药学专业知识二题二

药学专业知识二题二药剂学部分一、最佳选择题1、下列不属于药剂学任务的是（）A、新机械设备的研究与开发B、新技术的研究与开发C、新辅料的研究与开发D、新剂型的研究与开发E、新原料药的研究与开发2、粉末直接压片压片的助流剂是（）A、硅胶B、微粉硅胶C、聚乙二醇D、月桂醇硫酸镁E、硬脂酸镁3、药物的过筛效率与哪个因素无关（）A、粒子的表面能B、粒子的形状C、粒子的颜色D、筛分装置参数E、粒子的含湿量4、以下为胃溶型薄膜衣材料的是（）A、乙基纤维素B、PVPC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂号E、丙烯酸树脂号5、在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（）A、提高物料的温度可以加快干燥速率B、改善物料的分散程度可以加快干燥速率C、物料内部的水分可以及时补充到物料的表面D、内部水分的扩散速率主要取决于物料本身E、干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定6、不直接服用，也不能用热水溶解的片剂是（）A、泡腾片B、肠溶片C、分散片D、咀嚼片E、缓释片7、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）A、增加弹性B、增加稳定性C、增加渗透性D、杀灭微生物E、改变其溶解性能8、中国药典规定软胶囊的崩解时限是（）A、10MINB、15MINC、20MIND、30MINE、60MIN9、关于全身作用栓剂基质的正确叙述为（）A、不应具有促进吸收能力B、应具有促进吸收能力C、熔化速度慢D、释药速度慢E、使用后应缓慢发挥药效10、直肠栓剂使用的最佳部位为（）A、距肛门约2CMB、距肛门约4CMC、距肛门约5CMD、距肛门约6CME、距肛门约8CM11、中国药典规定的注射用水是（）A、纯化水B、蒸馏水C、饮用水D、灭菌矿物质水E、纯化水经蒸馏所得12、安瓿尤其是盛装无菌的安瓿的灭菌方法选用（）A、干热灭菌B、气体灭菌C、热压灭菌D、煮沸灭菌法E、流通蒸汽灭菌13、用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）A、022MB、022NMC、042MD、052ME、032M14、下列一般需要加入抑菌剂的注射剂是（）A、大输液B、一次注射量超过15ML的注射液C、无菌操作法制备的注射剂D、用于眼外伤的滴眼剂E、脊椎腔用的注射剂15、下列关于溶胶的错误叙述是（）A、溶胶具有双电层结构B、溶胶属于动力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、电位越小，溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶16、下列表面活性剂生物学性质叙述错误的是（）A、表面活性剂可增加或降低药物的吸收B、阳离子表面活性剂毒性最小C、表面活性剂可破坏蛋白质结构D、季铵盐类表面活性剂对皮肤刺激性很大E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服17、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适（）A、亚硫酸氢钠B、BHTC、焦亚硫酸钠D、BHAE、硫代硫酸钠18、下列属于疏水性环糊精的是（）A、甲基CYDB、乙基CYDC、羟丙基CYDD、葡萄糖基CYDE、2葡萄糖基CYD19、下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是（）A、聚乙二醇类B、聚维酮类C、醋酸纤维素酞酸酯D、胆固醇E、磷脂20、口服缓控释制剂的特点不包括（）A、最小剂量可以达到最大药效B、可提高病人的服药依从性C、有利于降低药物的不良反应D、有利于避免肝首过效应E、适用于需要长期服药的慢性病患者21、聚酯类微球制备方法是（）A、内相固化法B、乳化固化法C、液中干燥法D、两步法E、喷雾干燥法22、有关易化扩散的特征错误的是（）A、不消耗能量B、有饱和状态C、具有结构特异性D、转运速率较被动转运大大提高E、不需要载体进行转运23、关于单室静脉滴注给药的错误表述是（）A、K0是滴注速度B、稳态血药浓度CSS与K0成正比C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、欲滴注达稳态浓度的99，需滴注332个半衰期E、静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（K0/K），可使血药浓度迅速达稳态24、下列蛋白多肽类药物剂型不能避免首过效应的是（）A、鼻腔制剂B、肺部制剂C、注射剂D、口服制剂E、口腔制剂二、配伍选择题1、A剧毒药品或者贵重的药品B各组分密度相差很大的药品C含有吸湿性组分的药品D含有易产生静电组分的药品E含有可形成低共熔物组分的药品（散剂制备中混合的注意事项）、应采用“等量递增”原则进行混合的是（）、应在混合时加入硬脂酸镁的是（）、物料放入有先后顺序（）2、ACAPBECCPEG400DHPMCECCNA、胃溶性包衣材料是（）、肠溶性包衣材料是（）、水不溶性包衣材料是（）3、A聚乙烯吡咯烷酮溶液BL羟丙基纤维素C乳糖D乙醇E聚乙二醇6000、片剂的湿润剂（）、片剂的崩解剂（）、片剂的黏合剂（）4、A60MINB30MINC10粒D3粒E90MIN、测定栓剂重量差异的取样量（）、测定栓剂融变时限的取样量（）、油脂性基质的栓剂的融变时限（）、水溶性基质的栓剂的融变时限（）5、A聚山梨酯80B丙二醇C羟苯乙酯D氢氧化钠E卡波姆（指出下列处方中各成分的作用）、属于增溶剂的是（）、属保湿剂的是（）、属防腐剂的是（）6、A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纤维素钠D吐温80E硬脂酸镁、气雾剂中可作抛射剂（）、片剂中常作润滑剂（）、栓剂中作油脂性基质的是（）、片剂中常用的黏合剂是（）7、A纯化水B饮用水C注射用水D灭菌注射用水E矿泉水、可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是ABCD、经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂（）、按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）、制药用水的原水是（）8、A羟苯酯类B丙二醇C触变胶D吐温80E酒石酸盐、作助悬剂使用（）、作乳化剂使用（）、作絮凝剂使用（）、作防腐剂使用（）9、A复凝聚法B分散法C溶解法D新生皂法E单凝聚法、是制备混悬剂的方法（）、是制备乳剂的方法（）10、A异构化B水解C聚合D脱羧E氧化、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于（）、青霉素在水溶液中不稳定属于（）11、A泊洛沙姆B乙基纤维素C环糊精D明胶阿拉伯胶EHPMCP、固体分散体的水溶性载体材料是（）、固体分散体的难溶性载体材料是（）、制备包合物常用的材料是（）、固体分散体的肠溶性载体材料是（）12、A肝脏B肾脏C肺D胆E小肠、胃肠道给药吸收的主要器官是（）、药物代谢的主要器官是（）、药物排泄的主要器官是（）、吸入气雾剂的吸收部位是（）13、N次给药后的多剂量函数（）、达稳态时的多剂量函数（）、单室模型N次静脉注射给药后血药浓度与时间的关系（）、单室模型N次血管外给药后血药浓度与时间的关系（）14、A苯妥英钠注射液B地西泮注射液C维生素CD四环素E氨苄青霉素、易受氧气影响的药物（）、易受乳酸根离子催化水解的药物（）、易受二氧化碳影响的药物（）、不宜与含钙盐的输液配伍的药物（）三、多项选择题1、药物剂型的分类方法包括（）A、按制法分类B、按形态分类C、按药理作用分类D、按给药途径分类E、按药物种类分类2、粉碎设备包括（）A、球磨机B、冲击式粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、滚压式粉碎机3、片剂中常有的黏合剂有（）A、淀粉浆B、HPCC、CCNAD、CMCNAE、LHPC4、栓剂中药物的吸收与哪些因素有关（）A、溶解度B、粒径C、脂溶性D、生理因素E、加入表面活性剂5、膜剂的制备方法包括（）A、冷压制膜法B、热塑制膜法C、复合制膜法D、匀浆制膜法E、热熔制膜法6、丙二醇可用作（）A、保湿剂B、致孔剂C、液体制剂的溶剂D、增塑剂E、皮肤吸收促进剂7、关于热压灭菌注意事项表述正确的是（）A、灭菌时必须使用饱和蒸汽B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出C、灭菌时须先开夹套中蒸汽加热D、灭菌时间必须由全部药液开始升温时算起E、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器8、下列哪些物质用于制备静脉注射用乳剂（）A、西黄蓍胶B、卵磷脂C、枸橼酸D、泊洛沙姆E、司盘859、固体制剂稳定性的一般特点包括（）A、固体药物的降解速度一般较缓慢B、固体制剂的均匀性较液体制剂差C、一般属于多相体系的反应，常发生几种类型的反应D、固体制剂降解反应一般发生于内部，逐步向外部扩散E、药物的固体制剂在降解反应中常出现平衡现象10、包合物的制备方法包括（）A、饱和水溶液法B、研磨法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、熔融法11、影响药物经皮吸收的药物或基质因素是（）A、药物的油水分配系数B、基质的PHC、药物的熔点D、药物的晶型E、药物的半衰期12、药物配伍使用的目的包括（）A、预期某些药物产生协同作用B、提高疗效，减少副作用C、减少或延缓耐药性的发生D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用E、为预防或治疗并发症而加用其他药物药物化学部分一、最佳选择题1、在内酰胺环上含有6甲氧基的药物是（）A、苯唑西林B、阿莫西林C、替莫西林D、双氯西林E、哌拉西林2、左氧氟沙星的化学结构是（）3、结构为4吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗（）A、抗菌药B、真菌感染C、结核菌感染D、病毒性感染E、恶性疟疾4、具有三氮唑环的抗病毒药物是（）A、扎西他滨B、齐多夫定C、奈非那韦D、金刚烷胺E、利巴韦林5、抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药是（）A、青蒿素B、奎宁C、氯喹D、乙胺嘧啶E、伯氨喹6、苯二氮（艹卓）类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是（）A、药物副作用减少B、药物更加容易吸收C、药物的亲水性增大D、药物的极性增大E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大7、下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符（）A、C5上两个取代基的总碳数以48为宜B、氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C、两个氮原子上都引入甲基，会产生惊厥作用D、环上5位取代基的结构会影响作起效快慢和作用时间E、用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长8、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是（）A、耳毒性B、肾毒性C、光毒反应D、瑞夷综合症E、高尿酸血症9、化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致（）A、尼尔雌醇B、非那雄胺C、地塞米松D、苯丙酸诺龙E、阿曲库铵10、下列关于莫索尼定描述错误的是（）A、可乐定的衍生物B、I1咪唑啉受体选择性激动剂C、2受体激动剂D、治疗原发性高血压E、镇静副作用小11、维拉帕米的结构是（）12、关于下面结构的药物叙述错误的是（）A、可用于治疗高钾血症B、体内不被代谢C、肾内皮细胞钠通道阻滞剂D、属于保钾利尿药E、与阿米洛利机制相同13、下列化学结构中哪一个是氨溴索（）14、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是（）A、对苯二酚B、对氨基酚C、N乙酰基胺醌D、对乙酰氨基酚硫酸酯E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物15、对糖皮质激素类药物的构效关系描述错误的是（）A、9位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大B、6位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大C、16位与17位羟基缩酮化可明显增长作用时间D、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性E、1，2位脱氢，抗炎活性不变，而钠潴留作用增大16、下列不属于脂溶性维生素的是（）A、维生素AB、维生素B6C、维生素DD、维生素EE、维生素K二、配伍选择题1、A头孢克洛B头孢呋辛C头孢克肟D头孢哌酮E头孢氨苄、C7位连有顺式的甲氧肟基酰基侧链（）、3位是甲基，7位有2氨基苯乙酰氨基（）、3位是乙烯基，C7位侧链上位是顺式的乙酸氧肟基（）、3位含有四氮唑环（）2、A链霉素B异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平、结构中含有链霉胍和链霉糖结构的药物是（）、结构中含有两个构型相同手性C的是（）、结构中含有吡嗪结构的是（）、结构中含有甲基哌嗪基的是（）3、A地西泮B阿苯达唑C苯妥英钠D红霉素E舒林酸、体内代谢时，转化为硫醚而产生活性（）、体内代谢时，转化为亚砜而生物活性（）4、含有甲基三氮唑，按一类麻醉药管理（）、含有咪唑并吡啶结构（）、含有吡咯烷酮类结构（）、含有吡唑并嘧啶结构（）5、A毛果芸香碱B毒扁豆碱C东莨菪碱D琥珀胆碱E筒箭毒碱、通过直接作用于M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是（）、通过拮抗M受体，产生抗胆碱活性的药物是（）、属于去极化肌肉松弛药的是（）、通过抑制胆碱酯酶产生拟胆碱活性的药物是（）6、A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E雷米普利、含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是（）、含两个羧基的非前药ACE抑制剂是（）、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是（）、含有骈合双环结构的ACE抑制剂是（）7、作用机制是能稳定肥大细胞细胞膜的药物（）、选择性白三烯受体拮抗剂（）、第一个5脂氧合酶抑制剂（）、磷酸二酯酶抑制剂（）8、A盐酸赛庚啶B地氯雷他定C诺阿司咪唑D非索非那定E盐酸西替利嗪、是特非那定在体内代谢生成的活性代谢物，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物（）、阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是（）9、A依替膦酸二钠B阿法骨化醇C帕米膦酸二钠D雷洛昔芬E阿仑膦酸钠、不适于男性使用（）、静脉滴注时常出现一过性发热和感冒样症状（）、需要经体内肝脏活化才具有活性的是（）、可能出现骨软化和骨折等不良反应的是（）三、多项选择题1、喹诺酮类抗菌药按照母核的结构特征可以分为哪几类（）A、氨烷基醚类B、萘啶羧酸类C、三环类D、喹啉羧酸类E、吡啶并嘧啶羧酸类2、下列哪些药物是氟尿嘧啶的前体药物（）3、抗抑郁药按照作用机制可以分为（）A、NA重摄取抑制剂B、5HT重摄取抑制剂C、单胺氧化酶抑制剂D、DA受体拮抗剂E、NA受体拮抗剂4、具有如下化学结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致（）A、特布他林B、普萘洛尔C、克仑特罗D、沙美特罗E、索他洛尔5、其化学稳定性较差，易氧化变质的药物有（）A、甲基多巴B、去甲肾上腺素C、维生素AD、布洛芬E、乙酰半胱氨酸水溶液6、以下哪些性质与吡罗昔康相符（）A、半衰期较长，可达到50HB、主要作用是抗痛风作用C、化学结构中具有烯醇基显酸性D、为1，2苯并噻嗪类E、所有代谢物均无活性7、下列药物中哪些属于雄甾烷类（）A、黄体酮B、苯丙酸诺龙C、甲睾酮D、醋酸泼尼松E、醋酸甲地孕酮8、有关维生素B6的性质，正确叙述的有（）A、易溶于乙醇B、碱性溶液中稳定C、酸性溶液中稳定D、体内以磷酸酯的形式存在E、易溶于三氯甲烷药剂学答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】E解析药剂学的主要任务可以从科研、生产、临床等若干方面归纳如下药剂学基本理论的研究；新剂型的研究与开发；新辅料的研究与开发；制剂新机械和新设备的研究与开发；中药新剂型的研究与开发；生物技术药物制剂的研究与开发；医药新技术的研究与开发。所以此题选择E。2、【正确答案】B解析微粉硅胶本品为优良的片剂助流剂，可用作粉末直接压片的助流剂。其性状为轻质白色无水粉末，无臭无味，比表面积大，常用量为0103，但因其价格较贵，在国内的应用尚不够广泛。3、【正确答案】C解析本题考查筛分操作。影响药物过筛操作的因素有物料的粒径、物料的含湿量、粒子的形状、筛分装置的参数如筛面的倾斜角度、振动方式、运动速度、筛网面积、物料层厚度以及过筛时间等。药物的过筛效率与颜色无关。4、【正确答案】B解析PVP聚乙烯吡咯烷酮，属于胃溶型的薄膜衣材料。乙基纤维素和醋酸纤维素属于水不溶型的薄膜衣材料；丙烯酸树脂号、号属于肠溶性薄膜衣材料。5、【正确答案】C解析本题考查降速干燥的特点；在降速干燥阶段，当水分含量低于X0之后，物料内部水分向表面的移动已不能及时补充表面水分的气化，因此随着干燥过程的进行，物料表面逐渐变干，温度上升，物料表面的水蒸气压低于恒速段时的水蒸气压，因而传质推动力下降，干燥速率也降低，其速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定，内部水分的扩散速率主要取决于物料本身的结构、形状、大小等。其强化途径有提高物料的温度；改善物料的分散程度，以促进内部水分向表面扩散。而改变空气的状态及流速对干燥的影响不大。6、【正确答案】A解析泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。因为泡腾片崩解时产生气泡，其现象比较直观有趣，所以非常适用于儿童使用，同时也比较适用于那些直接吞服药片有困难的病人。泡腾片产气比较多，热水溶解比较危险。7、【正确答案】E解析明胶与甲醛作用，生成甲醛明胶后只能在肠液中溶解，所以用甲醛处理的目的是改变溶解性能。8、【正确答案】E解析按中国药典2010年版二部附录A进行崩解时限检查如胶囊漂浮于液面，可加挡板。硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。9、【正确答案】B解析全身作用的栓剂宜选用能加速药物释放与吸收的基质。根据基质对药物释放和吸收的影响，对于全身作用的栓剂来说，宜选择与药物溶解行为相反的基质。这样药物溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。10、【正确答案】A解析由于直肠血管分布与循环的差异，用药部位不同，将明显影响药物吸收分布过程。若距肛门2CM处，5075药物不经门肝系统，可避免首过作用；若塞入距肛门处6CM处，则大部分药物进入门肝系统，故栓剂用药时不宜塞得太深。11、【正确答案】E解析注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。12、【正确答案】A解析安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用120140温度干燥。盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿则须用180干热灭菌15小时。13、【正确答案】A解析微孔滤膜在医药方面的应用用于需要热压灭菌的水针剂、大输液的生产中，滤除药液中污染的少量微粒，提高药剂的澄明度合格率。使用时将膜滤膜串联在常规滤器后作为终端的滤过用，如葡萄糖大输液、维生素C注射液等。用于对热敏药物除菌滤过，如胰岛素、辅酶A、血清蛋白、丙种蛋白等。可作除菌滤过用的孔径为022M。微孔滤膜针头滤器用于静脉注射，防止细菌和微粒注入人体内产生的不良反应。14、【正确答案】C解析无菌操作法制备的注射剂一般是需要加入抑菌剂的，而其余选项是不得加入抑菌剂的。15、【正确答案】D解析电位愈高斥力愈大，溶胶也就愈稳定。电位降低至25MV以下时，溶胶产生聚结不稳定性。16、【正确答案】B解析表面活性剂的存在可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收。蛋白质分子在碱性条件下发生解离而带有负电荷，在酸性条件下则带有正电荷，因此在两种不同带电情况下，分别与阳离子表面活性剂或阴离子表面活性剂发生电性结合。一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小。表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。表面活性剂长期应用或高浓度使用可能造成皮肤或黏膜损害。17、【正确答案】E解析水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚BHA、二丁甲苯酚BHT、生育酚等。18、【正确答案】B解析乙基CYD溶解度比CYD更低，比CYD吸湿性小，在酸性条件下比CYD更稳定。其余选项都是水溶性的环糊精衍生物。19、【正确答案】C解析固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯CAP、羟丙甲纤维素酞酸酯HPMCP、羧甲乙纤维素CMEC等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。20、【正确答案】D解析口服缓控释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是1对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高患者的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病患者。2血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的不良反应。3减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。但缓控制剂并不能避免肝脏的受过效应，所以此题选D。21、【正确答案】C解析聚酯类微球可用液中干燥法制备。用此法制得的微球，其形态是多种多样的。其余选项是明胶或白蛋白微球的制备方法。22、【正确答案】E解析促进扩散又称中介转运或易化扩散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程，其转运的速率大大超过被动扩散。促进扩散具有载体转运的各种特征有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制。与主动转运不同之处在于促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。23、【正确答案】D解析本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为CK01EKTVK。式中K0为滴注速度，稳态血药浓度CSSK0VK，即CSS与K0成正比。稳态时体内血药浓度恒定，体内药量XSSK0K，FSSCCSS。达到稳态浓度的99（FSS99），所需半衰期个数N3323LG1FSS664。故本题答案应选D。24、【正确答案】D解析蛋白多肽类药物口服生物利用度很低。通常情况下，蛋白多肽类药物分子量大，难以通过消化系统的生物膜屏障，如肝脏的首过效应强；胃酸、消化道酶等对蛋白多肽类药物有破坏、降解或聚合作用，严重影响其稳定性。二、配伍选择题1、【正确答案】A解析对于含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应采用“等量递增”的原则进行混合。、【正确答案】D解析组分因混合摩擦而带电的粉末常阻碍均匀混合，通常可加少量表面活性剂克服，也有用润滑剂作抗静电剂，如阿司匹林粉中加02505的硬脂酸镁具有抗静电作用。、【正确答案】B解析若密度差异较大时，应将密度小质轻者先放入混合容器中，再放入密度大质重者，这样可避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大沉于底部而不易混匀。2、【正确答案】D解析、【正确答案】A解析、【正确答案】B解析本题考察片剂薄膜衣包衣材料的分类，注意区分掌握。3、【正确答案】D解析某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加入的液体就称为湿润剂。如蒸馏水、乙醇等。、【正确答案】B解析崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使主药迅速溶解吸收、发挥疗效。如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素（L羟丙基纤维素）等。、【正确答案】A解析某些药物本身没有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物质使其粘合在一起，这种黏性物质称为黏合剂。如淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。4、【正确答案】C解析中国药典2010年版规定检查法为取栓剂10粒，精密称出总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量。、【正确答案】D解析、【正确答案】B解析、【正确答案】A解析融变时限是测定栓剂在体温371下软化、熔化或溶解的时间。方法是取栓剂3粒，在室温放置1H后，分别按融变时限检查的装置和检查方法检查，除另有规定外，脂肪性基质的栓剂应在30MIN内全部融化或软化变形或触压时无硬心，水溶性基质的栓剂应在60MIN内全部溶解。5、【正确答案】A解析、【正确答案】B解析、【正确答案】C解析本处方是卡波姆基质的处方；卡波姆是常用的水凝胶基质；丙二醇属于保湿剂；氢氧化钠是PH调节剂；羟苯乙酯是防腐剂；聚山梨酯80作为增溶剂。6、【正确答案】A解析、【正确答案】E解析、【正确答案】B解析、【正确答案】C解析吐温类用途广泛，可以作为增溶剂，乳化剂，分散剂，润湿剂。硬脂酸镁常用作片剂润滑剂；羧甲基纤维素钠常用作片剂的黏合剂。7、【正确答案】A解析、【正确答案】C解析、【正确答案】D解析、【正确答案】B解析中国药典2010年版所收载的制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。制药用水的原水通常为饮用水天然水经净化处理所得的水。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂，其质量应符合中国药典纯化水项下的规定。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水。也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得。不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。其质量应符合注射用水项下的规定。灭菌注射用水灌装规格应该适应临床需要，避免大规格、多次使用造成的污染。8、【正确答案】C解析、【正确答案】D解析、【正确答案】E解析、【正确答案】A解析本题考察液体制剂各种附加剂的用途注意区分，丙二醇常用作液体制剂的半极性溶剂。9、【正确答案】B解析、【正确答案】D解析混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法；乳剂的制备方法有干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法、机械法等。10、【正确答案】A解析、【正确答案】B解析异构化毛果芸香碱在碱性下，发生差向异构化，生成异毛果芸香碱。水解青霉素类分子中存在不稳定的内酰胺环，在H或OH影响下，很易裂环失效。脱羧对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。后变成棕红色聚合物或黑色素。聚合氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。11、【正确答案】A解析、【正确答案】B解析、【正确答案】C解析、【正确答案】E解析固体分散物常用水溶性载体材料有，高分子聚合物、表面活性剂、有机酸和糖类。固体分散物常用难溶性载体材料包括纤维素类、含季铵基团的聚丙烯酸树脂类以及脂质类材料。肠溶性材料包括纤维素类（HPMCP羟丙甲纤维素酞酸酯）和聚丙烯酸树脂类（、号）。环糊精是制备包合物比较经典的材料；而明胶阿拉伯胶常用于微球和微囊的制备。12、【正确答案】E解析、【正确答案】A解析、【正确答案】B解析、【正确答案】C解析本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄的基本特点；口服药物吸收主要部位是在小肠；药物代谢主要在肝脏内进行；肾脏是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。吸入气雾剂主要在肺部吸收。13、【正确答案】A解析、【正确答案】D解析、【正确答案】B解析、【正确答案】C解析本题考察多剂量给药的相关公式，E表示二室模型第N次给药后血药浓度时间关系式14、【正确答案】C解析、【正确答案】E解析、【正确答案】A解析、【正确答案】D解析本题考察药物的配伍变化。三、多项选择题1、【正确答案】ABD解析此题考查药物剂型的4种分类方法。4种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。故本题答案应选ABD。2、【正确答案】ABCDE解析五个选项都属于粉碎用的设备。3、【正确答案】ABD解析低取代羟丙基纤维素LHPC和交联羧甲基纤维素钠CCNA均是片剂常用的崩解剂。4、【正确答案】ABCDE解析本题考查的是影响栓剂中药物吸收的因素。依据相关内容，ABCDE都是其影响因素。5、【正确答案】BCD解析本题考查的知识点是膜剂的制备方法；冷压法和热熔法是制备栓剂的常用方法。6、【正确答案】ACDE解析本题考察丙二醇的用途，注意归纳掌握。7、【正确答案】ABCE解析注意事项必须使用饱和蒸汽；必须将灭菌器内的空气排除。如果灭菌器内有空气存在，则压力表上的压力是蒸汽与空气二者的总压并非纯蒸汽压，温度达不到规定值。而且实验证明，加热蒸汽中含有1空气时，传热系数降低60。这些直接影响灭菌效果，因此灭菌器上往往附有真空装置，通入蒸气前将器内的空气抽出；灭菌时间必须由全部药液温度真正达到所要求的温度时算起。通常测定灭菌器内的温度，不是灭菌物内部温度，因此最好能设计直接测定被灭菌物内温度的装置或使用温度指示剂。目前，国内已采用灭菌温度和时间自动控制、自动记录的装置；灭菌完毕后停止加热，必须使压力逐渐降到0，才能放出锅内蒸汽，使锅内压力和大气压相等后，稍稍打开灭菌锅，待1015分钟，再全部打开。以避免锅内外压差太大、温差太大而使物品冲出和使玻璃瓶炸裂，保证操作人员的安全。8、【正确答案】BD解析注射剂中经常使用的附加剂有增溶剂、润湿剂、抗氧剂、络合剂或乳化剂等。在注射剂中用的较多的是聚山梨酯80，但用于静脉注射乳剂的只有卵磷脂、普郎尼克F68，作为乳化剂用于静脉注射脂肪乳剂中。9、【正确答案】ABCE解析降解反应一般始于固体表面，反应过程中，内部分子受到已反应的外部分子保护，造成表里变化不一。10、【正确答案】ABCD解析本题考察包合物的制备方法。方法包括饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法。11、【正确答案】ABC解析本题考查影响药物经皮吸收的因素；此题选择ABC。晶型和半衰期都不属于影响因素。12、【正确答案】ABCDE解析在药物制剂临床治疗过程中，为了针对不同的症状和病情，达到更好的治疗目的，常常采用联合用药的方式。这种配伍使用的目的可归纳为1预期某些药物产生协同作用，以增强疗效，如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等。2提高疗效、减少副作用，减少或延缓耐药性的发生等，如磺胺药与甲氧苄氨嘧啶TMP联用、阿莫西林与克拉维酸联用。3利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用，如用吗啡镇痛时常配伍阿托品，以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用及胆道、输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用。4为了预防或治疗合并症而加用其他药物等。药物化学答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】C解析替莫西林为在内酰胺环6位上有甲氧基取代的青霉素类抗生素，由于甲氧基的立体位阻作用，阻碍与内酰胺酶的结合，因而具有较好的耐酶活性。2、【正确答案】C解析本题选C。A项是诺氟沙星，其余选项是干扰选项。3、【正确答案】C解析本题通过题干可以得知题眼“甲酰肼”，联想选项中的几种药物，应该想到异烟肼含有肼基，所以本题选C。4、【正确答案】E解析以上这几个药物中只有利巴韦林含有三氮唑结构。5、【正确答案】D解析乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，干扰疟原虫的叶酸正常代射，使核酸合成减少，从而抑制疟原虫的细胞核分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。6、【正确答案】E解析为增加该类药物对代谢的稳定性，在1，4苯二氮艹卓的1，2位并上三唑环，不仅可使代谢稳定性增加，而且提高了与受体的亲和力，活性显著增加。如艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑，活性均比地西泮强几十倍。7、【正确答案】E解析巴比妥类药物构效关系如下1C5上的两个取代基，其碳原子总数必须在48之间，使脂水分配系数保持一定数值，才有良好镇静、催眠作用。大于9时作用下降，甚至出现惊厥。不同的取代基，起效快慢和作用时间不同。2在5，5二取代巴比妥酸氮原子上引入甲基，降低了解离度，增加了脂溶性，因而起效快，作用时间短，且更易代谢。在两个氮原子上都引入甲基，则产生惊厥作用。32位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度增大，且脂溶性也增加。易透过血脑屏障，进入中枢发挥作用，故起效很快。而由于脂溶度大，它可再分配到其他脂肪和肌肉组织中，使脑中药物浓度很快下降，所以持续时间很短。所以此题E叙述错误，硫喷妥就是用硫原子代替环中2位的氧原子，其作用时间超短。8、【正确答案】C解析使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。9、【正确答案】E解析此药物是泮库溴铵，属于非去极化肌松药，所以与阿曲库铵药理作用类似。10、【正确答案】C解析莫索尼定为可乐定的苯环被嘧啶环替代得到的衍生物，为I1咪唑啉受体选择性激动剂，临床用于治疗原发性高血压，疗效与可乐定相当，但镇静副作用明显减少。11、【正确答案】B解析B是维拉帕米；C是利血平；A是胺碘酮（钾通道拮抗剂）；D是普罗帕酮；E结构类似硝苯地平，但是是错误的结构；注意区分。12、【正确答案】A解析上述结构是氨苯蝶啶，为目前排钠留钾利尿药中作用最强的药物。作用机制与阿米洛利相同，均属于肾内皮细胞钠通道阻滞剂，由于其可以减少钾离子的排泄，所以临床可以用于低钾血症的治疗。13、【正确答案】D解析氨溴索是溴己新的环己烷羟基化、N去甲基的活性代谢物。本题中A选项中的结构是溴己新，其余结构都是干扰选项。14、【正确答案】B解析对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。15、【正确答案】E解析本题考查糖皮质激素的构效关系。E叙述错误，将氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键，成为泼尼松龙，其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。糖皮质激素类药物大多具有此双键结构。16、【正确答案】B解析脂溶性维生素包括维生素A、D、E、K；而水溶性维生素包括维生素B、维生素C和叶酸类。二、配伍选择题1、【正确答案】B解析、【正确答案】E解析、【正确答案】C解析、【正确答案】D解析头孢呋辛7位连有顺式的甲氧肟基酰基侧链；头孢氨苄3位是甲基，7位有2氨基苯乙酰氨基；头孢克肟的C3位上为乙烯基，C7位侧链上位是顺式的乙酸氧肟基；头孢哌酮为C3位甲基上以硫代甲基四氮唑杂环取代乙酰氧基得到的半合成头孢菌素类药物。2、【正确答案】A解析、【正确答案】D解析、【正确答案】C解析、【正确答案】E解析考查本组药物的结构特点，注意区分掌握。3、【正确答案】E解析、【正确答案】B解析舒林酸是前