第2节伴性遗传.ppt

伴性遗传,孙疃中学刘丽丽,伴性遗传,学习目标：1、学生充分了解性别决定方式，并且能够说出具体实例的性别决定方式2、通过对伴性遗传规律的学习，学生能够准确辨识遗传系谱图，推断基因之间的显隐性关系3、能够熟记常见伴性遗传病，并能进行归类总结。,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成女孩，有的发育成男孩？,我为什么是女孩？,性染色体,这对染色体跟性别决定直接有关,一、人类性别决定方式,染色体分类,XY型，人等所有哺乳动物,XY型,雌性:,雄性:,XX,XY,同型,异型,二、伴性遗传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1、概念:,2、类型,伴染色体遗传,伴染色体遗传,显性,隐性,道尔顿发现色盲的小故事,J.Dalton1766-1844,色盲症的发现,关于红绿色盲,有两个驼峰的骆驼,数字58，黄5红8,分析人类红绿色盲症,1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,遗传方式：伴X染色体隐性遗传,表现型,基因型,男性,女性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,讨论：社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。为什么？,因为男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb才是色盲。,人类红绿色盲的婚配方式有多少种？分别是哪些？,人类红绿色盲遗传方式,女性正常与男性色盲:XBXBXXbY,女性携带者与男性正常:XBXbXXBY,女性携带者与男性色盲:XBXbXXbY,女性色盲与男性正常:XbXbXXBY,女性正常与男性正常:XBXBXXBY,女性色盲与男性色盲:XbXbXXbY,父亲的色盲基因只能传给：不能传给：,女儿,儿子,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,总结：伴X染色体隐性遗传的特点,a、男性患者多于女性患者b、隔代交叉遗传,c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常,III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体,该个体的基因型是_.(2)III8的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。,I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,这对夫妇生一个色盲小孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,12,14,男孩的色盲基因只能来自于？,母亲,女儿色盲一定色盲,父亲,父亲正常一定正常母亲色盲一定色盲,女儿,儿子,-,-,X、Y同源区段,-,X非同源区段,Y非同源区段,（伴X遗传）,（伴Y遗传）,-,X、Y同源区段,Y非同源区段,（伴Y遗传）,伴Y遗传,遗传特点：,a、男病女不病b、父子孙,外耳道多毛症,性别决定的方式,1、性染色体决定性别：3类，XY型