PG合成减少C抑制缓激肽的生成D作用于外周,使PG合成减少E以上均不是（E）13下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的P131A小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用B硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗C巴比妥类能发挥抗惊厥作用D水合氯醛对惊厥有较好疗效E硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用还有利胆作用（E）14吗啡不会引起（与第48题相似）P174,175A耐受性B呼吸抑制C体位性低血压D支气管收缩E腹泻（C）15治疗胆绞痛宜选用P179A阿斯匹林B阿托品C哌替啶阿托品D哌替啶阿斯匹林E吗啡（D）16属于III类抗心律失常药的是P217A喹尼丁B利多卡因C普萘洛尔D胺碘酮E维拉帕米（D）17利尿药用于高血压时P245A强效利尿剂首选B留钾利尿药首选C不宜长期使用D中效类利尿药首选E可转逆心脏重构（B）18硝酸酯类治疗心绞痛的优点是（与第89题相似）P276A无明显不良反应B可迅速防止或缓解各型心绞痛发作C不会引起心律加快D可长期连续使用E口服完全吸收较完全（B）19卡托普利的抗高血压作用机制是（与第104题相似）P226A抑制肾素活性B抑制血管紧张素I转化酶的活性C抑制羟化酶的活性D抑制血管紧张素I的生成E阻滞血管紧张素受体（D）20强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用（与第114题相似）P264A苯妥英纳B利多卡因C喹尼丁D阿托品E美西律（C）21以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应P239A电解质紊乱B高尿酸血症C耳毒症（高效利尿药才具有的毒性）D高脂血症E高钙血症（D）22下列关于甘露醇的叙述不正确的是P242（脱水药，治疗脑水肿，降低颅内压安全有效的首选药）A需静脉给药B可提高血浆晶体渗透压C不易被肾小管重吸收D体内可以被代谢E不易通过毛细血管（B）23氨茶碱的抗喘主要机制是P326A激活磷酸二酯酶B抑制磷酸二酯酶C激活腺苷酸环化酶D抑制鸟苷酸环化酶E抑制腺苷酸环化酶（A）24磺酰脲类降血糖的主要机制是P384A刺激胰岛细胞释放胰岛素B阻碍肠道吸收葡萄糖C促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用D拮抗胰高血糖素的作用E增强外周组织对胰岛素的敏感性（C）25肝素过量时的拮抗药是（与第85题相似）P294A维生素CB氨甲苯酸C鱼精蛋白D氨甲环酸E维生素K（D）26以下无镇静作用的H1受体阻断药是P318A苯海拉明B异丙嗪C氯苯那敏D阿司咪唑E曲砒那敏（C）27内酰胺类抗生素的作用靶位是（与第105题相似）A细菌核蛋白体30S亚基B细菌核蛋白体50S亚基C细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPSD二氢叶酸合成酶EDNA回旋酶（D）28可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是A多粘菌素类B氯霉素C林可霉素D喹诺酮类E大环内酯类（D）29以下对异烟肼的叙述哪一个是正确的（与第59题相似）A其代谢产物具有微弱活性B为肝药酶的诱导剂C快代谢型者服药后血药浓度高D会造成体内维生素B6缺乏E不会产生耐药性（A）30哪一期细胞对化疗药物不敏感,是肿瘤复发的根源AG期BG1期CG2期DS期EM期（C）31伤寒首选A青霉素B氨基苷类C氟喹诺酮类（氯霉素）D四环素E红霉素（E）32军团菌病首选（与第158题相似）A青霉素B氨基苷类C氟喹诺酮类D四环素E红霉素（A）33猩红热首选A青霉素B氨基苷类C氟喹诺酮类D四环素E红霉素（A）34高血压伴哮喘患者不宜选用P106A普萘洛尔B硝普纳C硝苯地平D卡托普利E氢氯噻嗪（E）35高血压伴糖尿病患者不宜选用（与第80题相似）P239A普萘洛尔B硝普纳C硝苯地平D卡托普利E氢氯噻嗪（产生代谢变化，引起高血糖，高血脂）2001级试题B（A）36质反应的量效关系曲线可以用以评价P31A药物安全性B药物效价强度C药物最大效能D药物副作用大小E药物阈剂量（E）37药物与受体结合后,是激动受体,还是阻断受体,取决于P33A药物效价强度B药物剂量C药物脂溶性D是否有亲和力E是否有内在活性（A）38在碱性尿液中弱碱性药物（与第5,74,111,139题相似）A解离少,再吸收多,排泄慢B解离多,再吸收少,排泄快C解离少,再吸收少,排泄快D解离多,再吸收多,排泄慢E排泄速度不变（D）39有关药物血浆半衰期,对于按一级动力学消除的药物,下面的描述哪项是不正确的（与第140题相似）P21,22A是血浆药物浓度下降一半的时间B能反映体内药量的消除速度C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E一次给药后,经过五个半衰期,药物从体内基本消除（C）40下列关于药物吸收的叙述哪项是正确的P8A药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的B酸性药物在胃中吸收,碱性药物在肠中吸收C舌下及直肠给药可避免首关消除,应用广泛D药物的PKA和所在溶液PH值决定药物离子化程度E胆道引流时,因肝肠循环使药物半衰期延长（D）41琥珀胆碱是P85A治疗重症肌无力药B抗癫痫小发作药C非除极化型肌松药D除极化型肌松药E肠道用磺胺药（D）42毛果芸香碱可引起（与第77题相似）P65A降低眼内压,散瞳B升高眼内压,缩瞳C升高眼内压,散瞳D降低眼内压,缩瞳E以上都不是（E）43左旋多巴是（与第151题相似）P146A胃肠解痉药B肌松药C扩瞳药D镇静催眠药E抗帕金森病药（E）44阿托品对松弛作用最明显者为（与第126题相似）P77A子宫平滑肌B胆管,输尿管平滑肌C支气管平滑肌D胃肠道括约肌E痉挛状态的胃肠道平滑肌（B）45可翻转肾上腺素升压作用的药物为（与第75题相似）P101A异丙嗪B酚妥拉明C心得安D卡托普利E麻黄碱（B）46氯丙嗪治疗精神病的作用原理是（与第11,122,150题相似）P158A抑制脑干网状结构上行激活系统B阻断中脑皮质和中脑边缘叶多巴胺受体C阻断中枢肾上腺素受体D激动中枢苯二氮卓受体E激动中枢M胆碱受体（D）47以下关于地西泮的临床应用描述错误的是（与第116题相似）P131A癫痫持续状态首选B各型焦虑症有效C可用于手术前给药D治疗失眠症应大剂量长期使用E老年人宜用小剂量（E）48吗啡一般不用于（与第14题相似）P175A内脏绞痛B心源性哮喘C急慢性消耗性腹泻D心肌梗塞E分娩止痛（D）49下述哪项不是阿司匹林的适应症（与第61题相似）P188A关节痛B预防血栓C感冒发热D肠痉挛E神经痛（C）50体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是P293A双香豆素B华法林C肝素D双嘧达莫E链激酶（D）51下述哪种药物可用于治疗心房颤动P215A阿替洛尔B多巴酚丁胺C阿托品D利多卡因E苯妥英钠（C）52抗高血压药的应用原则是A轻中度高血压可不用药B长期使用剂量无需增减C高血压危象需紧急处理D联合用药时疗效不好E联合用药首选作用机制相近的药物（E）53以下关于硝酸甘油与普萘洛尔合用结果错误的是P277A协同降低心肌耗氧量B消除反射性心律加快C缩小增加的左室容积D延长射血时间E缩短射血时间（E）54有关氢氯噻嗪的作用,描述正确的是（与第148题相似）P237A降血压作用不明显,故不用于高血压B加快钙的排泄致低血钙症C作用于髓袢升支粗段起利尿作用D不会引起低钾血症E以上都不是（D）55可选择性扩张脑血管的钙拮抗剂是P207A维拉帕米B硝苯地平C地尔硫卓D氟桂嗪E普尼拉明（C）56H1受体阻断药对下列哪一种由组胺引起的效应完全无效（与第153题相似）P318A支气管平滑肌收缩B小动脉扩张C胃酸分泌增加D毛细血管扩张E胃肠平滑肌收缩（C）57被称为”貭子泵抑制剂”的药物是P337A法莫替丁B哌唑嗪C奥美拉唑D硝苯地平E雷尼替丁（D）58糖皮质激素不具有的作用为（与第60,83,84,90,155题相似）P362365A促进糖异生B抗炎作用C抗毒作用D抗病毒作用E缩短凝血时间（C）59异烟肼体内过程特点是（与第29题相似）A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E药物在体内分布较窄（B）60下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应（与第58,83,84,90,155题相似）A消化性溃疡B高血钾C高血压D骨质疏松E停药反跳（A）61阿司匹林可（与第49题相似）A降低发热者的体温B升高发热者的体温C降低正常人的体温D升高正常人的体温E促进前列腺素合成而影响体温（A）62治疗钩端螺旋体应首选A青霉素GB头孢氨芐C四环素D氯霉素E链霉素（B）63治疗支原体肺炎应首选A青霉素B四环素C氯霉素D链霉素E甲硝唑（C）64下列哪项不是喹诺酮类的特点（与第93,107题相似）A抗菌机制是与DNA旋转酶结合,抑制细菌DNA的合成B抗菌谱广,抗菌活性强C口服吸收不完全,主要分部于细胞外液,组织穿透性不强D常用于秘尿生殖道和肠道感染（E）65服用磺胺时,同服碳酸氢钠的目的是A增强抗菌活性B扩大抗菌谱C促进磺胺的吸收D延缓磺胺药的排泄E减少不良反应（E）66属于渗透性利尿药的是P242A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氯苯蝶啶E甘露醇（B）67常作为基础降压药的利尿药是A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氯苯蝶啶E甘露醇（A）68具有耳毒性的利尿药是P237A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氯苯蝶啶E甘露醇（A）69用于治疗躁狂症的是P163A碳酸锂B氟西汀C司来吉蓝D布桂嗪E奋乃静（B）70可用于治疗抑郁症的是P168A碳酸锂B氟西汀C司来吉蓝D布桂嗪E奋乃静2002级试题A（A）71药物的副作用是P29A由于药理效应选择性低引起的反应B指剂量过大的反应C指用药时间过长所引起的反应D少数病人对某些药物特别敏感而引起的反应E是由于药物混有杂质而引起（E）72竞争性拮抗药是P34A对抗激动药作用B对抗部分激动药作用C对抗激动所产生的生理效应D使激动药的量效平行移动E和激动药竞争相同的受体（C）73停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应（与第110题相似）P29A副反应B毒性反应C后遗效应D停药反应E变态反应（B）74弱酸性药物在酸性尿中,是P15（与第5,38,111,139题相似）A解离多,重吸收多,排泄慢B解离少,重吸收多,排泄慢C解离多,重吸收少,排泄快D解离少,重吸收少,排泄快E药物排泄的速度和量与尿液PH无关（C）75肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明（与第45题相似）P101A减弱B增强C翻转D不变E先增强,后减弱（A）76治疗精神病的常用药物是P156A氯丙嗪B异丙嗪C左旋多巴D米帕明E碳酸锂（B）77毛果芸香碱可用于P65A重症肌无力B青光眼C房室传导阻滞D休克E催眠（D）78苯妥英钠的临床适应症不包括P137A室性心律失常B癫痫大发作C三叉神经痛D癫痫小发作E神烟神经痛（A）79作用于血管平滑肌的以下何作用可扩张小血管A钙通道阻滞B受体激动C钾通道阻断D钠通道开放ENO产生减少P275（D）80高血压伴糖尿病患者不宜使用P239（与第35题相似）A硝普钠B卡托普利C硝苯地平D氢氯噻嗪E维拉帕米（AC）81以下不作用于髓袢升支粗段的药物为P235237A氢氯噻嗪（远曲小管近端）B呋塞米C螺内酯（抗醛固酮）D依他尼酸E布美他尼（D）82下列何药为H泵抑制药P336A西米替丁B丙谷胺C哌仓西平D奥美拉唑E硫糖铝（B）83糖皮质激素治疗严重感染时必须P365（与第58,60,90,84,155题相似）A逐渐加大剂量B与有效抗菌药物合用C合用肾上腺素防止休克D加用促皮质素E用药至症状改善一周,以巩固疗效（C）84糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是P364,366（与第58,60,84,90,155题相似）A激动支气管平滑肌细胞膜上的2受体B稳定肥大细胞膜,阻止过敏介质释放C抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程D直接扩张气管平滑肌E使细胞内CAMP含量明显增加（D）85肝素的抗凝机制是P293（与第25题相似）A拮抗维生素KB抑制血小板聚集C激活纤溶酶D加速抗凝血酶ATIII灭活凝血因子IIA,XIIA,IXA,XAE影响凝血因子II,VII,IX,X谷氨酸残基梭化（A）86有关西米替丁的药理作用错误的是P315A中和胃酸,减少对溃疡的刺激B竞争性拮抗H2受体C也抑制组胺,五肽胃泌素引起的胃酸分泌D抑制基础胃酸分泌E抑制夜间胃酸分泌（E）87硫脲类的基本作用是P374A直接作用于甲状腺组织使之萎缩坏死B抑制下丘脑垂体甲状腺轴使T3,T4合成减少C抑制甲状腺蛋白水解酶D抑制碘泵,使碘化物摄入甲状腺细胞受阻E抑制过氧化物酶,使T3,T4合成受抑制（C）88治疗慢性充血性心力衰竭的药物不包括P259A地高辛B卡托普利C异丙肾上腺素D氢氯噻嗪E卡维地洛（C）89下列哪一项不是硝酸酯类抗心肌缺血的机理（与第18题相似）A舒张较大的冠状动脉B舒张静脉使血液存于静脉,回心血量减少C减慢心率降低心肌缺血D抑制血小板聚集和黏附E降低左心室舒张末期压，改善内膜下出血（E）90长期应用糖皮质激素的不良反应不包括（与第58,60,83,84,155题相似）P366A诱发或加重感染B肾上腺皮脂功能亢进C诱发或加重溃疡D骨质疏松E心力衰竭（E）91以下作用于支气管的哪种药理作用不会引起平喘效应P324A受体激动BM受体阻断C抑制气道炎症反应D抑制肥大细胞释放介质E舒张黏膜下小血管（C）92金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用A红霉素B链霉素C林可霉菌D头胞唑啉E多粘菌素（D）93喹诺酮类药物的特点不包括（与第107,64题相似）A抗菌谱广B抗菌活性强C口服用药方便D没有耐药性E价格低廉（E）94治恶性贫血P303A肝素B阿司匹林C链激酶D氨甲苯酸E叶酸（B）95治血小板功能亢进P298A肝素B阿司匹林C链激酶D氨甲苯酸E叶酸（D）96黏液性水肿P373A胰岛素B大剂量碘剂C丙硫氧嘧啶D甲状腺素E甲苯磺丁脲（C）97甲状腺危象（与第104题相似）P375A胰岛素B大剂量碘剂C丙硫氧嘧啶D甲状腺素E甲苯磺丁脲（A）98型糖尿病（与第130题相似）P379A胰岛素B大剂量碘剂C丙硫氧嘧啶D甲状腺素E甲苯磺丁脲（ABC）99扩张支气管的药物有P325,327A麻黄碱B氨茶碱C异丙肾上腺素D毛果芸香碱E新斯的明（CD）100钙拮抗药一般不用于下述何类疾病的治疗P206,207A心绞痛B高血压C快速性室性心律失常D缓慢性室上性心律失常E脑缺血（ABCD）101洋地黄慢性中毒的症状体征为A色视障碍B心脏传导阻滞C室上性心动过速D呕吐E失眠（ABCD）102氨基糖苷类抗生素的作用机理是（与第106,117题相似）P416A抑制70S始动复合物的形成B选择性地与30S亚基结合C阻止终止因子与核蛋白体A位结合，已合成的肽链不能释放D阻止70S核蛋白体解离E附着于细菌体表使细胞壁通透性增加，导致细菌死亡（ABCE）103可治疗铜绿假单孢菌（绿脓杆菌）的药物有A羧苄西林B头孢哌酮C庆大霉素D四环素E环丙沙星2002级试题B（C）104卡托普利是（与第19题相似）P226A强心苷类B硝酸酯类C血管紧张素转化酶抑制剂D血管紧张素受体阻断剂E钙通道阻断剂（C）105使用不当引起代谢紊乱造成糖尿病病人乳酸中毒的平喘药P325,326A肾上腺素B氨茶碱C沙丁胺醇D普萘洛尔E异丙阿托品（A）104甲状腺危象时不可用P374,375A三碘甲状腺原氨酸B复方碘溶液C大剂量碘剂D丙硫氧嘧啶E普萘洛尔（D）105肾毒性较强的内酰胺类抗生素是（与第27题相似）A青霉素GB苯唑西林C阿莫西林D头孢噻吩E头孢噻肟（B）106氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是（与第102,117题相似）P417A以原形经肾小球分泌排出B以原形经肾小球滤过排出C经肝药酶氧化排出D与葡萄糖醛酸结合后排出E被单胺氧化酶代谢（D）107细菌对喹诺酮类药物产生耐药的主要原因是（与第64,93题相似）A产生水解酶B产生钝化酶C改变代谢途径DGYRA基因突变导致靶位改变E改变核糖体结构（E）108下述哪种情况需要用胰岛素治疗P380A糖尿病的肥胖症病患B胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者C轻症糖尿病患者D中度糖尿病患者E糖尿病人合并酮症酸中毒（B）109血药浓度下降一半的时间称为P21A达峰时间B消除半衰期C潜伏期D有效期E残留期（C）110停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应（与第73题相似）P29A副反应B毒性反应C后遗效应D停药反应E变态反应（C）111弱碱性药物在酸性尿中（与第5,38,74,139题相似）P15A解离多,再吸收多,排泄慢B解离少,再吸收多,排泄慢C解离多,再吸收少,排泄快D解离少,再吸收多,排泄快E以上都不是（A）112药物和血浆蛋白结合（与第4,141题相似）P9A结合药物暂时失去活性B结合后药效增强C见于所有药物D结合是牢固的E结合率高的药物排泄快（D）113有机磷农药中毒机制是（与第9题相似）P71A促进乙酰胆碱的释放B促进去甲肾上腺素释放C抑制乙酰胆碱释放D抑制胆碱脂酶E抑制单胺氧化酶（B）114强心苷可导致（与第20题相似）A细胞内高钾B细胞内失钾CNAKATP酶激活D细胞内低钠E以上都不是（B）115去甲肾上腺素静滴外漏时应尽快使用以下何药局部浸润注射P93A多巴胺B酚妥拉明C山莨菪碱D阿托品E地西泮（A）116地西泮的抗焦虑的作用机理是（与第47题相似）P131A增加氯离子信道开放频率B增加K离子信道开放频率C增加CA2离子信道开通频率D增加KATP信道开放频率E以上均不是（B）117氨基糖苷类与下列哪种药物合用会增加耳毒性（与第102,106题相似）P237A阿米洛利B呋塞米C氯肽酮D螺内酯E氢氯噻嗪（A）118小剂量碘主要用于P376A单纯性甲状腺肿B呆小症C抑制甲状腺素释放D甲亢E糖尿病（D）119关于利多卡因正确的是P215AII类抗心律失常药BIA类抗心律失常药CIII类抗心律失常药D主要用于室性心律失常E首选于室上性心动过速（C）120关于钙通道阻断剂正确的是P205A维拉帕米首选于室性心动过速B硝苯地平对血管选择性弱于心脏C硝苯地平对血管选择性强于心脏D维拉帕米对血管选择性强于心脏E以上都不是（E）121环磷酰胺的不良反应包括A胃肠道反应B骨髓抑制C脱发D出血性膀胱炎E以上都是（B）122关于氯丙嗪正确的描述为（与第11,46,150题相似）P159A阻断N受体B可用于人工冬眠CM受体无作用D对DA受体无作用E以上都是（A）123关于苯二氮卓类的药物是P130A地西泮B吩噻嗪类C维拉帕米D水合氯醛E苯巴比妥（A）124灰婴综合症是A为氯霉素的不良反应B为阿司匹林的不良反应C与年龄无关D为过敏反应E以上都是（B）125合成青霉素的抗菌作用机制是A阻止细菌二氢叶酸的合成B抑制细菌细胞壁合成C阻止细菌核蛋白体的合成D阻止细菌蛋白质的合成E破坏细菌的分裂增殖（C）126无关阿托品药理作用的叙述（与第44题相似）P79A抑制腺体分泌B扩张血管改善微循环C对中枢神经系统无作用D松弛内脏平滑肌E升高眼内压,调节麻痹（B）127可产生严重过敏性休克A庆大霉素B青霉素C多西环素D利巴韦林E阿昔洛韦（C）128胆道感染宜选用A庆大霉素B青霉素C多西环素D利巴韦林E阿昔洛韦（E）129单纯疱疹病毒感染的首选药物A庆大霉素B青霉素C多西环素D利巴韦林E阿昔洛韦（A）130静注用于重症糖尿病（与第98题相似）P380A正规胰岛素B低精蛋白锌胰岛素C精蛋白锌胰岛素D珠蛋白锌胰岛素E格列本脲（E）131具有抗利尿作用P384A正规胰岛素B低精蛋白锌胰岛素C精蛋白锌胰岛素D珠蛋白锌胰岛素E格列本脲（AC）132属2受体激动剂的平喘药是P325A沙丁胺醇B氨茶碱C克仑特罗D酮替芬E麻黄碱（A）133抑制二氢叶酸还原的药物有A甲氧苄啶B磺胺嘧啶C甲氨喋呤D口呋喃妥因E对氨基水杨酸钠（BCE）134有关奥美拉唑的叙述正确的是P336,337A增加壁细胞中HKATP酶活性B降低壁细胞中HKATP酶活性C长期服用可能导致胃黏膜肿瘤样增生D仅抑制溃疡患者的基础胃酸分泌E具有抗幽门螺杆菌活性（BCD）135有缩瞳效应的有A东莨菪碱P80B毛果芸香碱P65C有机磷酸脂类P72D吗啡P174E普萘洛尔（BD）136具有保钾作用的利尿药有P239,240A口呋赛米B螺内酯C阿米洛利D氨苯蝶啶E氢氯噻嗪试卷（A）137首关消除常发生的给药途径是（与第1题相似）P8A口服B肌注C舌下含服D静注E皮下注射（B）138促进药物生物转化的主要酶系统是P11A单胺氧化酶B细胞色素P450酶系统C氧化还原酶D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶（B）139在酸性尿液中,弱碱性药物（与第5,38,74,111题相似）P15A解离少,重吸收多,排泄慢B解离多,重吸收少,排泄快C解离少,重吸收多,排泄快D解离多,重吸收多,排泄慢E排泄速度不变（D）140下面有关药物血浆半衰期的认识,哪项不正确（与第39题相似）P22A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期是反映体内药量的消除速度C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E一次给药后,经过四五个半衰期,药物在体内已基本消除（D）141药物与血浆蛋白结合后（与第4,112,141题相似）P9A作用增强B代谢加快C排泄加速D暂时失活E转运加快（D）142有关血管紧张素转化酶抑制药ACEI的叙述,错误的是P225A可减少血管紧张素II的生成B可抑制缓激肽降解C可减轻心室扩张D可增强醛固酮的生成E可降低心脏前,后负荷（B）143下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药P183A美沙酮B纳洛酮C芬太尼D曲马朵E烯内吗啡（D）144对受体和受体均有强大激动作用的是P94A去甲肾上腺素B多巴胺C可乐