2020高中生物 课后作业18 人类遗传病（含解析）新人教版必修2

课后作业(十八) 人类遗传病 学业水平合格练1下列选项中，属于染色体异常遗传病的是()a抗维生素d佝偻病 b苯丙酮尿症c先天性愚型 d多指解析抗维生素d佝偻病是伴x染色体显性遗传病；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病；多指是常染色体显性遗传病；而先天性愚型又叫21三体综合征，是由染色体数目异常引起的遗传病。答案c2下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()a人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病b人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病c21三体综合征患者体细胞中常染色体有47条d多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病解析人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；21三体综合征患者第21号染色体多了一条，因此其体细胞中常染色体有45条(正常为44条)。答案c3青少年型糖尿病是一种严重威胁青少年健康的遗传病。对于该病的叙述不正确的是()a研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率b选用该病进行调查不如选用高度近视(600度以上)进行调查的准确率高c该病为单基因遗传病d该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果解析调查遗传病的发病率一般应随机取样进行调查；青少年型糖尿病不容易观察到，患者可能隐瞒，所以调查该病的发病率不如调查高度近视(600度以上)的准确率高；青少年型糖尿病是多基因遗传病；多基因遗传病的特点之一就是易受环境的影响。答案c4高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着年龄的增大，导致卵细胞形成过程中()a21号染色体丢失b不能发生减数第二次分裂cx染色体丢失的可能性增加d21号染色体发生不分离的可能性增加解析21三体综合征是21号染色体多了一条，并未丢失；能够发生减数第二次分裂，但可能姐妹染色单体不分离；21三体综合征与x染色体丢失无关；随年龄的增大，进行减数分裂时，21号染色体发生不分离的可能性增加，结果导致卵细胞中多了一条21号染色体。答案d5一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病的遗传方式属于()a常染色体显性遗传 b常染色体隐性遗传c伴x染色体显性遗传 d伴x染色体隐性遗传解析由女孩100%患病，男孩100%正常可知，该遗传病性别差异大，又因为父亲有病，女儿全有病，所以致病基因位于x染色体上，且为显性遗传。答案c6下表是4种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是()解析抗维生素d佝偻病是伴x染色体显性遗传，xdxdxdyxdxd、xdy，女儿全部有病，儿子正常，应该选择生男孩，故a项正确；血友病是伴x染色体隐性遗传，xhxhxhyxhxh、xhy，女儿全部正常，儿子有病，应该选择生女儿，故b项错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，aaaa1aa2aa1aa，后代男女均有1/4的概率患病，需要产前基因诊断，故c项错误；并指症是常染色体显性遗传病，tttt1tt1tt，后代男女均有1/2的概率患病，需要产前基因诊断，故d项错误。答案a7下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病致病基因的个体会患遗传病不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病a bc d解析本题考查遗传病的特点。所谓遗传病，是指由于遗传物质发生改变而引起的人类疾病。若是一种隐性遗传病，则可能会出现一个家族中仅一代人中出现的现象，错误；一个家族几代人中都出现的疾病不一定是由遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如仅由环境引起的疾病，错误；携带遗传病致病基因的个体也可能不患此病，错误；遗传病也可能是由染色体异常引起的，如21三体综合征患者的21号染色体多了一条，但不携带致病基因，因此不携带遗传病致病基因的个体也会患遗传病，错误。答案d8优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()a适龄结婚，适龄生育b遵守婚姻法，不近亲结婚c进行遗传咨询，做好婚前检查d产前诊断，以确定胎儿性别解析本题考查优生的措施。产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。答案d9下列关于人类基因组计划的叙述中，不正确的是()a人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部dna序列b人类基因组计划测定的是24条染色体上dna的碱基序列c人类基因组计划的测序工作已顺利完成，意味着人类已彻底了解自己的基因d人类基因组计划的实施，有利于人类疾病的诊治和预防解析人类基因组计划从根本上看是要弄清人类所有的基因信息，包括线粒体基因和核基因。考虑到成本因素和同源染色体的相似性，所以只对22条常染色体，再加x、y两条性染色体，共24条染色体进行测序；人类基因组计划的测序工作的完成只是人类了解自身基因的开始，随后人类对自身基因的研究将进入更深入的发展阶段。答案c学业水平等级练10科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将患该病的人的基因与正常人的基因进行对比，发现smarcad1基因突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是()a可制作皮纹病患者的组织切片，用光学显微镜来观察smarcad1基因b入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家系中调查该病的发病率c入境延期病患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因d无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果解析在光学显微镜下无法直接观察到基因；调查该病的发病率应在人群中随机调查；21三体综合征患者的第21号染色体多了一条，不一定存在致病基因，不是所有的遗传病患者体内都有相应的遗传病致病基因；从生物性状的角度看，表现型是基因型与环境共同作用的结果。答案d11唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型()单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)进行性肌营养不良原发性高血压并指青少年型糖尿病先天性聋哑无脑儿a， b，c， d，解析唇裂属于多基因遗传病，选项中同属本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。答案d12下面所示的4个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是()a可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁b肯定不是抗维生素d佝偻病(伴x染色体显性遗传)遗传的家系是甲、乙c家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4d家系丙中，女儿不一定是杂合子解析色盲是伴x染色体隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙。丁中双亲都患病，但有一个正常的儿子，为显性遗传病。答案a13如图是某家系红绿色盲遗传病的图解，据图回答：(等位基因用b和b表示)(1)5的基因型是_；8的基因型是_。(2)9的色盲基因来自代中的_号。(3)5与6若再生一个孩子，患病的概率是_。(4)10为红绿色盲携带者的概率是_。解析(1)红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病，5正常，则其基因型为xby，8正常，则其基因型为xbxb或xbxb。(2)5不含有色盲基因，9的色盲基因来自6，4不含有色盲基因，所以6的色盲基因来自3。(3)5的基因型为xby，6的基因型为xbxb，后代患病概率为1/4。(4)7的基因型为xby，8的基因型为xbx，后代是色盲携带者的概率为1/21/21/4。答案(1)xbyxbxb或xbxb(2)3(3)1/4(4)1/414如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略)，请据图回答下列问题：(1)图中e细胞的核dna数目是_，含有_个染色体组。(2)从理论上分析，图中h(白化色盲患者)为男性的概率是_。(3)该对夫妇所生子女中，患病概率为_。(4)若该对夫妇生下了一患21三体综合征的孩子g(第21号染色体多了一条)，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子g患21三体综合征的可能原因。(5)请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。解析人类正常体细胞中核dna数为46个，染色体组数为2个，生殖细胞中减半为23个dna,1个染色体组；由这对青年夫妇的基因型，结合白化色盲患者的遗传图可知，f中含有a、b基因，与d同时产生的次级精母细胞中含有a、y，所以白化色盲患者一定为男孩；该对夫妇所生子女中，患病概率为(1/41/41/16,1/43/43/16,1/43/43/16)7/16；孩子g患21三体综合征的可能原因是在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开(或减数第二次分裂后期，染色单体分离形成的两条染色体被拉向同一极，即产生的两条21号染色体)进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成g即为21三体综合征患者；近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加，所以近亲不能结婚。答案(1)231(2)100%(3)7/16(4)在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开(或减数第二次分裂后期染色单体分离形成的染色体被拉向同一极)进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成g即为21三体综合征患者。(5)近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加。应用创新综合练15遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。(1)调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现型。设计表格并确定调查地点。多个小组进行汇总，得出结果。(2)问题：其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下：(空格中“”为乳光牙患者)根据上表在下面方框中绘制遗传系谱图该病的遗传方式是_，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是_。调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因是_ _。若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是_。除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？_ _。解析(2)根据图例及表格内容合理展示亲子代关系及性