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文档简介
药品调剂室、药剂科各种药品管理制度:陈思俊、药品调剂流程、药品有效期管理制度、药品调剂差错、事故管理制度、滞销药品管理流程、药品调剂流程、清洗药品是否与调剂瓶标签一致、药品包装审核、药品包装记录、药品退回药品架、离开现场再次清洗、药品调剂流程图、药品与调剂瓶标签是否一致(规格、数量、批号、有效期等)。),配药,等等。审核、药品包装记录、药品回药架、清洗工作台、离开现场、再次清洗、药品有效期管理制度,药品有效期是指在规定的储存条件下,能够保证药品质量的期限。应注明药物的有效期。有效期未注明或变更的,视为劣药,检验人员拒绝接受。根据药品的储存条件,药品应避光、干燥和冷藏。药库保管员应严格填写入库验收记录,并必须填写供货单位、名称、规格、产地、单价、生产批号、有效期等。完全没有毒品。储存药品时,应掌握先进先出、近期先出、二手货未用完、新货不可用的原则。药品有效期管理制度,根据一般治疗规则,制定适当的用药量计划,避免药品挤出失效。有效药物管理的责任在于人们。每个药房成员划分药物有效期的责任区域,并每月检查一次。在有效期内的药物在有效期内登记,以便进行动态监测。及时治疗过期药品,严格防止过期药品销售。一、药品调剂差错事故管理制度,药品调剂差错是指处方调剂过程中的差错或差错,以及对正常工作、药品管理或患者造成的不良影响或损害。药品调剂错误主要包括药品品种、规格、数量错误、用法用量错误、调剂药品质量不合格(霉变等)。),以及配制药物的不相容性。药品调剂差错当事人得知差错发生后,必须立即核对相关处方和药品,找到用药者,并立即向其所在部门负责人报告。如发现错误,非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。一、药品调配差错事故管理制度,发生差错后要积极处理,重新检查药品调配情况,确保患者服用正确的药品。如果病人服用了错误的药物并有不良反应,他应该向医生寻求帮助并积极治疗。应指定专人收集错误事故。应详细分析错误事故的原因、情况和后果。应定期组织讨论、分析并找出错误事故的原因和性质。从中吸取教训,制定预防措施,如指导和鼓励药学人员继续教育,修改不合理的操作规程。积极治疗。涉及错误的当事人应根据错误的程度和患者的影响进行处罚,并应纳入工作质量评估。滞销药品管理流程图,有效期超过六个月的药品可以放置在有效期不足六个月的药品上。密切关注并注册有效期为三个月的药物。将药品退回药品库、滞销药品管理流程图、药品放置室、有效期超过六个月的药品、有效期不足六个月的药品、有效期三个月的药品、有
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