标准解读
GB 29223-2012食品安全国家标准《食品添加剂 脱氢乙酸》这一标准规定了脱氢乙酸作为食品添加剂在各类食品中的使用范围、最大使用量、残留量限量以及检验方法等方面的要求。脱氢乙酸是一种常用的食品防腐剂,能有效抑制细菌和霉菌的生长,延长食品保质期。
该标准具体内容包括:
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范围:明确了本标准适用于食品加工过程中添加脱氢乙酸作为防腐剂的各类食品。
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术语和定义:对脱氢乙酸及其钠盐等进行了定义,确保了标准中使用的专业术语有统一的理解基础。
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技术要求:
- 规定了脱氢乙酸及其钠盐作为食品添加剂的质量规格,包括纯度、杂质限量等指标,确保添加剂本身的安全性。
- 列出了允许使用脱氢乙酸的食品类别,并详细说明了每种食品类别中脱氢乙酸的最大使用量(以脱氢乙酸计),以保障消费者健康。
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食品中脱氢乙酸的测定方法:提供了采用高效液相色谱法(HPLC)检测食品中脱氢乙酸含量的具体步骤和要求,确保检测结果的准确性和可重复性。
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标签标识:要求含脱氢乙酸的预包装食品应当按照国家相关规定,在标签上明确标注脱氢乙酸的使用情况,便于消费者知情选择。
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实施日期与过渡期:指出了该标准开始实施的日期及旧标准过渡到新标准的时间安排,确保行业有足够时间调整生产流程以符合新要求。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2012-12-25 颁布
- 2013-01-25 实施
©正版授权


文档简介
中华人民共和国国家标准 9223 2012 食品安全国家标准 食品添加剂 脱氢乙酸 中华人民共和国卫生部 发布 2012布 2013施 9223 2012 1 食品安全国家标准 食品添加剂 脱氢乙酸 1 范围 本标准适用于 双乙烯酮聚合反应制得的食品添加剂脱氢乙酸。 2 化学名称、分子式、结构式和相对分子质量 学名称 36脱( 2), 43)氢二酮 子式 构式 3 对分子质量 2007 年国际相对原子质量) 3 技术要求 官要求:应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 白色至浅黄色 取适量试样,置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察色泽和状态 状态 粉末 化指标:应符合表 2 的规定。 表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 脱氢乙酸 ( 量(以干基计) , w/% 录 A 中 B 29223 2012 2 表 2 理化指标(续) 项 目 指 标 检验方法 熔点 / 录 A 中 燥减量 ,w/% 录 A 中 烧残渣 ,w/% 录 A 中 (( mg/ 录 A 中 B 29223 2012 3 附录 A 检验方法 示 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和防护措施。 一般规定 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和 6682 2008中规定的三级水。 试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按 601、 602和 603之规 定制备;所用溶液在未注明溶剂时,均指水溶液。 别试验 剂和溶液 醇。 氧化钠溶液: 250 g/L。 杨酸乙醇溶 液: 200 g/L。 石酸钾钠溶液: 140 g/L。 酸铜溶液:取乙酸铜 13.3 g,加 300 g/ 水 195 匀。 别方法 酰基试验:取 0.5 入氢氧化钠溶液 2 杨酸乙醇溶液 3滴,在水浴上加热后呈红色反应。 盐试验:取 入乙醇 2 入酒石酸钾钠溶液 3滴,乙酸铜溶液 3滴,振荡后有紫白色沉淀形成。 氢乙酸 ( 量(以干基计) 的测定 法提要 试样以中性乙醇为溶剂,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,根据消 耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算脱氢乙酸含量。 剂和材料 氧化钠标准滴定溶液: c( =0.1 。 性乙醇:以酚酞指示液为指示剂,用氢氧化钠溶液将 95 %乙醇滴至中性。 酞指示液: 10 g/L。 析步骤 9223 2012 4 称取约 0.5 确至 g,置于锥形瓶中,加入 30 性乙醇溶解,加 3滴酚酞指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色,并至少保持 30 果计算 脱氢乙酸(以 质量分数 式 (算: %100)1( )1000/( 21 wm ( 式中: V 试样 消耗 氢氧化钠 标准滴定溶液 的 体积,单位为毫升 ( ; c 氢氧化钠 标准滴定溶液 的实际 浓度,单位为摩尔每升 ( ) ; 1000 换算因子; m 试样的 质量,单位为克 ( g) ; M 脱氢乙酸 ( 的摩尔质量,单位为克每摩尔( g/( M= 定的 干燥减量 的质量分数, %。 取两次平行测定结果的算术平均值 为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于 。 点的测定 加热装置可选用高型烧杯:在烧杯中安装固定一蛇形玻璃管,蛇形玻璃管中固定一功率约 300 热丝与一可调电压器的输出端连接。将烧杯放置在磁力搅拌器上,加热时开动磁力搅拌。其余按 617 2006中 燥减量的测定 析步骤 称取 2 g 3 确至 g,置于预先在 105 2 干燥至质量恒定的称量瓶中,铺成5 80 2 的恒温干燥箱中干燥 1 h,置于干燥器中冷却 30 果计算 干燥减量的质量分数 式 (算: %10012 (式中: m 干燥前 试样 的质量,单位为克 (g); 干燥后 试样 的质量,单位为克 (g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于 。 烧残渣的测定 定方法 在已经质量恒定的瓷坩埚中称取约 2 确至 g,先用小火缓缓加热炭化,注意勿使着火,待烟消 失后加盖,置高温炉中在 510 600 灼烧灰化,称至质量恒定。 9223 2012 5 果计算 灼烧残渣的质量分数 式( 算: %100123 (式中: 灼烧前 试样 的质量,单位为克( g) ; 灼烧后 试样 的质量,单位为克( g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于 。 (测定 称取 10.0 确至 g,置于瓷坩埚中, 加入适量硫酸湿润试样,小心炭化后,加 4 0滴硫酸,小心加热直到白色烟雾挥尽,移入高温炉中,于 550 25 灰化完全。冷后取出。加 2 1+1)溶液,加热使灰分溶解,将试样液转移至 50 要时过滤),并用少量水洗涤坩埚,洗液一并移入容量瓶中,加水至刻度,混匀备用。每 5 .0 他按 谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读
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